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    臨床研究胺碘酮治療急性心衰并快速心律失常42例臨床觀察

    2015-01-24 23:31:49張永庚
    中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2015年18期
    關(guān)鍵詞:胺碘酮心衰心功能

    張永庚

    江西省宜春市人民醫(yī)院心內(nèi)科,江西 宜春 336000

    臨床研究胺碘酮治療急性心衰并快速心律失常42例臨床觀察

    張永庚

    江西省宜春市人民醫(yī)院心內(nèi)科,江西 宜春 336000

    目的:觀察胺碘酮治療急性心衰并快速心律失?;颊叩寞熜?。方法:選取84例急性心衰并快速心律失?;颊?,將其分為治療組、對(duì)照組各42例。對(duì)照組在常規(guī)抗心衰治療基礎(chǔ)上靜脈推注普羅帕酮;治療組在常規(guī)抗心衰治療基礎(chǔ)上加用胺碘酮治療,對(duì)比兩組患者臨床療效。結(jié)果:治療組治療總有效率為92.86%,明顯高于對(duì)照組的80.95%(P<0.05);兩組患者不良反應(yīng)經(jīng)對(duì)癥治療后癥狀均緩解。結(jié)論:胺碘酮治療急性心衰并快速心律失?;颊?,療效更好,不良反應(yīng)少,值得臨床推廣。

    胺碘酮;急性心衰;快速心律失常

    急性心衰并快速心律失常是一種常見(jiàn)的急癥,可造成不同程度的血流動(dòng)力學(xué)障礙,加劇心力衰竭癥狀,導(dǎo)致過(guò)高的死亡率。胺碘酮作為Ⅲ類(lèi)抗心律失常藥物,負(fù)性肌力作用不明顯,可促進(jìn)竇房結(jié)自律性降低,可有效治療室性和室上性心律失常[1]。筆者對(duì)42例急性心衰并快速心律失常患者實(shí)施胺碘酮治療,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取本院2012年5月至2014年10月收治的84例急性心衰并快速心律失?;颊邽檠芯繉?duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):符合《內(nèi)科學(xué)(第8版)》[2]中急性心衰和快速心律失常的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),左心室射血分?jǐn)?shù)低于40%,NYHA心功能在Ⅱ~Ⅳ級(jí)。排除標(biāo)準(zhǔn):合并其他心血管疾病者,有其他嚴(yán)重器質(zhì)性病變者,有全身免疫系統(tǒng)疾病者,不能獨(dú)立配合完成本次研究者。將84例患者分為治療組及對(duì)照組各42例。治療組中男26例,女16例;年齡48~76歲,平均年齡(57.45 ±2.25) 歲;心功能等級(jí):Ⅱ級(jí)16例,Ⅲ級(jí)17例,Ⅳ級(jí)9例。對(duì)照組中男25例,女17例;年齡49~78歲,平均年齡(58.58±2.02) 歲;心功能等級(jí):Ⅱ級(jí)15例,Ⅲ級(jí)19例,Ⅳ級(jí)8例。兩組患者一般資料無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)具可比性。

    1.2 方法 對(duì)照組在常規(guī)抗心衰治療基礎(chǔ)上靜脈推注普羅帕酮(鹽酸普羅帕酮注射液,上海信誼金朱藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H31022215)35 mg/10ml+5%葡萄糖(葡萄糖注射液,大理藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):H53020341)20ml治療;治療組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上給予胺碘酮注射液(鹽酸胺碘酮注射液,Sanofi Winthrop Industrie公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20070056)治療,初始劑量胺碘酮150mg+5%葡萄糖20ml靜脈推注, 后以0.5~1.0mg/min 速度靜脈滴注,24h 總劑量控制為>1800mg。同時(shí),根據(jù)患者血壓、心率,酌情調(diào)整滴速,療程為24h。

    1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 按《心血管藥物臨床試驗(yàn)評(píng)價(jià)方法的建議》[3]進(jìn)行療效評(píng)價(jià),顯效:轉(zhuǎn)復(fù)竇性心律,心功能改善>Ⅱ級(jí);有效:用藥24h 后未轉(zhuǎn)復(fù)為竇性心律,靜息狀態(tài)下心室率控制為70~90 次/min,心功能改善I 級(jí);無(wú)效:未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn)??傆行蕿轱@效率及有效率之和。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者臨床療效比較 治療組治療總有效率為92.86%,明顯高于對(duì)照組的80.95%(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    注:與對(duì)照組比較,*P<0.05。

    2.2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較 治療組出現(xiàn)低血壓0例、腹脹1例、靜脈炎1例,總發(fā)生率為4.76%;對(duì)照組低血壓1例、腹脹2例、靜脈炎1例,總發(fā)生率為9.52%;分別給予對(duì)癥治療后癥狀緩解。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討論

    急性心力衰竭是指由于器質(zhì)性心臟病發(fā)展到心肌收縮力減退,尤其是合并快速心律失常者的心臟排血量不斷降低,加重心衰與腦卒中的風(fēng)險(xiǎn)??剐穆墒СK幬餅榧毙孕牧λソ吆喜⒖焖傩穆墒С5氖走x藥物[4]。

    胺碘酮作為Ⅲ類(lèi)抗心律失常藥物,具有明顯的廣譜、高效特征,有利于擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,有效緩解心率,促進(jìn)心肌供血改善,降低房室傳導(dǎo)、血循環(huán)外周阻力、交感神經(jīng)的興奮性等,對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)產(chǎn)生調(diào)節(jié)作用,充分改善人體心臟功能,被廣泛應(yīng)用于各種類(lèi)型的心律失常治療中[5]。現(xiàn)代藥動(dòng)學(xué)理論表明[6],在心力衰竭與心律失常治療中,胺碘酮具有雙重療效:有利于抑制鉀、鈉、鈣等多種離子活動(dòng),促使鈣離子內(nèi)流處于阻滯狀態(tài);促使α、β 腎上腺素受體處于阻滯狀態(tài),有利于擴(kuò)張周?chē)?,增加冠狀?dòng)脈血流量,促進(jìn)患者心功能恢復(fù)等。藥物動(dòng)力學(xué)研究表明,胺碘酮分布容量較大,保持心肌組織穩(wěn)定有效濃度的前提為提供足夠的劑量。相關(guān)研究證實(shí),基礎(chǔ)心率可作為胺碘酮的用藥指征,該藥物的使用有利于降低急性心力衰竭患者的心率,避免疾病反復(fù)發(fā)作,確?;颊呱踩玔7]。通過(guò)給予急性心力衰竭并快速心律失常使用胺碘酮靜注負(fù)荷量后,若心律失常控制欠佳,可根據(jù)患者心率、血壓等指標(biāo),進(jìn)行追加負(fù)荷量。

    胺碘酮可作為快速控制各種復(fù)雜心律失常的首選藥物,其優(yōu)勢(shì)在于見(jiàn)效快、不良反應(yīng)少。治療組總有效率92.86%明顯高于對(duì)照組的80.95%(P<0.05),可見(jiàn),胺碘酮治療急性心衰并快速心律失常,療效切確。但相關(guān)文獻(xiàn)表明[3],使用胺碘酮過(guò)程中,容易引起靜脈炎、光敏現(xiàn)象、血壓降低等不良反應(yīng)。因此,必須加強(qiáng)患者病情早期復(fù)查,及時(shí)診治。治療組出現(xiàn)低血壓、腹脹、靜脈炎等總發(fā)生率為4.76%,與對(duì)照組的9.52%對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),經(jīng)對(duì)癥治療后癥狀緩解。

    綜上所述,對(duì)急性心衰并快速心律失常采取胺碘酮治療,見(jiàn)效快,副作用較小,可獲取較好的臨床療效,有利于改善患者臨床癥狀,改善患者預(yù)后情況,值得臨床進(jìn)一步推廣。

    [1]查高飛. 胺碘酮治療急性心衰并快速心律失常的臨床療效分析[J]. 心血管康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志, 2013, 22(4):391-393.

    [2]葛均波, 徐永健. 內(nèi)科學(xué)[M].8版.北京:人民衛(wèi)生出版社, 2013:473-474.

    [3]劉國(guó)仗, 胡大一, 陶萍, 等. 心血管藥物臨床試驗(yàn)評(píng)價(jià)方法的建議[J]. 中華心血管病雜志, 1998, 26(1):5-11.

    [4]竇防修. 胺碘酮治療急性心衰并快速心律失常患者的療效觀察[J]. 河南醫(yī)學(xué)研究, 2014, 11 (23):98-99.

    [5]劉鳳玲. 胺碘酮治療急性心衰并快速心律失常的臨床療效分析[J]. 中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥, 2015, 13(2):126-127

    [6]張婕. 胺碘酮治療急性心肌梗死并快速心律失常38例[J]. 現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志, 2012, 21(1):56,60.

    [7]霍文鋒. 胺碘酮治療急性心衰并快速心律失常的臨床療效分析[J]. 中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè), 2014, 12(34):96-97.

    R541.6

    A

    1007-8517(2015)18-0065-01

    2015.06.18)

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