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    多發(fā)性骨髓瘤合并視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞1例

    2015-02-27 04:59:43單將成陳建康張軍輝
    中國(guó)眼耳鼻喉科雜志 2015年2期
    關(guān)鍵詞:輕鏈視盤視物

    單將成 陳建康 張軍輝

    ?

    ·病例報(bào)告·

    多發(fā)性骨髓瘤合并視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞1例

    單將成 陳建康 張軍輝

    資料 患者男性,62歲。因“左眼視物不清20 d”,于2013年10月19日入院?;颊?0 d前無(wú)明顯誘因下出現(xiàn)左眼視物不清,無(wú)眼紅、眼痛,無(wú)眼前黑影遮擋,無(wú)頭痛、發(fā)熱,偶感乏力。有痛風(fēng)病史4年,自服藥物治療,無(wú)其他疾病史。專科查體:VOD:0.8(矯正),VOS:0.5(矯正),左眼結(jié)膜無(wú)充血,角膜透明,前房清,瞳孔圓,直徑3 mm,對(duì)光反射存在,晶狀體透明,玻璃體透明,眼底視盤充血、水腫,邊界不清,隆起度2 D,盤周有小片狀火焰狀出血,視網(wǎng)膜靜脈擴(kuò)張淤血。全身查體:體溫36℃,脈搏76次/min,心率20次/min,血壓96/60 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),貧血貌,未及淺表淋巴結(jié)腫大,皮膚及黏膜未見(jiàn)出血點(diǎn)和淤斑,四肢可見(jiàn)痛風(fēng)結(jié)節(jié),胸骨輕壓痛,心、肺檢查無(wú)異常,無(wú)肝、脾大。輔助檢查:熒光素眼底血管造影(fundus fluorescein angiography, FFA)示,左眼視盤邊界不清,視盤毛細(xì)血管擴(kuò)張迂曲,熒光滲漏,診斷為左眼視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞(central retinal vein occlusion,CRVO;非缺血型)(圖1、2)。頭顱CT、頭顱磁共振成像(MRI)、胸部X線片、心電圖無(wú)異常。實(shí)驗(yàn)室檢查:白細(xì)胞為6.6×109/L,血紅蛋白為72.0 g/L,血小板為258.0×109/L;D二聚體為38 410.0 ng/mL,纖維蛋白原為4.07 g/L,凝血酶原時(shí)間為16.5 s;谷丙轉(zhuǎn)氨酶為18.9 U/L,谷草轉(zhuǎn)氨酶為22.2 U/L,尿素氮為16.26 mmol/L,肌酐為290.9 μmol/L,球蛋白為65.8 g/L,尿酸為1 159.0 μmol/L,鉀離子為5.92 mmol/L;尿蛋白(++);肌鈣蛋白I為0.016 ng/mL;血沉>140 mm/h;乳酸脫氫酶為399.8 U/L;β2微球蛋白>9.00 mg/L,免疫球蛋白A為51.60 g/L,λ-輕鏈為 47.90 g/L。血清免疫固定電泳圖譜:IgA、λ泳道發(fā)現(xiàn)異常單克隆條帶,單克隆免疫球蛋白類型為IgA-λ型。尿本周蛋白電泳圖譜:免疫球蛋白GAM、λ輕鏈、λ游離輕鏈泳道發(fā)現(xiàn)異常單克隆條帶,尿本周蛋白陽(yáng)性,類型為λ游離輕鏈型。骨髓活檢及骨髓流式細(xì)胞免疫熒光分析結(jié)果提示:漿細(xì)胞性骨髓瘤。最終診斷:①多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma,MM;IgA λ輕鏈)合并左眼CRVO;②痛風(fēng)。予激素沖擊,丹參靜滴降血黏度,補(bǔ)液水化治療;碳酸氫鈉、別嘌醇口服降尿酸堿化尿液;輸血糾正貧血;轉(zhuǎn)血液科行化療。

    討論 MM是漿細(xì)胞克隆增生性惡性腫瘤,占血液系統(tǒng)腫瘤的10%[1],以50~60歲男性多見(jiàn),首發(fā)癥狀多不典型,誤診率較高,國(guó)內(nèi)報(bào)告高達(dá)69.1%[2]。常因骨痛、胸痛、泌尿系統(tǒng)等癥狀首診而誤診。也有少數(shù)患者出現(xiàn)髓外浸潤(rùn),以下頜咽部最多,眼受累少見(jiàn)。

    圖1. 視盤邊界不清、充血、水腫,表面可見(jiàn)小片出血

    圖2. 3′32″ 視盤毛細(xì)血管擴(kuò)張迂曲,熒光滲漏

    本例患者62歲,男性。既往只有痛風(fēng)病史4年,以左眼視物不清為首發(fā)癥狀。輔助檢查:血紅蛋白為72.0 g/L,D二聚體為38 410.0 ng/mL,提示患者貧血,血液處于高凝狀態(tài),這與CRVO的發(fā)生有關(guān)聯(lián)。該病例診斷CRVO時(shí)需與視盤血管炎(optic disc vasculitis,ODV)(Ⅱ型)鑒別[3]。ODV多見(jiàn)于青壯年,單眼發(fā)病,常有體力疲勞和感冒、發(fā)熱病史。眼底表現(xiàn)為沿視盤及大血管有淺層或深層視網(wǎng)膜出血,動(dòng)脈不缺血,視盤充血、輕度水腫,無(wú)血管白鞘,黃斑很少受累,視力障礙不顯著。CRVO多見(jiàn)于中老年人,常并發(fā)動(dòng)脈硬化、高血壓、糖尿病、高脂血癥等全身疾病,眼底視盤充血、水腫,邊界模糊,視網(wǎng)膜靜脈顯著擴(kuò)張、迂曲,呈臘腸狀,動(dòng)脈硬化,視網(wǎng)膜出血多為圓形或不規(guī)則形,沿視網(wǎng)膜小靜脈分布,特別是視網(wǎng)膜周邊部更明顯,可見(jiàn)棉絮狀滲出及血管白鞘。

    關(guān)于MM合并CRVO的病例少見(jiàn),但也已有報(bào)道。如Hayasaka等[4]于1993年報(bào)道了2例MM(IgG)合并CRVO的病例,1例69歲男性患者,右眼視網(wǎng)膜出血,左眼CRVO;另1例71歲女性患者,右眼視網(wǎng)膜微血管瘤,左眼CRVO。Aggio等[5]報(bào)道了另1例65歲女性患者,因突發(fā)性雙眼視力下降首診為雙眼CRVO,最終確診為MM。Helal等[6]發(fā)現(xiàn)1例16歲男性患者,雙眼視物模糊,雙側(cè)視盤水腫,之后發(fā)展為雙眼CRVO,最終確診為MM(IgA)。Chiang等[7]報(bào)道了1例57歲男性患者,突發(fā)性左眼無(wú)痛性視力下降2 d,首診為CRVO,最終診斷為MM。MM的特征表現(xiàn)有貧血與球蛋白增高,貧血使血管內(nèi)皮細(xì)胞受損致出血、水腫,并使血小板黏附血管壁,而球蛋白增加而致的高凝狀態(tài),易致血栓形成。本例患者亦有MM高血液黏滯的證據(jù),有發(fā)生CRVO的病理基礎(chǔ),故結(jié)合患者病史及全身情況,最終診斷為MM(IgA λ輕鏈)合并左眼CRVO。本病例提示CRVO的病因很多,要注意患者全身情況。本病例就是從患者眼部病變發(fā)現(xiàn)全身病變,并使患者得到早期診斷、早期治療的。

    [1] 宋國(guó)祥.眼眶病學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1999:369- 371.

    [2] 莊俊玲,武永吉,鐘玉萍,等.多發(fā)性骨髓瘤218例臨床分析[J].中國(guó)實(shí)用內(nèi)科雜志[J],2004,24(2):108-110.

    [3] 劉家琦,李鳳鳴.實(shí)用眼科學(xué)[M].3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:479-480.

    [4] Hayasaka S, Ugomori S, Kodama T, et al. Central retinal vein occlusion in two patients with immunoglobulin G multiple myeloma associated with blood hyperviscosity[J]. Ann Ophthalmol,1993,25 (5): 191-194.

    [5] Aggio FB, Cariello AJ, Almeida MS, et al. Bilateral central retinal vein occlusion associated with multiple myeloma[J]. Ophthalmologica[J]. 2004,218(4): 283-287.

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    [7] Chiang CC, Begley S, Henderson SO. Central retinal vein occlusion due to hyperviscosity syndrome[J]. J Emerg Med, 2000,18 (1): 23-26.

    (本文編輯 諸靜英)

    浙江省湖州市中心醫(yī)院眼科 湖州 313000

    單將成(Email: shanjc2003@163.com)

    10.14166/j.issn.1671-2420.2015.02.016

    2014-04-30)

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