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    纈沙坦對新發(fā)的原發(fā)性高血壓患者心率變異性的影響

    2015-02-06 07:02:53樊光紅
    關(guān)鍵詞:變異性纈沙坦時域

    樊光紅

    (青島市第三人民醫(yī)院,山東 青島 266041)

    纈沙坦對新發(fā)的原發(fā)性高血壓患者心率變異性的影響

    樊光紅

    (青島市第三人民醫(yī)院,山東 青島 266041)

    目的 觀察纈沙坦對新發(fā)的原發(fā)性高血壓患者心率變異性的影響。方法 86例新發(fā)的原發(fā)性高血壓患者口服纈沙坦80~160 mg/d,共8周,治療前和治療8周后行24小時動態(tài)心電圖檢查。結(jié)果 纈沙坦能明顯降低血壓,使時域指標(biāo)全部正常R-R間期的標(biāo)準(zhǔn)(SDNN)(118.3±28.2)ms與(128.5±33.5)ms,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),正常R-R間期標(biāo)準(zhǔn)差(SDANN)(100.3±26.4)ms與(116.2±23.7)ms,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 對于新發(fā)的原發(fā)性高血壓患者來說,纈沙坦不僅具有降低血壓、改善心功能的作用,而且還有利于心率變異性的產(chǎn)生。

    心率變異性;新發(fā)的原發(fā)性高血壓;纈沙坦

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    隨機(jī)選取2013年3月~9月在我院確診并住院治療的新發(fā)的原發(fā)性高血壓患者86例作為研究對象,其中,男52例,女34例。平均年齡(52.5±9.3)歲。臨床診斷中,通過對患者的既往病史進(jìn)行詢問、常規(guī)體格檢查,以及血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功能、血糖、血脂和離子等生化檢查及胸片、心電圖、腎血管超聲等檢查,確定患者非繼發(fā)性高血壓。采用坐位對患者血壓進(jìn)行測量,收縮壓(SBP)140~180 mmHg,舒張壓(DBP)90~109 mmHg。

    1.2 方法

    所有病例入選后,早晨8:00服纈沙坦(商品名:代文,諾華制藥公司)80 mg,1次/d,4周后如SBP仍>140 mmHg,DBP>90 mmHg,則將劑量進(jìn)行加倍使用,治療周期為8周[1]。在患者開始用藥前和進(jìn)行治療8周后,分別進(jìn)行24小時動態(tài)心電圖檢查,治療過程中,給予血壓檢測2次/d。心電圖檢查儀器采用的是北京北高儀公司生產(chǎn)的三通道12導(dǎo)聯(lián)同步動態(tài)心電圖檢查系統(tǒng)。根據(jù)電腦自動數(shù)據(jù)分析處理結(jié)果,經(jīng)人工對QRS波進(jìn)行識別和認(rèn)可,剔除干擾和誤差,最后,經(jīng)計算機(jī)自動分析后,將分析的心率變異性(HRV)指標(biāo)進(jìn)行報出[2]。HRV指標(biāo)包含5個時域指標(biāo):一是全部正常R-R間期的標(biāo)準(zhǔn)(SDNN),二是24小時內(nèi)連續(xù)5 min節(jié)段平均正常R-R間期標(biāo)準(zhǔn)差(SDANN),三是24 h內(nèi)連續(xù)5 min節(jié)段正常R-R間期標(biāo)準(zhǔn)差的平均數(shù)(SDNNI),四是連續(xù)正常R-R間期差的均方根(RMSSD);五是兩個相鄰R-R間期標(biāo)準(zhǔn)差>50 ms的心搏數(shù)占分析信息間期內(nèi)心搏數(shù)的百分比(PNN50)。三個頻域指標(biāo):一是極底頻(VLF),頻段0.003~0.04 Hz。二是低頻0.04~0.15 Hz。三是高頻(HF),頻段0.15~0.45 Hz。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

    所有數(shù)據(jù)采用SPSS 18.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行分析,計數(shù)資料以“±s”表示,組間比較采用t檢驗,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果(見表1、表2)

    表1 觀察指標(biāo)血壓治療前、治療后(±s)

    表1 觀察指標(biāo)血壓治療前、治療后(±s)

    注:與治療前比較P<0.05

    觀察指標(biāo)血壓 治療前 治療后24 h平均收縮壓(mmHg) 131.7+6.7 122.5士6.6白天平均收縮壓(mmHg 136.4±.3 127.5±7.3夜間平均收縮壓(mmHg 120.3±6.4 112.2±7.424平均舒張壓(mmHg) 88.4±8.3 80.5±8.1白天平均舒張壓(mmHg) 92.4±8.8 85.3±8.3夜間平均舒張壓(mmHg) 77.6±7.5 74.5±7.524平均心率(次/min) 78.2±6.4 77.8±6.8

    表2 HRV時域指標(biāo)和頻域指標(biāo)治療前治療前分析(±s)

    表2 HRV時域指標(biāo)和頻域指標(biāo)治療前治療前分析(±s)

    注:與治療前比較P<0.05

    HRV時域指標(biāo)和頻域指標(biāo) 治療前 治療后SDNN(ms) 118.3±28.2 128.5±33.5 SDANN(ms) 100.3±26.4 116.2±23.7 SDNNI(ms) 42.4±15.8 51.1±16.6 RMSSD(ms) 23.3±7.8 24.2±8.3 PNN50(%) 4.7±1.8 5.3±1.7 VLF(Hz) 1832.5±836.5 1522.5±731.3 LF(Hz) 455.4±256.9 402.4±112.5 HF(Hz) 112.4±86.3 198.7±97.8

    3 討 論

    HRV分析是一項能夠定量的無創(chuàng)性檢查技術(shù),是能夠判斷心臟自主神經(jīng)活動的常用定量指標(biāo),HRV信號中包含有相關(guān)心血管調(diào)節(jié)活動的重要信息,能夠間接定量評價反映出心臟交感神經(jīng)、迷走神經(jīng)活動緊張性和均衡性變化情況,降低說明是自主神經(jīng)功能紊亂的重要標(biāo)志,它主要針對人體植物神經(jīng)系統(tǒng)對心臟和血管調(diào)節(jié)的動態(tài)平衡情況進(jìn)行評價,在對相關(guān)心血管病的預(yù)后預(yù)測、藥物療效評價等方面,具有重要的應(yīng)用意義[3-4]。相關(guān)研究證明,植物神經(jīng)系統(tǒng)在調(diào)節(jié)血壓方面,作用比較顯著。HRV的變化是高血壓患者植物神經(jīng)系統(tǒng)狀況的集中反映,交感神經(jīng)活性主要是通過HRV的低頻成分進(jìn)行反映。臨床研究發(fā)現(xiàn),與正常人相比,原發(fā)性高血壓患者的HRV要明顯偏低,特別是反映迷走神經(jīng)張力的指標(biāo),降低程度更加顯著。靶器官受損程度,受到血壓晝夜節(jié)律變化的影響,由于高血壓患者的血壓沒有了晝夜變化規(guī)律,因此靶器官的受損情況比較嚴(yán)重。原發(fā)性高血壓患者的副交感神經(jīng)活性降低,但是交感神經(jīng)的活性卻相反地增高,增高幅度與高血壓疾病的嚴(yán)重程度是緊密相連的[5]。導(dǎo)致原發(fā)性高血壓的HRV明顯下降的原因,在于交感腎上腺系統(tǒng)、腎素-血管緊張素系統(tǒng)活性增高、迷走神經(jīng)受到損傷,同時,這也表明患者的心臟自主神經(jīng)均衡性也已被打破。因此我們在臨床工作中,不僅要注意患者的血壓,同時還要注意監(jiān)測患者心臟自主神經(jīng)狀態(tài)的表現(xiàn),發(fā)現(xiàn)對已經(jīng)存在的心臟自主神經(jīng)功能損害的應(yīng)該立即采取相應(yīng)措施使之得到改善?;颊咴谂R床治療中,按療程采用纈沙坦治療,能夠有效降低血壓,使患者的HRV各項指標(biāo)盡快達(dá)到正常,從而延緩患者心臟損害進(jìn)程,改善預(yù)后。

    [1] 藏益民,朱妙章,董秀珍,等.心臟植物神經(jīng)活性的評定[J].心功能雜志,2012,9(1):31.

    [2] Cripps TR,Farrell TG,Camm AJ,et al.Prognostic value of reduced heart rate variability after myocardial in farction clinical evaluation of a new analys is method[J].Br Heart J,2011,65(1):14-19.

    [3] 鄭杭玲.心率變異性的臨床應(yīng)用進(jìn)展[J].心電學(xué)雜志,2012,16(3):182-185.

    [4] 李慶民,劉興德.冠心病并焦慮患者血漿神經(jīng)膚Y和心率變異性的相關(guān)研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2012,46(29):29-30.

    [5] Mandawat Mk WalLbringle DR,PriIlgle SD,et a1.Heart rate variability in ventricular hypertuophy[J].Br Heart J,2011,73(2):139-144.

    R544.1

    A

    ISSN.2095-6681.2015.03.047.02

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