• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    手術(shù)治療原發(fā)性肝癌患者生存率的影響因素分析

    2015-03-02 02:16:08趙利鋒楊彥偉
    實(shí)用癌癥雜志 2015年4期
    關(guān)鍵詞:原發(fā)性肝癌生存率因素

    王 鋼 趙利鋒 雷 達(dá) 楊彥偉

    作者單位:721008 陜西省寶雞市中心醫(yī)院

    ?

    手術(shù)治療原發(fā)性肝癌患者生存率的影響因素分析

    王鋼趙利鋒雷達(dá)楊彥偉

    作者單位:721008 陜西省寶雞市中心醫(yī)院

    【摘要】目的探討原發(fā)性肝癌(PLC)手術(shù)治療后生存率的影響因素。方法選取行肝癌手術(shù)切除治療的PLC患者186例,隨訪患者生存率,統(tǒng)計(jì)影響患者預(yù)后的主要因素。結(jié)果186例患者均獲隨訪,隨訪時(shí)間為7~84個(gè)月,中位隨訪時(shí)間41.5個(gè)月;隨訪生存時(shí)間8~92個(gè)月,中位生存期為51.2個(gè)月;患者1年、3年及5年總生存率分別為83.4%、68.4%及38.7%;患者1年、3年及5年無復(fù)發(fā)生存率分別為65.5%、32.6%及20.5%。肝硬化、腫瘤大小≥5 cm、術(shù)前甲胎蛋白水平>400 ng/mL、甲胎蛋白術(shù)前術(shù)后變化、血管侵犯、輔助治療方式及PLC家族史是影響患者預(yù)后的危險(xiǎn)因素(P均<0.05)。肝硬化、血管侵犯及甲胎蛋白術(shù)前術(shù)后變化是影響PLC患者治療預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P均<0.05)。結(jié)論P(yáng)LC術(shù)后生存率的影響因素較多,臨床應(yīng)綜合考慮,對(duì)于高?;颊邞?yīng)定期隨訪,及早診斷和治療,以改善患者的預(yù)后。

    【關(guān)鍵詞】原發(fā)性肝癌;手術(shù);生存率;因素

    (ThePracticalJournalofCancer,2015,30:606~608)

    原發(fā)性肝癌(primary liver carcinoma,PLC)為國(guó)內(nèi)外臨床常見惡性腫瘤,其全球發(fā)病率呈現(xiàn)出逐年上升的趨勢(shì)。在我國(guó),PLC的發(fā)病率約為80/100萬,其死亡率僅次于肺癌,嚴(yán)重威脅了患者的生命安全[1-2]。目前,PLC的臨床治療多以手術(shù)治療為主,肝癌切除術(shù)是提高PLC患者整體生活質(zhì)量的重要方法之一。但大多數(shù)PLC患者往往伴有乙肝病史,存在不同程度的肝功能異常,且待PLC確診后病情發(fā)展迅速,手術(shù)根治切除率較低,術(shù)后復(fù)發(fā)率較高[3]。我院對(duì)186例PLC患者進(jìn)行了手術(shù)切除,現(xiàn)對(duì)其臨床治療及隨訪結(jié)果進(jìn)行回顧性分析,旨在探討影響PLC手術(shù)治療預(yù)后的因素,為PLC 的臨床治療提供參考。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    選取我院2007年1月-2014年1月行肝癌手術(shù)切除治療的186例PLC患者的臨床資料。病例納入標(biāo)準(zhǔn)[3-4]:①所有患者均符合2001年全國(guó)肝癌協(xié)會(huì)制定的PLC相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)及分期標(biāo)準(zhǔn);②均為首次發(fā)病者,術(shù)前未接受微創(chuàng)及保守治療,術(shù)后病理診斷均為PLC,包括肝細(xì)胞性肝癌166例、膽管細(xì)胞性肝癌12例及混合性肝癌8例。病例排除標(biāo)準(zhǔn)[3-4]:①合并心血管疾病、內(nèi)分泌疾病等基礎(chǔ)疾病者;②肝功能嚴(yán)重異?;蚩梢婞S疸及腹水者;③癌細(xì)胞遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者;④合并其他腫瘤者。186例中男性112例,女性74例,年齡29~79歲,平均年齡(55.3±11.2)歲;腫瘤大小1.8~13.6 cm,平均(7.3±5.2)cm;肝功能Child分級(jí):A級(jí)141例,B級(jí)45例;手術(shù)切除類型:半肝切除者39例(左肝切除22例,右肝切除17例),肝葉切除者99例(右后葉切除39例,右前葉切除30例,左內(nèi)葉切除13例,左外葉切除17例),肝段切除者28例(Ⅴ段4例,Ⅵ段5例,Ⅶ段4例,Ⅷ段5例,Ⅴ+Ⅵ段3例,Ⅵ+Ⅶ段4例,Ⅶ+Ⅷ段3例),局部切除20例。

    1.2方法

    回顧性分析186例患者的臨床特征(血管侵犯、肝硬化程度、甲胎蛋白水平、家族史)、治療方式(手術(shù)方法、輔助治療等)及預(yù)后,統(tǒng)計(jì)影響患者治療預(yù)后的主要因素。其中,血管侵犯以影像學(xué)診斷或術(shù)后病理診斷發(fā)現(xiàn)門靜脈或肝靜脈見癌栓為診斷標(biāo)準(zhǔn);肝硬化程度以術(shù)后病理檢查結(jié)果為依據(jù);甲胎蛋白水平400 ng/mL為臨界值,同時(shí)統(tǒng)計(jì)術(shù)前術(shù)后甲胎蛋白的變化;手術(shù)治療方法以手術(shù)切除程度為依據(jù),分為半肝切除,肝葉切除,肝段切除及局部切除;輔助治療包括術(shù)中應(yīng)用氟尿嘧啶植入劑(5-FU)植入治療、術(shù)后行預(yù)防性經(jīng)股動(dòng)脈肝動(dòng)脈栓塞化療(transcath-eter hepatic chem-embolization,TACE)或兩者聯(lián)合治療等。

    1.3隨訪

    隨訪至2014年8月,采取電話隨訪或入戶隨訪的形式統(tǒng)計(jì)患者的存活率等。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    所有研究數(shù)據(jù)輸入Excel表格進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。應(yīng)用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)分析軟件分析,計(jì)量數(shù)據(jù)以百分?jǐn)?shù)的形式表示,采用χ2檢驗(yàn)。單因素組間的差異采用Kaplan-Meier分析;多因素組間的差異采用Logistic回歸分析;以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1隨訪

    186例患者均獲隨訪,隨訪時(shí)間為7~84個(gè)月,中位隨訪時(shí)間41.5個(gè)月。其中,84例已死亡,死亡原因?yàn)槟[瘤復(fù)發(fā)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。隨訪生存時(shí)間8~92個(gè)月,中位生存期為51.2個(gè)月?;颊?年、3年及5年總生存率分別為83.4%、68.4%及38.7%;患者1年、3年及5年無復(fù)發(fā)生存率分別為65.5%、32.6%及20.5%。

    表1 186例PLC患者預(yù)后單因素分析

    2.2預(yù)后影響因素分析

    由表1可知,肝硬化、腫瘤大小≥5 cm、術(shù)前甲胎蛋白水平>400 ng/mL、甲胎蛋白術(shù)前術(shù)后變化、血管侵犯、輔助治療方式及PLC家族史是影響患者預(yù)后的危險(xiǎn)因素(P均<0.05)。Logistic回歸分析結(jié)果表明,肝硬化、血管侵犯及甲胎蛋白術(shù)前術(shù)后變化是影響PLC患者治療預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P均<0.05),見表2。

    表2 預(yù)后多因素Logistic回歸分析

    3討論

    PLC的臨床治療方法較多,目前仍以手術(shù)切除為主要治療方案。由于肝癌發(fā)病較為隱匿,多數(shù)患者初次確診時(shí)即已發(fā)展為中晚期,導(dǎo)致患者5年生存率低,為40%~50%,5年復(fù)發(fā)率>60%,而術(shù)后復(fù)發(fā)是影響患者生存率的重要影響因素之一[5-6]。本文中,186例患者術(shù)后1年、3年及5年總生存率分別為83.4%、68.4%及38.7%;患者1年、3年及5年無復(fù)發(fā)生存率分別為65.5%、32.6%及20.5%;術(shù)后5年生存率與文獻(xiàn)[7]報(bào)道基本一致。

    影響PLC術(shù)后預(yù)后的因素較多,必須給予綜合考慮。本組資料中,肝硬化、腫瘤大小≥5 cm、術(shù)前甲胎蛋白水平>400 ng/mL、甲胎蛋白術(shù)前術(shù)后變化、血管侵犯、輔助治療方式及PLC家族史是影響患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P均<0.05),與文獻(xiàn)[8]研究結(jié)果基本一致。肝硬化是肝癌形成的眾多危險(xiǎn)因素之一,有慢性肝病史的肝癌患者其手術(shù)治療效果往往較差,肝硬化還可對(duì)巨大肝癌患者的后期生存產(chǎn)生較大影響,肝硬化的程度是影響PLC患者行肝癌根治術(shù)后生存率的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。本文回歸分析也表明,肝硬化是影響PLC患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。腫瘤的形成是一個(gè)漸進(jìn)的過程,腫瘤大小反映了腫瘤的生長(zhǎng)過程,腫瘤體積越大,其病理分級(jí)往往越高,腫瘤的分化程度就越低,患者的預(yù)后也就更差[9]。本文研究表明對(duì)于腫瘤大小<5 cm的小肝癌,其5年生存率為55.2%,腫瘤大小≥5 cm的PLC患者5年生存率只有23.3%,腫瘤大小為影響患者預(yù)后的主要因素之一。提示PLC應(yīng)早期診斷并接受科學(xué)的治療,以提高小肝癌的手術(shù)比例,對(duì)于改善患者的預(yù)后具有重要的臨床意義。血清甲胎蛋白水平可作為肝癌篩查的重要依據(jù),其水平的高低可能與肝癌的惡變程度有關(guān);PLC患者術(shù)后如見甲胎蛋白升高,則提示存在病灶轉(zhuǎn)移的可能;甲胎蛋白水平的變化與PLC患者預(yù)后有較大關(guān)聯(lián)[10]。本文研究表明,當(dāng)患者血清甲胎蛋白水平>400 ng/mL時(shí),其5年生存率僅為25.4%,低于血清甲胎蛋白水平≤400 ng/mL的患者(P<0.05),血清甲胎蛋白水平成為影響患者預(yù)后的重要因素?;貧w分析也表明,甲胎蛋白術(shù)前術(shù)后變化是影響PLC患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。血管侵犯是影響PLC患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素之一,肝癌血管的特殊性可導(dǎo)致癌細(xì)胞侵及門靜脈及肝靜脈血管,當(dāng)影像學(xué)診斷或術(shù)后病理診斷發(fā)現(xiàn)門靜脈或肝靜脈癌栓時(shí),提示有癌細(xì)胞肝內(nèi)轉(zhuǎn)移的可能[11-12]。PLC家族史影響患者的預(yù)后,有PLC家族史者其肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)率較高,是導(dǎo)致預(yù)后較差的重要原因[13]。本組資料中,22例有PLC家族史者其5年生產(chǎn)率為30.2%,低于無家族史的患者(43.5%,P<0.05),表明PLC家族史是影響患者預(yù)后的重要因素之一,但不是影響預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。此外,本文研究還表明,輔助治療方式也可對(duì)PLC患者的預(yù)后產(chǎn)生較大影響,術(shù)中植入5-FU聯(lián)合預(yù)防性TACE術(shù)可提高患者的5年生存率,對(duì)于PLC患者的輔助治療有一定的指導(dǎo)價(jià)值。

    綜合上述研究,PLC術(shù)后影響因素較多,肝硬化、血管侵犯及甲胎蛋白術(shù)前術(shù)后變化是影響PLC患者手術(shù)治療預(yù)后主要因素。臨床應(yīng)綜合考慮,對(duì)于高?;颊邞?yīng)定期隨訪,及早診斷和治療,以改善患者的預(yù)后。

    參考文獻(xiàn)

    [1]蔡曉東,謝承佳.原發(fā)性肝癌手術(shù)切除聯(lián)合TACE與單純手術(shù)切除療效對(duì)比分析〔J〕.安徽醫(yī)藥,2012,16(11):1623-1625.

    [2]黃贊松,仇儀英.原發(fā)性肝癌現(xiàn)代醫(yī)學(xué)治療的研究進(jìn)展〔J〕.醫(yī)學(xué)綜述,2012,18(24):4169-4172.

    [3]Yang YL,Yang RJ,Liu X,et al.Correlations between the time-intensity parameters of contrast-enhanced ultrasound and clinical prognosis of hepatocellular carcinoma〔J〕.Clin Imaging,2013,37(2):308-312.

    [4]褚志強(qiáng),吳向未,楊宏強(qiáng),等.原發(fā)性肝癌手術(shù)治療的生存率分析及影響因素研究〔J〕.實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2013,29(5):787-789.

    [5]Shin BS,Park MH,Jeon GS.Outcome and prognostic factors of spontaneous ruptured hepatocellular carcinoma treated with transarterial embolization〔J〕.Acta Radiol,2011,52(3):331-335.

    [6]劉勇,趙晉明.原發(fā)性肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)再治療臨床觀察〔J〕.中華實(shí)用診斷與治療雜志,2011,25(5):502-504.

    [7]張玉鵬,李昭宇,趙偉,等.影響中晚期原發(fā)性肝癌患者的生存因素分析〔J〕.寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2013,35

    (4):402-406.

    [8]褚志強(qiáng).原發(fā)性肝癌手術(shù)治療的生存率分析及影響因素研究〔D〕.石河子大學(xué),2013.

    [9]徐洋,李森,王海軍,等.影響原發(fā)性肝癌治療效果的因素分析〔J〕.濰坊醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2011,33(2):118-120.

    [10]Bargellini I,Sacco R,Bozzi E,et al.Transarterial chemoembolization in very early and early-stage hepatocellular carcinoma patients excluded from curative treatment:A prospective cohort study〔J〕.Eur J Radiol,2012,81(6):1173-1178.

    [11]喬翠霞,翟笑楓,凌昌全,等.原發(fā)性肝癌手術(shù)及中藥介入治療現(xiàn)況〔C〕.中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)2012年中醫(yī)藥防治腫瘤學(xué)術(shù)年會(huì)論文集,2012:665-669.

    [12]Jang ES,Yoon JH,Chung JW,et al.Survival of infiltrative hepatocellular carcinoma patients with preserved hepatic function after treatment with transarterial chemoembolization〔J〕.J Cancer Res Clin Oncol,2013,139(4):635-643.

    [13]顏見,潘楚芝,姚志成,等.肝癌家族史對(duì)原發(fā)性肝癌患者手術(shù)治療預(yù)后的影響〔J〕.中華普通外科雜志,2012,27(10):798-801.

    (編輯:甘艷)

    Analysis of Factors Affecting Survival Rate of Operation for Primary Liver Carcinoma

    WANGGang,ZHAOLifeng,LEIDa,etal.TheCenterHospitalofBaoji,Baoji,721008

    【Abstract】ObjectiveTo explore the factors affecting survival rate of operation for primary liver carcinoma(PLC).Methods186 cases of patients with PLC treated by operation resection were chosen for the study,survival rate and the main factors affecting the prognosis were analyzed during the follow-up.Results186 patients received followed up,the follow-up time was 7~84 months,and the median follow-up time was 41.5 months.The follow-up survival time was 8~92 months,the median survival time was 51.2 months.The 1-,3-and 5-year overall survival rates were 83.4%,68.4% and 38.7%,and the 1-,3-and 5-year relapse free survival rates were 65.5%,32.6% and 20.5%.Liver cirrhosis,tumor size(≥5 cm),preoperative alpha fetoprotein level (>400 ng/mL),alpha fetoprotein (AFP)preoperative and postoperative changes,vascular invasion,auxiliary treatment and family history of PLC were risk factors affecting prognosis (allP<0.05).Cirrhosis of the liver,vascular invasion and AFP preoperative and postoperative changes were the independent prognostic factors for patients with PLC (allP<0.05).ConclusionThere are many factors affecting the postoperative survival rate of PLC patients,all factors should be considered in clinical.For high-risk patients,the follow-up should be conducted regularly,and early diagnosis and treatment can improve the prognosis of the patients.

    【Key words】Primary liver cancer(PLC);Operation;Survival rate;Factors

    (收稿日期2014-09-02修回日期 2015-01-20)

    中圖分類號(hào):R735.7

    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

    文章編號(hào):1001-5930(2015)04-0606-03

    DOI:10.3969/j.issn.1001-5930.2015.04.043

    猜你喜歡
    原發(fā)性肝癌生存率因素
    “五年生存率”不等于只能活五年
    解石三大因素
    人工智能助力卵巢癌生存率預(yù)測(cè)
    “五年生存率”≠只能活五年
    三維適形半野輪照放療技術(shù)治療局部晚期原發(fā)性肝癌的臨床療效
    消癌平片聯(lián)合TACE術(shù)治療老年原發(fā)性肝癌的療效和生命質(zhì)量的臨床觀察
    貝伐單抗聯(lián)合肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)對(duì)36例晚期原發(fā)性肝癌生存預(yù)后的影響分析
    TACE序貫3D—CRT治療原發(fā)性肝癌的療效及安全性觀察
    短道速滑運(yùn)動(dòng)員非智力因素的培養(yǎng)
    HER2 表達(dá)強(qiáng)度對(duì)三陰性乳腺癌無病生存率的影響
    国产麻豆69| 人妻系列 视频| 免费av中文字幕在线| 亚洲av中文av极速乱| 黑丝袜美女国产一区| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 9色porny在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久久久久久久久久久大奶| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲第一青青草原| 久久久久久久亚洲中文字幕| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 中国三级夫妇交换| 街头女战士在线观看网站| 国产av码专区亚洲av| 国产成人一区二区在线| 亚洲精品一区蜜桃| 晚上一个人看的免费电影| 在现免费观看毛片| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 哪个播放器可以免费观看大片| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 十八禁网站网址无遮挡| 99久久人妻综合| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| www.熟女人妻精品国产| 色吧在线观看| 免费观看a级毛片全部| 视频在线观看一区二区三区| 制服丝袜香蕉在线| 久久久久国产网址| 国产乱人偷精品视频| 九色亚洲精品在线播放| 在现免费观看毛片| 久久精品国产综合久久久| 国产亚洲最大av| 亚洲国产av影院在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 国产一区二区在线观看av| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 色94色欧美一区二区| 国产欧美亚洲国产| 国产精品不卡视频一区二区| 久久久a久久爽久久v久久| 久久人人97超碰香蕉20202| 中文字幕制服av| 最近的中文字幕免费完整| 免费日韩欧美在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 日日爽夜夜爽网站| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产视频首页在线观看| 久久久国产一区二区| 在线观看三级黄色| 亚洲伊人久久精品综合| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 一区二区av电影网| 亚洲成国产人片在线观看| 成人国产av品久久久| 久久97久久精品| 有码 亚洲区| 777米奇影视久久| 亚洲av成人精品一二三区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 男女国产视频网站| 国产极品粉嫩免费观看在线| 少妇人妻 视频| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产熟女午夜一区二区三区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲av男天堂| 国产成人精品婷婷| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 多毛熟女@视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 综合色丁香网| 色播在线永久视频| 色视频在线一区二区三区| xxxhd国产人妻xxx| 免费观看无遮挡的男女| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 色播在线永久视频| 春色校园在线视频观看| 中文字幕av电影在线播放| av在线播放精品| 国产精品久久久久成人av| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产日韩欧美视频二区| 久久精品久久久久久久性| 久久人人97超碰香蕉20202| 99久久人妻综合| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产不卡av网站在线观看| videosex国产| 国产熟女欧美一区二区| 丝袜美腿诱惑在线| 在线看a的网站| 婷婷色麻豆天堂久久| 在线观看免费日韩欧美大片| 免费观看a级毛片全部| 精品久久久久久电影网| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 午夜av观看不卡| 69精品国产乱码久久久| 一区二区av电影网| 桃花免费在线播放| 亚洲av.av天堂| 伦理电影免费视频| 青春草亚洲视频在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲国产最新在线播放| 欧美日韩av久久| 一级黄片播放器| 国产亚洲一区二区精品| 免费黄网站久久成人精品| 青春草视频在线免费观看| 欧美在线黄色| 久久久欧美国产精品| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产高清不卡午夜福利| 精品国产乱码久久久久久男人| 男女下面插进去视频免费观看| 日本av免费视频播放| 美女国产视频在线观看| 精品午夜福利在线看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲情色 制服丝袜| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 9191精品国产免费久久| 国产精品嫩草影院av在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 韩国精品一区二区三区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲第一av免费看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 久久女婷五月综合色啪小说| 国产欧美亚洲国产| 国产精品.久久久| 黑丝袜美女国产一区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 视频在线观看一区二区三区| 美女大奶头黄色视频| 国产黄色免费在线视频| 亚洲国产av影院在线观看| 精品午夜福利在线看| 在线观看三级黄色| 在线观看国产h片| 久久99热这里只频精品6学生| 久久午夜福利片| 免费观看无遮挡的男女| 精品久久久精品久久久| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲国产欧美网| 女性被躁到高潮视频| 香蕉精品网在线| 国产精品久久久av美女十八| 久久久精品免费免费高清| 在线精品无人区一区二区三| 黄色一级大片看看| 免费大片黄手机在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 99国产综合亚洲精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产国语露脸激情在线看| 国产男人的电影天堂91| 搡老乐熟女国产| 日韩成人av中文字幕在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 成年人午夜在线观看视频| 激情视频va一区二区三区| 中文字幕亚洲精品专区| 精品亚洲成国产av| 久久亚洲国产成人精品v| 免费高清在线观看日韩| 亚洲国产日韩一区二区| 人人澡人人妻人| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲综合色网址| 赤兔流量卡办理| tube8黄色片| 老熟女久久久| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 日韩成人av中文字幕在线观看| av国产精品久久久久影院| 人妻少妇偷人精品九色| 如何舔出高潮| 国产又爽黄色视频| 国产一区二区激情短视频 | 精品福利永久在线观看| 久久精品亚洲av国产电影网| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产精品免费大片| av卡一久久| 国产精品久久久久久精品电影小说| 黄色 视频免费看| av在线app专区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 99re6热这里在线精品视频| 在线看a的网站| 欧美bdsm另类| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 99久国产av精品国产电影| 久久久久久人妻| 亚洲精品一二三| 天堂中文最新版在线下载| 最新中文字幕久久久久| 制服人妻中文乱码| 我要看黄色一级片免费的| 久久久久久人人人人人| 午夜福利一区二区在线看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 欧美bdsm另类| 9色porny在线观看| 下体分泌物呈黄色| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 免费在线观看完整版高清| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产97色在线日韩免费| 精品少妇久久久久久888优播| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 日韩中字成人| 天美传媒精品一区二区| 久久精品久久久久久久性| 久热这里只有精品99| 国产有黄有色有爽视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久青草综合色| 秋霞在线观看毛片| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产在线免费精品| 只有这里有精品99| 国产成人精品婷婷| 人妻人人澡人人爽人人| 婷婷成人精品国产| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品福利永久在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 日本爱情动作片www.在线观看| 少妇熟女欧美另类| 精品人妻在线不人妻| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品国产一区二区久久| xxxhd国产人妻xxx| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 美女午夜性视频免费| 国产成人精品在线电影| 一区二区av电影网| 久久综合国产亚洲精品| a级毛片黄视频| 久久这里有精品视频免费| 日本-黄色视频高清免费观看| 日本av免费视频播放| 久久久久人妻精品一区果冻| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久久国产欧美日韩av| 老司机影院毛片| 国产成人免费观看mmmm| 大片免费播放器 马上看| 免费看av在线观看网站| 免费在线观看完整版高清| av在线观看视频网站免费| www.熟女人妻精品国产| 国产成人aa在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 男女午夜视频在线观看| 久久av网站| 香蕉国产在线看| 有码 亚洲区| 9热在线视频观看99| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲第一区二区三区不卡| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久久久久久精品精品| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 国产精品不卡视频一区二区| 精品人妻偷拍中文字幕| 成年女人毛片免费观看观看9 | √禁漫天堂资源中文www| 国产在视频线精品| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 美女高潮到喷水免费观看| 成人国产麻豆网| 国产免费视频播放在线视频| 九九爱精品视频在线观看| 国产在线免费精品| 成人国产麻豆网| 午夜老司机福利剧场| 九九爱精品视频在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 日本爱情动作片www.在线观看| 999精品在线视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 成人手机av| 中国国产av一级| 国产精品一二三区在线看| 熟女av电影| 亚洲美女黄色视频免费看| 精品第一国产精品| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲,欧美精品.| 2022亚洲国产成人精品| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 99热全是精品| 亚洲,欧美,日韩| 69精品国产乱码久久久| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 美女主播在线视频| 黄色怎么调成土黄色| 纯流量卡能插随身wifi吗| 伦精品一区二区三区| 两性夫妻黄色片| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久国产精品大桥未久av| av片东京热男人的天堂| 一本久久精品| 久久久久久人妻| 色网站视频免费| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 9191精品国产免费久久| 国产野战对白在线观看| 黄频高清免费视频| 国产亚洲欧美精品永久| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 免费观看在线日韩| 亚洲精品国产一区二区精华液| 午夜激情av网站| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲熟女精品中文字幕| 热re99久久国产66热| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲第一av免费看| 麻豆av在线久日| 久久精品久久精品一区二区三区| 黄色一级大片看看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲综合色惰| 曰老女人黄片| 宅男免费午夜| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲国产最新在线播放| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 交换朋友夫妻互换小说| 成人漫画全彩无遮挡| 中文字幕制服av| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 人妻一区二区av| 哪个播放器可以免费观看大片| 啦啦啦在线免费观看视频4| 另类精品久久| 1024香蕉在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 日韩av不卡免费在线播放| 国产精品人妻久久久影院| 国产 精品1| 成人午夜精彩视频在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| av卡一久久| 国产精品久久久av美女十八| 午夜福利在线观看免费完整高清在| av免费在线看不卡| www日本在线高清视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久青草综合色| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 免费av中文字幕在线| 亚洲成人一二三区av| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日韩大片免费观看网站| 一级a爱视频在线免费观看| 伦精品一区二区三区| 十分钟在线观看高清视频www| 日韩一区二区三区影片| 五月开心婷婷网| 亚洲精品乱久久久久久| 美女国产高潮福利片在线看| 美女高潮到喷水免费观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美日本中文国产一区发布| 中国三级夫妇交换| 国产精品国产三级国产专区5o| 看免费成人av毛片| 精品午夜福利在线看| 天堂俺去俺来也www色官网| 性高湖久久久久久久久免费观看| 777米奇影视久久| 久久久久久久大尺度免费视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美精品av麻豆av| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 欧美xxⅹ黑人| 黄色怎么调成土黄色| 久久久a久久爽久久v久久| 2022亚洲国产成人精品| 国产成人免费无遮挡视频| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲伊人久久精品综合| 韩国高清视频一区二区三区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 一级毛片电影观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 黑人欧美特级aaaaaa片| 一级爰片在线观看| 99香蕉大伊视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久久久精品人妻al黑| 夫妻午夜视频| 男女午夜视频在线观看| av在线观看视频网站免费| 不卡av一区二区三区| 九草在线视频观看| 欧美中文综合在线视频| 亚洲伊人色综图| 在线观看人妻少妇| 久久鲁丝午夜福利片| av网站在线播放免费| 中文字幕亚洲精品专区| 男女边摸边吃奶| 老司机亚洲免费影院| 国产一区二区激情短视频 | 久久精品人人爽人人爽视色| 国产男女内射视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 人妻人人澡人人爽人人| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 有码 亚洲区| 日本91视频免费播放| 国产精品一国产av| 老司机影院成人| 大香蕉久久网| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久青草综合色| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| a级毛片在线看网站| 性色avwww在线观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 国产高清国产精品国产三级| 亚洲少妇的诱惑av| 青草久久国产| 久久久久精品性色| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 91久久精品国产一区二区三区| tube8黄色片| 最新中文字幕久久久久| 一级黄片播放器| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 精品一区二区三卡| 国产国语露脸激情在线看| 欧美精品亚洲一区二区| 久久久国产精品麻豆| 成人漫画全彩无遮挡| 久久狼人影院| 极品人妻少妇av视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 夫妻性生交免费视频一级片| www.精华液| 国产乱人偷精品视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 日韩免费高清中文字幕av| 国产欧美亚洲国产| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产成人精品一,二区| 十分钟在线观看高清视频www| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产精品成人在线| 国产老妇伦熟女老妇高清| 免费高清在线观看日韩| 免费观看性生交大片5| 久久久欧美国产精品| 午夜久久久在线观看| 男女午夜视频在线观看| 视频区图区小说| 欧美成人精品欧美一级黄| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲av电影在线进入| xxxhd国产人妻xxx| 久久亚洲国产成人精品v| 欧美国产精品一级二级三级| 国产色婷婷99| 成年女人在线观看亚洲视频| 日本wwww免费看| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久久久精品性色| 国产免费福利视频在线观看| 午夜老司机福利剧场| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲人成网站在线观看播放| av网站在线播放免费| 国产成人精品一,二区| 久久这里只有精品19| 午夜精品国产一区二区电影| 成人黄色视频免费在线看| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| a级毛片黄视频| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产人伦9x9x在线观看 | 中国三级夫妇交换| 热re99久久精品国产66热6| 午夜日本视频在线| 最近2019中文字幕mv第一页| av网站免费在线观看视频| a级毛片黄视频| 亚洲av日韩在线播放| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 叶爱在线成人免费视频播放| 9191精品国产免费久久| 老司机影院毛片| 亚洲精品国产av成人精品| 国产av码专区亚洲av| 最近手机中文字幕大全| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲综合精品二区| 在线天堂最新版资源| 婷婷色综合www| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 老司机亚洲免费影院| 亚洲精品aⅴ在线观看| 9热在线视频观看99| 电影成人av| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲一区二区三区欧美精品| 一级a爱视频在线免费观看| 母亲3免费完整高清在线观看 | 欧美av亚洲av综合av国产av | 成人国产av品久久久| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲综合精品二区| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久韩国三级中文字幕| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 色婷婷av一区二区三区视频| 国产 精品1| 久久久久精品人妻al黑| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 精品人妻偷拍中文字幕| 婷婷色综合www| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 日本欧美视频一区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| www.精华液| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 9色porny在线观看| 黄色配什么色好看| 好男人视频免费观看在线| 香蕉丝袜av| 日本欧美国产在线视频| 国产成人精品久久二区二区91 | 精品一区在线观看国产| 18禁国产床啪视频网站| xxxhd国产人妻xxx| 国产免费现黄频在线看| 久久国内精品自在自线图片| 交换朋友夫妻互换小说| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产精品一国产av| 999久久久国产精品视频| 女人精品久久久久毛片| 免费少妇av软件| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 久久 成人 亚洲| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲国产精品成人久久小说| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 26uuu在线亚洲综合色|