阿奇霉素的快速分析方法探討

羅新鵬汪海華

（1 湖北省黃岡市食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)中心，湖北 黃岡 438000；2 湖北省黃岡市婦幼保健院，湖北 黃岡 438000）

阿奇霉素的快速分析方法探討

羅新鵬1汪海華2

（1 湖北省黃岡市食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)中心，湖北 黃岡 438000；2 湖北省黃岡市婦幼保健院，湖北 黃岡 438000）

目的探究快速分析阿奇霉素成分的方法。方法采用回顧性分析的方法，回顧我中心與中心醫(yī)院合作自2010年至今臨床藥理實(shí)驗(yàn)中針對(duì)阿奇霉素成分測(cè)定采用的檢驗(yàn)方法。分別采用HPLC法和紫外線-可見分光度法測(cè)定給定阿奇霉素樣品中各組分的含量和阿奇霉素樣品各組分的溶出度，分析各種方法的可行性與實(shí)用性。結(jié)果通過比較分析，發(fā)現(xiàn)HPLC法和紫外-可見分光度法在測(cè)定阿奇霉素各組分含量及各組分溶出度中時(shí)用時(shí)短，工藝簡(jiǎn)單，器材簡(jiǎn)便，更加可行。結(jié)論在實(shí)際臨床藥品檢測(cè)過程中，HPLC法可以簡(jiǎn)便分析出阿奇霉素樣品各組分的含量，紫外-可見分光度法可以分析阿奇霉素各組分的溶出度，各具特點(diǎn)，值得實(shí)際推廣。

阿奇霉素；HPLC法；紫外線-可見分光度法；分析方法

阿奇霉素是半合成的十五元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，又名阿紅霉素或阿奇紅霉素。該品種在有機(jī)溶劑中溶解度高，在水中幾乎不溶，半衰期為35～48 h，比旋度應(yīng)為-45°～-90°[1]。成分屬白色或類白色晶體粉末狀顆粒，無(wú)臭，有苦味。臨床中阿奇霉素應(yīng)用廣泛，主要應(yīng)用于化膿性鏈球菌或其他敏感性細(xì)菌引起的上呼吸道感染及感染后慢性發(fā)作，肺炎鏈球菌等所致的肺炎，沙眼衣原體或非多種耐藥淋病奈瑟菌所致的尿道炎等婦科炎癥，敏感細(xì)菌引起的皮膚軟組織感染等。阿奇霉素的一般耐受性良好，但是個(gè)別體質(zhì)的人群也會(huì)出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)、皮膚反應(yīng)、神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)、過敏反應(yīng)、心血管反應(yīng)、肝膽系統(tǒng)反應(yīng)等一系列不良反應(yīng)[2]。故臨床藥理探究中研究阿奇霉素的主要成分來(lái)判斷該藥的積極作用和消極作用就尤為關(guān)鍵。本篇文章就針對(duì)快速探究阿奇霉素成分的方法展開實(shí)驗(yàn)分析討論。

1 資料與方法

1.1 基本資料：采用回顧性分析的方法，回顧我中心與中心醫(yī)院合作自2010年至今臨床藥理實(shí)驗(yàn)中針對(duì)阿奇霉素成分及其含量測(cè)定采用的檢驗(yàn)方法?，F(xiàn)總結(jié)報(bào)道如下。

1.2 實(shí)驗(yàn)材料與儀器

1.2.1 HPLC法實(shí)驗(yàn)材料與儀器：①HPLC法實(shí)驗(yàn)材料：阿奇霉素、紅霉素樣品及對(duì)照品，色譜乙腈，純水。②HPLC法實(shí)驗(yàn)儀器：DIONEX u3000、P680、TCC-100、UV170U液相色譜儀，色譜分析單元。

1.2.2 紫外-可見分光度法實(shí)驗(yàn)材料與儀器：①紫外-可見分光度法實(shí)驗(yàn)材料：阿奇霉素，磷酸鹽緩沖液（pH6.0），硫酸溶液。②紫外-可見分光度法實(shí)驗(yàn)儀器：紫外-可見光分度計(jì)，溶出試驗(yàn)儀，pH計(jì)。

1.3 實(shí)驗(yàn)方法與步驟

1.3.1 HPLC檢測(cè)阿奇霉素各組分含量的實(shí)驗(yàn)方法：取適量的阿奇霉素，加乙腈溶解，制成液體相10 mg/mL的阿奇霉素溶液，取適量上述溶液，濾過后取100 μL續(xù)濾液加入到相色譜儀中，記錄色譜圖。必須控制阿奇霉素波峰拖尾因子≤2.5，峰值保留約11 min。對(duì)照組取阿奇霉素的空白輔料制成溶液，將100 μL溶液注入到液相色譜儀中，記錄色譜圖[3]。取約20 mg阿奇霉素樣品，其中的8 mg放入2 mL液體中溶解，將該溶液平均分成2份，每份分別加鹽酸溶液和氫氧化鈉溶液（均為2 mL，0.1 mol/L），靜置1 h后稀釋至10 mL，將一份中加入流動(dòng)相5 mL進(jìn)行溶解，水浴加熱60 min，定容10 mL；另外8 mL溶液加入2 mL液體進(jìn)行溶解，平均分為兩份，其中一份加入一滴30%的過氧化氫溶液靜置1 h后將其稀釋為10 mL，另外的一份光照12 h后稀釋為10 mL。按照上述條件取樣100 μL，記錄色譜儀中色譜變化曲線。

1.3.2 紫外線-可見分光度法檢測(cè)阿奇霉素各組分溶出度的試驗(yàn)方法：應(yīng)用精密天平取適量阿奇霉素樣品，按照每2 mg阿奇霉素加入乙醇溶液1 mL的比例加入適量乙醇溶液，超聲條件10 min，讓阿奇霉素充分溶解。之后加入磷酸鹽緩沖液到刻度線，保證阿奇霉素溶液濃度約為55 mg/mL，搖勻液體，備用。量取溶液5 mL，分別放置于帶有塞子的試管中，加入硫酸溶液5 mL，溶液均勻后靜置30 min，冷卻到室溫。之后將液體放置于液相色譜儀中進(jìn)行光譜分析，測(cè)量出最大吸收峰。在最大峰值的波長(zhǎng)下采用紫外-分光度法對(duì)阿奇霉素溶液進(jìn)行照射。測(cè)量出該方法下阿奇霉素溶液中各組分的溶出度。

2 結(jié) 果

采用HPLC法可以快速測(cè)出阿奇霉素樣品中各組分及其含量，采用紫外線-可見分光度法可以快速檢測(cè)出阿奇霉素各組分溶出度。兩種方法應(yīng)用于不同方面檢測(cè)，各具特點(diǎn)。

3 討 論

阿奇霉素是臨床中一種被廣泛應(yīng)用的藥品，主要有阿奇霉素分散片，阿奇霉素膠囊，阿奇霉素顆粒，阿奇霉素葡萄糖注射液等多種形式[4]。在我國(guó)由于國(guó)人對(duì)抗生素的認(rèn)識(shí)不夠強(qiáng)導(dǎo)致抗生素濫用的現(xiàn)象普遍，故阿奇霉素被濫用的情況也時(shí)有發(fā)生。阿奇霉素屬于抗生素類，在1980年被發(fā)現(xiàn)，長(zhǎng)期大量使用會(huì)使機(jī)體產(chǎn)生抗藥性，導(dǎo)致致病菌株的超強(qiáng)變異[5]，同時(shí)經(jīng)常使用阿奇霉素也會(huì)對(duì)機(jī)體肝腎功能等產(chǎn)生一定的不良反應(yīng)。故分析阿奇霉素成分及其含量就尤為重要。本篇文章筆者根據(jù)采用回顧性分析的方法分析了我中心自2010年至今臨床藥理實(shí)驗(yàn)中針對(duì)阿奇霉素成分測(cè)定采用的檢驗(yàn)方法并針對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)中常用的測(cè)定方法展開論述。得出結(jié)論，HPLC法可以簡(jiǎn)便分析出阿奇霉素樣品各組分的含量，紫外-可見分光度法可以分析阿奇霉素各組分的溶出度。

綜上所述，HPLC法可以用于分析出阿奇霉素樣品各組分的含量，紫外-可見分光度法可以用于分析阿奇霉素各組分的溶出度。兩種方法各具特點(diǎn)，各具優(yōu)勢(shì)，值得臨床實(shí)驗(yàn)中的廣泛推廣。同時(shí)這兩種方法也給工作者提供了新的思路和啟發(fā)，便于進(jìn)一步簡(jiǎn)化檢測(cè)阿奇霉素組分分析的研究。

[1]張斗勝,王立新,姚蕾,等.阿奇霉素顆粒劑中常用輔料對(duì)其HPLC有關(guān)物質(zhì)分析方法的影響[J].中國(guó)抗生素雜志,2013,38(11):840.

[2]孫蓓蓓,許靜,徐康康.RP2HPLC法測(cè)定注射用阿奇霉素有關(guān)物質(zhì)[J].安徽醫(yī)藥,2009,13(12):1491-1492.

[3]胡燕,胡媛.HPLC法測(cè)定阿奇霉素糖漿劑中阿奇霉素的含量[J].安徽醫(yī)藥,2009,13(1):27-28.

[4]寇晉萍,王國(guó)蘭,王俊秋,等.阿奇霉素有關(guān)物質(zhì)測(cè)定方法的優(yōu)化[J].中國(guó)抗生素雜志,2011,36(5):360-365.

[5]彭秀芳.調(diào)整滴速對(duì)靜滴阿奇霉素時(shí)減輕血管壁疼痛的護(hù)理觀察[J].醫(yī)學(xué)與護(hù)理,2009,4(1):19.

R927.2

B

1671-8194（2015）01-0055-01