曹洪森 四川省阿壩州人民醫(yī)院麻醉科,四川省馬爾康縣 624000
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丙泊酚復(fù)合瑞芬太尼麻醉維持對腹部手術(shù)患者的臨床效果觀察
曹洪森四川省阿壩州人民醫(yī)院麻醉科,四川省馬爾康縣624000
摘要目的:探討腹部手術(shù)患者應(yīng)用丙泊酚復(fù)合瑞芬太尼麻醉維持的效果。方法:將我院收治的腹部手術(shù)患者82例隨機分為研究組和參照組各41例,分別給予丙泊酚復(fù)合瑞芬太尼麻醉維持和異氟醚+芬太尼維持麻醉,比較其效果。結(jié)果:插管即刻和插管后5min,參照組DBP、SBP均發(fā)生明顯變化,且與研究組比較有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);麻醉后各時點,參照組的HR均明顯發(fā)生變化,與研究組比較有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);研究組麻醉后DBP、SBP、HR均無明顯變化(P>0.05)。插管后,參照組的血糖和皮質(zhì)醇均明顯升高,與研究組比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。研究組麻醉后恢復(fù)情況明顯較參照組優(yōu)(P<0.05)。結(jié)論:腹部手術(shù)患者應(yīng)用丙泊酚復(fù)合瑞芬太尼進行麻醉維持的血流動力學(xué)穩(wěn)定,應(yīng)激反應(yīng)小且恢復(fù)快,值得推廣。
關(guān)鍵詞腹部手術(shù)麻醉維持丙泊酚瑞芬太尼
麻醉是手術(shù)過程中常用的一種方式,而麻醉藥物的合理使用是促進手術(shù)成功、減輕患者術(shù)中疼痛的關(guān)鍵[1,2]。丙泊酚是一種短效麻醉藥物,具有起效快、對呼吸和循環(huán)系統(tǒng)影響小等特點[3]。瑞芬太尼則是一種新型的人工合成超短效阿片類鎮(zhèn)痛藥,其藥效起效快、鎮(zhèn)痛效果好、可控性強[4,5]。本文就我院收治的腹部手術(shù)患者應(yīng)用丙泊酚復(fù)合瑞芬太尼進行麻醉維持的臨床資料進行分析。
1資料與方法
1.1一般資料擇取2012年12月-2013年12月我院收治的腹部手術(shù)患者82例為觀察對象,ASA分級均為Ⅰ~Ⅱ級,其中男45例,女37例;年齡17~68歲,平均年齡(42.7±3.7)歲;闌尾炎25例,胃癌根治術(shù)19例,膽囊切除術(shù)15例,胃大部切除術(shù)13例,膽腸吻合術(shù)10例。將所有患者按照隨機原則分為研究組和參照組各41例,兩組患者在性別、年齡、手術(shù)類型、麻醉分級等方面的基本數(shù)據(jù)比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2麻醉方法兩組患者均采取全身麻醉,術(shù)前禁食8h、禁飲6h;術(shù)前30min給予0.1g苯巴比妥鈉和0.5mg阿托品,肌注;術(shù)前備好氣管導(dǎo)管、氧氣、急救藥品等。為患者開放靜脈通道后補體液500ml,麻醉誘導(dǎo)前靜脈給予地塞米松10mg、樞丹4mg。給予所有患者應(yīng)用丙泊酚2.0mg/kg、維庫溴銨0.2mg/kg以及瑞芬太尼1.0μg/kg進行麻醉誘導(dǎo),氣管插管后給予機械通氣。誘導(dǎo)后給予研究組患者靜脈泵入丙泊酚4.0~6.0mg/(kg·h)復(fù)合瑞芬太尼1.0μg/kg進行麻醉維持,并根據(jù)術(shù)中患者的具體情況適當(dāng)調(diào)節(jié)丙泊酚或瑞芬太尼的輸入速度,手術(shù)結(jié)束前5min停止藥物泵入。麻醉誘導(dǎo)后使參照組患者吸入1.0%~2.5%異氟醚+芬太尼1.0μg/(kg·h)靜脈注射維持麻醉。兩組患者均在呼吸、意識、吞咽反射完全反應(yīng)后將氣管導(dǎo)管拔除[6,7]。術(shù)后24h持續(xù)檢測兩組患者血壓、心率及呼吸情況。
1.3觀察指標觀察并記錄兩組患者麻醉前及插管即刻、插管后5min、插管后10min各時點的舒張壓(DBP)、收縮壓(SBP)和心率(HR)的變化情況;并觀察和比較其誘導(dǎo)前、插管時及插管后5min的血糖和皮質(zhì)醇變化情況;記錄兩組麻醉后的恢復(fù)情況(自主呼吸恢復(fù)時間、蘇醒時間、定向力恢復(fù)時間及離開PACU時間)。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法本組數(shù)據(jù)均應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS17.0進行分析,計量資料用(±s)表示,并用t檢驗,當(dāng)P<0.05時,表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義[8]。
2結(jié)果
2.1兩組患者麻醉誘導(dǎo)期間各時點血流動力學(xué)的變化情況比較插管即刻和插管后5min,參照組DBP、SBP、HR均發(fā)生明顯變化,與誘導(dǎo)前比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且與研究組同一時間比較差異明顯(P<0.05);誘導(dǎo)后10min,參照組的HR明顯較研究組高,比較有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。研究組麻醉后的DBP、SBP、HR指標均無明顯變化,與誘導(dǎo)前比較均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。詳見表1。
表1 兩組患者麻醉誘導(dǎo)期間各時點血流動力學(xué)
的變化情況比較 (±s)
表1 兩組患者麻醉誘導(dǎo)期間各時點血流動力學(xué)
組別觀察指標誘導(dǎo)前插管即刻插管后5min插管后10min研究組DBP(mmHg)71.8±11.969.8±12.6#70.1±12.9#73.2±12.4(n=41)SBP(mmHg)123.2±13.8125.2±15.1#124.2±11.2#120.1±14.7HR(次/min)75.7±10.876.1±11.4#74.2±11.1#76.2±12.3#參照組DBP(mmHg)72.4±12.361.7±11.3*60.2±14.8*70.6±10.1(n=41)SBP(mmHg)125.6±13.296.1±11.4*98.2±15.2*119.3±13.7HR(次/min)76.2±11.261.2±11.3*88.1±10.3*90.2±12.4*
注:*表示與誘導(dǎo)前比較,P<0.05;#表示與參照組比較,P<0.05。1mmHg=0.133kPa。
2.2兩組患者誘導(dǎo)前、插管時及插管后5min的血糖和皮質(zhì)醇比較誘導(dǎo)前,兩組的血糖和皮質(zhì)醇比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);插管時和插管后5min,參照組的血糖和皮質(zhì)醇均明顯升高,與誘導(dǎo)前比較均有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);同時,研究組的血糖和皮質(zhì)醇無明顯變化,與參照組比較明顯較低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。
表2 兩組患者誘導(dǎo)前、插管時及插管后5min的
血糖和皮質(zhì)醇比較(±s)
表2 兩組患者誘導(dǎo)前、插管時及插管后5min的
時間研究組(n=41)血糖(mmol/L)皮質(zhì)醇(ng/ml)參照組(n=41)血糖(mmol/L)皮質(zhì)醇(ng/ml)誘導(dǎo)前4.7±0.8298.6±38.24.6±0.7296.3±37.6插管時4.9±0.6#316.4±45.1#6.0±1.3*379.8±41.5*插管后5min4.6±0.4#323.3±46.2#6.2±1.1*377.2±48.3*
注:*表示與誘導(dǎo)前比較,P<0.05;#表示與參照組比較,P<0.05。
2.3兩組患者麻醉后的恢復(fù)情況比較與參照組比較,研究組患者的自主呼吸恢復(fù)時間、蘇醒時間、定向力恢復(fù)時間及離開PACU時間均明顯較短,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表3。
表3 兩組患者麻醉后的恢復(fù)情況比較(±s,min)
表3 兩組患者麻醉后的恢復(fù)情況比較(±s,min)
組別n自主呼吸恢復(fù)時間蘇醒時間定向力恢復(fù)時間離開PACU時間研究組414.8±1.26.3±2.113.6±5.220.6±6.9參照組418.1±1.411.2±3.426.7±7.838.2±8.3t8.94846.13086.98718.1530P<0.05<0.05<0.05<0.05
3討論
靜脈麻醉中,要求藥物起效快、可控性好、蘇醒快[9]。采用復(fù)合麻醉用藥的方式與單獨使用麻醉藥物的效果比較,患者的不適癥狀及疼痛感會明顯較小,并能適當(dāng)減少藥量[10,11]。丙泊酚是一種靜脈全麻藥物,具有麻醉起效快、作用時間短、蘇醒快、不良反應(yīng)少等特點。瑞芬太尼屬于阿片類μ受體激動劑,起效快、鎮(zhèn)痛效果強,反復(fù)用藥不會在體內(nèi)大量積蓄[12]。丙泊酚復(fù)合瑞芬太尼,可有效減少應(yīng)激反應(yīng),增強麻醉效果。本文中,研究組麻醉期間的血壓和心率變化幅度較小,麻醉前、后均無顯著變化。但參照組的血壓和心率均有較大波動,插管后與誘導(dǎo)前比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。同時,研究組患者的血糖和皮質(zhì)醇在誘導(dǎo)前和插管后均無明顯變化,可見丙泊酚復(fù)合瑞芬太尼的應(yīng)激反應(yīng)較小。另外研究組的術(shù)后恢復(fù)情況明顯較參照組快。由此可見,腹部手術(shù)患者應(yīng)用丙泊酚復(fù)合瑞芬太尼進行麻醉維持的血流動力學(xué)穩(wěn)定,應(yīng)激反應(yīng)小,且恢復(fù)快,值得臨床推廣。
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(編輯落落)
收稿日期2015-03-26
中圖分類號:R614
文獻標識碼:B
文章編號:1001-7585(2015)21-2953-02