李冬梅
(四川省內(nèi)江市中醫(yī)醫(yī)院,四川 內(nèi)江 641000)
噻托溴銨粉霧劑維持治療慢性阻塞性肺疾病180例
李冬梅
(四川省內(nèi)江市中醫(yī)醫(yī)院,四川 內(nèi)江 641000)
目的 觀察噻托溴銨粉霧劑用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者維持治療,改善肺功能、提高生活質(zhì)量和減少急性加重的作用。方法選擇收治的COPD穩(wěn)定期患者360例,隨機(jī)分為觀察組與對照組,各180例。兩組均予抗炎、止咳、祛痰、吸氧等常規(guī)治療,若出現(xiàn)急性加重情況,予沙丁胺醇?xì)忪F劑行應(yīng)急治療。對照組予異丙托溴銨氣霧吸入劑霧化吸入(每次5 mg,3次/日),觀察組予噻托溴銨粉霧劑經(jīng)HandiHaler吸入(1粒/次,1次/日)。兩組患者均連續(xù)治療12周為1個(gè)療程。結(jié)果 與治療前比較,兩組患者在治療后第6周、12周肺功能指標(biāo)、6 min步行距離、呼吸困難指數(shù)評分均有改善,觀察組較對照組改善更顯著(P<0.05);觀察組急性加重發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05)。治療過程中,兩組患者不良反應(yīng)均較輕微,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。結(jié)論 噻托溴銨粉霧劑用于COPD患者的維持治療,可明顯改善肺功能,減輕氣道阻礙和呼吸困難,提高生活質(zhì)量,可顯著降低患者急性加重的風(fēng)險(xiǎn),值得臨床推廣。
噻托溴銨粉霧劑;慢性阻塞性肺疾?。患毙约又?;臨床療效
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是以明顯的氣流受限為特征的肺部疾病,我國發(fā)病率已達(dá)10%,且45歲以上人群患病率高達(dá)8.3%,每年因該病死亡人數(shù)約100萬,如何預(yù)防和治療成為亟待解決的問題[1]。目前,臨床預(yù)防和治療以改善呼吸功能、提高生活質(zhì)量和降低其急性加重風(fēng)險(xiǎn)為主要目的[2]。在臨床藥物選擇上,美國胸科學(xué)會(huì)/歐洲呼吸學(xué)會(huì)均推薦以噻托溴銨為代表的長效支氣管擴(kuò)張劑,作為Ⅱ級(jí)以上COPD穩(wěn)定期患者的主要治療藥物[3]。噻托溴銨是新型特異選擇性抗膽堿藥物,能持久擴(kuò)張支氣管,達(dá)到改善患者呼吸困難、增加運(yùn)動(dòng)耐量的目的[4]。但噻托溴銨在國內(nèi)上市時(shí)間較短,臨床應(yīng)用尚不廣泛。因此,筆者觀察了我院收治的COPD穩(wěn)定期患者應(yīng)用噻托溴銨粉霧劑治療的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料
選取我院2012年5月至2014年5月收治的COPD穩(wěn)定期患者360例,均依據(jù)中華醫(yī)學(xué)會(huì)制訂的《慢性阻塞性肺疾病診治指南》2007年修訂版的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]進(jìn)行診斷,納入標(biāo)準(zhǔn):確診為Ⅱ~Ⅲ級(jí)COPD穩(wěn)定期,年齡40~75歲;1個(gè)月內(nèi)未使用過其他長效支氣管擴(kuò)張劑;近1個(gè)月內(nèi)COPD病情穩(wěn)定,無急性發(fā)作;無嚴(yán)重呼吸道感染;已簽署知情同意書,愿配合治療。排除標(biāo)準(zhǔn):合并青光眼、前列腺增生等抗膽堿能藥物應(yīng)用禁忌證;伴可導(dǎo)致氣流受限的肺部疾病,如支氣管哮喘、支氣管擴(kuò)張、變態(tài)反應(yīng)性支氣管肺曲菌病、肺囊性纖維化等;伴心腦血管病、高血壓、糖尿病、腫瘤及肝腎功能嚴(yán)重不全;對抗膽堿藥及乳糖過敏;近期曾有呼吸系統(tǒng)感染;孕婦或哺乳期婦女;正在使用色甘酸鈉和(或)抗組胺藥。試驗(yàn)期間剔除標(biāo)準(zhǔn):患者依從性差,不能按時(shí)用藥、積極配合治療;出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥或其他情況,需中止治療;失訪或中途自動(dòng)退出。隨機(jī)分為觀察組與對照組,每組180例。兩組患者一般資料比較,無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。詳見表1。
表1 兩組患者一般資料比較(n=180)
1.2 治療方法
兩組均常規(guī)給予抗炎、止咳、祛痰、吸氧等基礎(chǔ)治療,根據(jù)病情變化,若出現(xiàn)COPD急性加重情況,予以沙丁胺醇?xì)忪F劑(重慶科瑞制藥<集團(tuán)>有限公司,國藥準(zhǔn)字 H50020453,規(guī)格為每瓶14 g∶20 mg)進(jìn)行應(yīng)急治療。對照組予異丙托溴銨氣霧吸入劑(德國Boehringer Ingelheim International GmbH,批準(zhǔn)文號(hào) X19990455,規(guī)格為每瓶5 mg∶20 mL)霧化吸入,每次5 mg,3次/日;觀察組予噻托溴銨粉霧劑(江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20060454,規(guī)格為每粒 18 μg)經(jīng) HandiHaler吸入,1粒 /次,1次/日。兩組患者均以連續(xù)治療12周為1個(gè)療程。
1.3 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn)
檢測并記錄患者治療前后第6周和12周肺功能指標(biāo)[包括第 1秒用力呼氣量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、深吸氣量(IC)、6 min步行距離(6MWD)]及呼吸困難指數(shù)(MMRC)并進(jìn)行評分;治療過程中急性加重次數(shù);治療前后心電圖情況,血尿常規(guī),肝腎功能等變化。根據(jù)醫(yī)學(xué)研究委員會(huì)推薦的呼吸困難嚴(yán)重程度的分級(jí)(MMRC分級(jí))標(biāo)準(zhǔn)[6]對COPD呼吸困難癥狀進(jìn)行評分。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,行 t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用百分比表示,行 χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果見表2至表4。治療6周,對照組發(fā)生急性加重14例(7.78%),觀察組3例(1.67%),發(fā)生率低于對照組(P<0.05);治療12周,對照組發(fā)生急性加重 20例(11.11%),觀察組 4例(2.22%),發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05)。治療期間,對照組出現(xiàn)面部潮紅、口干癥狀6例,輕度皮膚瘙癢4例,心悸4例;治療組出現(xiàn)口干癥狀5例,心悸3例。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。隨著治療的進(jìn)行,癥狀逐漸自行消失,均未影響后續(xù)治療。兩組患者用藥前后,血尿常規(guī),肝腎功能均未見明顯變化。
表2 兩組患者肺功能指標(biāo)比較(±s,L)
表2 兩組患者肺功能指標(biāo)比較(±s,L)
注:與本組治療前相比, P<0.05;與對照組同時(shí)點(diǎn)相比, P<0.05。下表同。
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表3 兩組患者6MWD測試結(jié)果比較(±s,m)
表3 兩組患者6MWD測試結(jié)果比較(±s,m)
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表4 兩組患者M(jìn)MRC評分比較(±s,分)
表4 兩組患者M(jìn)MRC評分比較(±s,分)
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COPD患者普遍存在明顯的氣流受限,有氣短甚至喘息、呼吸困難等情況,且急性加重期死亡率高,故其預(yù)防和治療一直是臨床研究的重點(diǎn)[7]。COPD主要特征表現(xiàn)為氣道、肺實(shí)質(zhì)和肺血管的慢性炎癥,增加患者肺不同部位的巨噬細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞和中性粒細(xì)胞,進(jìn)而促使各種炎性介質(zhì)釋放,破壞肺結(jié)構(gòu),嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量[8]。噻托溴銨為新型特異選擇性抗膽堿藥物,對毒蕈堿受體具有親和力,通過對副交感神經(jīng)傳遞的抑制,減少細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷酸鳥苷的合成,抑制氣道黏膜腺體分泌,從而達(dá)到松弛氣道平滑肌、擴(kuò)張支氣管的目的[9]。噻托溴銨屬于長效支氣管擴(kuò)張劑,對于乙酰甲膽堿誘導(dǎo)的支氣管收縮可作用24 h以上,在首次給藥30 min內(nèi)就可明顯改善肺功能,并在1周內(nèi)達(dá)藥效學(xué)穩(wěn)態(tài)[10]。
本研究結(jié)果顯示,與治療前比較,兩組患者在治療后第6周,12周FEV1,F(xiàn)VC,IC上升,6MWD增加,觀察組較對照組上升幅度顯著(P<0.05)。兩組患者呼吸困難癥狀減輕、呼吸困難指數(shù)評分均有降低,觀察組較對照組降低幅度顯著(P<0.05),急性加重發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05),且不良反應(yīng)輕微,安全性較高。
綜上所述,噻托溴銨粉霧劑維持治療COPD可明顯改善患者的肺功能,減輕氣道阻礙和呼吸困難,提高生活質(zhì)量,對于降低患者急性加重的風(fēng)險(xiǎn)有良好作用,值得臨床推廣。
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Tiotropium Powder Inhaler Maintenance Treatment for Chronic Obstructive Pulmonary Disease in 180 Cases
Li Dongmei
(Neijiang Hospital of Traditional Chinese Medicine,Neijiang Sichuan,China 641000)
Objective To observe the tiotropium powder inhaler in the maintenance treatment of COPD patients to improve lung function, the quality of life and reduce the role of the acute exacerbation.Methods 360 cases of patients in the hospital with chronic obstructive pulmonary disease were randomly divided into the control group and the observation group,180 cases in each group.Both groups were given conventional anti-inflammatory,antitussive,expectorant,oxygen and other treatment,if acute exacerbation appeared,the salbutamol aerosol agent for emergency treatment was applied.The control group were treated with ipratropium bromide aerosol inhalation (inhaled 5 mg/time,tid.),the observation group were treated with tiotropium powder inhalation(inhaled 1 pill/time,qd.).Two groups were treated for 12 weeks as 1 course of treatment.Results Compared with before treatment,pulmonary function,6 MWD and dyspnea index scores of the two groups after 6 and 12 weeks of treatment were improved,the observation group improved more significantly than the control group(P<0.05);the acute exacerbation incidence of the observation group was significantly lower than that of the control group(P<0.05).The adverse reactions of the two groups were mild and had no significant difference between the groups(P>0.05).Conclusion Tiotropium powder inhal in the maintenance treatment of patients with COPD can obviously improve the lung function,reduce the airway and breathing difficulties,improve the quality of life,has the good function to reduce the risk of patients with acute aggravating,and is worth of clinical promotion.
tiotropium powder inhal;chronic obstructive pulmonary disease;acute exacerbation;clinical effcacy
2015-03-13)
R969.4;R974+.3
A
1006-4931(2015)17-0007-02