α1-酸性糖蛋白、觸珠蛋白、銅藍蛋白評價炎性狀態(tài)及與C反應(yīng)蛋白相關(guān)性分析
賀政新,張麗娜,安黎云,陳晶*
(解放軍白求恩國際和平醫(yī)院 檢驗實驗科,河北 石家莊050082)
機體炎性狀態(tài)評估是臨床檢驗診斷重要的分析內(nèi)容,對自身免疫性和感染性等疾病的診斷、治療和病情監(jiān)測具有重要意義。當前,對血清一些急性期蛋白(acute-phase protein,APP)水平進行測定用于監(jiān)測炎性狀態(tài)已經(jīng)在臨床得到廣泛的開展,最為常用的指標為C-反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)[1]。α1-酸性糖蛋白(α1-acid glycoprotein,AAG)、觸珠蛋白(HP)和銅藍蛋白(ceruloplasmin,CP)也是常見的急性時相反應(yīng)蛋白,在臨床亦有廣泛應(yīng)用,本文通過探討這三項指標的檢測結(jié)果對炎癥診斷的意義及與CRP的一致性和相關(guān)性,以進一步了解血清AAG、HP和CP在臨床炎癥診療中的意義和價值。
1材料與方法
1.1研究對象
2011年3月至2011年7月我院住院和門診懷疑存在炎性反應(yīng)的病人164例,其中男性88例,年齡10天至93歲,中位年齡38歲;女性66例,年齡16天至77歲,中位年齡39歲,剔除二次復(fù)查的數(shù)據(jù),健康體檢者30例(對照組),男性15例,女性15例,年齡3歲至84歲,中位年齡35歲。根據(jù)細菌培養(yǎng)、PCR病毒定量檢查等病原學檢查,結(jié)合患者癥狀體征、外周血和骨髓細胞學、胸片等綜合判斷,將患者分為細菌感染組、可疑炎癥組合病毒感染組。①細菌感染組39人,其中男性23人,女性16人,年齡3月至93歲,中位年齡48歲。包括肺炎19例,急性胃腸炎9例,胸膜炎6例,其它部位細菌感染5例。②可疑炎癥組82例,其中男性42例,女性40例,年齡3月至86歲,中位年齡38歲。包括發(fā)熱待查38例,自身免疫病26例,癌癥9例,白血病7例,糖尿病2例。③病毒感染組33例,其中男性18例,女性15例,年齡2月至63歲,中位年齡36歲。包括乙型肝炎21例,病毒性感冒7例,水痘3例,皰疹病毒感染2例,肝炎患者中4例伴有肝硬化。
1.2血標本的采集
抽取清晨空腹肘靜脈血3 ml,注入無抗凝劑的真空采血管中,4 000 rpm離心10分鐘,取血清測定。
1.3儀器和試劑
AAG、HP、CP和CRP測定試劑為德國西門子公司生產(chǎn),并使用相配套的標準品和質(zhì)控物質(zhì),該試劑檢測原理基于免疫比濁法,所用儀器為德國西門子公司特定蛋白分析儀(型號BNP Prospec)。CRP參考范圍參照《全國臨床檢驗操作規(guī)程第三版》為<8.2 mg/L,AAG、HP、CP參考范圍參照試劑說明書分別為0.5-1.2 g/L,0.3-2.0 g/L和0.2-0.6 g/L。
1.4統(tǒng)計學方法
2結(jié)果
2.1細菌感染組、病毒感染組AAG、HP、CP和CRP水平比較
可疑炎癥組主要為發(fā)熱待查和免疫性疾病患者,其特點是不能確定其發(fā)生炎癥與否,所以對這一組數(shù)據(jù)不進行血清急性期蛋白水平的比較分析。細菌感染組、病毒感染組與正常對照組結(jié)果見表1。AAG、HP和CRP在細菌感染組患者血清中含量明顯升高,與病毒感染組、正常對照組有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。
表1 AAG、HP、CP和CRP在不同組間水平比較
*:與正常對照組相比,P<0.05;#:與病毒感染組相比,P<0.05
2.2AAG、HP和CRP 血清水平診斷細菌性炎癥的敏感度與特異度
以臨床細菌培養(yǎng)結(jié)果為標準,繪制AAG、HP、CP和CRP診斷細菌感染的ROC曲線(圖1),并根據(jù)曲線計算AAG、HP和CRP診斷細菌感染的敏感度和特異度。
圖1 AAG、HP、CP和CRP四種急性期蛋白診斷細菌性
根據(jù)所繪制的ROC曲線,CRP、AAG和HP的AUC值分別為0.989、0.914、和0.801,對細菌性炎癥有較高的診斷價值,而CP的 AUC值為0.427,小于0.5,可視為無診斷價值。AAG最佳臨界值為1.38 g/L,此時敏感度和特異度分別為82.1%和93.3%;HP最佳臨界值為2.05 g/L,此時敏感度和特異度分別為69.2%和90.0%;CRP的最佳臨界值為2.65 mg/L,此時敏感度和特異度分別為97.4%和90.0%(表2)。
表2 AAG、HP和CRP對細菌性炎癥診斷的敏感性
2.3AAG、HP、CP和CRP判斷炎癥的一致性與相關(guān)性分析
以AAG、HP、CP和CRP各自的參考值上限為標準,將超過參考上限的樣本檢測結(jié)果定義為“陽性”,在參考范圍之內(nèi)的檢測結(jié)果定義為“陰性”,用以分析這AAG、CP和HP對炎癥判斷與CRP的一致性(表3)。經(jīng)kappa檢驗,AAG與CRP有較好的一致性(kappa=0.753,P<0.01),HP與CRP對于炎癥判斷也存在一致性(kappa=0.575,P<0.01)。
表3 AAG、HP、CP與CRP判斷炎性狀態(tài)的一致性
對AAG、HP、CP和CRP四組數(shù)據(jù)進行Pearson相關(guān)性分析結(jié)果顯示,AAG、HP與CRP有良好的相關(guān)性(表4),AAG與HP也呈明顯相關(guān)(r=0.715,P<0.01),但CP與其余三項指標相關(guān)程度均不高。
表4 AAG、HP與CRP的相關(guān)性分析
3討論
急性期蛋白是臨床用以判斷患者機體炎性狀態(tài)的重要指標,作為微生物培養(yǎng)的重要補充手段協(xié)助診斷。它們伴隨組織損傷、局部缺血、急性感染與炎癥反應(yīng)而升高,在感染、炎癥、組織損傷等應(yīng)激原作用于機體后的短時間(數(shù)小時至數(shù)日)內(nèi)含量發(fā)生較大幅度的變化,并在機體的非特異性免疫中發(fā)揮著重要的作用[3,4]。急性期蛋白由糖皮質(zhì)激素介導(dǎo)肝細胞合成和分泌,多種細胞因子參與了急性期蛋白的基因表達和調(diào)控,其中以IL-6影響最大[5]。不同炎癥過程、不同組合的細胞因子,可誘導(dǎo)產(chǎn)生不同種類,不同濃度的APP,反過來可影響炎癥的性質(zhì)、程度和轉(zhuǎn)歸。
臨床上,APP常被用作一些炎癥反應(yīng)或感染性疾病的預(yù)測和診斷工具,其變化不受發(fā)熱、血沉加快和白細胞增加等因素的影響。其中,C-反應(yīng)蛋白的檢測應(yīng)用最為廣泛,CRP含量是一項代表炎癥與組織壞死程度的指標,在炎癥和損傷早期含量就會增高,在有效抗炎治療和感染控制后其濃度則迅速下降,因此CRP可作為細菌感染的早期診斷指標,也是區(qū)分病毒與細菌感染的參考指標之一[6]。AAG、HP和CP也是臨床用于判斷炎性狀態(tài)的檢測指標。AAG是血清中類黏蛋白的主要成分之一,主要由肝巨噬細胞和粒細胞產(chǎn)生,被認為是反映炎癥活動或急性狀態(tài)的敏感指標[7]。觸珠蛋白為陽性急性期蛋白,主要生物學特性是與游離的血紅蛋白特異性地牢固結(jié)合為復(fù)合物,此復(fù)合物不能從腎小球濾過,防止血紅蛋白損害腎臟,也是機體加強鐵再利用的一種方式[8]。本研究顯示,AAG、HP與CRP類似,在炎癥反應(yīng)時明顯升高,可以用來區(qū)分細菌性感染和病毒性感染。通過繪制對細菌性感染診斷的ROC曲線,可以認為這三個指標(AAG、HP、CRP)對細菌性炎癥有較高的診斷價值,在臨界值選取合適的情況下,檢測對于診斷細菌感染的敏感度可以分別達到82.1%、69.2%和97.4%,特異度可以分別達到93.3%、90.0%和90.0%。在機體炎性狀態(tài)判斷中,AAG、HP與CRP有較高的一致性,在血清中濃度變化也存在較好的相關(guān)性。由此可見,AAG、HP和CRP一樣,可以作為臨床用于判斷機體炎性狀態(tài)的重要指標,對于細菌性炎癥有良好的診斷價值。CP屬于α2糖蛋白,主要由肝臟合成,是臨床上診斷Wilson肝豆狀核變性最重要的指標[9],在感染性疾病和組織損傷時,血清CP含量升高[10]。從我們統(tǒng)計的數(shù)據(jù)看,CP血清水平在細菌感染患者、病毒感染患者和健康人之間并無顯著變化,在ROC曲線上AUC<0.5,提示該指標對炎性疾病的診斷沒有價值。這一結(jié)論與國內(nèi)部分研究相悖[11,12],與金耀建[13]等的研究結(jié)論一致,說明這一問題還可以通過更精確的測定手段和更精細的實驗設(shè)計來論證。
急性期蛋白多種多樣,在炎性疾病的臨床診斷治療過程當中,可以考慮同時檢測多種急性期蛋白并對它們的變化進行動態(tài)性監(jiān)測,以消除不同指標在血清中變化規(guī)律的不同步及治療因素、個體差異等對單一指標的影響,有助于了解疾病的發(fā)展及臨床療效,對判斷病情和選擇治療方法具有一定的指導(dǎo)意義。
參考文獻:
[1]Pultar J,Sauer U,Domnanich P,et al.Aptamer-antibody on-chip sandwich immunoassayfor detection of CRP in spiked serum[J].Biosens Bioelectron,2009,24(5):1456.
[2]陳衛(wèi)中,倪宗贊,潘曉平,等.用ROC曲線確定最佳臨界點和可疑值范圍[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學,2005,32(7):729.
[3]Gabay C,Kushner I.Acute-phase proteins and other systemic response to inflammation[J].N Engl J Med,1999,340:448.
[4]Trautwein C,Boker K,Manns MP.Hepatocyte and immune system:acute phase reaction as a contribution to early defence mechanisms[J].Gut,1994,35:1163.
[5]葉應(yīng)嫵,王毓三,申子瑜.全國臨床檢驗操作規(guī)程[M].江蘇:東南大學出版社,2006:590-592.
[6]夏尤佳,沈朝斌,戴強.C-反應(yīng)蛋白與小兒呼吸道感染關(guān)系的meta分析[J].臨床兒科雜志,2008,26(6):535.
[7]Vasileiadou K,Pantazidis G,Papadopoulou K et al.alpha1-Acid glycoprotein production in rat dorsal air pouch in response to inflammatory stimuli,dexamethasone and honey bee venom[J].Exp Mol Pathol,2010,89(1):63.
[8]李慶云,萬歡英,李敏,等.中國南方漢族人觸珠蛋白遺傳多態(tài)性與OSAHS合并高血壓的關(guān)系[J].上海交通大學學報(醫(yī)學版),2008,28(9):1068.
[9]高正,劉浩.谷膠病患者血清銅、血漿銅藍蛋白和尿銅含量的評價[J].國外醫(yī)學醫(yī)學地理分冊,2009,30(1):12.
[10]Musci G,Polticelli F,Calabrese L.Structure/function relationships in ceruloplasmin[J].Adv Exp Med Biol,1999,448:175.
[11]李玉峰,朱曉東,朱建幸,等.新生兒細菌感染血清免疫球蛋白M和銅藍蛋白的變化[J].實用兒科臨床雜志,2003,18(6):440.
[12]周春紅.血清銅藍蛋白和a1酸性糖蛋白的檢測在兒童感染性疾病中的應(yīng)用[J].齊齊哈爾醫(yī)學院學報,2002,23(12):1328.
[13]金耀建,溫懷凱.肺炎患兒血清中C-反應(yīng)蛋白、觸珠蛋白、銅藍蛋白、a1-酸性糖蛋白的檢測及其臨床意義[J].臨床兒科雜志,2002,20(8):480.
收稿日期:(2013-09-13)
文章編號:1007-4287(2015)03-0468-03
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