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      SD大鼠血液生化指標(biāo)正常區(qū)間初步建立

      2015-01-16 00:54:12賀學(xué)英湯菊莉曾亞力史建峰
      醫(yī)療裝備 2015年6期
      關(guān)鍵詞:周齡醫(yī)療器械試劑

      賀學(xué)英,王 輝,湯菊莉,管 博,曾亞力,史建峰

      (北京市醫(yī)療器械檢驗所,醫(yī)療器械檢驗與安全性評價北京市重點實驗室,北京101111)

      SD大鼠血液生化指標(biāo)正常區(qū)間初步建立

      賀學(xué)英,王 輝,湯菊莉,管 博,曾亞力,史建峰

      (北京市醫(yī)療器械檢驗所,醫(yī)療器械檢驗與安全性評價北京市重點實驗室,北京101111)

      實驗動物血液生化檢測是評價長期應(yīng)用于人體的醫(yī)療器械毒性的必不可少的指標(biāo)。本實驗擬建立亞慢毒性試驗中最常用的SD大鼠多項生化指標(biāo)的正常參考區(qū)間,用以指導(dǎo)對試驗結(jié)果的正確分析。通過近3年數(shù)據(jù)的積累,目前已初步建立15項生化指標(biāo)的本實驗室正常參考區(qū)間。在研究過程中也發(fā)現(xiàn)采用人血檢測的試劑時,要慎重確立檢測條件,種系差異會造成生化反應(yīng)條件的變化,建立穩(wěn)定的研究系統(tǒng)的參考區(qū)間可能是解決這一問題的可行方式。

      SD大鼠;生化檢測;參考區(qū)間

      0 前言

      亞慢毒性試驗是評價植入人體或反復(fù)長期應(yīng)用于人體的醫(yī)療器械的安全性的重要手段,根據(jù)GB/ T16886.11-2011《醫(yī)療器械生物學(xué)評價—全身毒性試驗(ISO 10993.11:2006,IDT)》中的要求進(jìn)行醫(yī)療器械亞慢毒性試驗時,血液生化檢測是反應(yīng)毒性變化的必不可少的指標(biāo)。但目前尚無實驗動物血液學(xué)、血液生化等的權(quán)威參考值,也鮮有專用的檢測試劑(基本使用人血檢測試劑),再加之動物品系的差異,因此各實驗室之間的數(shù)據(jù)可比性差,建立實驗室自己系統(tǒng)的正常參考區(qū)間對于動物生化檢驗結(jié)果的分析具有重大意義,這關(guān)系到能否對待檢物做出客觀科學(xué)的評價。本研究擬建立我室常用的亞慢實驗動物—SD大鼠血液生化指標(biāo)的正常參考區(qū)間以指導(dǎo)相關(guān)試驗的結(jié)果分析。

      1 材料與方法

      1.1 實驗動物

      SD大鼠,雌雄各半。

      1.2 檢測生化項目

      總蛋白(Total protein)、白蛋白(Albumin)、總膽紅素(Total bilirubin)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶/谷氨酸-草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)、肌酐(Creatinine)、尿素(U-rea)、肌酸激酶(CK)、葡萄糖(Glucose)、總膽固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、鉀離子(K),鈉離子(Na)和氯離子(CL)。

      2 檢測系統(tǒng)

      (1)儀器:日立7180生化分析儀。

      (2)試劑:除氯離子檢測試劑為九強(qiáng)生物,其它項目均采用中生北控生化試劑。

      3 試驗方法

      (1)為了更好地應(yīng)用于亞慢試驗中生化檢測項目的分析,參考區(qū)間測定在亞慢試驗過程中進(jìn)行。由于所檢醫(yī)療器械產(chǎn)品多數(shù)為預(yù)期低毒樣品(很多已在臨床應(yīng)用多年),因此本著“3R”的動物福利原則,為減少實驗動物使用量,我們同時檢測對照組及試驗組試驗動物的相關(guān)指標(biāo),對各檢測項目所得結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計分析,如各組間結(jié)果無統(tǒng)計學(xué)差異,則將相關(guān)實驗數(shù)據(jù)均納入?yún)⒖紖^(qū)間的測定中,在數(shù)據(jù)處理中均刪去離群值(超出均值 ± 3SD)。

      (2)由于在亞慢試驗中采用不同給藥途徑,各途徑給藥時間有較大差異,如連續(xù)14d經(jīng)靜脈給藥,連續(xù)28d靜脈給藥,90d經(jīng)口給藥,分別對應(yīng)8~10周齡,10~12周齡,19~21周齡大鼠;為了排除生化指標(biāo)隨年齡變化,本研究分別統(tǒng)計3個年齡組別大鼠各項指標(biāo)的參考區(qū)間,以更好指導(dǎo)實際工作,做出客觀科學(xué)的分析。

      4 結(jié)果與討論

      4.1 8~10周齡SD大鼠15項生化指標(biāo)檢測的參考區(qū)間

      歷時3年,共獲得雌雄各140個有效數(shù)據(jù),經(jīng)統(tǒng)計分析,剔除離群值,15項生化指標(biāo)參考區(qū)間見表1(雄),表2(雌)。

      4.2 10~12周齡SD大鼠15項生化指標(biāo)檢測的參考區(qū)間

      表1 8~10周齡SD大鼠15項生化指標(biāo)檢測的參考區(qū)間(雄,n=140)

      表2 8~10周齡SD大鼠15項生化指標(biāo)檢測的參考區(qū)間(雌,n=140)

      表3 10~12周齡SD大鼠15項生化指標(biāo)檢測的參考區(qū)間(雄,n=50)

      表4 10~12周齡SD大鼠15項生化指標(biāo)檢測的參考區(qū)間(雌,n=50)

      表5 19~21周齡SD大鼠15項生化指標(biāo)檢測的參考區(qū)間(雄,n=120)

      表6 19~21周齡SD大鼠15項生化指標(biāo)檢測的參考區(qū)間(雌,n=120)

      歷時3年,共獲得雌雄各50個有效數(shù)據(jù),經(jīng)統(tǒng)計分析,剔除離群值,15項生化指標(biāo)參考區(qū)間見表3(雄),表4(雌)。

      4.3 19~21周齡SD大鼠15項生化指標(biāo)檢測的參考區(qū)間

      歷時3年,共獲得雌雄各120個有效數(shù)據(jù),經(jīng)統(tǒng)計分析,剔除離群值,15項生化指標(biāo)參考區(qū)間見表5(雄),表6(雌)。

      檢測數(shù)據(jù)顯示不同周齡,不同性別大鼠在有些生化指標(biāo)上有較大的差異,如ALP隨著動物周齡的增加,該值不斷下降,而且雌雄鼠之間也有較大差異,如圖1所示。另外總蛋白、白蛋白、尿素氮等指標(biāo)性別間差異也較大,而且隨大鼠周齡增加呈逐漸升高趨勢,如不進(jìn)行分層統(tǒng)計,則有可能誤用參考區(qū)間。

      在參考區(qū)間建立期間,還發(fā)現(xiàn)大鼠白蛋白與總蛋白比值基本都小于1,這與人類的參考區(qū)間有較大不同,經(jīng)與蛋白電泳進(jìn)行比對后,發(fā)現(xiàn)應(yīng)用臨床生化試劑檢測大鼠血清白蛋白數(shù)值較低,校正系數(shù)為1.1(本研究中白蛋白數(shù)值均未進(jìn)行校正)。這點也提示我們直接應(yīng)用人類臨床試劑進(jìn)行動物指標(biāo)檢測可能會存在種屬之間的差異從而造成測定結(jié)果偏差,但如果每個檢測機(jī)構(gòu)的系統(tǒng)穩(wěn)定,建立特定的參考區(qū)間用以該系統(tǒng)數(shù)據(jù)的分析時則不會造成結(jié)論上的錯誤,但同時也說明需慎重采用不同系統(tǒng)所得的參考區(qū)間。

      5 結(jié)論

      亞慢試驗中觀測的生化指標(biāo),有些項目的檢測值與大鼠周齡、性別有很大的關(guān)聯(lián)性,因此建立與標(biāo)準(zhǔn)中要求相應(yīng)的不同周齡、性別大鼠的生化指標(biāo)參考區(qū)間對正確分析試驗結(jié)果有重要意義。

      圖1 不同性別不同周齡大鼠ALP變化

      [1]苗明.實驗動物和動物實驗技術(shù)[M].北京:中國醫(yī)藥出版社,1997,336,337,353-354.

      [2]劉成玉.臨床檢驗基礎(chǔ)[M].北京:科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社,2005.

      [3]林健,鄭麗宏.大鼠血常規(guī)正常參考值范圍及評價方法的探討[J].海峽預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2007,13(4): 57-58.

      [4]陳華李春海賀蘇蘭性別因素對大鼠部分血液學(xué),血液生化指標(biāo)和臟器系數(shù)的影響[J]實驗動物科學(xué)與管理,1996:13(1);21.

      [5]GB/T 16886.11-2011醫(yī)療器械生物學(xué)評價.第11部分:全身毒性試驗(ISO 10993.11:2006,IDT)[S].

      [6]YY/T 0127.15-2009口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評價.第2單元:試驗方法亞急性和亞慢性全身毒性試驗:經(jīng)口途徑[S].

      R446.11

      A

      1002-2376(2015)06-0013-03

      2015-02-10

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