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    莫沙必利治療食管癌術(shù)后反流性食管炎40例

    2015-03-06 07:46:44潘小明韋涌初
    中國藥業(yè) 2015年17期
    關(guān)鍵詞:莫沙食管炎流性

    潘小明,韋涌初

    (廣西醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院·南寧市第二人民醫(yī)院,廣西 南寧 530031)

    莫沙必利治療食管癌術(shù)后反流性食管炎40例

    潘小明,韋涌初

    (廣西醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院·南寧市第二人民醫(yī)院,廣西 南寧 530031)

    目的 探討莫沙必利治療食管癌術(shù)后反流性食管炎的臨床療效及安全性。方法 選擇醫(yī)院食管癌術(shù)后反流性食管炎患者80例,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法,將其分為對照組(口服奧美拉唑)及觀察組(對照組治療基礎(chǔ)上加用莫沙必利),各40例。結(jié)果 與對照組相比,觀察組治療后臨床癥狀評分明顯降低(P<0.05),反流性食管炎癥狀的有效率明顯增高(P<0.05),內(nèi)鏡下食管炎的有效率明顯增高(P<0.05)。治療期間兩組均無明顯不良反應(yīng)。結(jié)論 莫沙必利能明顯改善食管癌術(shù)后反流性食管炎的臨床癥狀,有利于食管黏膜的恢復(fù),且不良反應(yīng)少,安全性高,值得臨床推廣。

    莫沙必利;食管癌;反流性食管炎;療效

    反流性食管炎(RE)是指胃十二指腸內(nèi)容物反流入食管,引起食管黏膜炎癥、潰瘍、纖維化病變及消化道動力障礙,會出現(xiàn)反酸、燒心,和(或)食管外癥狀,不利于食管癌術(shù)后胃腸功能的恢復(fù),影響手術(shù)治療的效果及術(shù)后復(fù)發(fā)率[1]。反流性食管炎的病因較多,目前治療的主要措施包括抑制胃酸分泌、促進(jìn)胃排空、增加食管下括約肌張力等[2]。筆者觀察了莫沙必利聯(lián)合奧美拉唑治療食管癌術(shù)后反流性食管炎患者40例的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2014年2月至2015年2月我院收治的80例食管癌術(shù)后反流性食管炎患者,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對照組(予奧美拉唑)及觀察組(在對照組基礎(chǔ)上加用莫沙必利),各40例。均經(jīng)胃鏡確診,均符合中華醫(yī)學(xué)會制訂的《反流性食管炎診斷及治療方案(試行)》中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],所有治療均得到本院倫理委員會批準(zhǔn),并簽署知情同意書。排除嚴(yán)重肝腎功能障礙、膽石癥、消化性潰瘍。對照組中,男23例,女17例;年齡25.9~67.2歲,平均(48.4±6.9)歲;采用2003年內(nèi)鏡下胃食管反流病(GERD)分級標(biāo)準(zhǔn),Ⅰa級 14例,Ⅰb級13例,Ⅱ級 8例,Ⅲ級5例。觀察組中,男24例,女16例;年齡26.3~67.1歲,平均(48.3±7.2)歲,Ⅰa級13例,Ⅰb級14例,Ⅱ級7例,Ⅲ級6例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    對照組早餐前30 min,口服奧美拉唑腸溶膠囊(浙江金華康恩貝生物制藥有限公司,批號JA1203005)40 mg,每日1次;觀察組在對照組治療基礎(chǔ)上,加用枸櫞酸莫沙必利分散片(成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,批號120508)5 mg,每日3次。兩組均治療8周,治療前后定期檢測血尿常規(guī)和肝腎功能。

    1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

    臨床癥狀評分分為6個等級,0分為無癥狀,1分為癥狀不明顯、提示后可發(fā)現(xiàn)癥狀,2分為癥狀存在但不明顯、不影響正常生活和工作,3分為癥狀明顯、影響生活和工作,4分為癥狀非常明顯、嚴(yán)重影響生活和工作、需服用藥物,5分為癥狀特別明顯、自身不能忍受、需長期服藥[4]。食管炎癥狀臨床療效:顯效,治療后臨床癥狀評分降低>80%;有效,治療后臨床癥狀評分降低50% ~80%;無效,治療后臨床癥狀評分降低<50%。總有效=顯效+有效[5]。根據(jù)RE內(nèi)鏡分級改善情況,將內(nèi)鏡下食管炎臨床療效分為顯效(內(nèi)鏡下0級)、有效(病灶好轉(zhuǎn)≥1個級別)、無效(病灶好轉(zhuǎn)<1個級別或惡化),總有效=顯效+有效[6]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,行 t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率表示,行卡方檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    結(jié)果見表1。兩組均未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng),無肝腎功能異常及停藥現(xiàn)象。

    表1 兩組患者臨床療效比較(n=40)

    3 討論

    食管癌手術(shù)破壞了食管與胃的完整性及解剖結(jié)構(gòu),打破了正常抗反流的生理平衡機(jī)制,也是食管癌術(shù)后易并發(fā)反流性食管炎的主要機(jī)械原因[7]。食管癌術(shù)后反流性食管炎的發(fā)病率為75.0%,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量[8]。

    抗反流結(jié)構(gòu)及功能的破壞及胃排空障礙,是造成食管癌術(shù)后反流性食管炎發(fā)生的主要原因。因此,抑制胃酸分泌、促進(jìn)胃動力、阻止胃內(nèi)容物反流,是治療食管癌術(shù)后反流性食管炎的重要措施。質(zhì)子泵抑制劑作用于胃壁細(xì)胞胃酸分泌的終末環(huán)節(jié)的H+,K+-ATP酶,使其不可逆性失活,導(dǎo)致H+不能移至胃腔內(nèi),從而發(fā)揮較好的抑酸效果,較理想地控制食管炎的臨床癥狀;但質(zhì)子泵抑制劑停藥后,具有較高的復(fù)發(fā)率,一定程度上影響臨床療效[9]。因此,需尋求治療食管癌術(shù)后反流性食管炎長期的、有效的治療藥物,不僅需有效控制食管炎癥狀,還需降低復(fù)發(fā)率。莫沙必利為新型胃動力藥物,是選擇性5-羥色胺受體的強(qiáng)效激動劑,能興奮肌間神經(jīng)叢的5-羥色胺受體,釋放乙酰膽堿,從而增強(qiáng)胃、十二指腸運(yùn)動,促進(jìn)胃排空,從而有效阻止胃內(nèi)容物反流[10]。質(zhì)子泵抑制劑聯(lián)合5-羥色胺受體激動劑治療食管癌術(shù)后反流性食管炎,可抑制胃酸分泌、促進(jìn)胃動力,發(fā)揮更強(qiáng)、更快治療食管炎的協(xié)同作用。本研究結(jié)果顯示,與對照組相比,觀察組治療后臨床癥狀評分明顯降低,反流性食管炎癥狀的有效率明顯增加,內(nèi)鏡下食管炎的有效率明顯增加(P<0.05);治療期間未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),表明質(zhì)子泵抑制劑加用莫沙必利治療具有較高的治療安全性。綜上所述,莫沙必利能明顯改善食管癌術(shù)后反流性食管炎的臨床癥狀,有利于食管黏膜的恢復(fù),且不良反應(yīng)少、安全性高,值得臨床推廣。

    [1]林海君,林 琪,陳漢卿,等.埃索美拉唑腸溶片聯(lián)合莫沙必利治療反流性食管炎的療效及生活質(zhì)量的臨床研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2015,53(1):37-39.

    [2]吳梅興,徐敏華.埃索美拉唑聯(lián)合莫沙必利治療反流性食管炎的臨床觀察[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2013,20(29):72-73.

    [3]劉思邈,唐艷萍.胃食管反流病的診斷方法進(jìn)展[J].中國中西醫(yī)結(jié)合消化雜志,2014,22(1):49-51.

    [4]李傳元,卜勤煜,田 濤.埃索美拉唑聯(lián)合莫沙比利治療反流性食管炎的療效評價[J].國際消化病雜志,2011,31(6):358-360.

    [5]齊秀榮,趙景成,宗湘裕.雷貝拉唑聯(lián)合莫沙比利治療反流性食管炎的療效觀察[J].醫(yī)學(xué)綜述,2013,19(15):2 875-2 876.

    [6]梁永球.蘭索拉唑聯(lián)合莫沙必利治療反流性食管炎的療效[J].海峽藥學(xué),2012,24(1):183-184.

    [7]盧宏霞,盧宏麗.埃索美拉唑聯(lián)合磷酸鋁凝膠治療賁門癌術(shù)后胃食管反流病[J].中國藥物與臨床,2014,14(8):1 081-1 083.

    [8]李詩海,陳 瑛,張 琴,等.雷貝拉唑聯(lián)合莫沙比利治療反流性食管炎療效觀察[J].海南醫(yī)學(xué),2012,23(5):34-36.

    [9]李杰峰.雷貝拉唑與奧美拉唑治療反流性食管炎的療效比較[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2014,52(35):42-44.

    [10]黃修仁.泮托拉唑聯(lián)合莫沙必利治療反流性食管炎62例[J].中國藥業(yè),2013,22(5):101-102.

    R969.4;R975+.2

    A

    1006-4931(2015)17-0076-02

    2015-01-09)

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