一例豬藍耳病和副豬嗜血桿菌病混合感染的診治及分析

趙滿達 何孟蓮 李元元 崔麗娟

（1.山東畜牧獸醫(yī)職業(yè)學院,山東濰坊 261061; 2.昌邑市動物衛(wèi)生監(jiān)督所,山東濰坊 261300）

一例豬藍耳病和副豬嗜血桿菌病混合感染的診治及分析

趙滿達1何孟蓮1李元元2崔麗娟1

（1.山東畜牧獸醫(yī)職業(yè)學院,山東濰坊 261061; 2.昌邑市動物衛(wèi)生監(jiān)督所,山東濰坊 261300）

豬呼吸與繁殖障礙綜合征是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒引起的一種高度接觸性敗血性傳染病。不同年齡、品種和性別的豬都能感染，但以妊娠母豬和1月齡以內的仔豬最易感。做好該病的防控事關畜牧業(yè)能否保持穩(wěn)步發(fā)展和公共衛(wèi)生。近年來，有的豬場既使已經免疫了高致病性豬藍耳病疫苗，由于種種原因而導致免疫失敗，豬群得不到有效保護，給養(yǎng)豬業(yè)造成極大損失。PRRSV對巨噬細胞系統(tǒng)具有高度的親和性，PRRSV體內主要在巨噬細胞系統(tǒng)內復制，且抑制巨噬細胞系統(tǒng)的免疫功能，從而導致免疫抑制[1-3]。因此，通常繼發(fā)感染豬瘟、副豬嗜血桿菌病、偽狂犬病、敗血型鏈球菌、附紅細胞體、霉形體等病原。

副豬嗜血桿菌病（HPS）是由副豬嗜血桿菌引起的一種泛嗜性細菌性傳染病。本病以纖維性多漿膜炎、腦膜炎和多關節(jié)炎為主要特征，并伴有發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、共濟失調和被毛粗亂等。HPS主要侵害仔豬尤其是早期斷奶仔豬，4周齡～8周齡的豬對Hps也較敏感，本病的發(fā)病率一般在10%～20%，病死率有時可高達50%[4]。本病呈世界性分布，據(jù)不完全統(tǒng)計，有38.9%～77.8%的豬攜帶潛在的致病菌[5]。

1 發(fā)病情況

2015年3月，山東省某養(yǎng)豬場發(fā)生疫情，該豬場500頭基礎母豬，自繁自養(yǎng)。保育前期豬群采食量降低、發(fā)燒、呼吸困難、臀部發(fā)紅、耳朵發(fā)紅發(fā)紫、個別豬只后肢無力，高燒，體溫檢測41℃～42℃，并出現(xiàn)大批量死亡，每天死亡130多頭。

2 病理變化

2.1 剖檢變化

2.1.1 皮膚和關節(jié)

皮膚程度不同的瘀血和形成彌散性出血，色澤暗紅色，耳部、腹下、后軀嚴重，個別豬后期在毛根處出現(xiàn)鐵銹色出血點。皮下組織呈暗紅色，關節(jié)腫脹，內滲出增多，有淡黃色半凝固樣物。

2.1.2 淋巴器官

全身淋巴結腫大、出血，切面呈現(xiàn)出大理石樣外觀，頜下、咽喉側淋巴結，肺門淋巴結、腸系膜淋巴結尤為嚴重。扁桃體也有不同程度出血。脾臟腫大，典型的敗血脾。

2.1.3 呼吸系統(tǒng)

大葉性肺炎，肺重度瘀血，色澤暗紅色、質地變實、間質增寬，明顯間質性肺炎，多數(shù)剖檢病豬呈纖維素性胸膜肺炎，肺胸膜和肋胸膜粘連，胸腔內積水，其中漂浮有絮狀物。

2.1.4 心血管循環(huán)系統(tǒng)

纖維素性心包炎，心包臟層和壁層粘連，表現(xiàn)為典型的絨毛心。心力衰竭、心肌出血，剖開心腔時流出血液呈紫黑色，凝固不良的血液。

2.1.5 腹腔及肝臟

纖維素性腹膜炎，腹腔臟器互相粘連及與腹部粘連；肝臟瘀血、腫大，纖維素性肝周炎。

2.1.6 泌尿生殖系統(tǒng)

腎臟腫脹，瘀血，切開時切面暗紅、腎乳頭出血。膀胱黏膜可見有出血點。

2.2 顯微病理變化

2.2.1 肺臟

肺臟典型的間質性支氣管肺炎病變，表現(xiàn)為肺間質增寬，細支氣管黏膜上皮增生形成皺褶，肺小葉間質、支氣管和小動脈周圍間質增生，肺泡壁中成纖維細胞增生，肺泡壁及支氣管周圍的間質中有大量的炎性細胞浸潤。同時有纖維素性肺炎，在肺泡腔和細支氣管中有大量炎性物質，混有脫落上皮、炎性細胞及纖維素滲出物。

2.2.2 淋巴結

淋巴小結的生發(fā)中心淋巴細胞壞死流失，細胞數(shù)目明顯減少。

2.2.3 脾臟

脾白髓淋巴細胞大量壞死流失，脾竇嚴重瘀血，并結構造到破壞，有竇卡他現(xiàn)象。

2.2.4 腦

腦部表現(xiàn)為典型的非化膿性腦炎的病變，腦膜血管充血。腦內神經細胞不同程度萎縮、變性、壞死，細胞核溶解或固縮，神經元外圍有小膠質細胞形成衛(wèi)星現(xiàn)象和嗜神經細胞現(xiàn)象。血管外周有淋巴細胞環(huán)繞呈現(xiàn)袖套現(xiàn)象。

3 診斷

剖檢過程中采集的肝臟、脾臟和淋巴結的樣品，進行了細菌分離培養(yǎng)和PCR檢測。

3.1 細菌分離培養(yǎng)

用血平板加葡萄球菌劃線培養(yǎng)，36h后觀察結果，葡萄球菌周圍溶血區(qū)域長出乳白色，半透明，邊緣整齊、光滑，圓形，微隆起的露珠樣菌落，直徑0.5～1mm。菌落涂片，革蘭氏染色，鏡檢呈短桿狀，革蘭氏染色陰性。

3.2 PCR檢測

3.2.1 藍耳病病毒檢測

根據(jù)張燕霞等的報到[6]，用淋巴結樣品做TR-PCR檢測，結果藍耳病病毒陽性。

3.2.2 副豬嗜血桿菌檢測

用血平板培養(yǎng)小菌落做PCR，并凝膠電泳，結果副豬嗜血桿菌陽性。

4 防控措施

（1）全群飲水恩特嘉（北京海恩特華盛藥業(yè)有限公司提供）1500g/t，連用7d，以后每月恩特嘉拌料200g/t，連用7d。

（2）全群恩特欣（北京海恩特華盛藥業(yè)有限公司提供）飲水400g/t，連用7d。

（3）同時配伍電解多維。

（4）恩特嘉、恩特欣使用一個療程后，停藥48h后藍耳病活疫苗普免。

（5）圈舍門口消毒池的消毒液從新更換，其他消毒措施要嚴格執(zhí)行，并控制人員走動。

（6）發(fā)生呼吸道癥狀的豬群及時隔離，并用頭孢噻呋治療。

從治療的第4 d開始豬群狀態(tài)明顯好轉，發(fā)病率降低，疫情擴散受到控制，死亡率開始降低，當一療程結束時，死亡停止，已經發(fā)病的豬群開始采食量回復，癥狀完全消失，21d后豬群進入完全穩(wěn)定狀態(tài)。

5 疫情分析

藍耳病病毒對巨噬細胞系統(tǒng)具有高度的親和力，PRRSV 進入體內后首先攻擊、占據(jù)巨噬細胞，并在其中復制和繁殖，因此巨噬細胞系統(tǒng)被抑制，同時損傷外周淋巴器官，而造成免疫抑制[7]。因豬群感染PRRSV而免疫抑制，環(huán)境中副豬嗜血桿菌繼發(fā)感染，出現(xiàn)菌血癥，進一步導致了敗血癥。所以，臨床表現(xiàn)高發(fā)病率、高死亡率。

[1] 劉山輝.豬高致病性藍耳病的病理觀察[J].中國獸醫(yī)雜志，2012，48（7）：40-41.

[2] 陳默.影響高致病性豬藍耳病免疫效果原因及防控對策[J].中國畜牧獸醫(yī)文摘，2012，28（10）：126.

[3] 袁婧，劉長明，魏萍，等.高致病性豬藍耳病直接免疫熒光診斷方法的建立及其應用[J].中國預防獸醫(yī)學報，2009，31（6）：448-453.

[4] Turni C，Pyke M，Blackall P J.Validation of a real—time PCR for Haemophilus parasuis[J].J Appl Microbiol，2010，108（4）：1323-1331.

[5] Olvera A，Pina S，Macedo N，et a1.Identification of potentially virulent strains of Haemophilus parasuis using a multiplex PCR for virulence associated autotransporters（vtaA）[J].Vet J，2012，191（2）：213-318.

[6] 張燕霞，吳發(fā)興，劉爽，等.豬藍耳病病毒通用RT—PCR檢測方法的建立及應用[J].中國獸藥雜志，2011，45（12）：13-15.

[7] Goyal S M.Porcine reproductive and respiratory syndrome[J].J Vet Diagn Invest，1993，5（4）：656-664.

趙滿達（1975—），男，內蒙古科爾沁左翼中旗人，副教授，農學碩士，主要從事動物免疫病理學研究。