糖尿病周圍神經(jīng)病變患者血漿Hcy和Cys-C水平變化及意義
袁娟
(貴陽(yáng)市第一人民醫(yī)院 內(nèi)分泌科,貴州 貴陽(yáng)550002)
糖尿病作為一種慢性疾病,隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)水平提高及人們生活方式改變,患病率呈上升趨勢(shì),目前,該病尚無(wú)有效的根治手段,病情遷延進(jìn)展,由此而導(dǎo)致的并發(fā)癥是造成患者致殘、致死的主要原因[1]。糖尿病周圍神經(jīng)病變(Diabetic peripheral neuropathy,DPN)是高血糖而引起的周圍神經(jīng)并發(fā)癥,發(fā)病率高達(dá)49%-92%,甚至幾乎所有的患者均有不同程度的周圍神經(jīng)病變,嚴(yán)重影響患者生存質(zhì)量[2]。目前,該病具體發(fā)生機(jī)制尚不清楚,同型半胱氨酸(Hcy)是蛋氨酸代謝中產(chǎn)生的含硫基氨基酸,有研究認(rèn)為[3],高濃度的Hcy能導(dǎo)致氧化應(yīng)激反應(yīng),對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生損傷作用,可對(duì)神經(jīng)鞘蛋白代謝產(chǎn)生影響。胱抑素C(CyS-C)作為半胱氨酸蛋白抑制劑,可對(duì)Hcy分解代謝產(chǎn)生抑制作用[4]。本研究通過(guò)對(duì)糖尿病患者和DPN患者血漿Hcy和Cys-C水平監(jiān)測(cè),探討其在DPN發(fā)生中的作用及相關(guān)性,以期為臨床實(shí)踐提供基礎(chǔ)資料。
1資料與方法
1.1一般資料
選取2011年2月至2014年12月在我院就診的2型糖尿病患者379例,所有患者均符合2010年ADA關(guān)于糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn),其中,男性217例,女性162例,年齡45-76歲,平均年齡(59.7±8.4)歲,病程3-23年,平均病程(7.8±3.2)年,排除嚴(yán)重肝腎功能障礙者、惡性腫瘤者、妊娠及哺乳期婦女。依據(jù)中國(guó)2型糖尿病防治指南(2010年版)[5]中關(guān)于DPN診斷標(biāo)準(zhǔn),將所有研究對(duì)象分為單純糖尿病組、亞臨床DPN組和DPN組,其中,單純糖尿病組176例,男性95例,女性81例,平均年齡(59.1±8.1)歲,平均病程(5.1±1.9)年;亞臨床DPN組121例,男性68例,女性53例,平均年齡(59.5±8.3)歲,平均病程(7.5±3.4)年;DPN組82例,男性54例,女性28例,平均年齡(60.1±8.7)歲,平均病程(8.6±3.9)年。本研究通過(guò)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者均進(jìn)行知情同意。
1.2方法
所有患者均進(jìn)行身高、體重、血壓測(cè)量,計(jì)算體重指數(shù)(BMI),抽取空腹肘靜脈血6 ml,利用貝克曼庫(kù)爾特AU480全自動(dòng)生化儀及配套試劑對(duì)空腹血糖(FPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、血脂四項(xiàng)、血肌酐水平進(jìn)行檢測(cè),所有操作均在標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELESA法)對(duì)血漿Hcy及Cys-C水平進(jìn)行檢測(cè),試劑盒均購(gòu)自南京建成生物公司,均按照試劑盒說(shuō)明進(jìn)行操作。利用上海海神醫(yī)療電子儀器有限公司生產(chǎn)的肌電圖誘發(fā)電位儀對(duì)患者神經(jīng)傳導(dǎo)功能進(jìn)行檢測(cè),均由專人完成測(cè)量,測(cè)量條件是保持皮溫32℃-35℃,分別對(duì)正中神經(jīng)、腓點(diǎn)神經(jīng)運(yùn)動(dòng)和感覺傳導(dǎo)速度,以及正中神經(jīng)F波、腓總神經(jīng)H反射潛伏期進(jìn)行測(cè)量,均測(cè)2次,取均值。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2結(jié)果
2.1三組患者一般情況比較
三組患者在性別、年齡、病程、BMI、收縮壓和舒張壓差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),亞臨床DPN組和DPN組患者病程均高于單純糖尿病組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
2.2三組患者血漿Hcy和Cys-C水平比較
三組患者血漿Hcy水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),DPN組患者血漿Hcy水平高于亞臨床DPN組和單純糖尿病組,且亞臨床DPN組高于單純糖尿病組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),DPN組和亞臨床DPN組患者血漿Cys-C水平均高于單純糖尿病組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表1 三組患者一般情況比較
注:與單純糖尿病組相比,*P<0.05,與亞臨床DPN組相比,#P<0.05
表2 三組患者血漿Hcy和Cys-C水平比較
注:與單純糖尿病組相比,*P<0.05;與亞臨床DPN組相比,#P<0.05
2.3三組患者血糖和血脂指標(biāo)比較
三組患者FPG、HbA1c、TG、TC、LDL-C和HDL-C差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。
2.4三組患者神經(jīng)傳導(dǎo)功能情況比較
DPN組患者正中神經(jīng)運(yùn)動(dòng)和感覺傳導(dǎo)速度、腓總神經(jīng)運(yùn)動(dòng)和感覺傳導(dǎo)速度均低于亞臨床DPN組和單純糖尿病組,且亞臨床DPN組低于單純糖尿病組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),DPN組患者正中神經(jīng)F波潛伏期和腓總神經(jīng)H反射潛伏期均長(zhǎng)于亞臨床DPN組和單純糖尿病組,且亞臨床DPN組長(zhǎng)于單純糖尿病組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。
表3 三組患者血糖和血脂指標(biāo)比較±s)
表4 三組患者神經(jīng)傳導(dǎo)功能情況比較±s)
注:與單純糖尿病組相比,*P<0.05;與亞臨床DPN組相比,#P<0.05
2.5三組患者血漿Hcy和Cys-C水平與其他指標(biāo)相關(guān)性分析
Pearson相關(guān)分析顯示,血漿Hcy水平與病程、Cys-C、正中神經(jīng)F波潛伏期和腓總神經(jīng)H反射潛伏期均呈正相關(guān)(r=0.573、0.598、0.624和0.653,均P<0.05),而與正中神經(jīng)運(yùn)動(dòng)和感覺傳導(dǎo)速度、腓總神經(jīng)運(yùn)動(dòng)和感覺傳導(dǎo)速度均呈負(fù)相關(guān)(r=-0.307、-0.364、-0.583和-0.461,均P<0.05);血漿Cys-C水平與病程和Hcy水平呈正相關(guān)(r=0.392和0.598,均P<0.05)。
2.6DPN相關(guān)影響因素的多元Logistic回歸分析
以DPN是否發(fā)生為因變量,以一般資料、血糖指標(biāo)、血脂指標(biāo)、血漿Hcy和Cys-C水平為自變量進(jìn)行多元Logistic回歸分析顯示,病程、HbA1c、Hcy和Cys-C是DPN發(fā)生的相關(guān)影響因素(P<0.05),見表5。
表5 DPN相關(guān)影響因素的多元Logistic回歸分析
3討論
糖尿病作為一種終身性慢性疾病,隨著病情進(jìn)展,會(huì)導(dǎo)致多個(gè)系統(tǒng)的并發(fā)癥,具有較高的致殘、致死性,有效防治糖尿病患者并發(fā)癥的發(fā)生,對(duì)于改善患者生存治療具有十分重要的意義[6]。DPN是糖尿病患者常見并發(fā)癥之一,嚴(yán)重影響患者周圍神經(jīng)功能,有研究認(rèn)為[7],Hcy水平升高會(huì)導(dǎo)致大量氧化物產(chǎn)生,引發(fā)周圍神經(jīng)損傷。目前研究認(rèn)為[8],遺傳因素、VitB12或VitB6等蛋氨酸代謝相關(guān)輔助因素缺乏、某些藥物等均可造成血漿Hcy水平升高。亦有研究發(fā)現(xiàn)[9],胰島素缺乏、胰島素抵抗同樣會(huì)導(dǎo)致Hcy異常,且胰島素水平與血漿Hcy濃度呈負(fù)相關(guān)。高濃度的Hcy可進(jìn)一步引發(fā)氧化應(yīng)激反應(yīng),從而損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,進(jìn)而又會(huì)對(duì)神經(jīng)髓鞘堿基蛋白產(chǎn)生損害,造成周圍神經(jīng)損傷[10]。Cys-C是Hcy分解代謝中的抑制酶,與Hcy存在相互作用[11]。
本研究顯示,DPN組患者血漿Hcy水平高于亞臨床DPN組和單純糖尿病組,且亞臨床DPN組高于單純糖尿病組(P<0.05),DPN組和亞臨床DPN組患者血漿Cys-C水平均高于單純糖尿病組(P<0.05),說(shuō)明DPN患者和亞臨床DPN患者均出現(xiàn)了血漿Hcy和Cys-C水平升高,且血漿Hcy水平升高更明顯,Pearson相關(guān)分析顯示,血漿Hcy水平與Cys-C呈正相關(guān),提示在DPN發(fā)病過(guò)程中Hcy和Cys-C可能發(fā)揮重要作用。本研究顯示,DPN組患者正中神經(jīng)運(yùn)動(dòng)和感覺傳導(dǎo)速度、腓總神經(jīng)運(yùn)動(dòng)和感覺傳導(dǎo)速度均低于亞臨床DPN組和單純糖尿病組,且亞臨床DPN組低于單純糖尿病組(P<0.05),DPN組患者正中神經(jīng)F波潛伏期和腓總神經(jīng)H反射潛伏期均長(zhǎng)于亞臨床DPN組和單純糖尿病組,且亞臨床DPN組長(zhǎng)于單純糖尿病組(P<0.05),說(shuō)明DPN患者及亞臨床DPN患者均出現(xiàn)神經(jīng)傳導(dǎo)功能異常,Pearson相關(guān)分析顯示,血漿Hcy水平與正中神經(jīng)F波潛伏期和腓總神經(jīng)H反射潛伏期均呈正相關(guān),而與正中神經(jīng)運(yùn)動(dòng)和感覺傳導(dǎo)速度、腓總神經(jīng)運(yùn)動(dòng)和感覺傳導(dǎo)速度均呈負(fù)相關(guān),說(shuō)明血漿Hcy水平與DPN患者周圍神經(jīng)傳導(dǎo)功能病變關(guān)系密切,提示Hcy可作為周圍神經(jīng)病變的預(yù)測(cè)指標(biāo),對(duì)糖尿病患者進(jìn)行Hcy監(jiān)測(cè),可早期發(fā)現(xiàn)周圍神經(jīng)病變情況。本研究顯示,血漿Hcy水平與病程、Cys-C均呈正相關(guān),多元Logistic回歸分析顯示,病程、HbA1c、Hcy和Cys-C是DPN發(fā)生的相關(guān)影響因素(P<0.05),說(shuō)明在DPN發(fā)生過(guò)程中,糖尿病患者病程越長(zhǎng),發(fā)生DPN的風(fēng)險(xiǎn)越大,且可能存在Hcy和Cys-C共同作用加劇DPN的發(fā)生。同時(shí),本研究發(fā)現(xiàn),DPN組患者血漿Hcy水平>亞臨床DPN組>單純糖尿病組,但DPN組和亞臨床DPN組患者血漿Cys-C水平無(wú)差異,說(shuō)明對(duì)于亞臨床DPN患者更應(yīng)該注意降低Cys-C藥物的應(yīng)用,以有效延緩或阻止進(jìn)展為DPN。
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(收稿日期:2015-03-09)
文章編號(hào):1007-4287(2015)12-2119-03