參芪扶正注射液配合化療治療肺癌臨床觀察
王智波
【摘要】目的 探討參芪扶正注射液配合化療治療肺癌臨床療效。方法 本次研究的74例肺癌患者均為我院2014年4月~2015年3月收治,將其按照治療方案的不同分為觀察組37例和對照組37例,觀察組在化療基礎(chǔ)上增加參芪扶正注射液治療,對照組患者只單純進(jìn)行化療治療,對比兩組患者的治療效果和體力變化情況。結(jié)果 觀察組治療總有效率為94.59%,KPS評分為(86.37±4.68)分;對照組治療總有效率為32.43%,KPS評分為(55.31±6.74)分。兩組治療總有效率和KPS評分的組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.01)。結(jié)論 參芪扶正注射液配合化療治療肺癌臨床療效顯著,且可提升患者體力。
【關(guān)鍵詞】參芪扶正注射液;化療;肺癌;臨床療效
作者單位:453400 河南省長垣縣人民醫(yī)院腫瘤科
化療是治療惡性腫瘤的常規(guī)手段,大約有75%以上的腫瘤患者均需接受化療治療。但化療容易導(dǎo)致其出現(xiàn)嘔吐、惡心、體重減輕、血象下降等不良反應(yīng),加上患者因精神、感染等心理壓力,相當(dāng)部分患者無法堅(jiān)持化療治療,從而嚴(yán)重影響其化療療效以及患者生存期限。因此,如何通過藥物治療改善化療的毒副反應(yīng),提升患者耐受性,時期順利完成化療治療,是目前臨床上急需解決的問題之一[1]。我院為研究參芪扶正注射液配合化療治療肺癌臨床療效,選取自2014年4月~2015年3月收治的74例肺癌患者作為研究對象,同時采用分組對照法進(jìn)行分析,現(xiàn)報道如下。
1.1臨床資料
選取2014年4月~2015年3月我院收治肺癌患者74例作為本組研究對象,全部患者均經(jīng)病理檢查確診為肺癌。其中,男41例,女33例,年齡為38~73歲,平均年齡為(50.17±7.63)歲;體重為49~62 kg,平均體重為(54.32±7.68)kg;經(jīng)體力狀況評分標(biāo)準(zhǔn)(KPS評分)[2]評估,患者KPS評分均超過60分,具有化療適應(yīng)癥。根據(jù)不同治療方法將74例患者分為觀察組、對照組各37例,兩組患者年齡、性別和體重以及KPS評分等臨床資料比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具備可比性。
1.2治療方法
對照組患者單純采取化療治療,即依據(jù)EP、NP、TC、PC和GC等含鉑類化療方案;觀察組患者在對照組治療基礎(chǔ)上增加參芪扶正注射液治療,即在化療前3 d使用250 ml參芪扶正注射液(麗珠集團(tuán)利民制藥廠生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字Z19990065)給予患者靜脈滴注治療,每日1次,療程為3周。
1.3療效判定指標(biāo)
根據(jù)《中國常見惡性腫瘤診治規(guī)范》中的療效判定標(biāo)準(zhǔn)[3],(1)完全緩解:患者腫瘤全部消失,并持續(xù)時間超過4周;(2)部分緩解:患者腫瘤的垂直直徑乘積在原來基礎(chǔ)上縮小一般及以上,持續(xù)時間超過4周;(3)穩(wěn)定:腫瘤的垂直直徑乘積在原來基礎(chǔ)上縮小不足50%,或者增大不足25%,且持續(xù)時間在4周及以上;(4)進(jìn)展:患者病灶的垂直直徑乘積增大超過25%。治療總有效率=(完全緩解+部分緩解)/總例數(shù)×100%;使用體力狀況評分標(biāo)準(zhǔn)評估患者化療前后的體力變化情況,其中KPS評分的分值越高,表示患者體力越強(qiáng),反之越弱。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
對所有數(shù)據(jù)資料采用SPSS 17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以(±s)表示,計(jì)量資料的比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料的統(tǒng)計(jì)分析采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1對比兩組患者治療總有效率
觀察組治療總有效率為94.59%,對照組治療總有效率為32.43%,兩組患者比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具體見表1。
2.2對比兩組患者治療前后體力變化情況
治療前,觀察組和對照組的KPS評分分別為(61.34±1.38)分和(61.33±1.39)分,其比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.4145,P=0.0865);治療后,觀察組患者的KPS評分為(86.37±4.68)分,對照組患者的KPS評分為(55.31±6.74)分,兩組患者比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=9.3498,P=0.0094)。
化療雖然在殺滅腫瘤細(xì)胞方面的作用較強(qiáng),但其對于腫瘤細(xì)胞的選擇性抑制能力較差,因此大部分化療藥物有細(xì)胞毒性,其在抑制或者滅活中腫瘤細(xì)胞的同時,還會損傷機(jī)體內(nèi)正常細(xì)胞,損傷患者正氣,最終全面抑制患者免疫功能,導(dǎo)致其出現(xiàn)骨髓抑制和消化道反應(yīng)等,使得患者體力大幅度下降,并產(chǎn)生心理壓力,對化療心生畏懼,最終中斷化療治療,影響化療計(jì)劃的順利完成[4]。
祖國醫(yī)學(xué)在提升患者抗病能力、緩解化療治療的毒副作用方面有其獨(dú)特優(yōu)勢,比如配合以中醫(yī)扶正固本治療,能有在保障化療完成的基礎(chǔ)上緩解患者不良反應(yīng),提高患者對于化療的耐受性[5]。參芪扶正注射液中的黃芪與黨參是我國傳統(tǒng)扶正補(bǔ)氣藥物,由現(xiàn)代科技將藥物有效成分分離并提取,配置成為靜脈性輸液,是我國二類的中藥創(chuàng)新劑型。參芪扶正注射液可提升患者T細(xì)胞亞群和NK細(xì)胞活性,最終提升患者免疫功能,改善患者的抗病能力。本組研究結(jié)果證實(shí),參芪扶正注射液配合化療治療肺癌患者,具有增效增敏作用,可提高患者體力。
結(jié)果表示,在化療基礎(chǔ)上增加參芪扶正注射液治療的觀察組與單純采取化療治療的對照組比較,觀察組治療總有效率較高,且KPS評分也高。由此可見,參芪扶正注射液配合化療治療肺癌臨床療效理想。
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Clinical Observation of Ginseng and Astragalus Righting of Chemotherapy and Injection for the Treatment With Lung Cancer
WANG ZhiboDepartment of Oncology,People's Hospital of Changyuan County,Changyuan 453400,China
【Abstract】
Objective To investigate the clinical effect of ginseng and astragalus injection and chemotherapy in treatment of lung cancer. Methods 74 patients with lung cancer in our hospital from April 2014 to March 2015 were treated,according to the different points of treatment plan and control group,each of 37 cases,observation group on the basis of the increase in the treatment of patients with chemotherapy,the control group were treated with chemotherapy,compared with two groups of patients with treatment effect and physical changes. Results The total effective rate of the observation group was 94.59%,the KPS score was(86.37±4.68),the total effective rate was 32.43% in the control group,and the KPS score was(55.31±6.74). The total effective rate and KPS score of the two groups were statistically significant (P < 0.01). Conclusion The clinical curative effect of ginseng and astragalus injection and chemotherapy in treatment of lung cancer is remarkable.
【Key words】Ginseng and astragalus righting injection,Chemotherapy,Lung cancer,Clinical curative effect
doi:10.3969/j.issn.1674-9316.2015.20.105
【中圖分類號】R28
【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B
【文章編號】1674-9316(2015)20-0138-02