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      益生菌發(fā)酵對(duì)大黃抑制大腸桿菌的影響

      2015-01-19 06:37:54韓佳慧郭云霞徐大慶吳國(guó)江郝慶紅
      飼料工業(yè) 2015年15期
      關(guān)鍵詞:鹽濃度菌種益生菌

      ■韓佳慧 郭云霞 李 曄 徐大慶 吳國(guó)江 郝慶紅 魏 萌

      (河北農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,河北保定 071001)

      近年來,我國(guó)的養(yǎng)殖規(guī)模在不斷擴(kuò)大,同時(shí)養(yǎng)殖環(huán)境也在日益惡化,動(dòng)物腹瀉性疾病在實(shí)際生產(chǎn)中時(shí)常發(fā)生,養(yǎng)殖戶為了達(dá)到防病、治病的目的,在養(yǎng)殖業(yè)上濫用抗生素的現(xiàn)象普遍存在[1-2],抗生素的使用雖然提高了生產(chǎn)效益,但是長(zhǎng)期使用抗生素導(dǎo)致抗生素藥物有不同程度的殘留,從而嚴(yán)重影響人們的身體健康?,F(xiàn)在世界各國(guó)都在逐步的取消抗生素飼料添加劑,因此尋找綠色飼料添加劑來代替抗生素是急需解決的問題。

      中草藥是我國(guó)五千年文明歷史傳承下來的文化遺產(chǎn),在疾病防治史中占據(jù)重要地位[3-4],而且與抗生素相比,其擁有低毒、副作用小、安全、有效等特點(diǎn),越來越受到人們的青睞。例如發(fā)生大腸埃希菌、沙門菌等病原菌感染時(shí),金銀花、黃連、蒲公英、白頭翁等中草藥擁有很好的抗菌作用,療效顯著[5]。大黃作為我國(guó)的傳統(tǒng)中藥材之一,主要含大黃酸、大黃多糖、大黃酚、大黃素等,其藥理作用國(guó)內(nèi)外研究廣泛,主要有抗腫瘤、活血、清除自由基、抑菌抗炎等作用[6-8]。大黃成分較多,但其炮制方法不同,就可能導(dǎo)致其有效成分的不同,甚至影響其藥理作用和臨床效果[9]。李國(guó)旺等利用浸提的方法從大黃中提取有效成分,結(jié)果顯示大黃對(duì)大腸桿菌、金黃色葡萄球菌等均有一定的抑菌作用[7]。益生菌作為人體腸道中的一種有益菌能夠調(diào)解腸道菌群,使腸道菌群達(dá)到平衡[10]。而有關(guān)益生菌發(fā)酵對(duì)大黃體外抑菌作用的影響尚未見報(bào)道。

      1 試驗(yàn)材料與方法

      1.1 材料

      菌種:大腸桿菌(E.Coli)、益生菌N-14,均由河北農(nóng)業(yè)大學(xué)制藥工程實(shí)驗(yàn)室提供。

      試驗(yàn)原料:大黃(購自河北省安國(guó)市中藥材市場(chǎng))、牛肉膏、蛋白胨、氯化鈉等。

      儀器:752型紫外可見分光光度計(jì)(上海舜宇恒平科學(xué)儀器有限公司制造);SPX智能型生化培養(yǎng)箱(寧波江南儀器廠);HPX-9052MBE電熱恒溫培養(yǎng)箱(上海博迅實(shí)驗(yàn)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠);BCD-649WE低溫冰箱(青島海爾股份有限公司);ZHWY-2112B型雙層搖床(上海智城分析儀器有限公司);BCD-9240A型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海飛越實(shí)驗(yàn)儀器有限公司);MLS-3020高壓滅菌鍋(SANYO公司);EN1535型電子天平(上海民橋精密科學(xué)儀器有限公司)。

      1.2 試驗(yàn)方法

      1.2.1 菌種的活化

      用竹簽分別挑取斜面保存的N-14益生菌、大腸桿菌,接種于NB培養(yǎng)基,37℃搖床培養(yǎng)活化24 h,培養(yǎng)液在4 ℃離心,12 000 r/min,5 min,取上清液用0.2 μm微孔濾膜過濾,備用。

      1.2.2 大黃提取液的制備

      將大黃粉碎60目過篩。稱取大黃粉末50 g,加一定量水浸泡1 h,然后于煎鍋中煮沸,再文火持續(xù)煎制30 min,過濾,濾渣同法再進(jìn)行兩次煎煮,合并濾液離心,5 000 r/min,10 min,旋轉(zhuǎn)濃縮至50 ml(濃度相當(dāng)于1.0 g/ml),紫外滅菌,4℃冰箱備用。

      1.2.3 接種量對(duì)發(fā)酵大黃抑菌性的影響

      取20 ml大黃煎制液,加入6 g無機(jī)鹽,紫外滅菌20 min,然后分別接入1%、2%、3%、4%、5%的N-14,pH值7,37℃搖床培養(yǎng)24 h,測(cè)定發(fā)酵大黃對(duì)大腸桿菌的抑菌性。

      1.2.4 pH值對(duì)發(fā)酵大黃抑菌性的影響

      其他條件相同情況下,在pH值分別為5、6、7、8、9時(shí)培養(yǎng),測(cè)定發(fā)酵大黃對(duì)大腸桿菌的抑菌性。

      1.2.5 鹽濃度對(duì)發(fā)酵大黃抑菌性的影響

      其他條件相同情況下,然后分別加入3、4、5、6、7 g的硫酸鎂,測(cè)定發(fā)酵大黃對(duì)大腸桿菌的抑菌性。

      1.2.6 發(fā)酵時(shí)間對(duì)發(fā)酵大黃抑菌性的影響

      其他條件相同情況下,分別培養(yǎng)9、12、18、24 h和36 h,測(cè)定發(fā)酵大黃對(duì)大腸桿菌的抑菌性。

      1.2.7 發(fā)酵溫度對(duì)發(fā)酵大黃抑菌性的影響

      其他條件相同情況下,分別在 35、37、39、41、43℃時(shí)培養(yǎng),測(cè)定發(fā)酵大黃對(duì)大腸桿菌的抑菌性。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 接種量對(duì)發(fā)酵大黃抑菌性的影響

      不同接種量對(duì)發(fā)酵大黃抑菌性的影響見圖1。由圖1可知,接種量為1%、2%、3%時(shí)抑菌性增強(qiáng)了,當(dāng)接種量為4%、5%時(shí)抑菌性又下降了。由于 2%、3%時(shí)抑菌性相同,這說明接種量為2%時(shí)發(fā)酵大黃對(duì)大腸桿菌的抑菌性最強(qiáng)。

      圖1 接種量對(duì)發(fā)酵大黃抑菌性的影響

      2.2 pH值對(duì)發(fā)酵大黃抑菌性的影響

      pH值對(duì)發(fā)酵大黃抑菌性的影響如圖2所示。由圖2看出當(dāng)pH值由5增至9時(shí),抑菌性整體性是增強(qiáng)的,pH值為7時(shí)抑菌性達(dá)到最大,pH值為8、9時(shí)抑菌性趨于平緩,但略有下降。由此可見,當(dāng)發(fā)酵pH值為7時(shí),發(fā)酵大黃對(duì)大腸桿菌的抑菌性最強(qiáng)。

      圖2 pH值對(duì)發(fā)酵大黃抑菌性的影響

      2.3 鹽濃度對(duì)發(fā)酵大黃抑菌性的影響

      不同鹽的添加量對(duì)發(fā)酵大黃抑菌性的影響如圖3所示,由圖3可知鹽的添加量由3 g增加到6 g時(shí)抑菌性是逐漸增強(qiáng)的,添加量為7 g時(shí)抑菌性又有所下降。結(jié)果表明,鹽的添加量為6 g時(shí),發(fā)酵大黃對(duì)大腸桿菌的抑菌性最強(qiáng)。

      圖3 鹽濃度對(duì)發(fā)酵大黃抑菌性的影響

      2.4 發(fā)酵時(shí)間對(duì)發(fā)酵大黃抑菌性的影響

      發(fā)酵時(shí)間對(duì)發(fā)酵大黃抑菌性的影響如圖4所示,由圖4得知,發(fā)酵時(shí)間在6~24 h時(shí),發(fā)酵大黃的抑菌性是逐漸增強(qiáng)的,到達(dá)30 h時(shí),抑菌性又有所下降。由此可知,發(fā)酵大黃24 h,此時(shí)大黃對(duì)大腸桿菌的抑菌性最強(qiáng)。

      圖4 發(fā)酵時(shí)間對(duì)發(fā)酵大黃抑菌性的影響

      2.5 發(fā)酵溫度對(duì)發(fā)酵大黃抑菌性的影響

      發(fā)酵溫度對(duì)發(fā)酵大黃抑菌性的影響如圖5所示,由圖5可知,發(fā)酵溫度開始升高時(shí),抑菌性是增強(qiáng)的,當(dāng)溫度達(dá)到37℃時(shí),抑菌性達(dá)到最大,39、41℃時(shí)趨于平緩,略有下降,43℃時(shí)下降較大。由此可知,發(fā)酵溫度為37℃時(shí),發(fā)酵大黃對(duì)大腸桿菌的抑菌性最強(qiáng)。

      圖5 發(fā)酵溫度對(duì)發(fā)酵大黃抑菌性的影響

      2.6 大黃發(fā)酵液對(duì)大腸桿菌抑菌效果

      從圖6和表1可以看出,N-14大黃發(fā)酵液對(duì)大腸桿菌抑菌圈直徑為16.7 mm,未發(fā)酵大黃對(duì)大腸桿菌抑菌圈直徑為11.0 mm。說明大黃發(fā)酵后N-14對(duì)大腸桿菌的抑菌性增強(qiáng)。

      圖6 抑菌活性測(cè)定結(jié)果

      表1 抑菌圈直徑

      3 討論

      我國(guó)是世界上植物資源大國(guó),中草藥在我國(guó)的防病治病中占有重要地位。傳統(tǒng)的中藥提取主要是中藥水煎或醇提法。四千多年前,我國(guó)人民就利用發(fā)酵技術(shù)來制作食品,后來又利用微生物來對(duì)天然產(chǎn)物進(jìn)行發(fā)酵。中藥發(fā)酵繼承了傳統(tǒng)的中藥炮制法,利用現(xiàn)在微生態(tài)學(xué)的成果知識(shí),結(jié)合現(xiàn)代微生物工程形成的中藥制藥新技術(shù)[11-12]。微生物在發(fā)酵中藥時(shí),可以產(chǎn)生一些能夠分解轉(zhuǎn)化物質(zhì)能力的微生物,并能夠產(chǎn)生一些次生代謝產(chǎn)物,如纖維素酶、木質(zhì)素酶、淀粉酶、蛋白酶等,以消化植物的細(xì)胞壁,釋放活性成分,提高中藥有效成分含量,大分子物質(zhì)降解為小分子物質(zhì),增強(qiáng)中藥提取物的生物活性,降低藥物毒性成分,節(jié)約藥用資源,產(chǎn)生新的活性物質(zhì),最終擴(kuò)大用藥范圍,增強(qiáng)藥物的療效[2,11]。

      中藥的發(fā)酵受多方面的影響:①溫度是影響微生物生長(zhǎng)的最重要因素之一,參與細(xì)胞內(nèi)生化反應(yīng)酶的活性與溫度息息相關(guān),溫度較低或較高都會(huì)影響菌種的活性,從而導(dǎo)致有效成分提高率下降[13-14];②接種量也是影響微生物發(fā)酵的重要因素,當(dāng)接種量增大時(shí),發(fā)酵速度會(huì)隨之加快,但是接種量過大(超過3%時(shí))菌種的繁殖和呼吸作用會(huì)加快,菌種用于呼吸及繁殖時(shí)就會(huì)消耗發(fā)酵培養(yǎng)基中的大量有效成分,不利于有效成分的積累[15];③微生物的發(fā)酵時(shí)間也不是越長(zhǎng)越好,發(fā)酵過程中產(chǎn)物高峰生產(chǎn)階段時(shí)間越長(zhǎng),生產(chǎn)率也越高,到一定時(shí)間后產(chǎn)物產(chǎn)量會(huì)減緩下降[16],除此之外,pH值、鹽濃度、鹽離子種類等也會(huì)影響中藥的發(fā)酵,所以選擇最佳條件發(fā)酵中藥,使得中藥達(dá)到最大的療效。

      我國(guó)的發(fā)酵技術(shù)雖然歷史悠久,但中藥益生菌發(fā)酵仍處于起步階段,存在諸多問題,例如:?jiǎn)我痪N還是混合菌種的選擇,單味中藥和復(fù)方中藥的選擇,生物制品和創(chuàng)新藥物的定位問題等。目前,我國(guó)已將中藥發(fā)酵工程列為“十二五”計(jì)劃,益生菌發(fā)酵中藥定會(huì)取得長(zhǎng)足的發(fā)展。

      4 結(jié)論

      通過利用益生菌N-14對(duì)大黃進(jìn)行發(fā)酵,發(fā)酵大黃與水煎液大黃相比,對(duì)大腸桿菌的抑制作用大大增強(qiáng),發(fā)酵條件為:pH值7,鹽離子MgSO4為 6 g,接種量2%,溫度37℃,時(shí)間24 h。此條件下發(fā)酵大黃對(duì)大腸桿菌的抑菌效果最好。

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