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      醫(yī)院醫(yī)療器械不良事件管理機制的建立

      2015-01-16 06:04:44朱元光陳敦淳
      醫(yī)療裝備 2015年7期
      關(guān)鍵詞:信息員全院閉環(huán)

      朱元光,李 航,張 曦,張 偉,陳敦淳

      (天津市腫瘤醫(yī)院 設(shè)備處,天津300006)

      醫(yī)院醫(yī)療器械不良事件管理機制的建立

      朱元光,李 航,張 曦,張 偉,陳敦淳

      (天津市腫瘤醫(yī)院 設(shè)備處,天津300006)

      通過采用醫(yī)療器械不良事件的管理中,對科室、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測員、醫(yī)療器械不良事件管理委員會三者之間建立閉環(huán)管理模式,可以有效的對閉環(huán)中各個環(huán)節(jié)進行風(fēng)險控制,從而可以保證在用醫(yī)療設(shè)備使用安全管理。

      醫(yī)療器械不良事件;管理;機制

      隨著社會經(jīng)濟的發(fā)展,人們生活質(zhì)量的提高,以及公眾對生命健康關(guān)注度的增加,醫(yī)療器械使用的安全性、有效性受到的重視程度越來越高。國家近期制訂了《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》、《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法(試行)》的最終目的是保障病人治療安全有效。為能夠有效的開展醫(yī)院醫(yī)療器械不良事件的管理,特別提出建立不良事件閉環(huán)管理模式,即在醫(yī)院范圍內(nèi)建立一個上報、分析、反饋的循環(huán)管理。

      1 醫(yī)院醫(yī)療器械不良事件的管理模式

      在醫(yī)院每一個臨床科室設(shè)置一名信息員,負責(zé)本科室醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作的宣傳,不良事件信息的收集與上報。在全院范圍內(nèi)設(shè)置兩名專職不良事件監(jiān)測員,負責(zé)對醫(yī)院醫(yī)療器械不良事件信息的收集、調(diào)查、匯總、上報以及反饋。在醫(yī)院建立臨床醫(yī)療器械不良事件管理委員會,負責(zé)對需要評估信息進行審核評估。根據(jù)事件處理的評價結(jié)果對全院科室進行反饋。具體模式如圖1所示。

      圖1 醫(yī)療器械不良事件循環(huán)管理模式

      2 醫(yī)療器械不良事件具體管理流程

      2.1 上報

      醫(yī)療器械使用科室發(fā)現(xiàn)不良事件后,上報本科室的信息員。信息員根據(jù)事件情況填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》,填寫好后上交不良事件檢測員。對于死亡事件要求于12小時內(nèi)上報,嚴(yán)重事件、可能導(dǎo)致死亡和嚴(yán)重傷害事件要求于5個工作日內(nèi)上報。

      2.2 審核評估

      不良事件檢測員收到信息員上報后,對信息進行初步審核并完整上報信息。對需要評估的事件,及時上報臨床醫(yī)療器械不良事件管理委員會,對事件進行審核評估。

      2.3 上報上級并通知廠商

      將整理好的上報信息上報至上級不良事件監(jiān)測中心并及時通知醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家。死亡事件要求在12h內(nèi)上報,嚴(yán)重事件、可能導(dǎo)致死亡和嚴(yán)重傷害事件要求于5個工作日內(nèi)上報。在必要時可以進行越級上報,并知會被越級機構(gòu)。

      2.4 配合市藥監(jiān)局對不良事件進行現(xiàn)場調(diào)查。

      2.5 記錄保存

      對于醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械表明的使用期后兩年,但是記錄保存期限不少于5年。

      2.6 根據(jù)事件處理的評價結(jié)果對全院科室進行反饋。

      3 結(jié)論

      通過醫(yī)院醫(yī)療器械不良事件采用閉環(huán)管理模式,對每一個上報的醫(yī)療器械不良事件在一個閉合的圓圈內(nèi)進行管理,便于對每一步進行系統(tǒng)的管理控制,降低了醫(yī)療器械的使用風(fēng)險,保證了醫(yī)院醫(yī)療器械的使用安全。醫(yī)院在未來對醫(yī)療器械不良事件管理中可以通過加強信息化管理模式,通過采用網(wǎng)絡(luò)上報等模式可以更加快捷的對不良事件進行管理。希望通過該醫(yī)療器械不良事件管理模式,可以為廣大醫(yī)學(xué)工程人員提供新思路,保證在用醫(yī)療設(shè)備的使用安全。

      R197.31

      B

      1002-2376(2015)07-0089-01

      2014-12-08

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