畢春洋,劉玉海,孫桂前
(江蘇省響水縣中醫(yī)院,江蘇 響水 224600)
鋁碳酸鎂混懸劑聯(lián)合胃炎Ⅰ號方治療慢性萎縮性胃炎療效觀察
畢春洋,劉玉海,孫桂前
(江蘇省響水縣中醫(yī)院,江蘇 響水 224600)
目的觀察鋁碳酸鎂混懸劑聯(lián)合胃炎Ⅰ號方治療慢性萎縮性胃炎的臨床療效。方法將126例慢性萎縮性胃炎患者按照隨機數(shù)字表法分為治療組64例與對照組62例,對照組給予鋁碳酸鎂混懸劑,治療組在對照組治療基礎上加用胃炎Ⅰ號方。2組均以4周為1個療程,比較2組臨床療效、癥狀改善情況、幽門螺桿菌(H.pylori)根除情況、不良反應發(fā)生情況。結(jié)果治療組中醫(yī)臨床療效總有效率、西醫(yī)臨床療效總有效率均高于對照組(P均<0.05);2組治療后胃痛、納差、噯氣、痞滿積分均顯著降低(P均<0.05),且治療組降低程度優(yōu)于對照組(P<0.05)。治療組H.pylori根除率顯著高于對照組(P<0.05);2組不良反應發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論鋁碳酸鎂混懸劑聯(lián)合胃炎Ⅰ號治療慢性萎縮性胃炎療效好,可有效改善患者癥狀,同時不增加患者的不良反應發(fā)生率,安全性好,有臨床推廣應用價值。
慢性萎縮性胃炎;鋁碳酸鎂混懸劑;胃炎Ⅰ號方
慢性萎縮性胃炎(Chronic atrophic gastritis, CAG)病因尚不明確,宿主、環(huán)境和遺傳性因素均為誘發(fā)CAG的因素[1]。該病臨床沒有特異性表現(xiàn),如果不及時發(fā)現(xiàn)及進行有效治療,易發(fā)展成胃癌。CAG病理表現(xiàn)為胃黏膜受損,黏膜變薄及黏膜上皮萎縮,腺體功能退化。西醫(yī)療法可以有效、快速改善患者消化道癥狀,但是不能使胃黏膜完全恢復,易導致病情遷延、反復發(fā)作。而中醫(yī)辨證施治有針對性地進行治療,故療效更好[2]。本研究探討了西藥鋁碳酸鎂混懸劑與中藥方劑胃炎Ⅰ號方聯(lián)合治療CAG的療效,現(xiàn)報道如下。
1.1一般資料 選擇我院2013年1月—2014年10月收治的126例CAG患者,均經(jīng)胃鏡檢查確診,均表現(xiàn)出不同程度的上腹不適、腹脹、上腹痛、噯氣、上腹燒灼感等癥狀,胃鏡檢查見黏膜色澤暗淡、血管外露、呈顆粒狀,存在不同程度的糜爛,胃酸過多且存在膽汁反流,病理檢查伴有慢性胃炎組織學改變。中醫(yī)證候表現(xiàn)為胃脘脹滿,食少懶言、胃痛、納差、噯氣、痞滿。排除合并消化性潰瘍者、胃腫瘤者、入組前1個月接受過其他方案治療者、對入組藥物敏感者。按照隨機數(shù)字表法分為2組:對照組62例,39例,女23例;年齡33~61(44.1±3.2)歲;病程1~14(7.7±3.2)年。治療組64例,男36例,女28例;年齡34~62(42.7±3.0)歲;病程1~17(8.3±3.0)年。2組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05),具有可比性。2組患者入組均經(jīng)我院倫理委員會批準,且簽署知情同意書。
1.2治療方法 2組在治療前均給予三聯(lián)療法根除幽門螺桿菌(H.pylori),具體方法:奧美拉唑片(常州四藥制藥有限公司,國藥準字H10950086)20 mg/次口服,2次/d;阿莫西林片(山西同達藥業(yè)有限公司,國藥準字H20000493)0.5 g/次口服,2次/d;克拉霉素片(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字H10970032)0.5 g/次口服,2次/d,2組療程均為2周。在此基本上,對照組給予鋁碳酸鎂混懸劑(揚州一洋制藥有限公司,國藥準字H10980322)15 mL/次口服,4次/d,三餐后1 h及睡前1 h服用。治療組在對照組的基礎上加用胃炎Ⅰ號方,組方:黨參、白花蛇舌草各30 g,白芍、蒲公英、莪術、雞骨香各15 g,當歸、砂仁(后下)各10 g,甘草6 g,珍珠層粉3 g(沖服)。組方加5倍量水煎煮2次,煎煮液合并濃縮至400 mL,早、晚分服,服前加服生姜汁10 mL。2組均以2周為1個療程。
1.3觀察項目 比較2組中醫(yī)臨床療效、西醫(yī)臨床療效及癥狀改善情況、H.pylori根除情況及不良反應發(fā)生情況。
1.4療效評定標準
1.4.1中醫(yī)證候積分評定標準[3-4]①胃痛:無0分,沒有任何證候表現(xiàn);輕3分,偶有胃脘疼痛;中5分,經(jīng)常伴有胃脘疼痛,多為餐后發(fā)生,持續(xù)時間為1~3 h,患者可耐受;重7分,胃脘疼痛程度重,發(fā)作時間超過3 h,需服藥后才能緩解,患者不能耐受需服藥治療。②納差:無0分,沒有任何證候表現(xiàn);輕3分,偶有納食減少等表現(xiàn);中5分,經(jīng)常伴有納食減少,持續(xù)時間為1~3 h,患者可耐受;重7分,納食減少,發(fā)作時間超過3 h,需服藥后才能緩解,患者不能耐受需服藥治療。③噯氣:無0分,沒有任何證候表現(xiàn);輕3分,偶有噯吐酸腐之氣等表現(xiàn);中5分,經(jīng)常伴有噯吐酸腐之氣,持續(xù)時間為1~3 h,患者可耐受;重7分,噯吐酸腐之氣,發(fā)作時間超過3 h,需服藥后才能緩解,患者不能耐受需服藥治療。④痞滿:無0分,沒有任何證候表現(xiàn);輕3分,偶有胸膈脹滿等表現(xiàn);中5分,經(jīng)常伴有胸膈脹滿,持續(xù)時間為1~3 h,患者可耐受;重7分,胸膈脹滿,發(fā)作時間超過3 h,需服藥后才能緩解,患者不能耐受需服藥治療。
1.4.2中醫(yī)臨床療效評定標準[3-4]痊愈:臨床癥狀及體征均消失,證候積分減少≥95%;顯效:臨床癥狀及體征均顯著改善,證候積分減少≥70%;有效:臨床癥狀及體征均消失,證候積分減少≥30%;無效:臨床癥狀及體征均無改善或者加重??傆行?痊愈率+顯效率+有效率。
1.4.3西醫(yī)臨床療效評定標準[5]痊愈:腹痛、腹脹、嘔吐等臨床癥狀均消失,胃鏡檢查黏膜顆粒狀消失,泌酸腺分泌正常。顯效:腹痛、腹脹、嘔吐等臨床癥狀均顯著改善,胃鏡檢查黏膜顆粒狀大部分消失,泌酸腺分泌顯著改善。有效:腹痛、腹脹、嘔吐等臨床癥狀有所好轉(zhuǎn),胃鏡檢查黏膜顆粒狀部分消失,泌酸腺分泌功能好轉(zhuǎn)。無效:臨床癥狀及胃鏡檢查均無改善甚至加重??傆行?痊愈率+顯效率+有效率。
2.1中醫(yī)臨床療效比較 治療組臨床總有效率明顯高于對照組(P<0.05)。見表1。
表1 2組中醫(yī)臨床療效比較 例(%)
注:①與對照組比較,2=9.198,P<0.05。
2.2西醫(yī)臨床療效比較 治療組西醫(yī)臨床療效總有效率明顯高于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 2組西醫(yī)臨床療效比較 例(%)
注:①與對照組比較,2=9.372,P<0.05。
2.3臨床癥狀改善情況 2組治療前胃痛、納差、噯氣、痞滿積分比較差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05);治療后2組胃痛、納差、噯氣、痞滿積分均明顯低于治療前(P均<0.05),且治療組各項積分明顯低于對照組(P<0.05)。見表3。
表3 2組治療前后胃痛、納差、噯氣、痞滿積分比較
注:①與對照組比較,P<0.05。
2.4H.pylori根除情況 治療組H.pylori根除44例(71%),對照組H.pylori根除55例(86%),治療組H.pylori根除率顯著高于對照組(2=4.192,P<0.05)。
2.5不良反應 對照組出現(xiàn)口干2例,胸悶1例,不良反應發(fā)生率為5%(3/62);治療組出現(xiàn)口干3例,胸悶1例,不良反應發(fā)生率為6%(4/64)。2組不良反應發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義(2=0.119,P>0.05)。
CAG是慢性胃炎的一種,由淺表性胃性發(fā)展過渡而來,為癌前實質(zhì)性疾病,因此臨床有效地診斷與治療十分重要。CAG臨床表現(xiàn)為局限性或廣泛性的胃黏膜損傷、逐漸變薄及分泌腺萎縮,多伴有腸上皮化生及炎性反應,患者伴有食欲減退、腹痛、惡心等[6]。誘發(fā)CAG主要為不良飲食習慣、H.pylori感染、患者長期慢性消耗性疾病而致免疫力受到影響,導致胃黏膜受損,消化液分泌紊亂。出現(xiàn)十二指腸液反流,而反流液中的膽汁、腸液和胰液等進一步加強黏膜發(fā)生炎癥、促進組胺分泌,從而加強糜爛和出血現(xiàn)象,導致胃黏膜屏障功能減弱。CAG患者多H.pylori陽性,而H.pylori是慢性胃炎和消化性潰瘍重要致病因子。西醫(yī)治療主要給予根除H.pylori及胃黏膜保護藥。常用胃黏膜保護藥有鋁碳酸鎂混懸劑,其由碳酸鎂與氫氧化鋁組成的復合物,可以保護胃黏膜細胞,促進腺體分泌,修復受損的上皮細胞,胃黏膜得到修復主要表現(xiàn)為血流量增加,而鋁酸鎂混懸劑可以改善黏膜的前列腺水平和血流[7]。鋁碳酸鎂混懸劑在胃黏膜表面形成屏障,一方面避免炎癥因子、致酸性因子損傷和刺激胃黏膜,另一方面在保護機制下,可以加速胃黏膜表皮細胞的修復更新。雙方面共同作用,可以減少炎性因子,促進胃表面炎癥的消退[8]。鋁碳酸鎂混懸劑在體內(nèi)可以中和胃酸,激活胃蛋白酶活性,有利于潰瘍面的修復。
近年中醫(yī)藥治療CAG臨床上取得了顯著的效果[9]。中醫(yī)理論認為,CAG發(fā)病機制為脾胃虛弱而氣血不足,脾胃為生化之源,生化失調(diào)則氣血不足,而導致胃絡失于濡養(yǎng),久之會出現(xiàn)血瘀,中焦阻滯,脾虛氣滯而致胃黏膜腺體萎縮[10-11]。本研究所用胃炎Ⅰ號方中以黨參為君藥,黨參補中益氣,健脾益肺,可以有效健脾氣及提升胃氣。現(xiàn)代藥理學研究表明,黨參中有效成分黨參多糖可以促進消化功能,提高胃蛋白酶活性促進胃蛋白酶活性排出,還可以改變胃腸道菌群代謝,促進胃腸道的吸收作用[12]。白芍養(yǎng)血柔肝,緩急止痛,當歸、莪術活血補血。白花蛇舌草、蒲公英清熱解毒,消癰散結(jié),治療胃脘痛,促進胃部血液循環(huán)同時減輕胃部炎癥反應[13]。雞骨香、砂仁健脾理氣止痛[14],甘草調(diào)和諸藥,能夠補氣和中。諸藥合用共奏補氣健脾、和胃祛炎、活血祛瘀、解毒止痛、清熱利濕的功效[15]。
本研究結(jié)果顯示,治療組H.pylori根除率明顯高于對照組,分析原因可能為胃炎Ⅰ號方具有益氣活血的功效,通過改善患者胃黏膜血液循環(huán)功能,增強患者抵抗力,進而起到根除H.pylori的作用。鋁碳酸鎂混懸劑聯(lián)合胃炎Ⅰ號方治療CAG可以提高中醫(yī)臨床療效和西醫(yī)臨床療效, 2組治療后胃痛、納差、噯氣、痞滿積分均顯著降低,治療組降低程度優(yōu)于對照組;2組不良反應發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義。表明中西醫(yī)臨床治療不增加不良反應的發(fā)生率,安全有效。但是本研究樣本量較小,同時本研究沒有對患者進行長期隨訪,因此還有待于進一步研究探討。
[1]MolaeiM,ForoughiF,MashayekhiR,etal.CagAstatusandVacAsubtypesofHelicobacterpyloriinrelationtohistopathologicfindingsinIranianpopulation[J].IndianJPatholMicrobilol,2010,53(1):24-27
[2] 付萬發(fā),張汾燕,陶方. 老年人消化性潰瘍與慢性萎縮性胃炎的相關性研究[J]. 臨床薈萃,2011,26(17):1491
[3] 中國中西醫(yī)結(jié)合學會消化系統(tǒng)疾病專業(yè)委員會(2003·重慶). 慢性胃炎的中西醫(yī)結(jié)合診治方案[J]. 現(xiàn)代消化及介入診療,2005,10(3):181-184
[4] 中華醫(yī)學會消化病學分會. 全國慢性胃炎研討會共識意見[J]. 中華消化雜志,2000,20(3):199-201
[5] 國家中醫(yī)藥管理局. 中藥新藥臨床研究指導原則[S]. 北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2005:124-129
[6] 姚利云. 胃康舒寧方聯(lián)合西藥治療慢性萎縮性胃炎臨床探討[J]. 吉林醫(yī)學,2011,32(33):7028
[7] 王傲然,張啟臻,徐卓,等. 鋁碳酸鎂聯(lián)合莫沙必利治療40例膽汁反流性胃炎的療效觀察[J]. 中國醫(yī)藥指南,2013,10(32):501-502
[8] 宋士芳. 多潘立酮麥滋林鋁碳酸鎂合用治療慢性胃炎伴膽汁返流療效觀察[J]. 齊齊哈爾醫(yī)學院學報,2008,29(14):1724
[9] 周阿高,李琰. 中醫(yī)藥治療慢性萎縮性胃炎文獻薈萃分析[J]. 中國實驗方劑學雜志,2010,18(1):120-123
[10] 李秀蓮. 中醫(yī)藥治療慢性萎縮性胃炎臨床療效觀察[J]. 中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠程教育,2012,10(11):15
[11] 黎軍. 中醫(yī)辨證治療慢性萎縮性胃炎66例[J]. 中國醫(yī)藥指南,2012,6(10):301-302
[12]SongX,YinZ,ZhaoX,etal.AntiviralactivityofsulfatedChuanmingshenviolaceumpolysaccharideagainstNewcastlediseasevirus[J].JGenVirol,2013,94(pt10):2164-2174
[13] 晏利芝,王英鋒,余啟榮. 大鼠灌胃白花蛇舌草有效部位提取物血漿中代謝產(chǎn)物的液質(zhì)分析[J]. 中國中藥雜志,2011,36(10):1301-1304
[14] 王佰靈,梁生旺,王淑美,等. 雞香骨研究進展[J]. 廣東藥學院學報,2014,30(3):385-388
[15] 余優(yōu)芬. 胃炎1號方治療慢性淺表性胃炎(脾胃濕熱型)50例臨床觀察[J]. 新中醫(yī),2013,45(12):69-72
10.3969/j.issn.1008-8849.2015.32.019
R573.3
B
1008-8849(2015)32-3587-03
2014-12-30