梁小麗 劉天婕 張 益
快速順序插管(rapid sequence intubation,RSI)是指通過(guò)應(yīng)用強(qiáng)效靜脈麻醉藥致患者意識(shí)迅速消失,然后采用快速起效的肌松藥使肌肉松弛,以完成氣管插管的一項(xiàng)技術(shù)[1]。其可縮短麻醉誘導(dǎo)過(guò)程中的危險(xiǎn)期,提供良好插管條件,減少缺氧、胃內(nèi)容物反流誤吸等并發(fā)癥的發(fā)生率,肌松藥的選擇及運(yùn)用是其操作成敗的關(guān)鍵。目前臨床上常用羅庫(kù)溴銨取代琥珀膽堿用于快速誘導(dǎo)氣管插管[2]。但羅庫(kù)溴銨在60s 內(nèi)所提供的插管條件仍然達(dá)不到琥珀膽堿的水平。研究顯示,硫酸鎂可顯著增強(qiáng)非去極化肌松藥的作用,并延長(zhǎng)其作用時(shí)間[3]。同時(shí),預(yù)先靜脈滴注(以下簡(jiǎn)稱(chēng)預(yù)注)也被認(rèn)為可加快非去極化肌松藥的起效[4]。因此,本研究結(jié)合以上兩種方法,通過(guò)預(yù)注硫酸鎂及小劑量羅庫(kù)溴銨,觀察其對(duì)快速順序插管過(guò)程的影響,探討其運(yùn)用于輔助快速誘導(dǎo)插管的可行性,為臨床實(shí)踐提供參考。
1.對(duì)象:選擇筆者醫(yī)院擇期行全身麻醉手術(shù)患者84 例,ASAⅠ~Ⅱ級(jí),患者年齡18 ~55 歲,體重45 ~75kg。排除標(biāo)準(zhǔn):有肝腎功能異常,神經(jīng)系統(tǒng)疾病,妊娠及哺乳,對(duì)相關(guān)藥物過(guò)敏以及術(shù)前評(píng)估有插管困難者。將患者隨機(jī)分為3 組,分別為預(yù)注硫酸鎂組(A 組),預(yù)注硫酸鎂+羅庫(kù)溴銨組(B 組)及對(duì)照組(C 組),每組28 例。研究的分組、準(zhǔn)備及實(shí)施分別由3 組相互不知情的研究人員完成。
2.方法:(1)麻醉前處理:所有患者術(shù)前禁飲禁食8h,入室后常規(guī)進(jìn)行生命體征監(jiān)測(cè)。開(kāi)放靜脈通道,并給予0.03mg/kg 咪達(dá)唑侖。隨后A 組和B 組以50mg/kg 硫酸鎂稀釋于100ml 生理鹽水中行靜脈注射,于15min 內(nèi)注射完畢,C組注射同等劑量的生理鹽水[3]。(2)肌松監(jiān)測(cè):于非連接血壓袖帶一側(cè)手臂連接F-CU8 -22 -OS 型拇指加速度肌松監(jiān)測(cè)儀(Datex Ohmeda 公司,芬蘭)。待患者意識(shí)消失后校對(duì)4個(gè)成串刺激(train of four stimulation,TOF),進(jìn)行刺激(刺激電流60mA,頻率2Hz,波寬200μs,串間間隔15s),以拇指內(nèi)收肌收縮來(lái)判斷肌松效應(yīng)。(3)麻醉誘導(dǎo)及術(shù)中處理:麻醉誘導(dǎo)前3min,B 組首先靜脈滴注0.06mg/kg 羅庫(kù)溴銨,而A 組與C組均給予等劑量的生理鹽水;此后3 組均靜脈給予咪達(dá)唑侖0.05mg/kg,芬太尼2μg/kg,依托咪酯0.3mg/kg 進(jìn)行誘導(dǎo),A組和C 組給予羅庫(kù)溴銨0.6mg/kg,而B(niǎo) 組將0.54mg/kg 的羅庫(kù)溴銨稀釋至與前兩者相同容量后給予。最后一次羅庫(kù)溴銨給予后40s 行快速氣管插管,插管后以靜脈泵注丙泊酚及瑞芬太尼,吸入七氟醚維持。術(shù)中調(diào)節(jié)藥物泵注速度及七氟醚濃度以使心率和血壓維持在基礎(chǔ)值±20%以?xún)?nèi)。
3.觀察指標(biāo):(1)各組從最后一次給予羅庫(kù)溴銨至T1顫搐值(%)下降至0 的時(shí)間(起效時(shí)間)以及TOF 恢復(fù)到2 的時(shí)間(阻斷時(shí)間)。(2)氣管插管條件評(píng)分:采用Cooper 法,具體評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)表1。(3)各組患者在4 個(gè)時(shí)間點(diǎn)的平均動(dòng)脈壓(MAP)以及心率(HR):入室后的基礎(chǔ)值(T1)氣管插管前(T2),氣管插管后即刻(T3)及氣管插管后5min(T4)
表1 氣管插管條件Cooper 評(píng)分法
1.臨床資料:3 組患者的年齡,體重指數(shù),性別比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05,表2)。
表2 3 組患者的一般臨床資料比較(±s)
表2 3 組患者的一般臨床資料比較(±s)
組別 n 年齡(歲) 男性/女性 體重指數(shù)(kg/m2)C 組28 35.6 ±10.9 13/15 21.4 ±1.6 A 組 28 35.8 ±10.0 15/13 21.0 ±1.3 B 組28 36.1 ±10.1 15/13 21.1 ±1.2
2.起效時(shí)間及阻斷時(shí)間:起效時(shí)間:B 組<A 組<C 組(P <0.05);而A 組與B 組阻斷時(shí)間明顯長(zhǎng)于C 組(P <0.01),A 組與B 組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),詳見(jiàn)表3。
表3 3 組患者起效時(shí)間及阻斷時(shí)間比較(±s)
表3 3 組患者起效時(shí)間及阻斷時(shí)間比較(±s)
與C 組比較,△P <0.05;與A 組比較,▲P <0.05
時(shí)間 C 組 A 組 B組起效時(shí)間(s) 110.9 ±13.8 102.8 ±12.9△ 87.9 ±12.7△▲阻斷時(shí)間(min) 32.6 ±6.1 42.0 ±5.6△ 40.6 ±6.0△
3.3 組患者氣管插管條件:各組中每級(jí)評(píng)分所含病例數(shù)及其所占比例見(jiàn)表4。A 組及B 組插管評(píng)分明顯優(yōu)于C 組(P <0.05);B 組評(píng)分為優(yōu)的比率多于A 組,但其差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05,圖1)。
表4 3 組患者氣管插管條件評(píng)分情況[n(%)]
圖1 各組患者氣管插管條件比較
表5 3 組患者在各時(shí)間點(diǎn)的MAP 和HR(±s)
表5 3 組患者在各時(shí)間點(diǎn)的MAP 和HR(±s)
與C 組比較,* P <0.01
指標(biāo) 組別 T1 T2 T3 T 4 MAP C 組86.6 ±9.0 81.1 ±10.1 95.5 ±9.1 83.8 ±7.8 A 組 88.1 ±6.4 84.5 ±7.6 87.2 ±7.1* 85.3 ±7.0 B 組 88.1 ±6.8 83.1 ±6.1 87.7 ±5.9* 86.2 ±6.9 HR C 組 79.0 ±10.7 73.4 ±6.8 81.9 ±5.9 78.5 ±10.9 A 組 77.9 ±11.6 71.7 ±6.7 81.6 ±8.5 77.9 ±11.6 B 組78.7 ±10.2 70.8 ±6.6 80.6 ±6.3 78.7 ±10.2
鎂離子可在神經(jīng)肌肉接頭產(chǎn)生以下作用:①阻斷突觸前膜電壓依賴(lài)型鈣通道,從而抑制神經(jīng)肌肉終板乙酰膽堿的釋放;②降低突觸后膜對(duì)乙酰膽堿的敏感度等機(jī)制;③當(dāng)鎂離子濃度較高時(shí),還可通過(guò)影響肌膜的電閾值而直接減弱肌細(xì)胞的興奮性[5]。通過(guò)這些機(jī)制,硫酸鎂可顯著地增強(qiáng)非去極化肌松藥的作用,縮短其起效時(shí)間,并可減少肌松藥的用量[6,7]。同時(shí),由于鎂離子對(duì)血管內(nèi)皮鈣通道的阻斷以及對(duì)交感神經(jīng)的抑制作用,硫酸鎂還可減輕插管所引起的血流動(dòng)力學(xué)波動(dòng)[8]。與之相符,本研究結(jié)果顯示,預(yù)注硫酸鎂后羅庫(kù)溴銨的起效時(shí)間與對(duì)照組相比明顯縮短,作用明顯,時(shí)間延長(zhǎng),插管條件顯著改善。同時(shí),硫酸鎂也明顯緩解了插管即刻的血壓升高,使得誘導(dǎo)過(guò)程更加平穩(wěn)。然而,在結(jié)果中也發(fā)現(xiàn),僅預(yù)注硫酸鎂對(duì)羅庫(kù)溴銨的起效時(shí)間影響幅度仍然有限。
有研究顯示,預(yù)注誘導(dǎo)劑量10%~15%的羅庫(kù)溴銨即可明顯加速其起效過(guò)程[9]。其機(jī)制可能是由于小劑量預(yù)注肌松藥可提前占據(jù)部分受體,此時(shí)患者的神經(jīng)肌肉接頭的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)并未受影響,而剩余的肌松藥只需與剩余的受體結(jié)合即可產(chǎn)生肌松作用,因此在臨床上表現(xiàn)為藥物起效加快[10]。該方法的作用機(jī)制與硫酸鎂并不相同,由此可推測(cè)預(yù)注小劑量羅庫(kù)溴銨可在硫酸鎂基礎(chǔ)上進(jìn)一步加速起效。而本研究的結(jié)果也驗(yàn)證了下列假設(shè),即預(yù)注硫酸鎂+小劑量羅庫(kù)溴銨較僅預(yù)注硫酸鎂進(jìn)一步縮短了其起效時(shí)間,從而使誘導(dǎo)的過(guò)程更加迅速。綜上所述,預(yù)注硫酸鎂和小劑量的羅庫(kù)溴銨作為快速誘導(dǎo)插管的輔助方法,可使整個(gè)過(guò)程更加高效、安全,值得進(jìn)一步推廣。
1 Di Filippo A,Gonnelli C. Rapid sequence intubation:a review of recent evidences[J]. Rev Recent Clin Trials,2009,4(3):175 -178
2 El-Orbany M,Connolly LA. Rapid sequence induction and intubation:current controversy[J]. Anesth Analg,2010,110(5):1318 -1325
3 Ghodraty MR,Saif AA,Kholdebarin AR,et al. The effects of magnesium sulfate on neuromuscular blockade by cisatracurium during induction of anesthesia[J]. J Anesth,2012,26(6):858 -863
4 韓傳鋼. 加快非去極化肌松藥起效的研究進(jìn)展[J]. 醫(yī)學(xué)綜述,2011,17(7):1075 -1078
5 Wang H,Liang QS,Cheng LR,et al. Magnesium sulfate enhances non-depolarizing muscle relaxant vecuronium action at adult muscle-type nicotinic acetylcholine receptor in vitro[J]. Acta Pharmacol Sin,2011,32(12):1454 -1459
6 Do SH. Magnesium:a versatile drug for anesthesiologists[J]. Korean J Anesthesiol,2013,65(1):4 -8
7 Na HS,Lee JH,Hwang JY,et al. Effects of magnesium sulphate on intraoperative neuromuscular blocking agent requirements and postoperative analgesia in children with cerebral palsy[J]. Br J Anaesth,2010,104(3):344 -350
8 Panda NB,Bharti N,Prasad S. Minimal effective dose of magnesium sulfate for attenuation of intubation response in hypertensive patients[J]. J Clin Anesth,2013,25(2):92 -97
9 Rao MH,Venkatraman A,Mallleswari R. Comparison of intubating conditions between rocuronium with priming and without priming:Randomized and double -blind study[J]. Indian J Anaesth,2011,55(5):494 -498
10 Schwarz S,Ilias W,Lackner F,et al. Rapid tracheal intubation with vecuronium:the priming principle[J]. Anesthesiology,1985,62(4):388 -391