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    多導(dǎo)睡眠圖檢查的應(yīng)用與局限*

    2015-01-21 15:26:08殷敏程雷
    關(guān)鍵詞:血氧通氣障礙

    殷敏程雷

    ·述評·

    多導(dǎo)睡眠圖檢查的應(yīng)用與局限*

    殷敏1程雷1

    現(xiàn)代醫(yī)學(xué)定義睡眠呼吸暫停是在上世紀(jì)60年代,斯坦福大學(xué)睡眠Guilleminault等在PSG檢查中觀察到有些患者睡眠過程中發(fā)生呼吸暫停,并伴隨白日嗜睡等癥狀[1]。隨后美國睡眠協(xié)會等以每小時呼吸暫停5次或整晚7小時的睡眠過程中超過30次為標(biāo)準(zhǔn)定義睡眠呼吸暫停[2,3]。多導(dǎo)睡眠圖(polysomnograph,PSG)檢查是阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征(obstructive sleep apnea syndrome,OSAS)標(biāo)準(zhǔn)化診斷的重要方面[4]。經(jīng)過三十余年的臨床實踐,睡眠監(jiān)測也有了很大的發(fā)展,標(biāo)準(zhǔn)PSG檢查在臨床診療和科研中也體現(xiàn)出其特有的價值。

    1 什么是標(biāo)準(zhǔn)PSG檢查

    2004年美國睡眠學(xué)會將睡眠呼吸監(jiān)測分為4型[5]。1、2型和3、4型的區(qū)別在于后者僅進(jìn)行有關(guān)呼吸、心率和血氧的監(jiān)測,而前者還進(jìn)行腦電監(jiān)測。3型和4型的差別在于后者僅有1個導(dǎo)聯(lián)用以監(jiān)測呼吸、心率和血氧之一,而前者至少有4個導(dǎo)聯(lián)監(jiān)測上述項目。1型和2型至少7個導(dǎo)聯(lián),其區(qū)別在于前者具有專業(yè)人員的現(xiàn)場監(jiān)視,可以應(yīng)對突發(fā)的危急呼吸事件。

    PSG檢查根據(jù)目的和需求可以有不同設(shè)置,如晚間檢查或者白日檢查(daytime PSG)[6,7],整晚檢查或者分段檢查(split night PSG)[8],自然睡眠或者藥物誘導(dǎo)[7]等。各種設(shè)置下檢查的側(cè)重點不一樣,比如白日檢查可以用于OSAS的快速初篩,分段檢查可以進(jìn)行體位性呼吸暫停的診斷或持續(xù)正壓通氣治療(continuous position airway pressure,CPAP)的壓力滴定(titration)[8,9],而藥物誘導(dǎo)可以增加白日檢查的效率[7]。但只有針對整晚自然睡眠的1型睡眠呼吸監(jiān)測才被稱為標(biāo)準(zhǔn)PSG檢查[5]。

    2 標(biāo)準(zhǔn)PSG檢查的基本內(nèi)涵

    阻塞性睡眠呼吸暫停(obstructive sleep apnea,OSA)直接導(dǎo)致了睡眠障礙和呼吸障礙,而前者往往在臨床工作被忽視。OSAS患者睡眠呈片段化,深睡眠減少。標(biāo)準(zhǔn)PSG檢查采集并監(jiān)測腦電圖、眼動圖、肌電圖,從而可以對睡眠、覺醒和微覺醒進(jìn)行比較準(zhǔn)確的分期和分析。這樣首先獲得了較為準(zhǔn)確的睡眠時間,為AHI的計算提供依據(jù)。更重要的是通過覺醒指數(shù)(arousal index,AI)、睡眠效率(sleep efficiency,SE)、快動眼(rapid eye movement,REM)睡眠和慢波睡眠(slow wave sleep,SWS)時間及其百分比等參數(shù)可以量化評估睡眠障礙,也間接反映了呼吸障礙的程度。尤其是微覺醒(micorarousal index)與呼吸暫停密切相關(guān),與AHI有較好的一致性。因此腦電圖監(jiān)測是PSG檢查的核心部分,無論用以臨床還是科研,標(biāo)準(zhǔn)PSG檢查是基本需求,正確分析腦電圖是專業(yè)水準(zhǔn)的重要體現(xiàn)。

    檢測呼吸是PSG的重要組成部分,其中呼吸氣流和胸腹活動是基本要求。呼吸氣流可藉以反應(yīng)呼吸紊亂的狀態(tài),胸腹活動可以判斷呼吸動力的有無,并通過兩者的組合判斷呼吸暫停和低通氣的類型。另一方面,在不同睡眠階段呼吸氣流、呼吸動力、血氧等指標(biāo)的會有特征性變化,因此呼吸障礙不能忽視睡眠這一背景而獨立討論。對整晚睡眠過程中的呼吸障礙進(jìn)行綜合評估,是OSA診斷最基本最重要的部分。

    呼吸暫停引起的一個最直接的反應(yīng)是間歇性低氧,因此氧減程度是另一個需要關(guān)注的要點,其評估指標(biāo)包括氧減指數(shù)(oxygen desaturation index,ODI)、最低血氧飽和度(lowest saturation)等。尤其是最低氧飽和度,是OSA的嚴(yán)重程度的另一個重要指標(biāo)[10],80%以下即可判斷重度低氧血癥[11],但由于是睡眠過程中最低的一次,必須要注意誘發(fā)這一事件的背景,排除身體異動、覺醒或者探頭松動等因素的影響。血氧指標(biāo)的檢測比較簡單然而客觀,可以較為正確地反應(yīng)OSA的嚴(yán)重程度,在所有類型睡眠呼吸監(jiān)測中是首選的導(dǎo)聯(lián)。

    3 標(biāo)準(zhǔn)PSG檢查的臨床應(yīng)用

    標(biāo)準(zhǔn)PSG檢查是診斷OSA的金標(biāo)準(zhǔn)。OSA是發(fā)生于呼吸道的疾病,PSG正是判斷受檢者有沒有呼吸障礙、程度有多重,這是一個基本的定性和定量的診斷,在隨訪和療效評估等過程中必不可缺。而在計算OSA的頻度時,根據(jù)腦電圖可以比較準(zhǔn)確地排除非睡眠期間的影響,從而較好地計算AHI。其次這一金標(biāo)準(zhǔn)體現(xiàn)在相關(guān)的鑒別診斷上,以打鼾為主訴的患者通常需要與單純鼾癥相鑒別,而后者往往無需過多干預(yù)。在呼吸方面對中樞性和阻塞性的鑒別、與上呼吸道抵抗、肺泡低通氣等的鑒別,在睡眠方面與其他睡眠障礙性疾病的鑒別,如不寧腿綜合癥、發(fā)作性睡病等。III型和IV型等不進(jìn)行腦電監(jiān)測的檢查,無法提供準(zhǔn)確睡眠時間,在上述診斷和鑒別診斷方面尚多欠缺。除了睡眠和呼吸的監(jiān)測以外,標(biāo)準(zhǔn)PSG還可應(yīng)用于OSA繼發(fā)癥狀的診斷,主要表現(xiàn)在心率、血壓、低氧血癥等方面,使得可以更好地把握OSAS的全面癥狀。第四,標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置通常有專業(yè)人員的現(xiàn)場監(jiān)控,可以隨時監(jiān)視檢查的進(jìn)展,發(fā)現(xiàn)并解決中途問題,包括保證受檢者安全(如過長的呼吸暫停等)和維護(hù)系統(tǒng)運行(如電極脫落等)。因而標(biāo)準(zhǔn)PSG檢查成為OSA的最佳診斷試驗方式。

    標(biāo)準(zhǔn)PSG檢查的同時,可以進(jìn)行CPAP壓力滴定,也就是在呼吸暫停發(fā)生時逐步調(diào)升或降低CPAP壓力,使得壓力能恰好消除上呼吸道的阻塞,而不影響睡眠。根據(jù)整晚各階段睡眠的壓力決定持續(xù)治療壓力。并非每個都能使用食道內(nèi)壓作為標(biāo)準(zhǔn),此時結(jié)合睡眠階段、血氧、鼾聲以及呼吸氣流等進(jìn)行調(diào)整,能夠更準(zhǔn)確地進(jìn)行壓力滴定。

    標(biāo)準(zhǔn)PSG的最大價值在于臨床研究。多導(dǎo)PSG還允許同時監(jiān)測多個指標(biāo),包括食道內(nèi)壓、心電圖、脈搏、心率、脛骨肌電,等等。還可以通過既得生理信號二次推算出其他信息,如脈搏傳導(dǎo)時間,RR間隔變化、植物神經(jīng)活動等等[12,13]。這些信息有助于全面診斷OSAS,也為相關(guān)基礎(chǔ)和臨床研究提供了素材。

    4 標(biāo)準(zhǔn)PSG檢查的局限性

    PSG檢查是OSAS診斷的必要方面,然而在解讀PSG結(jié)果時,必須考慮到PSG檢查本身的局限性。首先,多數(shù)情況下臨床上過多地關(guān)注AHI,而AHI的值不過是一個相對概念[14]。AHI是平均每小時呼吸暫停和低通氣的次數(shù),這與PSG分析中睡眠分圖和呼吸暫停的判斷有直接關(guān)系。睡眠分圖是以30秒為單位判斷,如果在此30秒內(nèi)發(fā)生了睡眠與覺醒的交替,那么通常依據(jù)所占時間者作為整個單位的睡眠階段。如果一個呼吸暫停和隨后的微覺醒都在一個分圖單位內(nèi),那么睡眠的判斷就會帶來誤差,盡管經(jīng)過總體平衡后睡眠總時間(total sleep time,TST)或許相差不大。其次,有關(guān)呼吸暫停的檢測手段和定義會有不同。通常所謂呼吸暫停,并非需要呼吸的徹底停止,根據(jù)條件通氣量降低80%以上即可認(rèn)為是呼吸暫停[2,3,7,11]。同時,檢測呼吸氣流所用熱敏或者壓力感受器等檢測手段會導(dǎo)致差異。而呼吸暫停開始和結(jié)束時刻的判斷也會存在誤差。上述誤差對AHI的影響可能不大,但是這個值并非一個精確概念,而是對呼吸暫停的初步判斷。

    另一方面,對PSG結(jié)果的判讀需要進(jìn)行人工分析而非依賴自動分析軟件[15]。自動分析無法對睡眠進(jìn)行正確分期分圖,也無法準(zhǔn)確判斷呼吸事件,在輕癥患者這一差異尤其明顯。而不同分析者對相同腦電圖和呼吸事件等的判斷也會出現(xiàn)誤差(interscorer difference),無論是呼吸事件的定性還是事件持續(xù)時間的判定,這一誤差都可以高達(dá)12.8%~47.2%[16]。

    PSG的設(shè)置決定了該睡眠不是正常狀態(tài)的睡眠。檢查時需要佩戴較多電極引起的不適,睡眠環(huán)境改變引起的不習(xí)慣,導(dǎo)致受檢者不易入睡,有效睡眠時間或記錄時間縮短而導(dǎo)致誤差。而背負(fù)儀器所致睡眠體位傾向于仰臥位,可能會高估OSA[17]。

    PSG檢查具有首夜效應(yīng)(first night effect)或者隔夜差異(night-to-night difference),體現(xiàn)在兩次檢查所得AHI、仰臥位睡眠時間、睡眠效率的不一致(P<0.01),然而卻又相關(guān)(r=0.44~0.70)[18]。這一效應(yīng)的發(fā)生與PSG的設(shè)置本身和受檢者對其的適應(yīng)有關(guān)。正因為PSG檢查的實施和分析受到多方面條件的限制,因此解讀PSG結(jié)果時,不能僅僅是對AHI等數(shù)值的一個簡單接受,而是要對PSG的整體檢查信息做出綜合判斷。

    PSG檢查除了其本身所導(dǎo)致的差異外,在OSAS的診斷上也具有一定的局限性。OSAS是上呼吸道的阻塞引發(fā)的疾病,其診斷不能僅僅是在于阻塞次數(shù)或者說頻率診斷(AHI),更需要關(guān)注標(biāo)準(zhǔn)化診斷的內(nèi)涵[4]。標(biāo)準(zhǔn)化診斷必須包括定性診斷、阻塞部位診斷、睡眠障礙診斷以及綜合征診斷。必須首先認(rèn)識到AHI僅僅是一個頻率診斷,這一診斷滿足了OSAS定義上的診斷,而并未提供其他標(biāo)準(zhǔn)化診斷所需的任何信息,因此AHI僅僅是診斷的基本步驟。PSG一般偏重于呼吸障礙和睡眠障礙的診斷,但在于阻塞部位和綜合征診斷上相對不夠充分,比如心電參數(shù)的檢查可以為OSA所致心率和血壓改變提供依據(jù),多導(dǎo)檢查中可加入上呼吸道和食道內(nèi)壓測定為阻塞部位診斷提供金標(biāo)準(zhǔn),只是侵入性檢查具有較強的不適感。耳鼻咽喉科專業(yè)最主要的目標(biāo)是阻塞部位診斷,了解阻塞平面、類型和程度,從而明確應(yīng)該通過何種手段解除該阻塞。阻塞部位的診斷不僅為OSAS提供了診斷依據(jù),更重要的是為治療提供了思路,這才應(yīng)該是OSAS診斷的核心。

    此外,PSG通常每次一人,檢查和分析比較費時,需要消耗較多的人力和物力。僅用于分析一例標(biāo)準(zhǔn)PSG的時間,非常熟練的技師也至少需要3小時。因此PSG是一個效率較低的檢查方式。OSAS的發(fā)病率高達(dá)2%~4%,面對如此眾多的臨床需求,診斷篩查更需簡便高效的方式。同時,PSG所提供的信息大大超出基本診斷需求,臨床上應(yīng)該根據(jù)實際需求選擇合理的方式。

    5 結(jié)語

    綜上所述,PSG檢查是一個較為豐富的檢查手段,可以提供較多方面的信息,在臨床和科研中發(fā)揮重要作用。臨床上應(yīng)從實際需求出發(fā)選擇恰當(dāng)?shù)脑O(shè)置和類型。根據(jù)解讀PSG結(jié)果是不能囿于AHI值,而是要對整體信息做出綜合評估。

    1 Guilleminault C,Eldridge FL,Dement WC.Insomnia with sleep apnea:a new syndrome.Science,1973,181:856-858.

    2 Ferber R,Millman R,Coppola M,et al.Portable recording in the assessment of obstructive sleep apnea.ASDA standards of practice.Sleep,1994 17:378-392.

    3 American Academy of Sleep Medicine Task Force.Sleeprelated breathing disorders in adults:recommendations for syndrome definition and measurementtechniquesin clinical research.Sleep,1999,22:667-689.

    4 殷敏,程雷.阻塞型睡眠呼吸暫停綜合征的標(biāo)準(zhǔn)化診斷和個性化治療.中國中西醫(yī)結(jié)合耳鼻咽喉科學(xué)雜志, 2010,18:301-303.

    5 ATS/ACCP/AASM Taskforce Steering Committee. Executive summary on the systematic review and practice parameters for portable monitoring in the investigation of suspected sleep apnea in adults.Am J Respir Crit Care Med,2004,169:1160-1163.

    6 Iber C,O'Brien C,Schluter J,et al.Single night studies in obstructive sleep apnea.Sleep,1991,14:383-385.

    7 Yin M,Miyazaki S,Itasaka Y,et al.Is pulse transit time useful in differentiating respiratory events for patients with a sleep breathing disorder?A pilot study.Sleep Biol Rhythm,2004,2:199-208.

    8 McArdle N,Grove A,Devereux G,et al.Split-night versus full-night studies for sleep apnoea/hypopnoea syndrome.Eur Respir J,2000,15:670-675.

    9 Yamashiro Y,?Kryger MH.CPAP titration for sleep apnea using a split-night protocol.Chest 1995,107:62-66.

    10 中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志編輯委員會,中華耳鼻咽喉頭頸外科學(xué)分會咽喉學(xué)組.阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征診斷和外科治療指南.中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2009,44:95-96.

    11 中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會睡眠呼吸障礙學(xué)組.阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征診治指南(2011年修訂版).中華結(jié)核和呼吸雜志,2012,35:9-12.

    12 Yin M,Nakayama M,Miyazaki S,et al.How much influence does inspiration have on pulse transit time during sleep apnea.Otolaryngol Head Neck Surg,2008, 138:619-625.

    13 徐允良,陳建良,殷敏,等.睡眠過程中副交感神經(jīng)功能粗視化頻譜分析的初步探討.中國中西醫(yī)結(jié)合耳鼻咽喉科雜志,2010,18:312-315.

    14 Weaver EM,Woodson BT,Steward DL.PSG indexes are discordant with quality of life,symptoms,and reaction times in sleep apnea patients.Otolaryngol Head Neck Surg,2005,132:255-262.

    15 Yin M,Miyazaki S,Itasaka Y,et al.A preliminary study on application of portable monitoring for diagnosis of obstructive sleep apnea.Auris Nasus Larynx,2005,32: 151-156.

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    17 Yin M,Miyazaki S,Ishikawa K.Evaluation of type 3 portable monitoring in unattended home setting for suspected sleep apnea:Factorsthatmay affectits accuracy.Otolaryngol Head Neck Surg,2006,134:204-209.

    18 Levendowski DJ,Zack N,Rao S,et al.Assessment of the test-retest reliability of laboratory polysomnography.Sleep Breath,2009,13:163-167.

    (收稿:2014-03-17)

    10.16542/j.cnki.issn.1007-4856.2015.02.001

    江蘇高校優(yōu)勢學(xué)科建設(shè)工程(JX10231801);江蘇省人民醫(yī)院創(chuàng)新團(tuán)隊(IRT-016)

    1 南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院 江蘇省人民醫(yī)院耳鼻咽喉科(江蘇南京,210029)

    殷敏,副教授. Email:simisodo@hotmail.com

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