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      小劑量阿司匹林在子癇前期高危人群中的預(yù)防價值

      2015-02-01 18:38:43羅麗麗
      中國實用醫(yī)藥 2015年20期
      關(guān)鍵詞:早產(chǎn)子癇小劑量

      羅麗麗

      小劑量阿司匹林在子癇前期高危人群中的預(yù)防價值

      羅麗麗

      目的 探討小劑量阿司匹林在子癇前期高危人群中的預(yù)防價值。方法 118例子癇前期高危人群隨機(jī)分成兩組, 研究組58例, 孕13~16周開始口服阿司匹林75 mg/d, 睡前頓服至分娩;對照組60例,不服用任何藥物。比較兩組婦女的子癇前期、早產(chǎn)、胎盤早剝、胎兒生長受限、圍產(chǎn)兒死亡、產(chǎn)后出血、陰道分娩及自然流產(chǎn)發(fā)生情況。結(jié)果 兩組間高危因素的分布差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組間年齡、孕產(chǎn)次比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);孕期口服阿司匹林主要分布在孕13、14周。研究組流產(chǎn)、子癇前期(輕度、重度)、早產(chǎn)、胎兒生長受限發(fā)生率較對照組低, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);而胎盤早剝、圍生兒死亡、陰道分娩及產(chǎn)后出血發(fā)生率與對照組相比, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);研究組分娩孕周明顯大于對照組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 早孕期(孕齡≤16孕周)預(yù)防性應(yīng)用小劑量阿司匹林, 可顯著降低子癇前期及胎兒生長受限發(fā)生風(fēng)險。且對子癇前期高危人群中子癇前期、早產(chǎn)、胎兒生長受限具有預(yù)防作用, 并不增加產(chǎn)后出血、胎盤早剝、自然流產(chǎn)及圍生兒死亡等的發(fā)生風(fēng)險。

      小劑量阿司匹林;子癇前期;高危人群;孕婦

      子癇前期(preeclampsia, PE)是妊娠期特有的疾病, 是導(dǎo)致圍生兒及孕產(chǎn)婦死亡的重要原因。據(jù)估計全球每年有(5~6) ×104例孕產(chǎn)婦死于PE相關(guān)疾?。?], 其中99%發(fā)生在醫(yī)療衛(wèi)生資源較匱乏的發(fā)展中國家。該病發(fā)病機(jī)制迄今未明, 可能與內(nèi)皮細(xì)胞損傷、炎性反應(yīng)及胰島素抵抗等多因素有關(guān)。近年來, 國外關(guān)于小劑量阿司匹林預(yù)防PE高危人群的文獻(xiàn)報道較多, 但對臨床治療價值的研究結(jié)果尚不統(tǒng)一。而國內(nèi)相關(guān)的報道較少。本研究對2011年6月~2013年10月在本院定期產(chǎn)前檢查有PE高危因素人群采用小劑量阿司匹林進(jìn)行預(yù)防治療, 探討其對母嬰結(jié)局的影響?,F(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選擇2011年6月~2013年10月間在本院定期產(chǎn)前檢查的孕13~16周有PE高危因素的孕婦118例,年齡17~44歲, 平均年齡(30.8±5.6)。高危因素包括:年齡≥40歲;子癇前期病史;抗磷脂抗體陽性;高血壓、慢性腎炎、糖尿?。怀醮萎a(chǎn)檢時體質(zhì)量指數(shù)(BMI)≥35 kg/m2;子癇前期家族史(母親或姐妹);本次妊娠為多胎妊娠、首次懷孕、妊娠間隔≥10年以及孕早期收縮壓≥130 mm Hg(1mm Hg =0.133 kPa)或舒張壓≥80 mm Hg[2]。將其隨機(jī)分為兩組,研究組58例, 平均年齡(31.3±4.8)歲, 平均孕產(chǎn)次(2.3±1.1)次, 孕13~16周開始口服阿司匹林75 mg/d, 睡前頓服至分娩,對照組60例, 平均年齡(31.6±5.1)歲, 平均孕產(chǎn)次(2.3±1.3)次, 不服用任何藥物。子癇前期的診斷依據(jù)樂杰主編的第8版《婦產(chǎn)科學(xué)》。兩組孕婦一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

      1.2 觀察指標(biāo) 所有孕婦均在本院門診定期產(chǎn)檢并分娩,觀察兩組患者妊娠合并癥和妊娠結(jié)局, 包括子癇前期(血壓及尿蛋白)、早產(chǎn)、胎盤早剝、胎兒生長受限、圍產(chǎn)兒死亡、產(chǎn)后出血、自然分娩及流產(chǎn)發(fā)生情況。

      1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(-x±s)表示, 采用t檢驗, 計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      研究組流產(chǎn)(3例)、子癇前期(輕度、重度)(6例)、早產(chǎn)(5例)、胎兒生長受限發(fā)生(4例)低于對照組流產(chǎn)(7例)、子癇前期(輕度、重度)(12例)、早產(chǎn)(9例)、胎兒生長受限發(fā)生(10例), 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);研究組胎盤早剝(2例)、圍生兒死亡(1例)、陰道分娩(28例)及產(chǎn)后出血(4例)與對照組胎盤早剝(3例)、圍生兒死亡(0例)、陰道分娩(30例)及產(chǎn)后出血(3例)相比, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。此外, 研究組分娩孕周為(36.3±1.3)周明顯大于對照組的(33.4±2.1)周, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

      3 討論

      子癇前期是一種病因不明的多因素、多器官受損的疾病, 主要發(fā)生于妊娠20周以后, 臨床以高血壓和蛋白尿為主要特征, 它不僅是導(dǎo)致孕產(chǎn)婦死亡的主要原因, 還是導(dǎo)致因醫(yī)源性治療而引起早產(chǎn)的最常見原因, 并導(dǎo)致胎兒生長受限、胎盤早剝和圍生期死亡等[3]。因此, 及早發(fā)現(xiàn)子癇前期臨床發(fā)病的相關(guān)高危因素, 做到早發(fā)現(xiàn)、早預(yù)防具有重要的臨床指導(dǎo)意義。近年國外關(guān)于小劑量阿司匹林預(yù)防PE高危人群的文獻(xiàn)報道較多, 報道稱抗血小板藥物阿司匹林能降低PE高危人群妊娠期高血壓疾病及PE風(fēng)險[4,5]。此外, 世界衛(wèi)生組織(WHO)(2011年)推薦應(yīng)用小劑量阿司匹林(75 mg/d)預(yù)防PE高危人群, 并且提示盡可能于早孕期(12孕周時)開始應(yīng)用[6]。在本研究中, 參照WHO推薦, 在孕13~16周對子癇前期高危人群口服阿司匹林75 mg/d, 觀察其對妊娠結(jié)局的影響。

      本研究發(fā)現(xiàn), 對存在子癇前期高危因素者, 自早孕期口服小劑量阿司匹林后妊娠結(jié)局明顯改善, 包括流產(chǎn)、子癇前期(輕度、重度)、早產(chǎn)、胎兒生長受限發(fā)生率較未服用阿司匹林者低, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)?,F(xiàn)已證實, 子癇前期患者比正常妊娠婦女更具有血栓形成傾向。因此抗血小板治療(小劑量阿司匹林)可有效預(yù)防子癇的發(fā)生??诜┝堪⑺酒チ挚偭?5 mg/d可降低高危孕婦子癇前期的發(fā)生率14%~19%, 尤其是前次妊娠為子癇前期者。推薦小劑量阿司匹林預(yù)防子癇前期的根本原因是其可以改善因為前列環(huán)素和血栓素A2的不平衡引起的血管痙攣和凝血異常, 并減低了血管緊張素Ⅱ的敏感性。小劑量阿司匹林可以抑制血栓素A2的生物合成, 而對于前列環(huán)素的生成影響很小, 從而改變其比值預(yù)防子癇前期的發(fā)生[3]。

      此外, 子癇前期可引起子宮底蛻膜層的小動脈發(fā)生動脈粥樣硬化, 毛細(xì)血管缺血壞死和破裂出血, 導(dǎo)致胎盤從子宮壁剝離而發(fā)生胎盤早剝。有文獻(xiàn)報道[7], 口服小劑量阿司匹林, 不增加產(chǎn)后出血與剖宮產(chǎn)風(fēng)險, 但可增加胎盤早剝發(fā)生率。而作者研究發(fā)現(xiàn), 口服小劑量阿司匹林并沒有增加胎盤早剝、圍生兒死亡及產(chǎn)后出血發(fā)生率。這與國外Duley等[8]研究結(jié)果相似。這可能與入組標(biāo)準(zhǔn)、試驗時間、LDA劑量及研究方式等不完全相同而致療效不一有關(guān)。至于LDA 是否導(dǎo)致胎盤早剝發(fā)生率增加, 尚需嚴(yán)格設(shè)計和實施的大樣本、多中心、高質(zhì)量RCT提供證據(jù)。

      總之, 早孕期(孕齡≤16孕周)預(yù)防性應(yīng)用小劑量阿司匹林, 可顯著降低子癇前期、自然流產(chǎn)及胎兒生長受限發(fā)生風(fēng)險。小劑量阿司匹林對子癇前期高危人群中子癇前期、自然流產(chǎn)、早產(chǎn)、胎兒生長受限具有預(yù)防作用, 且不增加產(chǎn)后出血、剖宮產(chǎn)、及圍生兒死亡等的發(fā)生風(fēng)險, 值得在臨床上進(jìn)一步推廣應(yīng)用。

      [1] Roberts JM, August PA, Bakris G, et al. Hypertension in pregnancy. Report of the American College of Obstetricians and Gynecologists’Task Force on hypertension in pregnancy. Obstet Gynecol.2013.122(5):1122-1131.

      [2] 謝幸, 茍文麗.婦產(chǎn)科學(xué). 第8版. 北京:人民衛(wèi)生出版社.2013: 64.

      [3] 賀同強(qiáng), 趙三純.子癇前期臨床發(fā)病相關(guān)因素研究進(jìn)展.實用婦產(chǎn)科雜志.2012.28(10):823-825.

      [4] Rossi AC, Mullin PM. Prevention of preeclampsia with lowdose aspirin or vitamins C and E in women at high or low risk: a systematic review with Meta-analysis. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol.2011.158(1):9-16.

      [5] Krause T, Lovibond K, Caulfield M, et al. Management of hypertension:summary of NICE guidance. BMJ.2011.25(3):343-349.

      [6] World Health Organization. WHO recommendations for prevention and treatment of preeclampsia and eclampsia. Geneva.2011:15-20.

      [7] 徐婷婷, 鄧春艷, 王曉東, 等. 低劑量阿司匹林對子癇前期高危人群預(yù)防效果的系統(tǒng)評價研究.中華婦幼臨床醫(yī)學(xué)雜志(電子版).2014.10(5):585-591.

      [8] Duley L, Henderson-Smart DJ, Meher S, et al. Antiplatelet agents for preventing preeclampsia and its complications. Cochrane Database Syst Rev.2007.18(2):4659.

      10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.20.102

      2015-01-27]

      467000 河南省平頂山市新華區(qū)人民醫(yī)院婦產(chǎn)科

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