張函 盧澤軍 章曉燕 劉紅 方藝 丁小強(qiáng)
(1.復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院腎內(nèi)科,上?!?00032;2.安徽省合肥市第二人民醫(yī)院腎內(nèi)科,安徽合肥 230011)
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·論著·
吸煙對(duì)慢性腎臟病患者腎功能減退及腎臟病理?yè)p傷的影響
張函1△盧澤軍1,2△章曉燕1劉紅1方藝1丁小強(qiáng)1
(1.復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院腎內(nèi)科,上海200032;2.安徽省合肥市第二人民醫(yī)院腎內(nèi)科,安徽合肥230011)
摘要目的:探討吸煙對(duì)慢性腎臟病(chronic kidney disease, CKD)患者腎功能減退和腎臟病理?yè)p傷的影響。方法: 分析285例經(jīng)腎活體組織病理檢查診斷為CKD的患者的吸煙狀態(tài)與估算腎小球?yàn)V過(guò)率(estimated glomerular filtration rate, eGFR)及腎臟病理?yè)p傷指標(biāo)的關(guān)系。結(jié)果:285例CKD患者中吸煙者87例,其中既往吸煙者28例,目前吸煙者59例。吸煙者eGFR顯著低于非吸煙者(P<0.001)。多重線性回歸分析顯示,吸煙與eGFR呈負(fù)相關(guān)(b=-0.027,P<0.05)。吸煙者腎間質(zhì)纖維化積分(P<0.001) 、腎小管萎縮積分(P<0.01)和血管壁增厚積分(P<0.05)均高于非吸煙者。多因素二元Logistic回歸分析提示,吸煙增加了男性CKD患者腎間質(zhì)纖維化的風(fēng)險(xiǎn)[比值比(OR)=2.544,P<0.05]。結(jié)論:吸煙是CKD患者腎功能減退的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,吸煙可能加重CKD患者的腎小管-間質(zhì)及血管病變。
關(guān)鍵詞慢性腎臟?。晃鼰?;腎小球?yàn)V過(guò)率;腎小管間質(zhì);腎血管
△張函和盧澤軍對(duì)本文有同等貢獻(xiàn),為共同第一作者
近年來(lái),已有多項(xiàng)大樣本前瞻性隊(duì)列研究證實(shí)吸煙是慢性腎臟病(chronic kidney disease, CKD)發(fā)生發(fā)展的重要危險(xiǎn)因素,且存在劑量-效應(yīng)關(guān)系[1- 2]。然而,目前在我國(guó),有關(guān)吸煙對(duì)CKD患者腎功能減退和腎臟病理?yè)p傷影響的研究尚少。本研究對(duì)CKD患者分析了吸煙與估算腎小球?yàn)V過(guò)率(estimated glomerular filtration rate, eGFR)及腎臟病理?yè)p傷指標(biāo)的關(guān)系,探討吸煙對(duì)CKD患者腎功能減退和腎小管-間質(zhì)及血管病變的影響。
1資料與方法
1.1一般資料選擇2011年3月—11月入住復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院腎內(nèi)科且行腎臟活體組織病理檢查(活檢)的285例CKD患者,排除合并急性腎損傷、活動(dòng)性感染、惡性腫瘤和智力障礙者。患者均簽署知情同意書(shū)。
1.2臨床指標(biāo)記錄患者的性別、年齡、身高、體質(zhì)量、腎活檢時(shí)血壓、腎臟基礎(chǔ)疾病及相關(guān)疾病史(如高血壓、糖尿病、痛風(fēng)、自身免疫病、肝炎、腫瘤等)。實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)包括血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功能、電解質(zhì)、血糖、血脂、24 h尿蛋白量、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(N-acetyl-β-D glucosaminidase,NAG)。根據(jù)MDRD公式[eGFR=170×Scr-0.999×年齡-0.176×尿素氮-0.170×白蛋白0.318×0.762(女性)]計(jì)算eGFR。
1.3吸煙狀態(tài)通過(guò)問(wèn)卷訪談的方式調(diào)查患者的吸煙狀態(tài)。根據(jù)美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心的標(biāo)準(zhǔn)[3],相關(guān)指標(biāo)的具體定義如下:(1)吸煙者:累計(jì)吸煙達(dá)100支者;(2)目前吸煙者:符合吸煙者條件,調(diào)查時(shí)正在吸煙;(3)每日吸煙者:符合目前吸煙者條件,且每天至少吸1支煙;(4)吸煙量:每天吸煙包數(shù)×連續(xù)吸煙年數(shù),單位為包年;(5)既往吸煙者:符合吸煙者條件,調(diào)查時(shí)已戒煙。
1.4病理評(píng)分腎小球、腎小管間質(zhì)及血管的各項(xiàng)病理參數(shù)的半定量積分參照Katafuchi評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)[4]。腎小球積分包括腎小球增殖程度積分(1~4分)、節(jié)段損害積分(包括新月體、節(jié)段硬化和球囊粘連;0~4分)、球性硬化積分(0~4分);腎小管間質(zhì)積分0~9分,包括間質(zhì)炎性細(xì)胞浸潤(rùn)積分(0~3分)、間質(zhì)纖維化積分(0~3分)和腎小管萎縮積分(0~3分);血管積分0~6分,包括血管壁增厚積分(0~3分)和血管玻璃樣變性積分(0~3分)。腎小管間質(zhì)病變積分評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)為:0分表示無(wú)病變,1分表示病變占皮質(zhì)腎組織面積<25%,2分表示病變占皮質(zhì)腎組織面積為25%~50%,3分表示病變占皮質(zhì)腎組織面積>50%。血管壁增厚積分評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)中,血管壁增厚定義為橫切面下血管內(nèi)徑/外徑<0.5,0分表示血管壁無(wú)增厚,1分表示病變血管<10%,2分表示病變血管為10%~25%,3分表示病變血管>25%。血管玻璃樣變性積分的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)同血管壁增厚。根據(jù)盲法原則,由一位病理醫(yī)師獨(dú)立閱片,閱片人未被告知患者的臨床資料。
2結(jié)果
2.1患者基本資料和吸煙狀況285例CKD患者中男性147例(51.6%),女性138例(48.4%);年齡15~79(43.5±14.7)歲;合并高血壓145例(50.9%),合并糖尿病33例(11.6%);CKD 1期114例(40.0%),CKD 2期87例(30.5%),CKD 3期62例(21.8%),CKD 4期17例(6.0%),CKD 5期5例(1.8%)。285例CKD患者中吸煙者87例(30.5%),其中目前吸煙者59例(20.7%),既往吸煙者28例(9.8%);既往吸煙者戒煙時(shí)間為0.1~30.0 (4.6±7.8)年。吸煙者累計(jì)吸煙量0.25~80.0 (22.8±18.2)包年。CKD患者的病理類型包括:IgA腎病115例(40.4%),膜性腎病42例(14.7%),微小病變性腎病19例(6.7%),局灶節(jié)段腎小球硬化16例(5.6%),狼瘡性腎炎15例(5.3%),其他78例(27.4%)。
2.2吸煙與非吸煙CKD患者的一般資料及臨床指標(biāo)的比較吸煙CKD患者的eGFR及血高密度脂蛋白(high density lipoprotein, HDL)水平低于非吸煙者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),見(jiàn)表1。
2.3吸煙與非吸煙CKD患者腎臟病理?yè)p傷指標(biāo)的比較吸煙CKD患者的腎間質(zhì)纖維化積分(P<0.001)、腎小管萎縮積分(P<0.01)和腎小球毛細(xì)血管壁增厚積分(P<0.05)顯著高于非吸煙CKD患者,見(jiàn)表2。吸煙與非吸煙CKD患者的腎小球硬化積分、間質(zhì)炎細(xì)胞浸潤(rùn)積分、血管玻璃樣變性積分無(wú)顯著差異。
2.4吸煙狀態(tài)與CKD患者eGFR相關(guān)性的多因素分析對(duì)吸煙與CKD患者eGFR的相關(guān)性進(jìn)行多重線性回歸分析,調(diào)整性別、年齡、高血壓、尿蛋白排泄率等可能的混雜因素,采用ENTER法分析發(fā)現(xiàn),吸煙與eGFR (b=-0.027,P<0.05)呈負(fù)相關(guān)。
2.5吸煙狀態(tài)與CKD患者腎小管-間質(zhì)及血管病變的相關(guān)分析將CKD患者腎間質(zhì)纖維化積分、腎小管萎縮積分及血管壁增厚積分按照“有或無(wú)”進(jìn)行二分類,采用二元Logistic回歸ENTER法對(duì)吸煙與這些腎臟病理?yè)p傷指標(biāo)的相關(guān)性進(jìn)行分析,調(diào)整性別、年齡、CKD分期、高血壓、尿蛋白排泄率等可能的混雜因素,未發(fā)現(xiàn)吸煙與上述腎臟病理?yè)p傷指標(biāo)相關(guān)。在147例男性CKD患者中再次進(jìn)行上述分析,結(jié)果提示吸煙增加男性CKD患者腎間質(zhì)纖維化的風(fēng)險(xiǎn)(OR=2.544,P<0.05);進(jìn)一步采用有序Logistic回歸分析吸煙對(duì)男性CKD患者腎間質(zhì)纖維化的作用,納入年齡、CKD分期、高血壓、尿蛋白排泄率等可能的混雜因素,同樣發(fā)現(xiàn)吸煙與腎間質(zhì)纖維化積分呈正相關(guān)(b=0.936,P<0.05)。
項(xiàng)目非吸煙者(n=198)吸煙者(n=87)t值男性/%32.395.4***96.30年齡/歲41.7±14.747.6±14.0**-3.12高血壓/%47.059.8* 3.96糖尿病/%9.616.1 2.55收縮壓/mmHg127.4±16.4130.4±15.2-1.50舒張壓/mmHg80.1±10.182.5±10.9-1.78平均動(dòng)脈壓/mmHg95.9±11.398.5±11.4-1.79估算腎小球?yàn)V過(guò)率/[mL/(min·1.73m2)]82.3±32.068.1±28.4***3.58空腹血糖/(mmol/L)5.12±1.085.34±1.35-1.47總膽固醇/(mmol/L)5.83±2.565.51±2.121.02總?cè)8视?(mmol/L)2.21±1.462.93±2.73**-2.86低密度脂蛋白/(mmol/L)3.58±2.063.28±1.701.16高密度脂蛋白/(mmol/L)1.28±0.441.05±0.36***4.17尿蛋白排泄率/(g/24h)1.84(0.44~13.95)2.08(0.33~13.83)-0.28尿轉(zhuǎn)鐵蛋白/(mg/L)37.24(2.52~470.76)41.80(1.41~376.5)0.05尿微量白蛋白/(mg/24h)1351.6(153.6~10840.9)1823.0(89.9~13556.0)-0.36尿免疫球蛋白/(mg/L) 43.4(5.4~456.8)38.0(4.6~407.2)0.10尿α1微球蛋白/(mg/L)11.81(1.40~59.94)15.73(2.21~58.76)-1.78尿β2微球蛋白/(mg/L)0.51(0.05~8.98)0.42(0.03~6.65)0.41尿N-乙酰-β-D葡萄糖苷酶/(U/mL)21.2(8.1~93.1)26.1(6.7~88.5)-0.688
注:與非吸煙CKD患者相比,*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001
表2 吸煙與非吸煙CKD患者腎臟病理?yè)p傷指標(biāo)的比較
2.6CKD患者吸煙量與eGFR和腎間質(zhì)-血管病變的關(guān)系計(jì)算87例吸煙的CKD患者的累計(jì)吸煙量,并將198例非吸煙CKD患者的累計(jì)吸煙量計(jì)為0。Pearson和Spearman單因素相關(guān)分析提示,吸煙量與eGFR呈顯著負(fù)相關(guān)(r=-0.250,P<0.001),而與腎間質(zhì)纖維化積分(r=0.240,P<0.001)、腎小管萎縮積分(r=0.178,P<0.01)、腎小球毛細(xì)血管壁增厚積分(r=0.175,P<0.01)呈顯著正相關(guān)。
3討論
本研究調(diào)查了285例CKD患者的吸煙狀態(tài),結(jié)果顯示CKD患者吸煙率30.5%,目前吸煙率 20.7%,與日本學(xué)者的報(bào)告相近[5]。對(duì)吸煙狀態(tài)與CKD患者eGFR相關(guān)性的進(jìn)一步研究的結(jié)果提示,吸煙是CKD患者腎功能減退的獨(dú)立危險(xiǎn)因素;累計(jì)吸煙量與eGFR呈負(fù)相關(guān),提示吸煙量越大,CKD患者的腎功能減退越顯著。
本研究還分析了吸煙與CKD患者腎臟病理?yè)p傷指標(biāo)的相關(guān)性,結(jié)果顯示,吸煙與CKD患者腎小管間質(zhì)的慢性病變相關(guān),而與腎小球病變無(wú)相關(guān)。由此推測(cè),吸煙可能是通過(guò)加重腎小管間質(zhì)病變而促進(jìn)CKD發(fā)展的。
進(jìn)行性發(fā)展的腎小管間質(zhì)纖維化是各種腎臟疾病進(jìn)展至終末期腎病的最終途徑[6]。我們的研究發(fā)現(xiàn),吸煙的CKD患者腎小管間質(zhì)損傷比非吸煙的更嚴(yán)重,表現(xiàn)為腎間質(zhì)纖維化積分、腎小管萎縮積分高于非吸煙者;多因素分析提示,吸煙是男性CKD患者腎間質(zhì)纖維化的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。這提示,吸煙可能加重了CKD患者的腎小管間質(zhì)損傷。Kurus等[7]的研究發(fā)現(xiàn),暴露于煙草煙霧6周后,雄性Wista大鼠出現(xiàn)明顯的腎小管萎縮、腎間質(zhì)纖維化等改變。Khanna等[8]進(jìn)一步證實(shí)煙草中的尼古丁通過(guò)氧化應(yīng)激影響腎小管上皮細(xì)胞活力。
此外,我們發(fā)現(xiàn)吸煙的CKD患者的腎臟血管壁增厚積分高于非吸煙的CKD患者。Lhotta等[9]分析了107例CKD患者的腎活檢病理資料,發(fā)現(xiàn)男性患者中腎小動(dòng)脈內(nèi)膜增厚與吸煙相關(guān)。另一項(xiàng)關(guān)于移植腎腎活檢病理資料的分析發(fā)現(xiàn),腎小動(dòng)脈內(nèi)膜增厚與吸煙有關(guān)[10]。
本研究的不足之處是:未對(duì)患者進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間隨訪,故研究結(jié)論可能不具普遍性。此外,不同類型CKD患者的腎臟病理表現(xiàn)有各自的特點(diǎn),有研究提出吸煙對(duì)不同類型CKD患者的影響不同[11]。因此,有待于進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量并進(jìn)行多中心前瞻性隊(duì)列研究,以證實(shí)吸煙對(duì)CKD患者腎功能減退和腎臟病理?yè)p傷中的影響,并需考慮到不同類型CKD的差異。
近年來(lái),吸煙在CKD發(fā)生發(fā)展中的作用得到越來(lái)越多循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的支持。本研究進(jìn)一步證實(shí)吸煙也是中國(guó)CKD患者腎功能減退的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,吸煙與CKD患者腎小管間質(zhì)的慢性病變相關(guān),推測(cè)吸煙可能是通過(guò)加重腎臟小管-間質(zhì)及血管病變促進(jìn)CKD進(jìn)展的。
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Effects of Smoking on Renal Insufficiency and Kidney Pathological Lesions in Patients with Chronic Kidney Disease
ZHANGHan1△LUZejun1,2△ZHANGXiaoyan1LIUHong1FangYi1DINGXiaoqiang11.Departmentofnephrology,ZhongshanHospital,FudanUniversity,Shanghai200032,China; 2.Departmentofnephrology,HefeiSecondPeople’sHospital,Hefei230011,China
AbstractObjective:To explore the effects of smoking on renal insufficiency and kidney pathological lesions in patients with chronic kidney disease(CKD). Methods:The relations between smoking status and estimated glomerular filtration rate(eGFR) and indexes of kidney pathological lesions as well, in 285 patients with CKD proven by biopsy, were analyzed. Results: There were 87 smokers in the 285 CKD patients,including 28 ex-smokers and 59 current smokers. The estimated glomerular filtration rate (eGFR) of smokers was significantly lower than that of nonsmokers(P<0.001). Multiple linear regression analysis revealed that smoking was negatively correlated to eGFR(b=-0.027,P<0.05). The renal tubulointerstitial and vascular lesions in smokers were more severe, while index of interstitial fibrosis (P<0.001), index of tubular atrophy (P<0.01) and index of intra-renal vessel wall thickening (P<0.05) were significantly higher in smokers than those in nonsmokers. Multiple binary logistic regression analyses revealed that smoking increased the risk of interstitial fibrosis (OR=2.544,P<0.05) in male CKD patients. Conclusions: Smoking is an independent risk factor of renal insufficiency in CKD patients, and it might aggravate renal tubulointerstitial and vascular lesions in CKD patients.
Key WordsChronic kidney disease;Smoking;Glomerular filtration rate;Renal tubulointerstitium;Renal vessels
通訊作者丁小強(qiáng),E-mail:ding.xiaoqiang@zs-hospital.sh.cn
基金項(xiàng)目:中華人民共和國(guó)科技部科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(編號(hào):2011BAI10B03)
中圖分類號(hào)R692.6
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A