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      心血管內(nèi)科肺部感染患者病原菌分布及耐藥性研究

      2015-01-21 20:28:51王麗萍
      關(guān)鍵詞:克雷伯革蘭內(nèi)科

      王麗萍

      (黑龍江省杜爾伯特蒙古族自治縣腰新鄉(xiāng)衛(wèi)生院,黑龍江 大慶 166200)

      心血管內(nèi)科肺部感染患者病原菌分布及耐藥性研究

      王麗萍

      (黑龍江省杜爾伯特蒙古族自治縣腰新鄉(xiāng)衛(wèi)生院,黑龍江大慶166200)

      目的 分析心血管內(nèi)科肺部感染患者病原菌分布及耐藥性,為臨床醫(yī)師合理選擇藥物治療提供依據(jù)。方法 選擇2014年1月~2014年12月我院收治的心血管內(nèi)科肺部感染患者128作為觀察對(duì)象,收集患者的痰液標(biāo)本進(jìn)行病原菌培養(yǎng)試驗(yàn)以及藥物敏感性試驗(yàn),對(duì)分離培養(yǎng)結(jié)果進(jìn)行分析。結(jié)果 128例標(biāo)本分離得到184株無(wú)重復(fù)病原菌。其中革蘭陰性菌99株、革蘭陽(yáng)性菌58株、真菌27株。分離率最高病原菌為肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌以及銅綠假單細(xì)胞桿菌。肺炎克雷伯菌以及大腸埃希菌對(duì)于第三代頭孢菌素、喹諾酮類以及氨基糖苷類抗菌藥的耐藥性高;銅綠假單細(xì)胞桿菌對(duì)于頭孢唑啉的耐藥率為100%;革蘭陽(yáng)性菌對(duì)左氧氟沙星、青霉素、克林霉素以及紅霉素的耐藥率均超過(guò)80%。結(jié)論 心血管內(nèi)科肺部感染患者的主要病原菌為革蘭陰性菌,掌握具體的病原菌種類、分析其耐藥性對(duì)于抗菌藥物的選擇具有重要意義。

      心血管內(nèi)科;肺部感染;病原菌;肺炎克雷伯菌;耐藥性

      心血管內(nèi)科收治的患者大多年齡稍大、并發(fā)癥多,因而病情較為危重且免疫能力低,由于治療經(jīng)常需要采取侵入式操作,因此發(fā)生感染的幾率顯著高于其他科室患者[1]。發(fā)生感染之后需要進(jìn)行抗菌治療,由于廣譜抗生素的大量使用,抗感染治療過(guò)程中出現(xiàn)越來(lái)越多的耐藥菌,對(duì)臨床醫(yī)師治療藥物的選擇以及患者的生命健康造成較大的影響[2]。為了進(jìn)一步了解我院心血管內(nèi)科肺部感染患者的病原菌分布以及耐藥性特征,本文對(duì)128例患者進(jìn)行病原菌的分離培養(yǎng)試驗(yàn),并為患者的抗感染治療提供科學(xué)合理的依據(jù)?,F(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1一般資料

      選擇我院2014年1月~2014年12月收治的心血管內(nèi)科住院肺部感染患者128作為研究對(duì)象,其中男70例,女58例;年齡33~71歲,平均年齡(42.56±7.02)歲;住院時(shí)間7~53天,平均時(shí)間(25.4±3.2)天;病程1~13年,平均病程(6.7±1.6)年。在征求患者的同意之后開(kāi)展此次試驗(yàn),所有患者均符合試驗(yàn)的要求。

      1.2方法

      收集心血管內(nèi)科肺部感染患者128例的痰液作為標(biāo)本,在患者漱口之后采集深部痰液留存,應(yīng)用血平板以及萬(wàn)古霉素巧克力樣平板接種,然后放置在設(shè)定35℃的二氧化碳培養(yǎng)箱中持續(xù)培養(yǎng)24~48 h,得到標(biāo)本之后使用日本進(jìn)口全自動(dòng)生物鑒定系統(tǒng)進(jìn)行鑒定,而其他病原菌的檢定則直接使用梅里埃公司生產(chǎn)的真菌鑒定系統(tǒng);藥敏檢測(cè)則采用K-B制片擴(kuò)散的方法,嚴(yán)格按照NCCLS標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。

      2 結(jié) 果

      2.1患者病原菌分布狀況

      通過(guò)病原菌分離培養(yǎng)試驗(yàn)得到184株無(wú)重復(fù)病原菌,其中革蘭陰性菌119株(64.67%)、革蘭陽(yáng)性菌48株(26.09%)、真菌17株(9.24%)。分離率按照從高到低的順序分別為肺炎克雷伯菌58株(31.52%)、大腸埃希菌39株(21.20%)、銅綠假單細(xì)胞桿菌31株(16.85%)、釀膿鏈球菌21株(11.41%)、金黃色葡萄球菌20株(10.87%)以及表皮葡萄球菌15株(8.15%)。

      2.2病原菌的耐藥性情況

      (1)革蘭陰性菌:肺炎克雷伯菌以及大腸埃希菌對(duì)于第三代頭孢菌素、喹諾酮類以及氨基糖苷類抗菌藥的耐藥性高,如大腸埃希菌對(duì)于妥布霉素的耐藥率達(dá)到100%,而對(duì)于亞胺培南的敏感性高;肺炎克雷伯菌對(duì)于氨芐西林的耐藥性達(dá)到100%,對(duì)于頭孢曲松和頭孢呋辛的耐藥率均在50%以上;銅綠假單細(xì)胞桿菌對(duì)于頭孢唑啉、頭孢噻肟、氨曲南等抗菌藥物的耐藥率均達(dá)到100%;

      (2)革蘭陽(yáng)性菌左氧氟沙星、青霉素、克林霉素以及紅霉素的耐藥率均超過(guò)80%,其中金黃色葡萄球菌與表皮葡萄球菌對(duì)于克林霉素的耐藥率達(dá)到100%。

      3 討 論

      心血管內(nèi)科以中老年患者居多,大部分患者的病情較為嚴(yán)重,且合并出現(xiàn)心功能衰竭以及器官組織灌注不足等癥狀[3],由于病程較長(zhǎng)且患者多合并慢性疾病,患者的抵抗力顯著下降,一旦侵入性操作過(guò)程中出現(xiàn)異常就可能出現(xiàn)院內(nèi)感染。據(jù)相關(guān)資料統(tǒng)計(jì),心內(nèi)科患者的感染以呼吸道為主,分析其原因主要是長(zhǎng)期的臥床治療導(dǎo)致患者的吞咽和咳嗽反射功能削弱,痰液無(wú)法及時(shí)排出體外,進(jìn)而造成肺部感染[4]。除此之外,心內(nèi)科醫(yī)生應(yīng)用抗菌類藥物進(jìn)行常規(guī)預(yù)防性治療,導(dǎo)致患者體內(nèi)菌群失衡,進(jìn)而產(chǎn)生耐藥菌。臨床醫(yī)生只有掌握菌株以及抗菌藥物的指征和特性,結(jié)合患者的實(shí)際病情選擇治療方案才能夠有效的保障患者健康。

      心血管內(nèi)科患者的治療過(guò)程中,由于抗菌藥物的預(yù)防性使用導(dǎo)致致病菌成為優(yōu)勢(shì)菌,因此抗菌藥物的選擇成為一大難題。耐藥性大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌等逐漸增加,耐藥性不斷提高,病原菌通過(guò)產(chǎn)生超廣譜β-內(nèi)酰胺酶對(duì)頭孢噻肟、頭孢武松等抗菌藥物產(chǎn)生水解作用,導(dǎo)致治療無(wú)效[5]。同時(shí),超廣譜β-內(nèi)酰胺酶還能夠通過(guò)轉(zhuǎn)移等機(jī)制在菌株之間發(fā)生傳播,是肺部感染患者最為常見(jiàn)也是最為嚴(yán)重的病原菌。本文研究中分離率最高的病原菌為肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌以及銅綠假單細(xì)胞桿菌,此外還有部分金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌和表皮葡萄球菌,對(duì)患者的治療產(chǎn)生不利影響。需進(jìn)一步減少耐藥菌的出現(xiàn),提高心血管內(nèi)科肺部感染患者的療效,更要不斷完善實(shí)驗(yàn)室檢查機(jī)制、嚴(yán)格掌握抗菌藥物的指征,在感染得到控制的情況下選擇序貫療法或是降階治療,以保持菌株對(duì)藥物的敏感性。

      [1] 楊麗翠,林 苗,施中平,等.心血管病患者肺部感染的病原菌構(gòu)成及藥敏分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2014,24(5):1087-1088,1091.

      [2] 王玲玲,唐京京,蔣光仲等.慢性心力衰竭患者肺部真菌感染病原學(xué)分析與治療研究[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2015,(12):2692-2694.

      [3] 曹美華,于水清.綜合醫(yī)院心血管內(nèi)科肺部感染患者病原菌分布及耐藥性研究[J].中國(guó)基層醫(yī)藥,2014,(15):2270-2271.

      [4] 邵麗娜,樊 偉.維持性血液透析患者肺部感染的病原菌特點(diǎn)及其藥敏分析[J].浙江臨床醫(yī)學(xué),2014,(1):46-47.

      [5] 章 祎,呂紅霞.心血管疾病患者合并肺部感染的病原菌及耐藥性分析[J].中國(guó)誤診學(xué)雜志,2011,11(21):5056-5058.

      本文編輯:徐 陌

      Distribution and drug resistance of pathogenic bacteria in patients with pulmonary infection in Department of Internal Medicine

      WANG Li-ping
      (Heilongjiang Province Duerbote Mongolia Autonomous County Yaoxin Village health hospital,Heilongjiang Daqing 166200,China)

      R563.1

      B

      ISSN.2095-6681.2015.16.105.02

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