王海霞
(遼寧省丹東市第一醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,遼寧 丹東 118000)
低分子肝素對化療肺癌患者血栓形成影響的臨床觀察
王海霞
(遼寧省丹東市第一醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,遼寧 丹東 118000)
目的 探討低分子肝素對化療肺癌患者血栓形成的影響。方法 將我院近2年收治的50例接受化療的肺癌患者隨機(jī)分為觀察組與參考組,觀察組在化療同時接受低分子肝素治療,觀察兩組患者血小板下降等安全指標(biāo)情況,并記錄患者治療期間血栓栓塞發(fā)生情況。結(jié)果 觀察組患者血小板下降、出血患者與參考組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),觀察組血栓栓塞發(fā)生率明顯低于參考組(P<0.05)。結(jié)論 化療同時聯(lián)合低分子肝素能夠有效預(yù)防肺癌患者血栓栓塞發(fā)生,促進(jìn)患者更好接受治療。
低分子肝素;化療;肺癌患者;血栓;影響
肺癌發(fā)病較為隱匿,疾病確診時,多為中晚期,單純手術(shù)治療已經(jīng)無法控制腫瘤復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移,需要輔助放化療同時進(jìn)行控制?;熓茄娱L肺癌患者生命時間的有效手段,治療期間患者常見肺血栓栓塞癥、深靜脈血栓等并發(fā)癥,嚴(yán)重威脅患者生命安全。相關(guān)調(diào)查顯示,肺癌患者發(fā)生靜脈血栓栓塞癥的概率在4%~10%,而非小細(xì)胞肺癌患者的發(fā)生率則在13.6%,患者生活質(zhì)量明顯下降,住院費(fèi)用及護(hù)理費(fèi)用明顯增加,同時病死率明顯增加[1]?;熆僧a(chǎn)生氧自由基等細(xì)胞毒性物質(zhì),對血管內(nèi)皮產(chǎn)生損傷,天然抗凝血藥屏障明顯下降,進(jìn)而導(dǎo)致血栓的出現(xiàn),低分子肝素為預(yù)防肺癌患者血栓的有效手段,筆者對近2年在我院接受化療的50例肺癌患者進(jìn)行研究,現(xiàn)將具體報道如下。
1.1臨床資料:我院自2012年6月至2014年6月收治的50例肺癌患者,均接受化療治療,其中男69例,女21例,年齡37~80歲,平均年齡(58.69±4.33)歲,腫瘤期別:Ⅱ期21例,Ⅲ期53例,Ⅳ期16例;其中腺癌46例,鱗癌21例,肺泡癌13例,小細(xì)胞肺癌10例;轉(zhuǎn)移部位:胸膜、縱膈淋巴結(jié)、腦、鎖骨上淋巴結(jié)淋巴結(jié)、脊柱、肋骨等,將患者隨機(jī)分為觀察組與參考組各為45例,兩組患者一般資料比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可進(jìn)行比較。
1.2方法:兩組患者均接受化療治療,根據(jù)患者體質(zhì)量選擇具體低分子肝素使用劑量,體質(zhì)量≤50 kg患者注射0.3 mL,≥80 kg患者則每次注射0.6 mL,51~79 kg患者則注射0.4 mL,每天進(jìn)行1次治療。給要在治療第1天進(jìn)行,最少3個月,若治療停止且沒有其他新的化療方案,則停止治療。觀察組與參考組患者在接受治療期間均嚴(yán)禁使用纖維蛋白溶解藥物及其他抗凝血劑,然而可使用非甾體抗炎藥物及抗血小板藥物。治療期間觀察兩組患者上下肢出現(xiàn)的任何癥狀深靜脈血栓,而對于非致死性非動脈栓塞,或死亡相關(guān)靜脈血栓栓塞癥;在患者藥物第1天起至最后一次給藥的3 d后對不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行觀察。若患者椎管內(nèi)、顱內(nèi)、腹膜、眼、關(guān)節(jié)內(nèi)出現(xiàn)出血,肌內(nèi)、心包綜合征,或者血紅蛋白水平下降值20 g/L或者更多,導(dǎo)致患者需要輸注紅細(xì)胞懸液、2個或者更多單位的全血,則將其定義為大出血。血小板減少為患者機(jī)體血小板<100×109/L。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:本次研究所有患者的臨床資料均采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理,計(jì)量資料采用均數(shù)加減標(biāo)準(zhǔn)差表示(),計(jì)數(shù)資料采用t檢驗(yàn),組間對比采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有顯著性,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1觀察組治療期間出現(xiàn)1例血小板下降,無出血患者,參考組治療期間未出現(xiàn)血小板下降、出血患者,兩組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
2.2觀察組治療期間出現(xiàn)1例下肢深靜脈血栓,患者并發(fā)癥發(fā)生率為2.2%,參考組治療期間出現(xiàn)6例下肢深靜脈血栓、2例肺血栓栓塞癥,并發(fā)癥發(fā)生率為17.8%,比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
研究顯示50%腫瘤患者及90%左右存在腫瘤轉(zhuǎn)移患者,其體內(nèi)凝血一些實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)均出現(xiàn)紊亂及異常等,其中纖維蛋白原及Ⅺ、Ⅸ、Ⅴ、Ⅷ等凝血因子、纖維蛋白降解、纖維蛋白原產(chǎn)物等均會升高,同時血小板數(shù)量明顯增加,然而患者機(jī)體狀況不同,個體差異亦較為明顯[2]。在腫瘤患者的死亡原因中,除腫瘤外,靜脈血栓栓塞的發(fā)生率最高,而接受化療治療后,患者發(fā)生血栓的風(fēng)險明顯增加,生活質(zhì)量顯著增加,然而抗凝血劑治療及中斷化療等,均可導(dǎo)致患者死亡,因此給予患者必要的治療、預(yù)防栓塞的發(fā)生,對于提高治療效果、改善患者生活質(zhì)量有著重要的臨床意義[3]。
本次治療中觀察組患者在化療同時接受速碧林治療,其為普通肝素通過亞硝酸分解、強(qiáng)化而成的低分子肝素鈣鹽,其平均相對分子質(zhì)量為4500[4]。而與常規(guī)肝素比較,其窄譜低分子量分布明顯更加顯著,抗Ⅱa因子及抗Xa因子的作用更加顯著,能夠?qū)δ干僧a(chǎn)生抑制作用,同時溶解血栓作用更強(qiáng),可有效預(yù)防血栓的發(fā)生。而藥物基本不會對血小板功能產(chǎn)生影響,因此患者出血現(xiàn)象發(fā)生率極低[5]。本次研究中,觀察組患者僅1例出現(xiàn)血小板下降,無出血現(xiàn)象,與參考組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),在一定程度上證明了藥物的安全性。
本次研究結(jié)果顯示觀察組患者在治療同時采用低分子肝素藥物進(jìn)行預(yù)防,患者發(fā)生血栓的概率明顯低于參考組(P<0.05),由此可知,肺癌患者在接受化療治療同時聯(lián)合低分子肝素治療能夠有效預(yù)防血栓發(fā)生,同時安全性高,有助于減少患者并發(fā)癥發(fā)生率及病死率,有著顯著的推廣使用價值。
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1671-8194(2015)27-0115-01