用光學雙標測技術探討缺血-再灌注誘發(fā)心律失常發(fā)生機制*

金紅花，Beth Gabris，Guy Salama(延邊大學附屬醫(yī)院藥學部，吉林延吉33000;美國匹茲堡大學心血管研究院)

用光學雙標測技術探討缺血-再灌注誘發(fā)心律失常發(fā)生機制*

金紅花1△，Beth Gabris2，Guy Salama2
(1延邊大學附屬醫(yī)院藥學部，吉林延吉133000;2美國匹茲堡大學心血管研究院)

在多種心臟疾病包括心肌缺血、室顫及房顫等疾病中，活動電位、細胞內(nèi)鈣離子濃度、傳導速度及活動電位期間都會發(fā)生改變。利用電壓敏感染料和鈣離子熒光試劑即光學標測技術可以無損傷、多位點同時記錄離體心臟活動電位和細胞內(nèi)鈣離子濃度。本研究主要是在離體大鼠心臟上同時灌注電壓敏感染料RH237(激發(fā)波長540 nm/發(fā)射波長585 nm)和鈣離子熒光試劑Rhod 2-AM (激發(fā)波長540 nm/發(fā)射波長585 nm)。為了降低運動偽影，對心臟灌流blebbistatin之后，用2個CMOS相機實時記錄心臟活動電位和鈣離子濃度變化，然后停止灌流，誘發(fā)心臟整體缺血模型之后進行再灌注，同時記錄心臟缺血期間及缺血再灌注誘發(fā)室顫時的活動電位、傳導速度及鈣離子濃度變化。結果表明，用RH237和Rhod 2-AM可以同時記錄心臟表面活動電位和鈣離子濃度，兩種熒光試劑RH237與Rhod 2-AM無交叉影響。該方法是研究心律失常發(fā)生機制的強有力工具。

國家自然科學基金資助項目(No.81260035)

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