以卡介苗和MTB H37Ra的原生質(zhì)體為親本制備融合菌株的實驗研究*

柳小玲，樊　超，吳江東，吳　芳，章　樂，曹旭東，張　輝，張萬江(石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)教研室，新疆石河子832002)

以卡介苗和MTB H37Ra的原生質(zhì)體為親本制備融合菌株的實驗研究*

柳小玲，樊超，吳江東，吳芳，章樂，曹旭東，張輝，張萬江△
(石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)教研室，新疆石河子832002)

目的:以卡介苗(BCG)和結(jié)核分枝桿菌(MTB)國際標(biāo)準(zhǔn)無毒株H37Ra (H37Ra)的原生質(zhì)體為親本制備融合菌株。方法:制備及鑒定BCG和H37Ra的原生質(zhì)體;對熒光染色標(biāo)記的親本原生質(zhì)體進(jìn)行電融合，制備融合菌株，同時優(yōu)化其制備和再生培養(yǎng)條件。結(jié)果:成功制備BCG和H37Ra的原生質(zhì)體; FDA標(biāo)記BCG原生質(zhì)體呈黃綠色熒光，羅丹明B標(biāo)記H37Ra原生質(zhì)體呈紅色熒光，激光共聚焦顯微鏡觀察到電融合條件在電壓E =2.2 kV/cm、電擊時間t =0.8 ms，呈桔色熒光的融合子融合率高、活性好。結(jié)論:成功制備了以BCG和H37Ra原生質(zhì)體為親本的融合菌株。

國家自然科學(xué)基金資助項目(No.81260261; No.81160192) ;新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)醫(yī)藥專項資金資助項目(No.2012BA022)

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