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      益氣養(yǎng)陰法對慢性心力衰竭急性加重期患者生命質(zhì)量的改善作用

      2015-01-19 03:19:14杜鴻瑤劉立壯宋郁珍
      中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2015年22期
      關(guān)鍵詞:氣陰心衰心功能

      李 琳 杜鴻瑤 劉立壯 戴 玉 宋郁珍

      河北省唐山市中醫(yī)醫(yī)院心內(nèi)2 科,河北唐山 063000

      慢性心力衰竭急性加重期是臨床上最常見的危 重癥之一,其致死率和致殘率很高,并嚴重影響患者的生命質(zhì)量。筆者認為治療心力衰竭不能僅限于緩解癥狀,還應(yīng)提高運動耐量,改善生命質(zhì)量;阻止或延緩心室重塑,防止心肌損害進一步加重,降低病死率。因此如何改善預(yù)后,提高患者的生命質(zhì)量是臨床醫(yī)生亟待解決的問題。本研究在西醫(yī)治療的基礎(chǔ)上采用益氣養(yǎng)陰法治療慢性心力衰竭急性加重期60 例取得了滿意的療效,現(xiàn)報道如下:

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2012 年6 月~2014 年6 月于河北省唐山市中醫(yī)醫(yī)院心內(nèi)2 科治療的60 例慢性心力衰竭急性加重期患者作為研究對象。采用隨機數(shù)字表法將其分為試驗組30 例和對照組30 例。 其中,試驗組男17 例,女13 例,平均年齡(58.25±7.84)歲,平均病程(8.43±3.21)年,平均體重指數(shù)(BMI)(25.51±2.13)kg/m2;對照組男14 例,女16 例,平均年齡(57.82±7.26)歲,平均病程(7.96±3.82)年,平均BMI(26.10±2.53)kg/m2。兩組患者性別、年齡、病程、BMI 比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。

      1.1.1 診斷標(biāo)準 慢性心衰急性加重診斷標(biāo)準[1-2]:①有基礎(chǔ)心臟病病史、癥狀及體征,但長期病情處于平穩(wěn)狀態(tài);②左心室射血分數(shù)(LVEF)≤45%;③突發(fā)呼吸困難;④突發(fā)焦躁不安并有恐懼感;⑤心率較前增快15~20 次/min,聞及奔馬律;⑥心室較前擴大;⑦聞及干濕啰音或哮鳴音。符合以上①②項者可診斷為慢性心力衰竭,符合以上③~⑦中任意一項可診斷為慢性心衰急性加重期。 心功能分級評定標(biāo)準:參照美國紐約心臟病協(xié)會(NYHA)制訂的心功能分級標(biāo)準。 氣陰兩虛證診斷標(biāo)準:根據(jù)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[3]中關(guān)于 “中藥新藥治療心力衰竭的臨床研究指導(dǎo)原則”制訂:主癥:心悸,氣短,體乏,多汗;次癥:頭暈心煩,口干,雙頰暗紅;舌脈:舌色暗紅,苔薄或苔少,脈細數(shù)或結(jié)代。符合主證3 項加次證1 項者可診斷為氣陰兩虛證。

      1.1.2 納入標(biāo)準 ①符合慢性心衰急性加重期診斷標(biāo)準;②符合氣陰兩虛證診斷標(biāo)準;③年齡≤80 周歲;④知情同意,志愿受試。

      1.1.3 排除標(biāo)準 ①嚴重心功能不全并危及生命者;②合并嚴重肝腎等器質(zhì)性功能不全者;③合并糖尿病等內(nèi)分泌系統(tǒng)疾患者; ④合并精神疾患者;⑤妊娠及哺乳期婦女; ⑥3 個月內(nèi)參與其他臨床藥物實驗者。

      1.2 方法

      對照組:常規(guī)西藥治療,據(jù)患者實際病情,予以正性肌力藥物增強心肌收縮力,血管擴張劑、利尿劑減輕心臟后負荷,適當(dāng)使用β 受體阻滯劑,用藥原則參照《慢性心力衰竭診斷治療指南》[1]。 試驗組除常規(guī)西藥治療外,予以參麥注射液(河北神威藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號:國藥準字Z07052622)100 mL 靜脈滴注,每日1 次,療程14 d。

      1.3 觀察指標(biāo)

      ①明尼蘇達心力衰竭生命質(zhì)量調(diào)查表包含身體領(lǐng)域(8 個條目)、情緒領(lǐng)域(5 個條目)和其他領(lǐng)域(8個條目),總共21 個條目,主要用于評價心衰患者的臨床癥狀、體征、軀體活動、工作、情緒、社會關(guān)系、性活動等。 評分越低,生命質(zhì)量越差;評分越高,生命質(zhì)量越好。 調(diào)查結(jié)束后,由經(jīng)培訓(xùn)合格的調(diào)查員對問卷進行雙錄入,以保證質(zhì)量。②6 min 步行試驗要求患者在平直走廊里盡可能快地行走,測定6 min 的步行距離。 若<150 m,表明為重度心功能不全;150~<425 m為中度;425~550 m 為輕度。

      1.4 療效判定標(biāo)準

      ①心功能療效判定標(biāo)準[4]:顯效:心衰癥狀、體征顯著改善,心功能恢復(fù)達2 級及以上;有效:心衰癥狀、體征有所改善,心功能恢復(fù)達1 級及以上但不足2 級;無效:心衰癥狀、體征無改善或惡化,心功能恢復(fù)不足1 級或未恢復(fù)甚至惡化。

      ②氣陰兩虛療效判定標(biāo)準[4]:顯效:主證及次證基本消失,中醫(yī)癥狀積分減少≥70%;有效:主證及次證部分消失,中醫(yī)癥狀積分減少≥30%;無效:主證及次證未好轉(zhuǎn)或加重,中醫(yī)癥狀積分減少<30%。

      1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

      采用SPSS 11.5 統(tǒng)計軟件, 計量資料以均數(shù)±標(biāo)準差(±s)表示,采用t 檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,等級資料比較采用秩和檢驗。以P <0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組心功能療效比較

      治療14 d 后, 兩組心功能療效經(jīng)秩和檢驗分析顯示,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P = 0.045)。 見表1。

      表1 兩組心功能療效比較[n(%)]

      2.2 氣陰兩虛證候療效比較

      治療14 d 后, 兩組氣陰兩虛證候療效經(jīng)秩和檢驗分析顯示,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P = 0.042)。 見表2。

      表2 兩組氣陰兩虛證候療效比較[n(%)]

      2.3 兩組治療前后明尼蘇達心力衰竭生命質(zhì)量調(diào)查表評分比較

      兩組治療前明尼蘇達心衰量表評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05)。 試驗組與對照組治療后明尼蘇達心力衰竭生命質(zhì)量調(diào)查表評分均顯著高于治療前(P = 0.020、0.010),且試驗組治療后顯著高于對照組,差異有高度統(tǒng)計學(xué)意義(P = 0.001)。 見表3。

      表3 兩組治療前后明尼蘇達心力衰竭生命質(zhì)量調(diào)查表評分比較(分,±s)

      表3 兩組治療前后明尼蘇達心力衰竭生命質(zhì)量調(diào)查表評分比較(分,±s)

      注:與本組治療前比較,*P <0.05;與對照組治療后比較,△P <0.01

      組別 例數(shù) 治療前 治療后對照組試驗組30 30 73.34±5.70 70.42±6.20 60.12±4.64*53.78±5.72*△

      2.4 兩組治療前后6 min 步行距離比較

      兩組治療前6 min 步行距離比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05)。 試驗組與對照組治療后6 min 步行距離均顯著高于治療前(P = 0.010、0.001),且試驗組治療后顯著高于對照組,差異有高度統(tǒng)計學(xué)意義(P =0.001)。 見表4。

      表4 兩組治療前后6 min 步行距離比較(m,±s)

      表4 兩組治療前后6 min 步行距離比較(m,±s)

      注:與本組治療前比較,*P <0.05;與對照組治療后比較,△P <0.01

      組別 例數(shù) 治療前 治療后對照組試驗組30 30 265.79±63.25 258.42±60.17 398.47±68.42*467.22±65.75*△

      3 討論

      慢性心力衰竭患者氣虛而致血瘀,陰虛導(dǎo)致水泛。如若外邪入里,血瘀水泛癥狀加重,可致心氣愈虛[5-6],故而氣陰兩虛是心衰病機之根本,欲糾正患者心衰癥狀,改善心臟功能,必先益氣養(yǎng)陰,改善患者氣陰兩虛體質(zhì)[7]。 參麥注射液益氣固脫,使患者氣虛、陰虛證型得以改善,心衰癥狀緩解。 參麥注射液的主要成分為紅參和麥冬。紅參是參的熟制品,性溫,味甘、微苦,歸于脾、肺、心經(jīng),其有效成分人參皂苷、人參多糖有復(fù)脈固脫、益氣攝血的功效[8-10]。 麥冬性微寒,味甘、微苦,歸于胃、肺、心經(jīng),其有效成分麥冬黃酮、麥冬皂苷有養(yǎng)陰生津、潤肺清心的功效[11-13]。二者合用可益氣固脫,養(yǎng)陰生津,亦可增強心力,降低心臟前負荷,促進心肌修復(fù)[5-6]。 這與本研究結(jié)果是一致的:本研究試驗組患者在常規(guī)西藥治療的基礎(chǔ)上予以靜脈滴注參麥注射液,治療后,發(fā)現(xiàn)試驗組患者心功能療效、氣陰兩虛證候療效均顯著優(yōu)于對照組,說明參麥注射液有助于緩解慢性心力衰竭急性發(fā)作癥狀,改善心衰患者氣陰兩虛體質(zhì),對患者心功能的恢復(fù)大有裨益。

      明尼蘇達心力衰竭生命質(zhì)量調(diào)查表是一個有效、敏感且適合于中國慢性心衰急性加重期患者的生命質(zhì)量調(diào)查表,具有良好的重復(fù)性、信度和效度,且內(nèi)容全面、簡單、安全,許多大規(guī)模的臨床試驗都將其作為評測工具[14-15]。 6 min 步行試驗最初由Guyatt 提出,其簡單、易行、經(jīng)濟、安全、重復(fù)性好,接近慢性心力衰竭急性加重期患者日常生活,可以檢測慢性心衰患者的運動耐量,提示患者的短期預(yù)后[7]。本研究試驗組患者在常規(guī)西藥治療的基礎(chǔ)上予以靜脈滴注參麥注射液,治療14 d 后, 發(fā)現(xiàn)試驗組患者明尼蘇達心衰量表評分、6 min 步行距離比較均明顯優(yōu)于對照組,說明益氣養(yǎng)陰法能明顯改善慢性心衰急性加重期患者的生命質(zhì)量。王艷紅等[8]在對34 例心力衰竭患者的治療中亦發(fā)現(xiàn),經(jīng)常規(guī)西藥口服加用參麥注射液治療后患者體力明顯恢復(fù),乏力癥狀緩解,心功能明顯改善,與本研究的結(jié)果一致。

      綜上所述,益氣養(yǎng)陰法與西醫(yī)聯(lián)合治療慢性心力衰竭急性加重期患者,在臨床癥狀、心功能及生命質(zhì)量改善方面均優(yōu)于單純西藥者,是輔助治療心力衰竭的有效手段,值得臨床推廣使用。

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