蔣 瑩
(遼寧省職業(yè)病防治院,遼寧 沈陽 110005)
為使得生物樣品中的微量或者是部分限量元素能夠被準(zhǔn)確測量出來,必須做好生物樣品理化檢驗前的處理工作。目前,許多先進的分析儀器被廣泛地應(yīng)用到各項研究過程中,整體的試驗水平都在不斷提高。此時,如果一如既往地采用保守、落后的加熱方式對生物樣品進行處理,將會制約到現(xiàn)代分析儀器的進一步發(fā)展。過去,干法灰化和濕法消化操作時間過長、揮發(fā)元素易損失、對環(huán)境造成的污染嚴(yán)重。微波消解的操作十分簡單,溶劑用量少以及樣品消化完全,同時,能夠克服易揮發(fā)這一缺點。因此,作為一種全新的樣品預(yù)處理方法,微波消解已在食品、環(huán)境、化妝品、醫(yī)藥等行業(yè)得到了廣泛的應(yīng)用。
1.1 高溫灰化法:該法是將一定量的生物樣品置于石英坩堝內(nèi),先在電爐上用小火炭化,炭化完全后用馬福爐以適當(dāng)?shù)臏囟然一?,灼燒除去有機成分,再用酸溶解,使其微量元素轉(zhuǎn)化成可測定狀態(tài)。該法優(yōu)點是:設(shè)備簡單,取樣量較大,溶劑用量不多,而且可批量操作。缺點是:加熱時間長,耗電量大。對于汞、砷等易揮發(fā)元素,高溫灰化法易造成損失,影響測定結(jié)果的準(zhǔn)確度。
1.2 低溫灰化法:此方法是利用高頻電場作用下產(chǎn)生的激發(fā)態(tài)氧等離子體消化生物樣品中的有機體。盡管這種方法的取樣量比較少,同時防止了揮發(fā)性元素的大量損失。但是它的灰化時間長、設(shè)備昂貴、對于實驗的條件有著極高的要求。
1.3 濕法分解法:通過濃無機酸、以及強氧化劑實現(xiàn)對生物樣品的消化,是實驗室比較常見的一種方法。然而,這種方法在實際操作中,程度繁瑣,耗時較長,容易污染環(huán)境并且消化不徹底。
1.4 微波消解法:最近幾年,出現(xiàn)了一種新型的生物樣品處理技術(shù),它既吸收了高壓消解的優(yōu)點,也融合了微波快速加熱的優(yōu)勢。采用這種方法具備如下特征:其微波加熱實際上為“內(nèi)加熱”,加熱時間短,加熱面積均勻,沒有滯后效應(yīng)的產(chǎn)生等。在消解樣品方面,能力較強,即使是在針對部分較難溶的樣品以及生物試樣。相對比之下,以前的消解方式,則需要花費較長的時間才能使得生物樣品得以消解,微波消解卻只需要幾分鐘至十幾分鐘。另一方面,它所需要的溶劑用量較少。在使用密封容器微波溶樣時,沒有造成溶劑的浪費。這樣可以使得勞動強度得以降低,同時改善試驗環(huán)境,防止有毒氣體的產(chǎn)生。因為樣品主要是在密封的狀態(tài)下被消解的,所以可以有效防止易揮發(fā)元素的消失。
在完善每個待測定元素的測定方法以及操作程序后,需要確定生物樣品的取樣量,其關(guān)鍵在于試樣的類型以及待測元素的實際含義。同樣的狀態(tài)下,取樣量較少,消解質(zhì)量將會得到提高。這樣一來,若測定的方式具備一定程度的靈敏度,我們應(yīng)使得取樣量保持在一個較低的范圍。反之,取樣量太大,容易導(dǎo)致微波消解劇變,使得整個反應(yīng)過程失控。故而,在消解時,生物樣品將會產(chǎn)生大量的氣體。如果不了解某一生物樣品的具體組成部分,應(yīng)先取樣0.1 g進行消解試驗。參照生物樣品消解反應(yīng)的具體狀況,確定其具體的取樣量。
因為生物樣品中的有機質(zhì)含量相對較多,所以在其消解過程中,容易出現(xiàn)較多的氣體[1]。這樣一來,必然導(dǎo)致密閉消解罐內(nèi)產(chǎn)生過多的壓力。更為嚴(yán)重的情況下,其數(shù)值會超過正常范圍,導(dǎo)致微波加熱能力消失。特殊情況下,消解罐可能會發(fā)生炸裂。所以,在進行微波消解前,需要對生物樣品進行預(yù)處理。因為生物樣品具備較多的品種,所以它們的基質(zhì)也有所差異。對于不同的樣品而言,必須使用不同的預(yù)處理方法。根據(jù)統(tǒng)計到的情況,總結(jié)為以下四種:①就反應(yīng)比較強烈的生物樣品而言,必須將事先準(zhǔn)備好的樣品進行加熱??梢圆捎梅旁谒″亙?nèi)或者電子控溫加熱板上,同時連續(xù)搖動溶樣杯。使得氣體自然地放出,一段時間后,將會有部分淺色氣體出現(xiàn)。這時,取下樣品進行微波消解。②針對一些常溫狀態(tài)下,需要較長時間才會作用的生物樣品,必須做好一定的準(zhǔn)備,準(zhǔn)備足夠的樣品放置過夜。隔一天后,再用消解爐消解。③而對一些預(yù)處理時間相對較長,而且比較難處理的生物樣品,可以采用過夜的方法。次日,采取消解處理的方法。④在樣品經(jīng)過一定的處理之后,如果此時溶液的體積低于5 mL時,需要立馬加入適量的水或者酸。之后,再進行微波消解。
隨著微波消解技術(shù)的發(fā)展,生物樣品的前處理技術(shù)發(fā)生了一次變革,這是當(dāng)今分析技術(shù)的不斷進步以及結(jié)果準(zhǔn)確度提升的一個重要體現(xiàn)[2]。使用微波消解技術(shù),可以避免傳統(tǒng)樣品處理過程中,時間過長、揮發(fā)性元素較易損失等情況的發(fā)生。為使得分析得到的結(jié)果更加符合實際需求,我們必須先對其微波消解過程的各個環(huán)節(jié)進行探討。其中,樣品預(yù)處理是最為關(guān)鍵的一個部分。在樣品的預(yù)處理過程中應(yīng)用微波消解技術(shù),可以從一定程度上改進檢驗質(zhì)量。所以,伴隨現(xiàn)代化分析儀器的廣泛應(yīng)用,微波消解技術(shù)將存在較大的發(fā)展空間。
[1] 艾依熱提,布祖熱木,楊勤德.微波消解-原子熒光光譜法測定化妝品中的汞[J].疾病預(yù)防控制通報,2014,29(4):41-42.
[2] 唐昭領(lǐng),莫建光,王天順,等.微波消解-石墨爐原子吸收光譜法測定亞熱帶水果中鉛[J].廣西科學(xué),2015,(2):160-163.