• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    多層螺旋CT灌注參數(shù)對肝癌結(jié)節(jié)血液動力學(xué)變化的診斷價值分析

    2015-03-14 04:51:49湖北省襄陽市中醫(yī)醫(yī)院放射科
    中國CT和MRI雜志 2015年4期
    關(guān)鍵詞:實質(zhì)門靜脈結(jié)節(jié)

    湖北省襄陽市中醫(yī)醫(yī)院放射科

    (湖北 襄陽 441000)

    朱 勇

    多層螺旋CT灌注參數(shù)對肝癌結(jié)節(jié)血液動力學(xué)變化的診斷價值分析

    湖北省襄陽市中醫(yī)醫(yī)院放射科

    (湖北 襄陽 441000)

    朱 勇

    目的通過多層螺旋CT灌注參數(shù)分析肝癌結(jié)節(jié)的血液動力學(xué)變化,并對其診斷價值作出評價。方法收集2011年1月-2014年6月期間來我院肝膽外科就診的患者110例作為研究對象。原發(fā)性肝癌患者60例作為觀察組,另取健康者50名作為對照組,對所有研究對象進(jìn)行CT灌注成像及增強(qiáng)掃描,分析對照組正常肝實質(zhì)、肝癌結(jié)節(jié)組及癌周肝實質(zhì)組間的肝血流量(HBF)、肝血容積(HBV)、肝動脈灌注量(HAP)、肝動脈指數(shù)(HAI)等參數(shù)。結(jié)果三組間的HBF、HBV、HAP、HAI、HPP、MTT及PS均存在顯著性差異性(P<0.05)。肝癌結(jié)節(jié)組HBF、HAI、MTT及HAP高于對照組肝實質(zhì),PS低于對照組肝實質(zhì),差異具統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),HBV與HPP與對照組肝實質(zhì)相比未見顯著性差異(P>0.05);肝癌結(jié)節(jié)組HBF、HAP、HAI、MTT及HPP高于癌周肝實質(zhì)組,差異具統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),HBV及PS與癌周肝實質(zhì)組相比差異不具統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);癌周肝實質(zhì)組的HAP、PS、MTT及HPP與對照組相比差異性顯著(P<0.05),HBF、HBV與HAI與對照組間差異不具統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論多層螺旋CT成像技術(shù)在肝癌結(jié)節(jié)的血液動力學(xué)變化檢測方面良好的分辨力,能有效鑒別出不同性質(zhì)組織間的血液灌注差異,提高了對肝癌結(jié)節(jié)進(jìn)行影像學(xué)診斷的敏感性與特異性。

    多層螺旋CT;灌注參數(shù);肝癌結(jié)節(jié);血液動力學(xué)

    原發(fā)性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是臨床常見惡性腫瘤之一,具有發(fā)病隱匿、進(jìn)展迅速、轉(zhuǎn)移率及病死率高等特點(diǎn),在各類型腫瘤死亡原因中位列第三。且近年來隨著人們生活節(jié)奏的加快和生活習(xí)慣的改變其發(fā)病率呈上升趨勢[1]。疾病的早期診斷對于患者預(yù)后的改善至關(guān)重要。肝癌結(jié)節(jié)是在肝硬化結(jié)節(jié)的基礎(chǔ)上發(fā)展演變形成的,其形成的主要機(jī)制與腫瘤新生血管有關(guān),不同的血液動力學(xué)特點(diǎn)對于肝癌結(jié)節(jié)的診斷與鑒別診斷中具有重要意義,而對這些特點(diǎn)主要靠CT灌注成像參數(shù)來進(jìn)行定量評價[2,3]。本研究的研究目的在于通過多層螺旋CT灌注參數(shù)獲得肝癌結(jié)節(jié)血液動力學(xué)變化特性,并對診斷價值作出評價。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料收集2011年1月~2014年6月期間來我院肝膽外科就診的患者110例作為研究對象。原發(fā)性肝癌患者60例作為觀察組,其中男46例,女14例,年齡33~58歲,平均(53.1±5.7)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①既往無肝臟良、惡性腫瘤及肝外惡性腫瘤史;②新近發(fā)現(xiàn)肝臟占位病變;③最終經(jīng)組織病理學(xué)確診;④受試者知情同意后行CT平掃、CT灌注成像和CT增強(qiáng)掃描。另取健康者50名作為對照組,其中男30例,女20例,年齡25~71歲,平均(43.4±4.6)歲。

    表1 三組間灌注參數(shù)比較(±s)

    表1 三組間灌注參數(shù)比較(±s)

    組別 HBF HBV HAP HAI(%) HPP MTT(s) PS正常肝實質(zhì)組 121.98±12.09 21.09±7.20 18.98±7.43 0.19±0.05 74.23±18.53 4.87±1.28 42.98±7.80癌周肝實質(zhì)組 159.28±37.63 32.10±11.73 47.90±13.52 0.31±0.18 115.90±39.01 7.09±2.72 27.77±6.43肝癌結(jié)節(jié)組 210.88±59.72 25.98±9.54 152.53±37.84 0.65±0.21 67.65±20.82 19.87±4.52 24.98±6.02 F 5.457 3.695 13.574 5.358 6.376 5.158 7.957 P 0.003 0.027 <0.001 0.011 0.001 0.027 0.001

    表2 不同分組灌注參數(shù)多重比較的顯著性

    1.2 CT灌注和掃描方法(1) CT灌注掃描:所用設(shè)備為西門子Sensation多排螺旋CT成像系統(tǒng)。以結(jié)節(jié)最大層面為中心層面行灌注掃描,掃描參數(shù)設(shè)置如下:120kv,300mAa,層厚為5mm,掃描范圍為40mm,掃描速率為3~5ml/s。增強(qiáng)掃描造影劑選用非離子型造影劑(優(yōu)維顯),使用高壓注射器注射,高壓注射器給予非離子型碘造影劑,用量為1.0ml/kg。注入對比劑,5s后進(jìn)行50s的連續(xù)掃描,360°/s旋轉(zhuǎn),圖像重建后,將其傳送至SomatomSyngo工作站。采用DynEva灌注軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,獲得時間-密度曲線。(2)利用去卷積算法算出肝血流量(HBF)、肝血容積(HBV)、肝動脈灌注量(HAP)、肝動脈指數(shù)(HAI)、門靜脈灌注量(HPP) 、平均通過時間(MTT)及血管表面通透性(PS)。感興趣區(qū)包括:對照組的正常肝實質(zhì)、肝癌結(jié)節(jié)及其周圍肝實質(zhì)。在選取對照組肝實質(zhì)時,對20~30mm2面積區(qū)域,進(jìn)行3次測量后取其平均值。測量肝癌結(jié)節(jié)時,選擇增強(qiáng)掃描明顯強(qiáng)化的結(jié)節(jié),同樣選取20~30mm2面積區(qū)域后,對其3次測量后取平均值。癌周肝實質(zhì)的測量:選擇對增強(qiáng)掃描無異常強(qiáng)化的的癌周圍肝實質(zhì),同樣選取20~30mm2面積區(qū)域,3次測量后取平均值。測量時應(yīng)注意避開肝內(nèi)的大血管。(3)灌注掃描后行三期增強(qiáng)掃描:動脈期時間為15~20s,門靜脈期為45s,延遲期為120s。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析采用SPSS20.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行分析,組間比較采用F檢驗,組間多重比較采用LSD檢驗,檢驗水準(zhǔn)а=0.05。

    2 結(jié) 果

    2.1 對照組正常肝實質(zhì)、肝癌結(jié)節(jié)間及癌周肝實質(zhì)組間灌注參數(shù)比較三組間的HBF、HBV、HAP、HAI、HPP、MTT及PS均存在顯著性差異性(P<0.05),見表1。

    2.2 對照組正常肝實質(zhì)、肝癌結(jié)節(jié)及癌周肝實質(zhì)間灌注參數(shù)間兩兩比較肝癌結(jié)節(jié)組HBF、HAI、MTT及HAP高于對照組肝實質(zhì),PS低于對照組肝實質(zhì),差異具統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),HBV與 HPP與對照組肝實質(zhì)相比未見顯著性差異(P>0.05);肝癌結(jié)節(jié)組HBF、HAP、HAI、MTT及HPP高于癌周肝實質(zhì)組,差異具統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),HBV及PS與癌周肝實質(zhì)組相比差異不具統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);癌周肝實質(zhì)組的HAP、PS、MTT及HPP與對照組相比差異性顯著(P<0.05),HBF、HBV與HAI與對照組間差異不具統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    3 討 論

    在我國,原發(fā)性肝癌的形成主要是在肝硬化結(jié)節(jié)的基礎(chǔ)上,經(jīng)過多級復(fù)雜的分化發(fā)展演變而來,因此臨床對于肝硬化癌變結(jié)節(jié)的診斷難度較大,造成早期發(fā)現(xiàn)率較低[4]?,F(xiàn)階段肝穿刺病理組織檢查仍作為肝癌診斷的主要手段,因為屬有創(chuàng)檢查,使得其臨床應(yīng)用受到眾多限制。隨著影像技術(shù)的發(fā)展,CT已從過去的4排、8排、16排、32排、64排到320排,掃描時間間隔逐漸縮短,分辨率逐步提高[5]。掃描速度的提高使得運(yùn)動偽影對顯示結(jié)果的干擾大大減少。同時在一定范圍內(nèi)可以任意選擇層厚進(jìn)行圖像分析及重組,可成功地顯示出肝臟的微小病變。而增強(qiáng)對比劑的應(yīng)用不僅可成功顯示肝癌的形態(tài)學(xué)特征,還可反映包括血流、血容量、毛細(xì)血管通透性等血液動力學(xué)特性[6,7]。其中,多層螺旋CT灌注成像技術(shù),可以通過獲得多項CT灌注參數(shù)反映出組織的血流動力學(xué)變化,提供病灶的形態(tài)及生理改變信息,在臨床評價肝癌血流變化中的應(yīng)用日益廣泛,成為大家所關(guān)注的熱點(diǎn)[8]。

    本組研究結(jié)果顯示,灌注參數(shù)HBF、HBV、HAP、HAI及HPP在對照組正常肝實質(zhì)、肝癌結(jié)節(jié)組及癌周肝實質(zhì)組三組間存在顯著性差異(P<0.05),這一結(jié)果恰恰說明CT灌注參數(shù)能夠很好反映出肝癌結(jié)節(jié)相關(guān)區(qū)域的血流動力學(xué)變化特點(diǎn),尤其是門靜脈灌注(HPP)與肝動脈灌注(HAP)參數(shù),二者與肝癌結(jié)節(jié)的發(fā)生關(guān)系密切,有助于鑒別不同感興趣區(qū)的血流灌注變化,從而為肝癌的血流動力學(xué)變化提供較全面的研究信息。

    圖1-5 為均勻灌注的PLC,圖6-10 為不均勻灌注的PLC;CT橫斷面增強(qiáng)及平掃圖均顯示腫瘤強(qiáng)化明顯(見圖1、圖2、圖6、圖7)。圖3、4、5為HAP、HPI及PVP灌注圖,顯示腫瘤呈高動脈和低門靜脈灌注,壞死區(qū)無血流灌注。

    肝血流量(HBF)是指單位時間內(nèi)流經(jīng)單位組織的血液總量,癌組織常為無序生長,血管基底膜損傷造成對比劑滲透于血管外間隙[9],因此本組研究中肝癌結(jié)節(jié)的HBF為(210.88±59.72)ml/ (100g·min),明顯高于對照組正常肝實質(zhì)與癌周肝實質(zhì)組(P<0.05)。同時對照組正常肝實質(zhì)與癌周肝實質(zhì)組的HBF并不存在顯著性差異(P>0.05),與大部分學(xué)者的研究結(jié)果相一致[10]。一般而言,癌灶的血供直接決定著其周圍肝實質(zhì)的血供情況,癌灶會直接造成肝動脈血流增加同時降低門靜脈血流,而癌周肝實質(zhì)則會代償?shù)厥归T靜脈血流增加,造成癌周血流量整體升高[11]。研究結(jié)果顯示,對照組肝實質(zhì)的肝動脈與門靜脈血流量之比為1:4,而癌周肝實質(zhì)的肝動脈與門靜脈血流量之比為1:3,同時HBF顯著增加,說明癌周肝實質(zhì)的門靜脈血流雖呈逐漸下降趨勢,但其血供仍以門靜脈為主,可見癌灶周圍的血流雖已受到影響,但仍處于代償性平衡狀態(tài),這種對于血供性質(zhì)的顯示為疾病發(fā)展的判斷提供了重要依據(jù)。

    MTT是指血流自動脈流入到靜脈流出所用的時間,本組研究中,肝癌結(jié)節(jié)組的MTT高于其他兩組(P<0.05),原因或許在于肝癌結(jié)節(jié)存在較多動門靜脈瘺(APS),部分血流自動脈流入后直接經(jīng)APS流出靜脈有關(guān)[12]。對照組正常肝實質(zhì)與癌周肝實質(zhì)組間MTT值并未存在顯著性差異(P>0.05),說明其組織結(jié)構(gòu)仍較為相似。PS主要受到微血管壁的通透性及血管腔內(nèi)外壓差的影響。腫瘤組織血管基底膜受到損壞,使得其通透性增加,同時動脈供血較豐富,血管內(nèi)壓較高[13-14],因此肝癌結(jié)節(jié)組的PS明顯高于其他兩組(P<0.05),而對照組正常肝實質(zhì)與癌周肝實質(zhì)組間PS值并未發(fā)現(xiàn)有顯著性差異(P>0.05),表明所檢測癌周肝實質(zhì)的血管基底膜完整性仍較好,未出現(xiàn)嚴(yán)重?fù)p傷。

    綜上所述,先進(jìn)的影像掃描技術(shù)及后處理軟件的開發(fā)使得多層螺旋CT成像技術(shù)在占位性病變的血液動力學(xué)變化檢測方面具有較高的分辨力,能有效鑒別出不同性質(zhì)組織間的血液灌注差異,提高了對肝癌結(jié)節(jié)進(jìn)行影像學(xué)診斷的敏感性與特異性,在臨床具有廣闊的應(yīng)用前景。

    1. 石安斌,龍娟,楊秋云,等.肝癌多期動態(tài)CT強(qiáng)化特點(diǎn)與PTEN表達(dá)的相關(guān)性研究[J].中國中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志,2012,10(2):129-130.

    2. 鄭文恒,徐克,李松柏,等.應(yīng)用全肝CT灌注技術(shù)評價原發(fā)性肝癌血流灌注特點(diǎn)及其相關(guān)因素分析[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2014,10(5):1109-1113.

    3. 朱建兵,陳光強(qiáng),李勇,等.肝癌患者行導(dǎo)管肝動脈化療栓塞術(shù)對肝臟多層螺旋CT強(qiáng)化影響的臨床研究[J].重慶醫(yī)學(xué),2013,10(5):1114-1116.

    4. Ippolito D, Capraro C, Casiraghi A, etal. Quantitative assessment of tumour associated neovascularisation inpatients with liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma: role of dynamic-CT peffusion imaging. Eur Radiol, 2012, 22(11):803-811.

    5. 申京哲,千虎勝,李相國.原發(fā)性肝癌經(jīng)TACE術(shù)后復(fù)發(fā)16層螺旋CT表現(xiàn)與評價[J].罕少疾病雜志,2011,18(2):23-25.

    6. Li JP, Zhao DL,Jiang HJ, et a1. Assessment of tumor vascularization with functional computed tomography perfusion imaging in patients with cirrhotic liver disease. Hepatobiliary Pancreat Dis Int, 2011, 10(4):4349.

    7. 馬紅,榮玉濤,徐凱等.超急性腦缺血再灌注MRI彌散及灌注成像的實驗研究[J].中國CT和MRI雜志,2008,6(4):3-6.

    8. 姜慧杰,張在人,趙雁鳴,等.肝硬化基礎(chǔ)上肝癌肝血流變化功能CT灌注成像研究[J].臨床放射學(xué)雜志,2012,10(5):658-662.

    9. International Consensus Group for Hepatocellular Neoplasia The Intemational Consensus Group for Hepatocellular Neoplasia. Pathologic diagnosis of early hepatocellular carcinoma:a report of the international consensus group for hepatocellular neoplasia. Hepatology, 2009,49(14):658-664.

    10.Kudo M. Muhistep human hepatocarcinogenesis: correlation of imaging with pathology. J Gastroenterol, 2009, 44(19):112-118.

    11.楊皓,殷士蒙,孫榮躍,等.肝癌介入栓塞術(shù)前的能譜CT血管成像評估[J].中國醫(yī)學(xué)計算機(jī)成像雜志,2013,2(1):91-94.

    12.李洪松,辛德友,劉長軍,等.多層螺旋CT在肝癌經(jīng)導(dǎo)管肝動脈化療栓塞術(shù)療效評估中的應(yīng)用價值[J].實用醫(yī)學(xué)影像雜志,2013,5(3):208-211.

    13.郁義星,林曉珠,陳克敏,等.CT能譜成像在診斷肝癌和血管平滑肌脂肪瘤中的價值[J].臨床放射學(xué)雜志,2012,14(9):1274-1278.

    14.李靖翊,劉建濱,史鳳霞等.256排螺旋CT灌注成像對肝細(xì)胞型肝癌與局灶性結(jié)節(jié)增生的鑒別診斷價值[J].中國CT和MRI雜志,2014,(2):63-65.

    (本文編輯: 丁賀宇)

    Diagnostic Value of Multi-slice CT Perfusion Parameters in Analysis of Hemodynamic Changes of Liver Nodules

    ZHU Yong. Xiangyang Chinese Medicine Hospital Radiology, Huebei Province 441000

    Objective To analyze the hemodynamic changes by multi-slice spiral CT perfusion parameters of liver nodules, and to evaluate its diagnostic value.Methods 110 patients who were admitted in our liver and gall surgical department from January 2011 to June 2014 were selected as research objects. 60 cases with primary liver cancer were observation group, and 50 healthy person were control group. All subjects underwent CT perfusion scanning and enhanced scanning. The parameters includs HBF, HBV, HAP, HAI, HPP, MTT, and PS, and the differences were analyzed.Results There were no significant differences in HBF, HBV, HAP, HAI, HPP, MTT, and PS among the three groups (P <0.05). HBF, HAI, MTT, and HAP of HCC nodules group were higher than the control group, and PS was lower than the control group(P<0.05). HBV and HPP had no significant difference between HCC nodules group and the control group(P> 0.05); HBF, HAP, HAI, MTT, and HPP of HCC nodules group were higher than peritumor group, and the difference was statistically significant (P<0.05); HBV and PS had no significant difference between HCC nodules group and peritumor group(P>0.05). HAP, PS, MTT, and HPP had significant difference (P<0.05) and HBF, HBV, and HAI had no significant difference(P>0.05) between peritumor group and the control group.Conclusion Multi-slice CT has well resolution in the detection of blood dynamic changes of liver nodules, which can effectively identify different types of tissue perfusion and improve the sensitivity and specificity of the imaging diagnosis of liver nodules.

    Multi-slice Spiral CT; Perfusion Parameters; Liver Nodules; Hemodynamic

    R735.7

    A

    10.3969/j.issn.1672-5131.2015.04.20

    2015-02-25

    朱 勇

    猜你喜歡
    實質(zhì)門靜脈結(jié)節(jié)
    透過實質(zhì)行動支持盤臂頭陣營 Naim Audio推出NAIT XS 3/SUPERNAIT 3合并功放
    肺結(jié)節(jié),不糾結(jié)
    中老年保健(2021年6期)2021-08-24 06:53:54
    發(fā)現(xiàn)肺結(jié)節(jié)需要做PET/CT嗎?
    中老年保健(2021年9期)2021-08-24 03:50:24
    從氣、虛、痰、瘀辨治肺結(jié)節(jié)術(shù)后咳嗽
    3.0T MR NATIVE True-FISP與VIBE序列在肝臟門靜脈成像中的對比研究
    基于W-Net的肝靜脈和肝門靜脈全自動分割
    體檢查出肺結(jié)節(jié),我該怎么辦
    美術(shù)作品的表達(dá)及其實質(zhì)相似的認(rèn)定
    “將健康融入所有政策”期待實質(zhì)進(jìn)展
    從實質(zhì)解釋論反思方舟子遇襲案
    久久免费观看电影| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 天天操日日干夜夜撸| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 女性被躁到高潮视频| 亚洲成人免费av在线播放| 五月开心婷婷网| 在线观看免费日韩欧美大片| 最近最新中文字幕大全电影3 | 老汉色∧v一级毛片| 午夜福利乱码中文字幕| 久久亚洲真实| 2018国产大陆天天弄谢| 女性被躁到高潮视频| tube8黄色片| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 久久精品成人免费网站| 最新美女视频免费是黄的| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产91精品成人一区二区三区 | 免费在线观看影片大全网站| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久香蕉激情| 久久 成人 亚洲| 另类精品久久| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 成人手机av| 国产高清国产精品国产三级| 欧美日韩黄片免| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 国产精品久久电影中文字幕 | 婷婷丁香在线五月| 一区二区三区乱码不卡18| 嫩草影视91久久| 黄色视频不卡| 午夜老司机福利片| av电影中文网址| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲天堂av无毛| 久久久久久久久免费视频了| 午夜视频精品福利| 精品久久久久久久毛片微露脸| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久影院123| 亚洲五月色婷婷综合| 精品一品国产午夜福利视频| 99riav亚洲国产免费| 国产高清国产精品国产三级| 欧美日韩黄片免| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美日韩视频精品一区| 男男h啪啪无遮挡| 日韩免费av在线播放| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 一本大道久久a久久精品| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲性夜色夜夜综合| av片东京热男人的天堂| 久久久久网色| 国产91精品成人一区二区三区 | av线在线观看网站| 成人免费观看视频高清| 老司机午夜十八禁免费视频| netflix在线观看网站| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久久久精品国产欧美久久久| 777久久人妻少妇嫩草av网站| avwww免费| 亚洲av欧美aⅴ国产| 2018国产大陆天天弄谢| 超碰97精品在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 精品人妻在线不人妻| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 色94色欧美一区二区| 日韩大码丰满熟妇| 精品国产一区二区久久| 女人精品久久久久毛片| 多毛熟女@视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 天堂8中文在线网| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 一区二区三区国产精品乱码| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 五月天丁香电影| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产亚洲一区二区精品| 免费在线观看影片大全网站| 日韩欧美国产一区二区入口| 天天影视国产精品| 美女午夜性视频免费| 国产主播在线观看一区二区| 蜜桃在线观看..| 国产欧美日韩一区二区三| 人妻 亚洲 视频| h视频一区二区三区| 国产精品免费一区二区三区在线 | 亚洲午夜理论影院| 免费日韩欧美在线观看| 在线 av 中文字幕| 国产精品一区二区精品视频观看| 一本大道久久a久久精品| www日本在线高清视频| 下体分泌物呈黄色| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久国产精品影院| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲五月色婷婷综合| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 日韩一区二区三区影片| 亚洲成人免费电影在线观看| 激情视频va一区二区三区| 妹子高潮喷水视频| 国产精品免费视频内射| 国产日韩欧美视频二区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久国产精品影院| 在线观看免费视频日本深夜| 一区二区三区乱码不卡18| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美人与性动交α欧美软件| av电影中文网址| 午夜91福利影院| 99九九在线精品视频| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲精品av麻豆狂野| 精品国内亚洲2022精品成人 | 99国产精品一区二区蜜桃av | 俄罗斯特黄特色一大片| 免费观看av网站的网址| 少妇精品久久久久久久| 国产精品免费一区二区三区在线 | 超碰成人久久| 精品卡一卡二卡四卡免费| 免费在线观看日本一区| 青青草视频在线视频观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 黄色怎么调成土黄色| 最近最新中文字幕大全电影3 | 久久精品人人爽人人爽视色| 成年人免费黄色播放视频| 色94色欧美一区二区| 日本a在线网址| 国产精品 国内视频| 视频在线观看一区二区三区| 男女免费视频国产| 1024视频免费在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 纵有疾风起免费观看全集完整版| av网站免费在线观看视频| 欧美乱妇无乱码| 亚洲av欧美aⅴ国产| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 搡老乐熟女国产| 一区二区三区国产精品乱码| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 9热在线视频观看99| 天堂俺去俺来也www色官网| 丝袜在线中文字幕| 91字幕亚洲| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲久久久国产精品| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产免费福利视频在线观看| av网站免费在线观看视频| 免费在线观看黄色视频的| 一级片'在线观看视频| 制服人妻中文乱码| 国产精品一区二区免费欧美| 大片免费播放器 马上看| 中文字幕av电影在线播放| 丰满少妇做爰视频| 国产免费视频播放在线视频| 我要看黄色一级片免费的| 国产精品熟女久久久久浪| 老司机在亚洲福利影院| 国产亚洲av高清不卡| 国产亚洲av高清不卡| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 啦啦啦免费观看视频1| av欧美777| 国产一卡二卡三卡精品| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 99国产精品一区二区蜜桃av | 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲成国产人片在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 大片免费播放器 马上看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 搡老岳熟女国产| 亚洲,欧美精品.| 一二三四社区在线视频社区8| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲免费av在线视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 男男h啪啪无遮挡| 久久国产精品影院| 国产在线一区二区三区精| 国产男靠女视频免费网站| 999精品在线视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 香蕉久久夜色| 一本综合久久免费| 国产日韩欧美视频二区| 免费少妇av软件| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产精品.久久久| 久久人妻熟女aⅴ| 中亚洲国语对白在线视频| 69精品国产乱码久久久| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 香蕉久久夜色| 中文亚洲av片在线观看爽 | 国产成人免费无遮挡视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 日韩免费av在线播放| 97在线人人人人妻| 国产在线一区二区三区精| 欧美在线黄色| 午夜福利,免费看| 国产三级黄色录像| 日本a在线网址| 欧美日韩福利视频一区二区| 丰满迷人的少妇在线观看| 一本大道久久a久久精品| 考比视频在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久久久久久久久久久大奶| 国产成人免费观看mmmm| 精品一区二区三区av网在线观看 | 亚洲精品在线美女| tube8黄色片| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 青草久久国产| 成人18禁在线播放| 一本久久精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产又爽黄色视频| 女人久久www免费人成看片| 交换朋友夫妻互换小说| 99热国产这里只有精品6| 男女高潮啪啪啪动态图| 色综合婷婷激情| 亚洲精品在线美女| 久久久精品免费免费高清| 午夜福利在线免费观看网站| 免费看十八禁软件| 亚洲综合色网址| 一本大道久久a久久精品| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 少妇被粗大的猛进出69影院| 高清黄色对白视频在线免费看| 久9热在线精品视频| 久久ye,这里只有精品| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| avwww免费| 大型av网站在线播放| 精品一区二区三区四区五区乱码| 黄色怎么调成土黄色| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲国产看品久久| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 午夜老司机福利片| 国产成人免费无遮挡视频| 飞空精品影院首页| 欧美日本中文国产一区发布| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久影院123| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 精品人妻1区二区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美精品av麻豆av| 成年人午夜在线观看视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日本黄色日本黄色录像| 丰满少妇做爰视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 9191精品国产免费久久| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 丰满饥渴人妻一区二区三| 两个人免费观看高清视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 精品久久久久久电影网| 丁香六月欧美| 免费在线观看影片大全网站| a级片在线免费高清观看视频| 99国产精品一区二区蜜桃av | 一区二区av电影网| 免费在线观看日本一区| 不卡一级毛片| 亚洲第一青青草原| 精品福利永久在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美人与性动交α欧美软件| 日本五十路高清| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 在线观看免费午夜福利视频| 欧美精品av麻豆av| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 美女午夜性视频免费| 精品免费久久久久久久清纯 | 男人操女人黄网站| 9色porny在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 热99久久久久精品小说推荐| 色精品久久人妻99蜜桃| 777米奇影视久久| 高清欧美精品videossex| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲男人天堂网一区| 色精品久久人妻99蜜桃| av福利片在线| 青青草视频在线视频观看| 日韩一区二区三区影片| 中文字幕最新亚洲高清| 午夜两性在线视频| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲成国产人片在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 一级,二级,三级黄色视频| 久久性视频一级片| 性少妇av在线| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 又大又爽又粗| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产又爽黄色视频| bbb黄色大片| 亚洲精品中文字幕在线视频| 日本a在线网址| 怎么达到女性高潮| 蜜桃在线观看..| 欧美成人免费av一区二区三区 | 亚洲少妇的诱惑av| 大香蕉久久成人网| 色婷婷久久久亚洲欧美| 精品福利永久在线观看| 国产在视频线精品| 欧美激情高清一区二区三区| 一级毛片女人18水好多| 他把我摸到了高潮在线观看 | 天堂动漫精品| 精品第一国产精品| 国产一卡二卡三卡精品| 久久影院123| 在线观看免费视频网站a站| 大码成人一级视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| aaaaa片日本免费| 久久久久久人人人人人| 国产色视频综合| 亚洲欧美激情在线| a级毛片在线看网站| 不卡av一区二区三区| 国产成人精品在线电影| 国产1区2区3区精品| 高清视频免费观看一区二区| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产精品国产av在线观看| 人妻久久中文字幕网| 男女午夜视频在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产一区二区在线观看av| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 免费看十八禁软件| 亚洲三区欧美一区| 最近最新免费中文字幕在线| 少妇 在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 咕卡用的链子| 久久久国产精品麻豆| 脱女人内裤的视频| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 一区二区三区国产精品乱码| 成人免费观看视频高清| 亚洲av成人一区二区三| 老司机影院毛片| 亚洲国产欧美网| 女性生殖器流出的白浆| 黑人操中国人逼视频| 五月开心婷婷网| 亚洲色图综合在线观看| 国产欧美亚洲国产| 国产1区2区3区精品| av有码第一页| 成人精品一区二区免费| 国产av精品麻豆| 亚洲国产欧美网| 久久中文字幕一级| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久 成人 亚洲| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲 欧美一区二区三区| 十八禁网站网址无遮挡| 国产精品电影一区二区三区 | 视频在线观看一区二区三区| 老司机影院毛片| 精品高清国产在线一区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 99九九在线精品视频| 亚洲av电影在线进入| av国产精品久久久久影院| 啦啦啦 在线观看视频| 国产99久久九九免费精品| 日韩三级视频一区二区三区| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲性夜色夜夜综合| 9191精品国产免费久久| 高清黄色对白视频在线免费看| 免费日韩欧美在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 免费观看a级毛片全部| 久久人妻av系列| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲成国产人片在线观看| 在线av久久热| 亚洲色图av天堂| 国产主播在线观看一区二区| 久久性视频一级片| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久ye,这里只有精品| 欧美激情久久久久久爽电影 | 亚洲七黄色美女视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 久久久久久久久久久久大奶| 中文字幕av电影在线播放| 国产又色又爽无遮挡免费看| 99香蕉大伊视频| 在线 av 中文字幕| 90打野战视频偷拍视频| 色尼玛亚洲综合影院| 午夜免费成人在线视频| 青草久久国产| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 热99久久久久精品小说推荐| 日韩大片免费观看网站| 亚洲中文字幕日韩| 日韩欧美免费精品| 欧美大码av| 国产亚洲精品第一综合不卡| 黄片大片在线免费观看| 久久精品国产综合久久久| 久久久欧美国产精品| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 老鸭窝网址在线观看| 色播在线永久视频| 午夜福利,免费看| 十分钟在线观看高清视频www| 国产一区二区三区视频了| 天天操日日干夜夜撸| 午夜福利视频精品| 他把我摸到了高潮在线观看 | 97在线人人人人妻| 成年人黄色毛片网站| 不卡av一区二区三区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产男女内射视频| 成人国产一区最新在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 91精品国产国语对白视频| av视频免费观看在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲三区欧美一区| 久久亚洲真实| 黑人操中国人逼视频| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 交换朋友夫妻互换小说| 精品国内亚洲2022精品成人 | 国产精品国产高清国产av | 视频区欧美日本亚洲| 午夜成年电影在线免费观看| 国产在线一区二区三区精| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲专区字幕在线| 久久中文看片网| 亚洲精品国产一区二区精华液| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 99riav亚洲国产免费| 搡老熟女国产l中国老女人| 午夜福利,免费看| svipshipincom国产片| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲天堂av无毛| 少妇 在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲av美国av| 2018国产大陆天天弄谢| 无遮挡黄片免费观看| 国产av又大| 国产精品一区二区精品视频观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久影院123| 亚洲第一av免费看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产有黄有色有爽视频| 国产精品电影一区二区三区 | tube8黄色片| 视频区图区小说| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久 成人 亚洲| www.999成人在线观看| 久久久精品94久久精品| 亚洲 国产 在线| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 大陆偷拍与自拍| 制服人妻中文乱码| 精品亚洲成国产av| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产精品98久久久久久宅男小说| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 黄片播放在线免费| 亚洲成人免费av在线播放| 一进一出抽搐动态| 久久久精品区二区三区| 男女免费视频国产| 黑人操中国人逼视频| 亚洲熟妇熟女久久| 久久影院123| 国产精品免费一区二区三区在线 | av一本久久久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 露出奶头的视频| 青青草视频在线视频观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 老司机午夜十八禁免费视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 三级毛片av免费| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲国产欧美在线一区| 国产在线观看jvid| 国产成人啪精品午夜网站| 国产成人系列免费观看| 99久久精品国产亚洲精品| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产av又大| 妹子高潮喷水视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产精品国产高清国产av | 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久 成人 亚洲| 国产精品九九99| 淫妇啪啪啪对白视频| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 丝袜喷水一区| 精品国产一区二区久久| 亚洲全国av大片| 精品一区二区三区四区五区乱码| 纯流量卡能插随身wifi吗| a在线观看视频网站| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产精品电影一区二区三区 | 欧美老熟妇乱子伦牲交| 91大片在线观看| 亚洲视频免费观看视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 91精品三级在线观看| 国产精品电影一区二区三区 | 男女之事视频高清在线观看| 亚洲专区字幕在线| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 一区二区三区精品91| 老汉色∧v一级毛片| 日韩有码中文字幕| 嫩草影视91久久| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 天天影视国产精品| 一级毛片电影观看| 国产精品免费一区二区三区在线 | 国产单亲对白刺激| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 精品久久蜜臀av无| 国产av一区二区精品久久| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 一级毛片精品| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲三区欧美一区| 久久久国产成人免费|