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    繼發(fā)性(腎性)甲狀旁腺功能亢進(jìn)的治療分析

    2015-02-09 13:49:04于紅卓孫立巍
    醫(yī)藥與保健 2015年10期
    關(guān)鍵詞:腎性血鈣繼發(fā)性

    于紅卓 孫立巍

    繼發(fā)性(腎性)甲狀旁腺功能亢進(jìn)的治療分析

    于紅卓 孫立巍

    目的 分析和探討繼發(fā)性(腎性)甲狀旁腺功能亢進(jìn)(SHPT)的治療方法。方法 選取我院2013年1月-2014年1月收治的80例繼發(fā)性(腎性)甲狀旁腺功能亢進(jìn)患者,回顧性分析80例患者臨床治療方法,同時對臨床治療效果進(jìn)行比較。結(jié)果 大劑量沖擊法服用活性維生素D,PTH水平顯著降低50%以上;甲狀旁腺切除術(shù)后復(fù)發(fā)率低于次全切除術(shù),但低鈣血癥發(fā)生率較次全切除術(shù)更高(P<0.05)。結(jié)論 慢性腎臟疾病(CKD)易合并繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn),結(jié)合患者甲狀旁腺素(PTH)水平,采用合適劑量的活性維生素D,同時采用合適的手術(shù)方法,有利于明顯降低甲狀旁腺素,提高患者生活質(zhì)量,值得臨床推廣應(yīng)用。

    慢性腎臟疾?。焕^發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn);治療方法

    繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)是慢性腎病常見并發(fā)癥之一,好發(fā)于持續(xù)性血液透析患者的55-60%階段[1],隨著腎功能惡化,其發(fā)病率逐漸升高,可導(dǎo)致骨骼病變、軟組織及血管鈣化,增加心血管意外事件及死亡的風(fēng)險。臨床治療繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥,應(yīng)堅持提高血鈣濃度、降低血磷濃度的治療原則。本文回顧性分析2013年1月-2014年1月我院收治的80例繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)患者臨床資料,積極探討臨床治療繼發(fā)性甲旁亢的方法,以期實現(xiàn)不錯的臨床治療效果,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取我院2013年1月-2014年1月收治的80例繼發(fā)性(腎性)甲狀旁腺功能亢進(jìn)患者作為研究對象,男性51例,女性29例,年齡30-75歲之間,平均年齡(54.3±10.2)歲。原發(fā)疾病類型:42例慢性腎小球腎炎,19例糖尿病腎病,14例高血壓腎病,5例多囊腎。結(jié)合患者臨床癥狀及體征,借助實驗室檢查結(jié)果,全部患者均符合繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],均排除惡性腫瘤者,嚴(yán)重感染及營養(yǎng)不良者,近3個月內(nèi)服用過活性維生素D治療者。本組80例繼發(fā)性甲旁亢患者一般資料比較(P>0.05),存在臨床可比性。

    1.2 方法

    1.2.1 血液學(xué)檢測方法 采用我院現(xiàn)有的全自動生化分析儀對患者血清中鈣、磷濃度進(jìn)行測定,血鈣(2.1-2.54 mmol/L)及血磷(1.13-1.78 mmol/L);采用電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀對甲狀旁腺激素水平進(jìn)行檢測,PTH(10-65 pg/ml)。

    1.2.2 活性維生素D3治療 慢性腎臟疾病患者甲狀旁腺激素應(yīng)維持在正常值的2-3倍,即150-200 pg/ml,一旦超過正常值3倍,應(yīng)集合患者實際情況,給予活性維生素D治療。若患者甲狀旁腺激素為正常值的3-5倍,給予0.25-0.5μg活性維生素D治療,每日1次。每15天檢測一次全段甲狀旁腺激素(iPTH),每15-30天檢測一次血磷和血鈣水平。若患者PTH超過正常值≥6倍,應(yīng)采用口服沖擊療法,每周給藥2次,結(jié)合iPTH水平選擇合適的劑量,PTH水平處于300-500pg/ml之間,給予1-2μg,每周2次;PTH水平為500-1000pg/ml,給予 2-4μg,每周 2 次;若 PTH>1000μg/ml,每次給藥4-6μg,每周2次。每15天左右測定一次血磷、血鈣及甲狀旁腺激素。

    1.2.3 甲狀旁腺切除術(shù) 多數(shù)繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)患者通過合理補充鈣劑、活性維生素D等,可以有效控制疾病發(fā)展,但部分患者因治療不恰當(dāng)、持續(xù)性高血磷癥等,使疾病發(fā)展為難治性甲旁亢,需要采用甲狀旁腺切除術(shù)(tPTX)治療,部分患者選擇甲狀旁腺次全切除術(shù)治療(sPTX),進(jìn)而降低死亡率,提高患者生活質(zhì)量。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 整理分析實驗數(shù)據(jù),在統(tǒng)計學(xué)軟件包SPSS18.0中對本組實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,以百分率或比例對計數(shù)資料作描述,組間差異經(jīng)X2檢驗,差異于P<0.05時提示有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 活性維生素D治療效果 根據(jù)患者PTH增高水平選擇合適劑量的活性維生素D3,小劑量維持療法每日口服1次,大劑量沖擊法每周2次,治療中定期按時測定血鈣、血磷、PTH水平。大劑量沖擊療法分別給予2、4、6μg活性維生素D治療,持續(xù)給予3個月,統(tǒng)計PTH變化率,PTH下降率分別為53.5%、58.7%、47.9%,納入統(tǒng)計學(xué)軟件作卡方檢驗,差異比較無統(tǒng)計學(xué)意義(x2=2.3445,P=0.3096)。

    2.2 手術(shù)治療效果 本組有41例甲狀旁腺功能亢進(jìn)患者采用手術(shù)治療,其中20例行甲狀旁腺切除術(shù)治療,SHPT復(fù)發(fā)率為5.00%(1/20),低鈣血癥發(fā)生率為55.00%(11/20);21例行甲狀旁腺次全切除術(shù)治療,SHPT復(fù)發(fā)率為14.29%(3/21),低鈣血癥發(fā)生率為19.05%(4/21),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(x2=4.9516,P=0.0260;x2=27.7143,P=0.0000)。

    3 討論

    繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn),是在慢性腎病、腎小管酸中毒、維生素D缺乏等情況下,甲狀旁腺長期受到低血鎂、低血鈣、高血磷的刺激,促進(jìn)甲狀旁腺激素合成與分泌,以提高血鈣、血鎂、降低血磷的一種慢性代償性臨床表現(xiàn)。繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)病因及發(fā)病機(jī)制十分復(fù)雜,目前尚未完全清楚,臨床表現(xiàn)為骨痛、骨畸形、精神失常、周圍神經(jīng)病變、肌肉萎縮、皮膚缺血性潰瘍等[3],給臨床疾病治療帶來一定的困難。

    慢性腎臟疾病患者因腎功能受損,阻礙活性維生素D的合成,鈣吸收明顯不足,進(jìn)而出現(xiàn)低鈣血癥,同時腎臟代謝磷能力降低,血磷升高。若長期處于高磷低鈣狀態(tài),對甲狀旁腺激素合成與分泌具有較強(qiáng)的刺激作用,逐漸出現(xiàn)繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)(SHPT)。甲旁亢早期無明顯癥狀,隨病情的進(jìn)展,出現(xiàn)骨骼塌陷、關(guān)節(jié)疼痛、僵硬、血管鈣化等癥狀[4],嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。慢性腎病患者,尤其是行維持性血液透析患者,存在不同程度的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn),因此臨床應(yīng)密切監(jiān)測血鈣、血磷指標(biāo),干預(yù)治療后PTH水平對疾病預(yù)后具有重要的作用。

    臨床治療SHPT包括藥物治療與手術(shù)治療等,藥物治療常用活性維生素D口服療法,本組研究中,大劑量沖擊法給予活性維生素D治療,PTH水平下降50%以上,其中以服用劑量為4μg患者PTH下降幅度最大。服用劑量為6μg患者,PTH下降比例較其他劑量組更少,可能與甲狀旁腺增生硬化有關(guān)。

    若藥物治療效果欠佳者,應(yīng)考慮手術(shù)治療,包括甲狀旁腺全切除術(shù)與甲狀旁腺次全切除術(shù)。結(jié)果顯示,全切除術(shù)后復(fù)發(fā)率較低,但低鈣血癥發(fā)生率較次全切除術(shù)更高(P<0.05)。因此臨床實踐中,應(yīng)根據(jù)患者實際病情,選擇合適的手術(shù)方法,以此實現(xiàn)最佳的治療效果。

    [1]周福榮,王華,梁國君,等.繼發(fā)性(腎性)甲狀旁腺功能亢進(jìn)的治療研究[J].四川醫(yī)學(xué),2012,33(8):1411-1413.

    [2]唐劍敏,王家東.腎性繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)外科手術(shù)療效分析[J].山東大學(xué)耳鼻喉眼學(xué)報,2007,21(6):491-493.

    [3]馬曉莉,孫雪峰,丁巍,等.繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥對腎性貧血的影響[J].軍事醫(yī)學(xué),2011,35(3):211-213.

    [4]張建榮,耿燕秋,張承英,等.70例尿毒癥繼發(fā)性甲狀旁腺亢進(jìn)癥行甲狀旁腺全切術(shù)的療效分析[J].中國血液凈化,2014,13(9):617-619.

    作者單位:吉林省四平市中心人民醫(yī)院血液凈化中心

    R653

    B

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