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    連續(xù)性血液濾過不同置換液量治療尿毒癥患者心包積液的對比觀察*

    2015-03-15 07:38:41唐軍亭張秋和李淑琴賈蘭樹石家莊腎病醫(yī)院血液透析室石家莊050061
    檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2015年10期
    關(guān)鍵詞:液量心包尿毒癥

    唐軍亭,張秋和,李淑琴,賈蘭樹(石家莊腎病醫(yī)院血液透析室,石家莊 050061)

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    連續(xù)性血液濾過不同置換液量治療尿毒癥患者心包積液的對比觀察*

    唐軍亭,張秋和,李淑琴,賈蘭樹(石家莊腎病醫(yī)院血液透析室,石家莊 050061)

    連續(xù)性血液濾過; 置換液量; 尿毒癥; 心包積液; 并發(fā)癥

    心包積液是尿毒癥常見并發(fā)癥之一[1],通常分為尿毒癥心包積液及透析性心包積液兩類,有報(bào)道稱維持性血液透析的尿毒癥患者心包積液發(fā)生率為10%~15%,且出血性心包積液導(dǎo)致尿毒癥患者病死率高達(dá)5.5%~6.0%[2],長期臨床觀察部分尿毒癥心包積液患者加強(qiáng)常規(guī)血液透析與減少肝素用量等干預(yù)措施后,治療效果不盡理想,且并發(fā)癥發(fā)生率較高[3]。連續(xù)性靜脈血液濾過(CVVH)療法是一種治療多器官功能障礙及急性腎損傷的有效方法,適用于尿毒癥及其并發(fā)癥的治療,為此,本院自2010開始探討應(yīng)用CVVH不同置換液量治療尿毒癥患者心包積液,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 隨機(jī)選擇2010年3月至2013年12月本院收治的接受CVVH治療的尿毒癥伴心包積液患者208例,103例置換液量為45 mL/(kg·h)作為觀察組,其中男65例,女38例,年齡45~72歲,平均(61.25±6.35)歲;尿毒癥原發(fā)病分別為:慢性腎炎37例,糖尿病腎病19例,腎病綜合征18例,腎硬化癥12例,急進(jìn)性腎炎8例,梗阻性腎病5例,多囊腎4例;透析時(shí)間3~56個(gè)月,平均(31.55±15.28)個(gè)月;超聲心動(dòng)圖心包積液程度:輕度29例,中度35例,重度39例。另外105例置換液量小于35 mL/(kg·h)患者作為對照組,其中男64例,女41例,年齡43~72歲,平均(62.02±7.33)歲,尿毒癥原發(fā)病分別為:慢性腎炎39例,糖尿病腎病20例,腎病綜合征19例,腎硬化癥8例,急進(jìn)性腎炎9例,梗阻性腎病5例,多囊腎5例;透析時(shí)間3~62個(gè)月,平均(30.45±15.37)個(gè)月;超聲心動(dòng)圖心包積液程度:輕度28例,中度36例,重度41例;兩組患者性別、年齡、原發(fā)病、透析齡等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究報(bào)經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)并經(jīng)患者知情同意后實(shí)施。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)與排除標(biāo)準(zhǔn)[4]

    1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn) (1)臨床及實(shí)驗(yàn)室檢查均符合尿毒癥診斷;(2)超聲心動(dòng)圖檢查可明確診斷心包積液量及程度;(3)患者知情同意,并在知情同意書上簽字。

    1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)對CVVH療法不能耐受者;(2)不能排除其他原因所致的心包積液者;(3)嚴(yán)重貧血(血紅蛋白小于60 g/L);(4)嚴(yán)重低蛋白血癥(血漿白蛋白小于30 g/L);(5)遵醫(yī)行為差,未能按主治醫(yī)師要求完成診療活動(dòng)者。

    1.3 治療方法 所有患者均給予CVVH療法。CVVH療法采用日本旭化成ACH-10持續(xù)徐緩式血液凈化裝置,采用膜面積為1.3 m2AEF-13血液濾過器,置換液采用四川成都青山利康血液濾過置換基礎(chǔ)液。每2 d 1次,每次12 h,連續(xù)治療5次,之后每周治療1次,治療觀察8周。觀察組置換液量為45 mL/(kg·h),對照組置換液量小于35 mL/(kg·h)。

    1.4 觀察指標(biāo)及療效評價(jià) (1)兩組患者治療4、8周后心包積液有效率及積液最大深度,超聲心動(dòng)圖心包積液分度[5]:<10 mm為輕度;10~19 mm為中度;≥20 mm為重度。療效評價(jià)具體如下[2]。治愈:心臟不適癥狀消失,超聲心動(dòng)圖提示心包積液消失;有效:心臟不適癥狀明顯減輕,超聲心動(dòng)圖提示心包積液量減少;無效:患者臨床癥狀無明顯緩解,甚至加重,超聲心動(dòng)圖提示心包積液無明顯減少,甚至增多。有效率=(痊愈例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù);(2)兩組患者治療期間并發(fā)癥發(fā)生情況。

    2 結(jié) 果

    2.2 兩組患者治療后心包積液超聲心動(dòng)圖最大深度比較 觀察組與對照組治療前心包積液超聲心動(dòng)圖平均最大深度分別為(16.35±5.37)、(16.47±5.56)mm,比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組治療4、8周后心包積液超聲心動(dòng)圖平均最大深度分別為(11.32±4.78)、(7.78±4.67)mm,明顯低于對照組的(13.56±5.09)、(9.76±5.22)mm,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t1=10.382,t1=10.113,P<0.05)。

    表1 兩組患者治療4、8周后心包積液有效率比較

    2.3 兩組患者治療期間并發(fā)癥發(fā)生情況 觀察組患者發(fā)生低鉀血癥1例、消化道出血1例,低血壓1例,并發(fā)癥發(fā)生率為2.91%。對照組發(fā)生低鉀血癥1例、低磷血癥1例、低血壓1例,并發(fā)癥發(fā)生率為2.86%,兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=2.321,P>0.05)。

    3 討 論

    尿毒癥并發(fā)心包積液在臨床中比較常見,多為透析性心包炎,該類心包積液的發(fā)生與透析不徹底、繼發(fā)感染、血小板及凝血功能障礙有關(guān)[5-6],既往針對尿毒癥并發(fā)心包積液的治療多強(qiáng)調(diào)在常規(guī)血液透析基礎(chǔ)上加強(qiáng)脫水,減少肝素的用量,但是長期的臨床觀察發(fā)現(xiàn)該種治療方法容易導(dǎo)致低血壓的發(fā)生,減少肝素的用量容易導(dǎo)致透析器發(fā)生凝血,肝素用量過度,又易導(dǎo)致消化道出血,不良反應(yīng)較多[7-8],同時(shí)對透析性心包炎的療效不甚理想。近年來研究發(fā)現(xiàn)CVVH在治療透析性心包炎方面具有一定效果,但是目前對CVVH置換液量的選擇意見尚不統(tǒng)一。

    CVVH是一種新型的血液凈化治療方法,近年來在臨床中應(yīng)用逐漸增多,能夠緩慢、等滲的清除體內(nèi)多余水分、溶質(zhì),且對機(jī)體內(nèi)環(huán)境的影響較小,血流動(dòng)力學(xué)相對穩(wěn)定,適用于救治多種重癥疾病[9-10]。本研究證實(shí),CVVH治療尿毒癥并發(fā)心包積液有顯著效果,置換液量45 mL/(kg·h)的患者4周與8周后治療有效率分別為83.50%、100.00%,明顯高于置換液量小于35 mL/(kg·h)的患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療4周與8周后心包積液超聲心動(dòng)圖平均最大深度明顯低于置換液量小于35 mL/(kg·h)的患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),同時(shí)觀察兩種不同置換液量并發(fā)癥發(fā)生情況,均處于較低水平,且組間發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。分析其原因,一方面為CVVH治療時(shí)間較長,血流速度更低,較少的置換液量(或流量)對機(jī)體內(nèi)有害毒素濾除較相對較高的置換液量(或流量)差;另一方面,CVVH治療過程中可根據(jù)血液生化的指標(biāo)進(jìn)行調(diào)整配方,可有效避免電解質(zhì)紊亂、酸堿失衡,降低不良反應(yīng)的發(fā)生[11]。

    綜上所述,CVVH療法能夠有效緩解尿毒癥并發(fā)心包積液患者的臨床癥狀,置換液量選擇45 mL/(kg·h)時(shí),減少心包積液量方面效果更突出,且具有并發(fā)癥少、安全性高的優(yōu)勢,但是該方法需要使用大量的抗凝劑,因此在治療時(shí)需密切觀察出凝血指標(biāo)[12],另外,CVVH療法單次治療時(shí)間長,需要根據(jù)患者血液生化指標(biāo)頻繁配制、更換置換液,避免并發(fā)癥的發(fā)生。

    [1]滑鈺慧,陳燕,聶黎明.高通量血液透析串聯(lián)血液灌流對透析患者的療效分析及護(hù)理[J].江蘇醫(yī)藥,2014,40(5):620.

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    石家莊市科學(xué)技術(shù)研究與發(fā)展指導(dǎo)計(jì)劃(131462263)。

    10.3969/j.issn.1672-9455.2015.10.040

    A

    1672-9455(2015)10-1429-02

    2014-12-05

    2015-02-25)

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