• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    穩(wěn)心顆粒聯(lián)合阿托伐他汀治療不穩(wěn)定型心絞痛90例療效評(píng)價(jià)

    2015-03-06 07:46:36夏曉君
    中國(guó)藥業(yè) 2015年17期
    關(guān)鍵詞:穩(wěn)定型阿托斑塊

    夏曉君

    (中國(guó)人民解放軍第一 七醫(yī)院,山東 煙臺(tái) 264002)

    穩(wěn)心顆粒聯(lián)合阿托伐他汀治療不穩(wěn)定型心絞痛90例療效評(píng)價(jià)

    夏曉君

    (中國(guó)人民解放軍第一 七醫(yī)院,山東 煙臺(tái) 264002)

    目的 探討穩(wěn)心顆粒聯(lián)合阿托伐他汀治療不穩(wěn)定型心絞痛(unstale angina pectoris,UAP)的療效及對(duì)患者血液流變學(xué)的影響。方法 將180例符合納入標(biāo)準(zhǔn)的UAP患者隨機(jī)分為2組,各90例。兩組均給予低流量持續(xù)吸氧、阿司匹林、倍他樂(lè)克及鈣拮抗劑等常規(guī)治療。對(duì)照組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予阿托伐他汀治療;觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合使用穩(wěn)心顆粒治療。比較2組UAP患者療效,UAP發(fā)生頻率及持續(xù)時(shí)間,紅細(xì)胞壓積、全血黏度及纖維蛋白原等血液流變學(xué)指標(biāo)。結(jié)果 觀察組的治療總有效率為96.67%,明顯高于對(duì)照組的86.67%(P<0.05)。相對(duì)于治療前,兩組患者UAP發(fā)生頻率及持續(xù)時(shí)間減少,紅細(xì)胞壓積、全血黏度及纖維蛋白原等血液流變學(xué)指標(biāo)均下降(P<0.05)。與對(duì)照組相比,觀察組治療后UAP發(fā)生頻率及持續(xù)時(shí)間顯著減少,血液流變學(xué)指標(biāo)顯著下降,比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。結(jié)論 穩(wěn)心顆粒聯(lián)合阿托伐他汀治療UAP療效顯著,可提高治療有效率,減少UAP發(fā)生頻率及持續(xù)時(shí)間,并顯著降低紅細(xì)胞壓積、全血黏度及纖維蛋白原等血液流變學(xué)指標(biāo),值得進(jìn)一步研究。

    穩(wěn)心顆粒;阿托伐他??;不穩(wěn)定型心絞痛

    不穩(wěn)定型心絞痛(UAP)是冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟?。ê?jiǎn)稱(chēng)冠心病)的一種,目前認(rèn)為是在冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成的基礎(chǔ)上,在炎癥介質(zhì)的介導(dǎo)下,內(nèi)皮損傷釋放炎癥介質(zhì)導(dǎo)致斑塊破裂、脂質(zhì)脫落、血小板聚集、形成血栓,心肌缺血加重所致,若治療不及時(shí),可進(jìn)一步發(fā)展成心肌梗死及猝死,嚴(yán)重危害患者的健康及生命[1-2]。近年來(lái),介入治療取得了迅速發(fā)展,但同時(shí)存在術(shù)后再狹窄、費(fèi)用相對(duì)高的局限性,故尋找UAP的有效治療藥物非常必要。本研究旨在探討穩(wěn)心顆粒聯(lián)合阿托伐他汀治療UAP的療效,以期進(jìn)一步提供相關(guān)臨床證據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取我院2011年1月至2013年1月收治的UAP患者180例,均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)制訂的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。排除急性心肌梗死;嚴(yán)重心肺功能、肝腎功能障礙;嚴(yán)重造血系統(tǒng)等原發(fā)性疾??;更年期綜合征;對(duì)研究中所用藥物過(guò)敏;依從性較差及資料不全。所有患者均知情同意,自愿參與研究。隨機(jī)分為2組,各90例。對(duì)照組中,男48例,女42例;年齡47~79歲,平均(60.8±11.5)歲;平均病程(9.7±3.5)年。觀察組中,男50例,女40例;年齡49~76歲;平均(61.2±11.9)歲;平均病程(9.8± 4.6)年。兩組患者一般資料比較,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    兩組患者均給予常規(guī)治療,包括持續(xù)低流量吸氧,發(fā)病時(shí)硝酸甘油(上海信誼廠有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H31021149,規(guī)格為每片0.5 mg)舌下含服;口服阿司匹林(安徽東盛制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字 H34022418,規(guī)格為每片 25 mg)每次 100 mg,1次 /日;倍他樂(lè)克(阿斯利康制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字 H32025391,規(guī)格為每片 25 mg)25 mg,每日2次;根據(jù)病情酌情給予鈣拮抗劑等藥物治療。對(duì)照組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予阿托伐他汀鈣片(北京嘉林藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20093819,規(guī)格為每片20 mg)治療,20 mg/d天,睡前口服。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上予穩(wěn)心顆粒(山東步長(zhǎng)制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z10950026,規(guī)格為每袋9 g),9 g/次,3次/日。共治療24周。觀察并記錄患者的 UAP發(fā)作頻率與持續(xù)時(shí)間,檢測(cè)治療前后血液流變學(xué)指標(biāo),主要包括紅細(xì)胞壓積、全血黏度、纖維蛋白原等。

    1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

    UAP療效判定:顯效為UAP癥狀消失或發(fā)作頻率減少80%以上,心電圖恢復(fù)到基線(xiàn)水平;有效為UAP發(fā)作次數(shù)減少50%以上,無(wú)心前區(qū)疼痛,心電圖有所恢復(fù),但未回到正常;無(wú)效為UAP發(fā)作頻率沒(méi)有變化,心絞痛癥狀無(wú)改善,心電圖改善。前兩者合計(jì)為總有效。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    2 結(jié)果

    結(jié)果見(jiàn)表1至表3。

    表1 兩組患者臨床療效比較(n=90)

    表2 兩組患者心絞痛發(fā)作頻率與持續(xù)時(shí)間比較(±s,n=90)

    表2 兩組患者心絞痛發(fā)作頻率與持續(xù)時(shí)間比較(±s,n=90)

    注:與本組治療前相比, P<0.05;與對(duì)照組治療后相比,#P<0.05。下表同。

    持續(xù)時(shí)間(min)6.4±1.9 4.2±1.8 6.5±2.3 2.3±1.6#組別對(duì)照組觀察組時(shí)間治療前治療后治療前治療后發(fā)作頻率(次/周)6.8±2.4 4.2±1.7 7.1±2.7 2.2±1.9#

    表3 兩組患者血液流變學(xué)指標(biāo)比較(±s)

    表3 兩組患者血液流變學(xué)指標(biāo)比較(±s)

    組別對(duì)照組觀察組時(shí)間治療前治療后治療前治療后紅細(xì)胞壓積(V/V)0.53±0.07 0.44±0.04 0.52±0.06 0.36±0.03#全血黏度(mPa·s)8.62±1.16 7.22±1.11 8.66±1.28 6.31±0.99#纖維蛋白原(g/L)5.88±0.46 4.32±0.43 5.79±0.79 3.33±0.36#

    3 討論

    普遍認(rèn)為,UAP發(fā)病的病理生理基礎(chǔ)是易損斑塊破裂、血小板聚集及血栓形成。近年來(lái),炎癥在UAP發(fā)病機(jī)制中的作用越來(lái)越受到重視。冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的炎癥刺激是引起斑塊不穩(wěn)定的主要因素,且炎癥介導(dǎo)在斑塊破裂過(guò)程中發(fā)揮了重要作用,斑塊破裂的一個(gè)重要原因即是炎癥反應(yīng)的增強(qiáng),減輕炎癥反應(yīng)對(duì)UAP的治療至關(guān)重要[4]。UAP患者血液流變性發(fā)生明顯改變,與正常人群相比,血黏度明顯增加,促進(jìn)血小板黏附聚集,增加局部血管壁壓力,進(jìn)一步加重狹窄,導(dǎo)致血栓發(fā)生率明顯升高。紅細(xì)胞壓積、血漿黏度及纖維蛋白原等血液流變學(xué)指標(biāo)的升高是冠心病的3大重要危險(xiǎn)因素,因此這些指標(biāo)常作為UAP療效評(píng)估的重要依據(jù)[5]。

    進(jìn)一步的研究顯示,動(dòng)脈粥樣硬化的始動(dòng)因素是高膽固醇血癥引起的血管內(nèi)皮功能受損,導(dǎo)致血管內(nèi)皮失去調(diào)節(jié)血管張力、抑制炎癥反應(yīng)及血小板聚集等多種功能,而UAP患者內(nèi)皮功能均存在嚴(yán)重?fù)p傷,因此,降低血清膽固醇水平、減少血管內(nèi)皮損傷、抑制炎癥反應(yīng)是UAP治療的重要目標(biāo)[6]。多項(xiàng)臨床隨機(jī)試驗(yàn)已證實(shí)他汀類(lèi)藥物可預(yù)防和減少心血管事件的發(fā)生,冠心病患者應(yīng)用他汀類(lèi)藥物治療后斑塊回聲增強(qiáng),而面積并未減少,其作用不單純是減少動(dòng)脈粥樣斑塊體積,更重要的在于影響斑塊的構(gòu)成,從而穩(wěn)定斑塊,預(yù)防斑塊破裂[7]。阿托伐他汀是第3代他汀類(lèi)藥物,通過(guò)抑制HMG-CoA還原酶,減少膽固醇合成,降低膽固醇,尤其是降低極低密度脂蛋白的含量。該藥物分子量較大,進(jìn)入體內(nèi)后,不經(jīng)過(guò)代謝就具有生物活性,與其他他汀類(lèi)藥物相比,發(fā)揮作用更快,降低膽固醇作用更強(qiáng),持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng)。除了降低膽固醇水平,還能迅速、有效地改善細(xì)胞內(nèi)皮功能及內(nèi)皮依賴(lài)性血管舒張功能,從而改善心肌缺血,并明顯減少心絞痛發(fā)作的次數(shù)[8]。本研究中,單用阿托伐他汀治療UAP的總有效率為86.67%,可明顯減少心絞痛發(fā)作的頻率和時(shí)間,并降低紅細(xì)胞壓積、血漿黏度及纖維蛋白原等血液流變學(xué)指標(biāo),與相關(guān)報(bào)道相似[9]。

    穩(wěn)心顆粒是由黨參、黃精、三七、琥珀、甘松等組方的純中藥制劑。方中黨參具有明顯抑制和解聚二磷酸腺苷(ADP)介導(dǎo)的血小板聚集作用,以防止血栓形成;黃精具有調(diào)脂、降壓、抗動(dòng)脈硬化及增加冠脈血流的作用;三七可通過(guò)擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,增加冠脈流量,從而改善心肌微循環(huán);琥珀為佐藥,具有降低血栓素水平的作用,可明顯改善血液淤滯狀態(tài);甘松能夠使膜穩(wěn)定,并增強(qiáng)機(jī)體耐缺氧的能力。穩(wěn)心顆粒的調(diào)脂、影響斑塊結(jié)構(gòu)及穩(wěn)定性、防止血栓形成及抗炎作用已經(jīng)得到了證實(shí),并在UAP的應(yīng)用中取得了一定療效[10]。曾勁松[11]研究發(fā)現(xiàn),在常規(guī)西醫(yī)治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合穩(wěn)心顆粒治療,可明顯改善UAP患者臨床癥狀、心電圖表現(xiàn)及炎癥反應(yīng),治療效果明顯優(yōu)于單一常規(guī)西醫(yī)治療,且不良反應(yīng)少,藥物安全、可靠。盡管針對(duì)穩(wěn)心顆粒聯(lián)合治療進(jìn)行了不斷的研究,但目前關(guān)于穩(wěn)心顆粒聯(lián)合阿托伐他汀治療UAP的研究尚無(wú)報(bào)道。

    本研究中,穩(wěn)心顆粒聯(lián)合阿托伐他汀治療UAP的總有效率高達(dá)96.67%,與單用阿托伐他汀治療相比明顯提高,還能顯著減少心絞痛發(fā)作頻率及持續(xù)時(shí)間,更明顯地降低患者血液流變學(xué)指標(biāo),值得進(jìn)一步研究及臨床推廣。

    [1]孫偉青,孫素青,王玉鵬,等.前列地爾聯(lián)合通心絡(luò)治療不穩(wěn)定性心絞痛臨床觀察[J].海南醫(yī)學(xué),2012,23(19):61-62.

    [2]金國(guó)麗.辛伐他汀治療不穩(wěn)定型心絞痛51例[J].中國(guó)藥業(yè),2012,21(7):76-77.

    [3]王穎奇,馬林霞,謝巧果,等.穩(wěn)心顆粒聯(lián)合阿魏酸鈉注射液治療不穩(wěn)定型心絞痛49例[J].陜西中醫(yī),2012,33(9):1 162-1 163.

    [4]Gao Y,Jia ZM,Sun YJ,et al.Effect of high-dose rosuvastatin loading before percutaneous coronary intervention in female patientswith non-ST-segment elevation acute coronary syndrome[J].Chin Med J(Engl),2012,125(13):2 250-2 254.

    [5]羅先才.冠心寧注射液聯(lián)合血栓通注射液治療不穩(wěn)定型心絞痛[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2013,19(4):303-305.

    [6]孫黎明.冠狀動(dòng)脈斑塊穩(wěn)定性與炎癥因子的相關(guān)性研究[J].海南醫(yī)學(xué),2004,15(11):73-74.

    [7]Nakamura M,Yamashita T,Yajima J,et al.Impact of early statin initiation on secondary prevention in Japanese patients with coronary artery disease[J].J Cardiol,2011,57(2):172-180.

    [8]傅 .阿托伐他汀治療不穩(wěn)定型心絞痛52例[J].中國(guó)藥業(yè),2013,22(1):89-90.

    [9]冒益芳.曲美他嗪聯(lián)合阿托伐他汀治療冠心病的療效及對(duì)患者血脂和血液流變學(xué)的影響[J].中國(guó)基層醫(yī)藥,2014,21(2):195-197.

    [10]王紅梅.胺碘酮聯(lián)合穩(wěn)心顆粒治療不穩(wěn)定型心絞痛合并室性心律失常療效及安全性對(duì)比[J].安徽醫(yī)藥,2013,17(7):1 228-1 230.

    [11]曾勁松.消斑穩(wěn)心顆粒為主治療不穩(wěn)定性心絞痛50例臨床觀察[J].湖南中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2004,10(12):13-14.

    Clinical Efficacy of Wenxin Grannles Combined with Atorvastatin in Treating Patients with Unstable Angina Pectoris in 90 Cases

    Xia Xiaojun
    (107 Hospital of PLA,Yantai,Shandong,China 264002)

    Objective To investigate the clinical effect of Wenxin Granules combined with atorvastatin in treating patients with unstable angina pectoris(UAP)and its effect on hemorheological parameters.Methods 180 cases of UAP meeting the inclusion critera were randomly divided into 2 groups,90 cases in each group.Besides conventional treatments,the control group were treated with atorvastatin and the observation group were treated with Wenxin Grannles combined with atorvastatin.The curative efficacy,seizure frequency and the duration of UAP and hemorheological parameters were observed and compared.Results The observation group had a total therapeutic efficiency ratio(TER)of 96.67%,which was significantly higher than 86.67% in the control group(P<0.05).Compared with those before treatment,the seizure frequency and the duration of UAP and the hemorheological parameters were all reduced after treatment (P <0.05),and these indices decreased more significantly in the observation group(P<0.05).Conclusion Combined treatment of Wenxin Granules with atorvastatin for UAP therapy was effective,which could increase the therapeutic efficiency ratio,significantly decrease the seizure frequency and the duration of UAP,and reduce hemorheological parameters.

    Wenxin Granules;atorvastatin;UAP

    夏曉君,女,大學(xué)本科,副主任藥師,研究方向?yàn)榕R床藥學(xué),(電子信箱)xxj107@126.com。

    2014-06-14;

    2015-01-12)

    R285.6;R286

    A

    1006-4931(2015)17-0044-02

    猜你喜歡
    穩(wěn)定型阿托斑塊
    捕食-食餌系統(tǒng)在離散斑塊環(huán)境下強(qiáng)迫波的唯一性
    頸動(dòng)脈的斑塊逆轉(zhuǎn)看“軟硬”
    自我保健(2021年2期)2021-11-30 10:12:31
    一篇文章了解頸動(dòng)脈斑塊
    婦女之友(2021年9期)2021-09-26 14:29:36
    microRNA-146a與冠心病患者斑塊穩(wěn)定性的相關(guān)性
    阿托伐他汀治療心肌梗死的效果探析
    阿托伐他汀用于老年高血壓患者動(dòng)脈硬化治療觀察
    阿托伐他汀聯(lián)合中藥治療慢性硬膜下血腫的觀察
    阿托伐他汀鈣片口服致肌酶升高2例
    中西醫(yī)結(jié)合治療不穩(wěn)定型心絞痛60例
    益氣養(yǎng)陰法治療穩(wěn)定型心絞痛30例
    18+在线观看网站| 久久久久久久久大av| 亚洲欧洲日产国产| 美女内射精品一级片tv| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| kizo精华| 久久99精品国语久久久| 亚洲欧洲日产国产| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲天堂国产精品一区在线| 看十八女毛片水多多多| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产精品三级大全| 午夜福利视频1000在线观看| 老女人水多毛片| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 美女被艹到高潮喷水动态| .国产精品久久| 国产精品无大码| 男女边吃奶边做爰视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 我的女老师完整版在线观看| 秋霞在线观看毛片| 99久久精品国产国产毛片| 国产人妻一区二区三区在| 国产成人精品婷婷| 国产成人精品婷婷| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 免费观看性生交大片5| 国产成人a∨麻豆精品| 一区二区三区四区激情视频| 久久ye,这里只有精品| 一级a做视频免费观看| 我的女老师完整版在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说 | 香蕉精品网在线| 女人被狂操c到高潮| 韩国av在线不卡| 成年免费大片在线观看| 国产精品伦人一区二区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 真实男女啪啪啪动态图| 一级毛片aaaaaa免费看小| 中国美白少妇内射xxxbb| 在线精品无人区一区二区三 | 看十八女毛片水多多多| 少妇人妻一区二区三区视频| 午夜亚洲福利在线播放| 日本黄色片子视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 男女边摸边吃奶| 高清av免费在线| 一本久久精品| 免费黄频网站在线观看国产| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲av男天堂| 日本欧美国产在线视频| 亚洲在线观看片| 在线天堂最新版资源| 美女主播在线视频| av在线播放精品| 欧美丝袜亚洲另类| av专区在线播放| 身体一侧抽搐| 国产男女内射视频| 国产精品一区www在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 日本免费在线观看一区| 日韩人妻高清精品专区| 精品久久久久久电影网| 美女内射精品一级片tv| 国产一区二区在线观看日韩| 天天躁日日操中文字幕| 别揉我奶头 嗯啊视频| 岛国毛片在线播放| 搡女人真爽免费视频火全软件| 精品少妇久久久久久888优播| 国产亚洲一区二区精品| 十八禁网站网址无遮挡 | 免费观看av网站的网址| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产 精品1| 一级毛片aaaaaa免费看小| 1000部很黄的大片| 大片电影免费在线观看免费| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲人成网站高清观看| 欧美三级亚洲精品| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 日韩制服骚丝袜av| 欧美极品一区二区三区四区| 97精品久久久久久久久久精品| a级毛色黄片| 亚洲av成人精品一二三区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚州av有码| 一级毛片久久久久久久久女| 大片免费播放器 马上看| 好男人在线观看高清免费视频| 超碰97精品在线观看| 丝袜喷水一区| 搞女人的毛片| 看十八女毛片水多多多| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 卡戴珊不雅视频在线播放| 午夜精品国产一区二区电影 | 精品国产三级普通话版| av卡一久久| 直男gayav资源| 老司机影院毛片| 亚洲av男天堂| 亚洲人与动物交配视频| 国产伦理片在线播放av一区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产免费视频播放在线视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 免费观看av网站的网址| 精品久久国产蜜桃| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 日本色播在线视频| 亚洲高清免费不卡视频| 99热这里只有是精品50| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 97在线视频观看| 99热这里只有是精品在线观看| 欧美+日韩+精品| 亚洲天堂av无毛| av国产精品久久久久影院| 熟妇人妻不卡中文字幕| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产av不卡久久| 久久久久国产精品人妻一区二区| 精品酒店卫生间| 日日撸夜夜添| 国产乱来视频区| 伦精品一区二区三区| 国产一区二区在线观看日韩| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 免费少妇av软件| 久久久亚洲精品成人影院| 舔av片在线| 嘟嘟电影网在线观看| 色综合色国产| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲av免费高清在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲高清免费不卡视频| 可以在线观看毛片的网站| 男人舔奶头视频| 日韩强制内射视频| 成人亚洲精品av一区二区| 免费av不卡在线播放| 五月玫瑰六月丁香| 国产中年淑女户外野战色| 免费黄色在线免费观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 身体一侧抽搐| av在线播放精品| 国产综合懂色| 一区二区三区精品91| av在线播放精品| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产乱人视频| 欧美成人a在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 身体一侧抽搐| 久久97久久精品| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久久精品94久久精品| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产老妇女一区| 有码 亚洲区| 性色av一级| 成年版毛片免费区| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲成人一二三区av| 免费av不卡在线播放| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 少妇熟女欧美另类| 夫妻性生交免费视频一级片| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 99热这里只有是精品在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 久久ye,这里只有精品| 亚洲av不卡在线观看| av福利片在线观看| 国产亚洲最大av| 嫩草影院新地址| 国产在线一区二区三区精| 日韩欧美 国产精品| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲不卡免费看| 亚洲av日韩在线播放| 欧美性感艳星| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 免费观看性生交大片5| 观看免费一级毛片| 亚洲av中文av极速乱| 国产av国产精品国产| 免费黄频网站在线观看国产| 欧美日韩精品成人综合77777| 日本一二三区视频观看| 亚洲无线观看免费| 亚州av有码| 韩国高清视频一区二区三区| 日本黄大片高清| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 三级经典国产精品| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产爽快片一区二区三区| av在线蜜桃| 我要看日韩黄色一级片| 中文在线观看免费www的网站| 91精品一卡2卡3卡4卡| 深夜a级毛片| 亚洲最大成人手机在线| 国产毛片a区久久久久| 亚洲av福利一区| 婷婷色av中文字幕| 两个人的视频大全免费| 国产成人免费无遮挡视频| 国产日韩欧美在线精品| 最新中文字幕久久久久| 国产人妻一区二区三区在| 九草在线视频观看| 亚洲精品国产成人久久av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产永久视频网站| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久久欧美国产精品| 成人国产麻豆网| 熟女人妻精品中文字幕| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲精品国产成人久久av| 99久久人妻综合| 久久久亚洲精品成人影院| 毛片一级片免费看久久久久| 国产伦理片在线播放av一区| 国产男女内射视频| 国产乱人偷精品视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲国产最新在线播放| 久久久久久久久久成人| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产久久久一区二区三区| 亚洲精品视频女| 美女内射精品一级片tv| 尾随美女入室| 国国产精品蜜臀av免费| 国产大屁股一区二区在线视频| 免费看a级黄色片| 一级毛片我不卡| 国产毛片在线视频| 夫妻午夜视频| 免费少妇av软件| 日本与韩国留学比较| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 一二三四中文在线观看免费高清| av免费在线看不卡| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲人成网站在线播| 特级一级黄色大片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 免费大片18禁| 久久久久网色| 精品视频人人做人人爽| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲精品视频女| 欧美日韩精品成人综合77777| 丝袜美腿在线中文| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产av码专区亚洲av| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久久色成人| 可以在线观看毛片的网站| 久久99蜜桃精品久久| 免费观看无遮挡的男女| 国产淫语在线视频| 中国三级夫妇交换| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 插逼视频在线观看| 在线观看免费高清a一片| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 观看免费一级毛片| 国产精品久久久久久精品电影| 国产精品伦人一区二区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲av福利一区| 欧美 日韩 精品 国产| 国产黄色免费在线视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久综合国产亚洲精品| 18+在线观看网站| 欧美精品国产亚洲| 国产 一区 欧美 日韩| av国产免费在线观看| 免费在线观看成人毛片| 午夜福利高清视频| 老司机影院成人| 99精国产麻豆久久婷婷| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 在线播放无遮挡| 日韩av免费高清视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 精品国产三级普通话版| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 一区二区三区精品91| 国产 精品1| 国产成人精品久久久久久| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 特级一级黄色大片| 日本爱情动作片www.在线观看| 两个人免费观看高清视频| www.av在线官网国产| 久久午夜综合久久蜜桃| 宅男免费午夜| 精品第一国产精品| 国产伦理片在线播放av一区| 国产一区二区 视频在线| 精品人妻在线不人妻| 爱豆传媒免费全集在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 女人精品久久久久毛片| videos熟女内射| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 蜜桃国产av成人99| 69精品国产乱码久久久| 丁香六月天网| 成人国产av品久久久| 99热全是精品| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产精品 国内视频| 老司机深夜福利视频在线观看 | 蜜桃在线观看..| www.精华液| 美女中出高潮动态图| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 午夜激情久久久久久久| 精品国产一区二区三区四区第35| 一级片'在线观看视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产麻豆69| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 最黄视频免费看| 热re99久久精品国产66热6| 日韩av在线免费看完整版不卡| av电影中文网址| 久久国产精品大桥未久av| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产一区二区激情短视频 | 免费在线观看黄色视频的| 丝袜在线中文字幕| 99热国产这里只有精品6| 黄色 视频免费看| 久久精品亚洲av国产电影网| 天堂俺去俺来也www色官网| 视频在线观看一区二区三区| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 99热全是精品| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产精品国产三级专区第一集| 国产精品免费视频内射| 欧美日韩成人在线一区二区| 婷婷色av中文字幕| 少妇被粗大猛烈的视频| 免费黄网站久久成人精品| 看非洲黑人一级黄片| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产在视频线精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 在线 av 中文字幕| 男的添女的下面高潮视频| 久久久久网色| 1024视频免费在线观看| 亚洲精品第二区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲在久久综合| 我的亚洲天堂| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| 捣出白浆h1v1| 丝袜美足系列| 免费观看av网站的网址| 国产精品久久久久久精品电影小说| 欧美精品一区二区大全| 少妇 在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产一级毛片在线| 日本wwww免费看| www.自偷自拍.com| 亚洲成国产人片在线观看| 国产成人系列免费观看| 国产男女内射视频| 亚洲第一青青草原| 日本爱情动作片www.在线观看| www.av在线官网国产| 男男h啪啪无遮挡| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久精品国产综合久久久| 大陆偷拍与自拍| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产成人精品无人区| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久性视频一级片| 成年av动漫网址| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美精品高潮呻吟av久久| 日韩av免费高清视频| 热99久久久久精品小说推荐| xxxhd国产人妻xxx| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲综合精品二区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产亚洲av高清不卡| 制服诱惑二区| 亚洲伊人色综图| 一本色道久久久久久精品综合| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 午夜福利,免费看| 亚洲精品av麻豆狂野| 老司机影院毛片| av不卡在线播放| 亚洲国产欧美一区二区综合| 韩国av在线不卡| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产精品人妻久久久影院| 久热这里只有精品99| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 久久久久久久久久久久大奶| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产深夜福利视频在线观看| 中文字幕色久视频| 1024香蕉在线观看| 91精品国产国语对白视频| 亚洲成人av在线免费| 在线 av 中文字幕| 只有这里有精品99| 中文字幕制服av| 99热网站在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 考比视频在线观看| 国产99久久九九免费精品| 色网站视频免费| 99久国产av精品国产电影| a级毛片在线看网站| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲欧洲国产日韩| 欧美精品高潮呻吟av久久| 男女高潮啪啪啪动态图| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产xxxxx性猛交| 国产精品一区二区在线不卡| videosex国产| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲第一青青草原| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| av网站免费在线观看视频| 超碰97精品在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 午夜福利一区二区在线看| 久久青草综合色| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 少妇 在线观看| 日韩伦理黄色片| 欧美av亚洲av综合av国产av | 在线天堂中文资源库| 亚洲欧美一区二区三区久久| 中文天堂在线官网| 欧美 日韩 精品 国产| 成人国语在线视频| 热99久久久久精品小说推荐| 中文字幕高清在线视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 婷婷色av中文字幕| 亚洲成国产人片在线观看| kizo精华| 99九九在线精品视频| 电影成人av| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲国产欧美在线一区| 高清视频免费观看一区二区| 美国免费a级毛片| 国产黄色免费在线视频| 老熟女久久久| 激情五月婷婷亚洲| 看十八女毛片水多多多| 日本色播在线视频| 国产精品久久久av美女十八| 人人澡人人妻人| 久久国产精品大桥未久av| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 一区福利在线观看| 高清不卡的av网站| 交换朋友夫妻互换小说| 中文字幕亚洲精品专区| 2018国产大陆天天弄谢| 国产探花极品一区二区| 无限看片的www在线观看| 一区二区三区精品91| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久午夜综合久久蜜桃| 叶爱在线成人免费视频播放| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 午夜免费鲁丝| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 日本wwww免费看| 精品人妻在线不人妻| 午夜福利视频精品| 久久99一区二区三区| 超碰97精品在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 男女床上黄色一级片免费看| 不卡av一区二区三区| 国产精品无大码| 免费少妇av软件| 免费观看性生交大片5| 国产成人精品久久二区二区91 | 视频在线观看一区二区三区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 成人影院久久| 天天添夜夜摸| 国产亚洲一区二区精品| 国产97色在线日韩免费| 深夜精品福利| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产一区二区三区av在线| 亚洲第一av免费看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲美女搞黄在线观看| 伦理电影免费视频| 国产有黄有色有爽视频| 国产精品久久久久久精品古装| 免费人妻精品一区二区三区视频| 在线观看人妻少妇| 色视频在线一区二区三区| 久久99一区二区三区| 亚洲精品国产av蜜桃| 免费av中文字幕在线| 成人亚洲精品一区在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 免费不卡黄色视频| 亚洲,欧美,日韩| 五月天丁香电影| 99精品久久久久人妻精品| 久热这里只有精品99| 亚洲国产最新在线播放| 欧美精品一区二区免费开放| 美女午夜性视频免费| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲av欧美aⅴ国产| 伊人久久国产一区二区| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美日韩亚洲高清精品| 一级毛片电影观看| 国产有黄有色有爽视频| 悠悠久久av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 波野结衣二区三区在线| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 成人三级做爰电影| 午夜福利免费观看在线| 国产精品一二三区在线看| 在线观看三级黄色| 大香蕉久久网| 韩国av在线不卡| 国产精品人妻久久久影院| 伦理电影大哥的女人| 黄色视频在线播放观看不卡| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲在久久综合| 一二三四在线观看免费中文在| 国产97色在线日韩免费|