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      急性非ST段抬高心肌梗死合并糖尿病患者藥物與介入治療臨床療效比較

      2015-02-22 10:19:20侯愛潔李占全
      中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2015年2期
      關(guān)鍵詞:心血管病冠脈心肌梗死

      段 娜 侯愛潔 李占全

      遼寧省人民醫(yī)院心內(nèi)科,遼寧沈陽(yáng) 110016

      大量研究證明糖尿病對(duì)于急性冠脈綜合征患者預(yù)后有不良影響。同時(shí),心血管疾病也是糖尿病患者主要死亡原因之一。目前糖尿病發(fā)病率持續(xù)增長(zhǎng),因此糖尿病和心血管疾病的密切關(guān)系也日益受到關(guān)注[1-2]。本研究回顧性分析急性非ST 段抬高心肌梗死合并糖尿病患者藥物治療與介入治療的臨床療效,為今后NSTEMI 診治療效的分析提供幫助。

      1 對(duì)象與方法

      1.1 研究對(duì)象

      我院2010 年10 月~ 2013 年5 月住院首次診為急性非ST 段抬高心肌梗死同時(shí)既往合并2 型糖尿病患者,共131 例,其中男50 例,女81 例。平均年齡(74.1±4.1)歲。所有患者符合2012 年我國(guó)非ST 段抬高急性冠脈綜合征診斷和治療指南的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。排除既往患有急性心肌梗死、嚴(yán)重肝腎功能障礙、出血性疾病、3 個(gè)月內(nèi)腦出血病史、嚴(yán)重貧血、甲狀腺疾病、心肺復(fù)蘇術(shù)后、妊娠及哺乳期患者。根據(jù)是否行介入治療,將患者分為:藥物治療組(單純藥物治療)和介入治療組(藥物治療+介入治療)。其中藥物治療組79 例,介入治療組52 例。所有患者均為急性非ST 段抬高心肌梗死發(fā)病3d內(nèi),既往合并2 型糖尿病5 年以上,長(zhǎng)期應(yīng)用胰島素,血糖控制較穩(wěn)定。

      1.2 方法

      1.2.1 藥物治療 所有入選患者均給予標(biāo)準(zhǔn)冠心病二級(jí)預(yù)防治療及胰島素控制血糖治療。

      藥物治療情況:患者入院明確診斷后均頓服拜阿斯匹林300mg/d,硫酸氫氯吡格雷片300mg,常規(guī)服用拜阿司匹林(商品名:拜阿司匹靈,拜耳醫(yī)藥保健有限公司,J20080078)100mg/d、硫酸氫氯吡格雷片(商品名:波立維,賽諾菲圣德拉堡集團(tuán)公司,J20080090)75mg/d、阿托伐他汀(商品名:立普妥,輝瑞制藥有限公司,J20120049)20mg/d,如血壓能耐受,加用硝酸酯類藥物、ACEI 或ARB 藥物、β 受體阻滯劑、CCB 等,將患者的血壓控制在120~140/80~90mm Hg,心率控制在55 ~ 70 次/min;同時(shí)應(yīng)用皮下注射胰島素控制血糖,將血糖控制在6.1 ~ 11.1mmol/L。

      1.2.2 介入治療 經(jīng)患者同意,在標(biāo)準(zhǔn)藥物治療基礎(chǔ)上有52 例選擇介入治療。

      介入治療情況:介入治療患者均于發(fā)病3d 內(nèi)行介入治療。冠狀動(dòng)脈造影采用經(jīng)撓動(dòng)脈穿刺法,將左主干、左前降支主干、左回旋支主干或中間動(dòng)脈、右冠狀動(dòng)脈主干或左心室后降支或左心室后側(cè)支定義為主要冠狀動(dòng)脈;將左主干管腔狹窄≥50%,余主要冠脈管腔狹窄≥75%定義為有意義的冠脈病變;將其中狹窄程度最重的病變狹窄程度定義為該血管的狹窄程度。根據(jù)病變情況及心電圖改變判定罪犯血管,并且所有接受介入治療的患者均成功對(duì)罪犯血管進(jìn)行冠脈內(nèi)球囊擴(kuò)張及支架置入,非罪犯血管的冠脈病變于擇期行介入治療,達(dá)到完全血運(yùn)重建。手術(shù)成功標(biāo)準(zhǔn):病變血管管腔直徑較前增加20%,且殘余狹窄小于50%,同時(shí)不伴嚴(yán)重并發(fā)癥,TIMI 血流3 級(jí)。

      隨訪所有患者住院期間至出院后6 個(gè)月的再發(fā)心絞痛、再發(fā)心肌梗死及新發(fā)心力衰竭等不良事件。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者臨床資料比較

      兩組患者在入院時(shí)年齡、性別比例、既往疾病、血糖情況等均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。見表1。

      表1 入院時(shí)藥物治療與介入治療組患者的臨床資料

      2.2 臨床癥狀及預(yù)后分析

      給予規(guī)范藥物治療基礎(chǔ)上,介入治療組住院期間患者再發(fā)心絞痛及新發(fā)心力衰竭的發(fā)生率低于藥物治療組(23vs4,30vs10;x2=8.79,5.19;P <0.05),而惡性心律失常及死亡的發(fā)生率兩組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué) 意 義(1vs1,1vs1;x2=0.18,0.18;P >0.05),隨訪6 個(gè)月兩組不良事件發(fā)生率相似,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(30vs21,29vs20,13vs9,2vs1;x2=0.08,0.02,0.02,0.14;P >0.05)。見表2。

      表2 不同治療方法對(duì)患者主要心臟不良事件比較

      3 討論

      急性冠脈綜合征因其較高的發(fā)病率和死亡率,已逐漸被人們重視。其中急性非ST 段抬高心肌梗死往往發(fā)病年齡較高,常合并高血壓、糖尿病、心衰等多種疾病,預(yù)后較差[4-5]。隨著介入與藥物治療的發(fā)展,心血管疾病患者的死亡率有顯著下降,而對(duì)糖尿病合并NSTEMI 的患者,因其復(fù)雜的病理生理變化,此類患者獲益相對(duì)較小[6]。

      高血糖引起的NSTEMI 預(yù)后不良原因是多方面的,Shechter 等[7]研究表明血糖水平是血小板依賴性血栓形成的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子,冠心病發(fā)病危險(xiǎn)隨血糖水平增髙而增大。糖尿病的進(jìn)展可導(dǎo)致微血管和大血管的病變,進(jìn)一步增加心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)。高血糖可使血紅細(xì)胞中糖基化血紅蛋白增高,促進(jìn)細(xì)胞間黏附分子表達(dá),血小板黏附、聚集能力增強(qiáng),增加血黏度,加重微循環(huán)障礙[8]。

      多項(xiàng)研究證實(shí)早期介入治療可明顯改善NSTEMI 的預(yù)后,但血糖的升高同樣影響此類患者的預(yù)后。合并糖尿病的NSTEMI 患者,冠脈病變較嚴(yán)重,多為三支病變,血管完全閉塞及彌漫病變多發(fā)[8-9]。有研究證明在藥物治療的基礎(chǔ)上行介入治療可以進(jìn)一步降低NSTAMI 患者的心絞痛及心力衰竭的發(fā)生率[10-11]。但另外一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn):PTCA或CABG均未能對(duì)NATEMI患者的預(yù)后產(chǎn)生影響[12]。

      本研究入選合并2 型糖尿病的NSTEMI 患者,在藥物保守治療和介入治療組中入院時(shí)基線情況無明顯差異。給予規(guī)范藥物治療基礎(chǔ)上,介入治療組住院期間患者再發(fā)心絞痛及新發(fā)心力衰竭的發(fā)生率低于藥物治療組(23vs4,30vs10;x2=8.79,5.19;P <0.05),而惡性心律失常及死亡的發(fā)生率兩組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(1vs1,1vs1;x2=0.18,0.18;P >0.05)。說明介入治療可短期內(nèi)改善患者的臨床癥狀,但對(duì)于患者的惡性心律失常及死亡率等嚴(yán)重不良事件無明顯改善。隨訪6 個(gè)月兩組不良事件發(fā)生率相似(30vs21,29vs20,13vs9,2vs1;x2=0.08,0.02,0.02,0.14;P >0.05),無明顯差異。由此進(jìn)一步說明介入治療對(duì)于患有2 型糖尿病的患者6 個(gè)月預(yù)后無明顯改善。

      綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)對(duì)于合并2 型糖尿病的NSTAMI 患者,介入治療可明顯改善患者早期臨床癥狀,但對(duì)于嚴(yán)重不良事件及6 個(gè)月預(yù)后無明顯改善。

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