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    Ⅲ~Ⅳ期非小細胞肺癌采用加減沙參麥冬湯聯(lián)合化療治療的臨床效果分析

    2015-01-27 06:25:06龍建新李金龍535099廣西欽州市中醫(yī)醫(yī)院
    中國社區(qū)醫(yī)師 2015年19期
    關(guān)鍵詞:沙參麥冬肺癌

    龍建新 李金龍535099廣西欽州市中醫(yī)醫(yī)院

    Ⅲ~Ⅳ期非小細胞肺癌采用加減沙參麥冬湯聯(lián)合化療治療的臨床效果分析

    龍建新 李金龍
    535099廣西欽州市中醫(yī)醫(yī)院

    目的:探討Ⅲ~Ⅳ期非小細胞肺癌采用加減沙參麥冬湯聯(lián)合化療治療的臨床效果。方法:收治Ⅲ~Ⅳ期非小細胞肺癌患者140例,分為觀察組和對照組,每組70例。對照組給予常規(guī)化療治療,觀察組在對照組的基礎(chǔ)上給予加減沙參麥冬湯治療,比較兩組的治療效果。結(jié)果:觀察組治療總有效率明顯高于對照組(P<0.05);治療后觀察組生活質(zhì)量明顯優(yōu)于對照組(P<0.05);觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05)。結(jié)論:采用加減沙參麥冬湯聯(lián)合化療治療Ⅲ~Ⅳ期非小細胞肺癌具有較好的效果,且可改善生活質(zhì)量,減少不良反應(yīng),有較高的應(yīng)用價值。

    非小細胞肺癌;加減沙參麥冬湯;化療

    為探討Ⅲ~Ⅳ期非小細胞肺癌采用加減沙參麥冬湯聯(lián)合化療治療的臨床效果,采用2種不同的治療方式對收治的140例Ⅲ~Ⅳ期非小細胞肺癌患者進行治療,且效果顯著,現(xiàn)報告如下。

    資料與方法

    2013年10月-2014年10月收治Ⅲ~Ⅳ期非小細胞肺癌患者140例,男78例,女62例;年齡40~76歲,平均58.5歲。其中腺癌72例,鱗癌36例,其他32例;根據(jù)治療方式的不同將其分為觀察組和對照組,每組70例,兩組患者臨床資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),可進行比較。

    方法:①對照組采用單純化療治療,即在治療的第1、8天給予患者靜脈滴注25 mg/m2酒石酸長春瑞濱注射液治療,滴注前應(yīng)先給予患者5 mg地塞米松治療;同時給予患者30 mg/m2順鉑治療,連續(xù)治療3 d,1次/d;同時在治療第1~3天、第8天給予患者靜脈滴注8 mg鹽酸格拉司瓊葡萄糖注射液治療?;蚪o予患者吉西他濱聯(lián)合順鉑方案治療,即在第1、8天給予患者靜脈滴注1.0 g/m2吉西他濱治療,同時在治療的第1天給予患者靜脈滴注順鉑治療;以21 d為1個周期,連續(xù)治療2個周期。②觀察組則在上述治療的基礎(chǔ)上行加減沙參麥冬湯治療,其主要成分為太子參、南沙參、北沙參、麥冬各2 g,五指毛桃、玉竹各1 g,白花蛇舌草、黃芪、桑葉、三七、冬蟲夏草、生甘草各5 g,防己4 g??人悦黠@者應(yīng)加用桔梗2 g,貝母1 g;伴有咯血癥狀的患者應(yīng)加用白茅根2 g,白及1 g,藕節(jié)炭5 g;伴有胸痛癥狀的患者應(yīng)加用延胡索、枳殼各1 g,郁金5 g。上述藥物均用水煎服,分早晚2次服用,連續(xù)服用8周為1個療程。

    判定標準:以世界衛(wèi)生組織抗癌治療效果評定標準為依據(jù)可將治療效果分為完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定及進展4種[1]。

    統(tǒng)計學分析:本次研究所有患者的臨床資料均采用SPSS 18.0統(tǒng)計學軟件處理,計量資料采用t檢驗,組間對比采用χ2檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

    結(jié)果

    兩組患者治療總有效率比較:觀察組中完全緩解2例,部分緩解28例,穩(wěn)定30例,進展10例,其治療總有效率42.9%;對照組中完全緩解0,部分緩解16例,穩(wěn)定24例,進展30例,其治療總有效率22.9%,觀察組治療總有效率明顯高于對照組(P<0.05)。

    兩組患者治療前后生活質(zhì)量評分比較:兩組患者治療前生活質(zhì)量評分比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后觀察組患者生活質(zhì)量評分明顯上升,而對照組則有所下降,且治療后觀察組明顯優(yōu)于對照組(P<0.05),見表1。

    兩組患者不良反應(yīng)情況比較:觀察組中,發(fā)生胃腸道反應(yīng)18例(51.4%),白細胞減少6例(17.1%),肝功能損害7例(20.0%)。對照組中,發(fā)生胃腸道反應(yīng)25 例(71.4%),白細胞減少15例(42.9%),肝功能損害10例(28.6%)。觀察組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。少不良反應(yīng),有較高的應(yīng)用價值,應(yīng)推廣應(yīng)用。

    Analysis of the clinical effect of using adjusted Sha Shen Mai Dong decoction combined with chemotherapy treatment inⅢ~Ⅳperiod non-small cell lung cancer

    Long Jianxin,Li Jinlong
    The Traditional Chinese Medicine Hospital of Qinzhou City,Guangxi 535099

    Objective:To explore the clinical effect of using adjusted Sha Shen Mai Dong decoction combined with chemotherapy treatment inⅢ~Ⅳperiod non-small cell lung cancer.Methods:140 patients withⅢ~Ⅳperiod non-small cell lung cancer were selected.They were divided into the observation group and the control group with 70 cases in each group.The control group was given conventional chemotherapy treatment.The observation group was given adjusted Sha Shen Mai Dong decoction treatment on the basis of the control group.The treatment effects of two groups were compared.Results:The treatment total effective rate of the observation group was significantly higher than that of the control group(P<0.05).After the treatment,the life quality of the observation group was significantly better than that of the control group(P<0.05).The incidence rate of adverse reaction in the observation group was significantly lower than that of the control group(P<0.05).Conclusion:Using adjusted Sha Shen Mai Dong decoction combined with chemotherapy in the treatment ofⅢ~Ⅳ period non-small cell lung cancer has better effect.It can improve the life quality,reduce the adverse reactions and has a higher application value.

    Non-small cell lung cancer;Adjusted Sha Shen Mai Dong decoction;Chemotherapy

    10.3969/j.issn.1007-614x.2015.19.60

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