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    巨噬細(xì)胞抑制因子-1、惡性腫瘤生長(zhǎng)因子與CA19-9聯(lián)合檢測(cè)對(duì)胰腺癌的臨床診斷價(jià)值*

    2015-03-15 03:38:48陶光麗任傳路丁慶莉
    關(guān)鍵詞:胰腺癌敏感性特異性

    陶光麗,任傳路,丁慶莉△

    (1.江蘇省昆山市花橋人民醫(yī)院檢驗(yàn)科 215332;2.解放軍100醫(yī)院

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    ·臨床研究·

    巨噬細(xì)胞抑制因子-1、惡性腫瘤生長(zhǎng)因子與CA19-9聯(lián)合檢測(cè)對(duì)胰腺癌的臨床診斷價(jià)值*

    陶光麗1,任傳路2,丁慶莉2△

    (1.江蘇省昆山市花橋人民醫(yī)院檢驗(yàn)科 215332;2.解放軍100醫(yī)院

    檢驗(yàn)病理科,蘇州 215007)

    目的 通過檢測(cè)巨噬細(xì)胞抑制因子-1(MIC-1)和CA19-9在胰腺癌患者血清中的表達(dá)水平,并結(jié)合經(jīng)典標(biāo)志物CA19-9的聯(lián)合檢測(cè)結(jié)果,評(píng)價(jià)其在疾病中的臨床診斷價(jià)值。方法 收集86例胰腺癌患者和90例健康體檢者血清,速率法檢測(cè)惡性腫瘤生長(zhǎng)因子(TSGF),化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)CA19-9,酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)MIC-1表達(dá)水平。結(jié)果 胰腺癌患者血清中,3項(xiàng)腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)結(jié)果均較健康對(duì)照組明顯上升。單一標(biāo)志物檢測(cè)時(shí),MIC-1的敏感性明顯高于CA19-9,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),CA19-9的特異性明顯高于其余兩項(xiàng)指標(biāo),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。將MIC-1與CA19-9聯(lián)合檢測(cè),較單獨(dú)檢測(cè)CA19-9,敏感性得到提高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),將TSGF與CA19-9聯(lián)合檢測(cè)時(shí),雖較單獨(dú)檢測(cè)CA19-9,其對(duì)胰腺癌診斷的敏感性有提高,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。當(dāng)將3項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行聯(lián)合檢測(cè)時(shí),較單獨(dú)檢測(cè)CA19-9,聯(lián)合檢測(cè)對(duì)胰腺癌診斷的敏感性及準(zhǔn)確性均得到提高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),特異性有提高,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 MIC-1與CA19-9聯(lián)合檢測(cè)可以提高CA19-9診斷胰腺癌的敏感性,提高M(jìn)IC-1診斷的特異性;而將MIC-1、TSGF、CA19-9聯(lián)合檢測(cè)時(shí),則不僅提高了CA19-9診斷的敏感性,還提高了其診斷胰腺癌的準(zhǔn)確性。因此,將此3項(xiàng)腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè)可有效提高胰腺癌的診斷效率。

    胰腺癌; 巨噬細(xì)胞抑制因子-1; 惡性腫瘤生長(zhǎng)因子; CA19-9

    胰腺癌是一類惡性程度很高的消化道腫瘤,早期診斷困難,病情進(jìn)展迅速,預(yù)后極差。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道早期手術(shù)治療可將胰腺癌5年生存率由0%~5%提高到15%~40%,因此早期篩查和診斷胰腺癌是提高和改善其預(yù)后的關(guān)鍵因素[1]。目前對(duì)胰腺癌診斷有臨床意義的主要腫瘤標(biāo)志物仍為CA19-9,但敏感性和特異性均一般[2]。巨噬細(xì)胞抑制因子-1(MIC-1)是近年發(fā)現(xiàn)的過度表達(dá)于多種上皮來源的腫瘤細(xì)胞,并與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)的一類蛋白[3]。惡性腫瘤生長(zhǎng)因子(TSGF)是一種已證明在多種惡性腫瘤早期的血液中明顯增高的廣譜腫瘤標(biāo)志物[4]。本文擬對(duì)MIC-1、TSGF在胰腺癌人群中的表達(dá)水平進(jìn)行檢測(cè),并通過與胰腺癌經(jīng)典標(biāo)志物CA19-9相比較,判斷聯(lián)合此3種標(biāo)志物對(duì)胰腺癌的臨床診斷價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 胰腺癌組選擇2011年2月至2014年3月解放軍100醫(yī)院病理確診胰腺癌患者86例,其中男47例,女39例;年齡43~78歲,平均63.4歲。健康對(duì)照組選擇2013年4月至2014年3月解放軍100醫(yī)院健康體檢者90例,其中男48例,女42例;年齡38~71歲,平均50.6歲。

    1.2 儀器與方法 所有檢測(cè)對(duì)象均采取空腹靜脈血5 mL,3 000 r/min離心5 min后收集上層血清立即采用速率法檢測(cè)TSGF(儀器和試劑分別由邁瑞公司、福建新大陸有限公司提供),采用化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)CA19-9(儀器和試劑由新天地生物有限公司提供)。剩余血清存于-20 ℃冰箱,復(fù)融后采用ELISA檢測(cè)MIC-1(試劑盒由R&D Systems公司提供);酶標(biāo)儀由BioTek公司提供,所有操作流程嚴(yán)格按照儀器和試劑盒標(biāo)準(zhǔn)操作流程進(jìn)行。判斷標(biāo)準(zhǔn):MIC-1≥1 000 pg/mL為陽性,TSGF≥65 U/mL為陽性,CA19-9≥35 U/mL 為陽性。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組血清MIC-1、TSGF與CA19-9檢測(cè)結(jié)果分析 與健康對(duì)照組相比,胰腺癌組3項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)值均明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見表1。

    表1 各組3種腫瘤標(biāo)志物血清表達(dá)水平分析±s)

    注:與健康對(duì)照組相比,*P<0.05。

    2.2 3項(xiàng)腫瘤指標(biāo)單獨(dú)檢測(cè)與聯(lián)合檢測(cè)的敏感性、特異性、準(zhǔn)確性分析比較 單一標(biāo)志物檢測(cè)時(shí),MIC-1的敏感性明顯高于CA19-9,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),CA19-9的特異性明顯高于其余兩項(xiàng)指標(biāo),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。將MIC-1與CA19-9聯(lián)合檢測(cè),較單獨(dú)檢測(cè)CA19-9,敏感性得到提高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),將TSGF與CA19-9聯(lián)合檢測(cè)時(shí),雖較單獨(dú)檢測(cè)CA19-9其對(duì)胰腺癌診斷的敏感性有提高,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。當(dāng)將3項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行聯(lián)合檢測(cè)時(shí),較單獨(dú)檢測(cè)CA19-9,聯(lián)合檢測(cè)對(duì)胰腺癌診斷的敏感性及準(zhǔn)確性均得到提高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),特異性有提高,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    表2 三項(xiàng)標(biāo)志物單獨(dú)檢測(cè)與聯(lián)合檢測(cè)時(shí)敏感性、 特異性、準(zhǔn)確性比較[%(n/n)]

    注:與C比較,*P<0.05,#P<0.01。

    3 討 論

    胰腺癌因其惡性程度高,早期無明顯的癥狀及體征且病情發(fā)展迅速,成為預(yù)后最差的消化道惡性腫瘤之一。近年來,胰腺癌的發(fā)病率和病死率明顯上升,早期發(fā)現(xiàn)和診斷已成為治療胰腺癌的關(guān)鍵因素。目前臨床上用于診斷和判斷預(yù)后的胰腺癌腫瘤標(biāo)志物常包括CA19-9、CA242、CA50、癌胚抗原等,但這些指標(biāo)的特異性及敏感性均不高[5-6]。因此尋找更新、更合適的腫瘤標(biāo)志物成為研究的熱點(diǎn)。MIC-1是人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β(TGF-β)超家族中的一個(gè)重要分支成員,正常情況下主要在胎盤組織中高表達(dá)[7]。近年來大量研究表明,MIC-1水平在多種腫瘤(如結(jié)腸癌、前列腺癌、胰腺癌、卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌等)細(xì)胞及組織中顯著升高,而在健康人群中通常是穩(wěn)定正常的[8-9]。這一發(fā)現(xiàn)為其可能作為一種良好的腫瘤標(biāo)志物提供了條件。TSGF是惡性腫瘤及其周邊毛細(xì)血管擴(kuò)增所產(chǎn)生的一類多肽物質(zhì),并隨著腫瘤的形成和增長(zhǎng)逐漸釋放到外周血液。研究發(fā)現(xiàn),TSGF在惡性腫瘤形成的早期即可出現(xiàn)明顯升高,但目前認(rèn)為TSGF的升高無具體臟器特異性,因此作為一種廣譜的腫瘤標(biāo)志物在臨床上普遍應(yīng)用[10]。本文通過對(duì)MIC-1、TSGF在胰腺癌人群中的表達(dá)水平進(jìn)行檢測(cè),判斷這兩種腫瘤標(biāo)志物對(duì)胰腺癌的診斷價(jià)值;并通過與胰腺癌目前最常用也最被認(rèn)可的經(jīng)典標(biāo)志物CA19-9檢測(cè)水平的敏感性、特異性、準(zhǔn)確性相比較,旨在判斷聯(lián)合此3種標(biāo)志物對(duì)胰腺癌診斷中可能具有的臨床應(yīng)用價(jià)值。

    本研究發(fā)現(xiàn),胰腺癌患者血清中,這3項(xiàng)腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)結(jié)果均較健康對(duì)照組有明顯提高。單一標(biāo)志物檢測(cè)時(shí),MIC-1的敏感性明顯高于CA19-9,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),CA19-9的特異性明顯高于其余兩項(xiàng)指標(biāo),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);單獨(dú)檢測(cè)TSGF的敏感性和特異性在胰腺癌診斷中的表現(xiàn)并不突出。將MIC-1與CA19-9聯(lián)合檢測(cè),較單獨(dú)檢測(cè)CA19-9,敏感性得到提高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);將TSGF與CA19-9聯(lián)合檢測(cè)時(shí),雖較單獨(dú)檢測(cè)CA19-9其對(duì)胰腺癌診斷的敏感性有提高,但差異并無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。當(dāng)將3項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行聯(lián)合檢測(cè)時(shí)發(fā)現(xiàn),與單獨(dú)檢測(cè)CA19-9相比,聯(lián)合檢測(cè)對(duì)胰腺癌診斷的敏感性及準(zhǔn)確性均有提高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),特異性有提高但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。因此本研究發(fā)現(xiàn),MIC-1與CA19-9聯(lián)合檢測(cè)可以提高CA19-9診斷胰腺癌的敏感性,提高M(jìn)IC-1診斷的特異性;而將MIC-1、TSGF、CA19-9聯(lián)合檢測(cè)時(shí),則不僅提高了CA19-9診斷的敏感性,還提高了其診斷胰腺癌的準(zhǔn)確性。這一結(jié)果提示,將此3項(xiàng)腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè)可有效提高胰腺癌的診斷效率。

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    南京軍區(qū)科技攻關(guān)課題資助項(xiàng)目(07M016)。

    10.3969/j.issn.1672-9455.2015.02.032

    A

    1672-9455(2015)02-0215-02

    2014-05-09

    2014-11-13)

    △通訊作者,E-mail:dingql100@aliyun.com。

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