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      食管鱗癌中核轉(zhuǎn)錄因子-κB和CXCR4的表達(dá)及意義

      2015-01-31 02:46:44王永霞李道明新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院病理學(xué)教研室河南新鄉(xiāng)4500
      中國(guó)老年學(xué)雜志 2015年9期
      關(guān)鍵詞:新鄉(xiāng)鱗癌食管癌

      王永霞 趙 迪 湯 政 李道明 (新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院病理學(xué)教研室,河南 新鄉(xiāng) 4500)

      食管鱗癌中核轉(zhuǎn)錄因子-κB和CXCR4的表達(dá)及意義

      王永霞 趙 迪1湯 政2李道明3(新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院病理學(xué)教研室,河南 新鄉(xiāng) 453003)

      目的 探討核轉(zhuǎn)錄因子-κB(NF-κB)和CXCR4在食管鱗癌發(fā)生、發(fā)展中的作用。方法 應(yīng)用免疫組化SP法檢測(cè)124例食管鱗癌組織、62例癌旁不典型增生組織及62例正常食管組織中NF-κB和CXCR4蛋白的表達(dá)情況。結(jié)果 NF-κB和CXCR4蛋白在正常食管黏膜、癌旁不典型增生組織和食管鱗癌組織中的陽(yáng)性表達(dá)率逐漸增高(P<0.05)。NF-κB和CXCR4蛋白的表達(dá)與食管鱗癌的浸潤(rùn)深度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況均密切相關(guān)(P<0.05),而與患者的性別、年齡無(wú)顯著相關(guān)性(P>0.05),同時(shí)NF-κB和CXCR4蛋白表達(dá)間呈正相關(guān)關(guān)系(P<0.05)。結(jié)論 NF-κB和CXCR4的高表達(dá)與食管鱗癌的發(fā)生及浸潤(rùn)、轉(zhuǎn)移密切相關(guān),二者可能協(xié)同促進(jìn)了食管鱗癌的轉(zhuǎn)移。

      食管鱗癌;核轉(zhuǎn)錄因子-κB;趨化因子受體CXCR4;癌變;浸潤(rùn);轉(zhuǎn)移

      食管癌是我國(guó)常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,特別是豫北地區(qū),其發(fā)病率居世界第一位,而癌組織的浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致患者死亡主要原因〔1〕。目前有關(guān)食管癌浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移機(jī)制的研究已成為熱點(diǎn)。本研究采用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)食管鱗癌、癌旁正常組織及不典型增生組織中NF-κB和CXCR4的表達(dá)情況,并分析二者與食管鱗癌臨床病理參數(shù)關(guān)系及兩者之間相關(guān)性的分析,探討它們的表達(dá)在食管鱗癌發(fā)生、浸潤(rùn)及轉(zhuǎn)移中的作用,為患者的預(yù)后判斷提供有價(jià)值的分子生物學(xué)指標(biāo)。

      1 材料與方法

      1.1 一般資料 收集新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院2008年1月至2012年3月食管癌手術(shù)切除標(biāo)本存檔蠟塊,患者術(shù)前均無(wú)化療、放療及免疫治療史。共納入124例食管癌患者,男66例,女58例,年齡38~75〔平均(60.6±9.5)〕歲。HE染色已證實(shí)124例食管癌標(biāo)本均為鱗狀細(xì)胞癌,其中,Ⅰ級(jí)30例,Ⅱ級(jí)50例,Ⅲ級(jí)44例;有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組84例,無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組40例。淺層浸潤(rùn)組18例,腫瘤浸潤(rùn)深度在黏膜層或黏膜下層;深層浸潤(rùn)組106例,腫瘤浸潤(rùn)深度在肌層或外膜層。62例癌旁組織及切端正常組織已證實(shí)為不典型增生及正常食管黏膜組織。

      1.2 主要試劑及方法 免疫組織化學(xué)SP法,鼠抗人NF-κBp65單克隆抗體濃縮液為美國(guó)Santa Cruz公司產(chǎn)品,購(gòu)自北京中杉金橋生物有限公司,工作濃度為1∶50。兔抗人CXCR4多克隆抗體濃縮液艾美捷科技有限公司,工作濃度為1∶50。SP試劑盒及DAB顯色劑均購(gòu)自福州邁新生物有限公司。實(shí)驗(yàn)參照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行,PBS代替一抗作陰性對(duì)照。

      1.3 結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn) NF-κB蛋白以胞核著棕黃、棕褐色為陽(yáng)性表達(dá)。CXCR4陽(yáng)性著色主要位于胞質(zhì)。每張切片取10個(gè)高倍視野,計(jì)算陽(yáng)性細(xì)胞百分?jǐn)?shù),陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)<10%者為陰性病例,≥10%者為陽(yáng)性病例。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 利用SPSS10.0軟件進(jìn)行χ2檢驗(yàn);相關(guān)性檢驗(yàn)用Spearman相關(guān)分析。

      2 結(jié)果

      2.1 NF-κB和CXCR4蛋白在不同食管病變組織中的表達(dá)食管鱗癌組織中NF-κB蛋白的陽(yáng)性表達(dá)主要定位于胞質(zhì)和胞核,CXCR4蛋白的陽(yáng)性表達(dá)主要位于胞質(zhì),二者的陽(yáng)性細(xì)胞均以彌散分布為主(圖1)。正常食管黏膜組織中的陽(yáng)性表達(dá)主要位于基底層細(xì)胞。NF-κB和CXCR4蛋白在正常黏膜組織(17.7%,3.2%)、癌旁不典型增生組織(38.7%,41.9%)及鱗癌組織(53.2%,65.3%)中的陽(yáng)性表達(dá)率依次增高,組間比較有明顯差異(χ2=21.690,χ2=64.863,P<0.05)。

      圖1 NF-κB及CXCR4蛋白在食管鱗癌中的表達(dá)(DAB,×400)

      2.2 NF-κB和CXCR4蛋白在食管鱗癌中的表達(dá)及與臨床生物學(xué)行為的關(guān)系 NF-κB和CXCR4蛋白與食管鱗癌的浸潤(rùn)深度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān)(P<0.05),而與患者的年齡和性別無(wú)關(guān)(P>0.05)(表1)。

      2.3 食管鱗癌中 NF-κB和 CXCR4蛋白表達(dá)間的關(guān)系Spearman相關(guān)分析結(jié)果表明,食管鱗癌中NF-κB和CXCR4蛋白表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.302,P<0.05)。

      表1 食管鱗癌中NF-κB和CXCR4蛋白陽(yáng)性表達(dá)及與臨床生物學(xué)行為的關(guān)系(n)

      3 討論

      良、惡性腫瘤的主要區(qū)別是后者具有局部浸潤(rùn)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的能力。而惡性腫瘤的局部浸潤(rùn)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況也是判斷腫瘤患者預(yù)后的重要因素,惡性腫瘤一旦發(fā)生轉(zhuǎn)移,其生存率將明顯低于未發(fā)生轉(zhuǎn)移者。腫瘤的轉(zhuǎn)移是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程,并表現(xiàn)出高度的組織特異性,即腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移并不是隨機(jī)的而是由其所表達(dá)的趨化因子受體所決定的〔2〕。

      趨化因子受體CXCR4為一種G蛋白耦聯(lián)受體,是目前發(fā)現(xiàn)表達(dá)最為廣泛的細(xì)胞因子受體之一,參與機(jī)體內(nèi)多種生理和病理過(guò)程且對(duì)多種惡性腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移都有重要作用。CXCR4在許多惡性腫瘤組織中表達(dá)水平明顯增高,且高表達(dá)CXCR4的腫瘤細(xì)胞有更高的轉(zhuǎn)移潛能〔3〕。Sun等〔4〕研究發(fā)現(xiàn)CXCR4抗體可以顯著抑制胰腺癌細(xì)胞株的侵襲和轉(zhuǎn)移。Chu等〔5〕通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),CXCR4在前列腺癌的轉(zhuǎn)移中具有重要作用。Sutton等〔6,7〕研究也顯示CXCR4的表達(dá)與肝癌的侵襲和轉(zhuǎn)移以及TNM分期、3年存活率等均密切相關(guān)。

      本研究結(jié)果顯示,CXCR4在食管鱗癌中的表達(dá)明顯高于正常組織,且其表達(dá)與食管鱗癌的分化程度及浸潤(rùn)深度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況密切相關(guān),而與患者的年齡及性別無(wú)關(guān),說(shuō)明CXCR4與食管鱗癌的發(fā)生、浸潤(rùn)及轉(zhuǎn)移過(guò)程發(fā)揮著重要作用。

      NF-κB是最重要的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子之一,其家族包括五個(gè)成員,目前研究最多的是p50/p65與抑制蛋白IκB結(jié)合形成的三聚體非活化狀態(tài),p65是其重要的調(diào)節(jié)亞單位,也是其活化的主要形式。NF-κB的持續(xù)活化可促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的增殖、抑制腫瘤細(xì)胞的凋亡、促進(jìn)血管新生、提高腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移能力,在腫瘤發(fā)生、浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移等多個(gè)環(huán)節(jié)均起重要的作用〔8~10〕。

      研究結(jié)果顯示,NF-κB與食管鱗癌的發(fā)生、浸潤(rùn)及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況密切相關(guān)。另有學(xué)者在肺癌和口腔鱗癌中的研究中發(fā)現(xiàn)SDF-1與CXCR4結(jié)合后通過(guò)ERK激活NF-KB,進(jìn)而細(xì)胞分泌更多的整合素、MMP等,由此促進(jìn)腫瘤的進(jìn)展〔11,12〕。本研究中,食管鱗癌中二者的表達(dá)間也存在正相關(guān)關(guān)系。提示在食管鱗癌中可能也存在著這樣的機(jī)制。

      綜上,NF-κB與CXCR4在食管鱗癌高表達(dá)并協(xié)同促進(jìn)了癌細(xì)胞的浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移,這為未來(lái)食管鱗癌的臨床治療及治療靶點(diǎn)的選擇提供了一定的理論依據(jù)。

      1 Douglas Hanahan,Robert A.Hallmarks of Cancer:The Next Generation〔J〕.Cell,2011;144(5):646-74.

      2 王青青,王建莉.趨化因子及其受體與腫瘤〔J〕.中國(guó)腫瘤生物治療雜志,2001;8(1):2-4.

      3 Okera M,Bae K,Bernstein E,et al.Evaluation of nuclear factor κB and chemokine receptor CXCR4 co-expression in patients with prostate cancer in the Radiation Therapy Oncology Group(RTOG)8610〔J〕.BJU Int,2011;108(2):51-8.

      4 Sun YX,Schneider A,Jung Y,et al.Skeletal localization and neutralization of the CXCL12/CXCR4 axis blocks prostate cancer metastasis and growth in osseous sites in vivo〔J〕.J Bone Miner Res,2005;20(2):318-29.

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      6 Sutton A,F(xiàn)riand V,Brule-Donneger S,et al.Stromal cell-derived factor-1/chemokine(C-X-C motif)ligand 12 stimulates human hepatoma cell growth,migration,and invation〔J〕.Mol Cancer Res,2007;5(1):21-33.

      7 Schimanski CC,Bahre R,Goekel I,et al.Dissemination of hepatocellular carcinoma is mediated via chemokine receptor CXCR4〔J〕.Br J Cancer,2006;95(2):210-7.

      8 Ge SY,Zhou ZT.Expression changes of nuclear factor κBp65 and cyclin D1 in 4-nitroquinoline 1-oxide-induced rat tongue carcinogenesis〔J〕.J Shanghai Second Medical University,2006;118(2):88-93.

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      10 李珊珊.信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路與食管癌〔J〕.中華病理學(xué)雜志,2007;36(6):366-9.

      11 Tang CH,Chuanq JY,F(xiàn)ong YC,et al.Bone-derived SDF-1 stimulates IL-6 release via CXCR4,ERK and NF-kappaB pathways and promotes osteoclastogenesis in human oral cancer cells〔J〕.Carcinogenesis,2008;29(8):1483-92.

      12 Huang YC,Hsiao YC,Chen YJ,et al.Stromal cell derived factor-1 enhances motility and integrin up-regulation through CXCR4,ERK and NF-kappaB-dependent pathway in human lung cancer cells〔J〕.Biochem Pharmcol,2007;74(12):1702-12.

      R730.23

      A

      1005-9202(2015)09-2427-03;

      10.3969/j.issn.1005-9202.2015.09.053

      河南省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(No.0411043200)

      1 新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院 2 新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院法醫(yī)學(xué)教研室

      3 鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院

      李道明(1963-),男,博士,教授,碩士生導(dǎo)師,主任醫(yī)師,主要從事腫瘤病理研究。

      王永霞(1978-),女,碩士,講師,主要從事腫瘤病理研究。

      book=9,ebook=1914

      〔2014-06-24修回〕

      (編輯 安冉冉/曹夢(mèng)園)

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