海藻多糖對(duì)胃潰瘍大鼠胃黏膜修復(fù)及相關(guān)因子的影響

劉德新, 劉婉露, 趙欣欣, 李曼

( 牡丹江醫(yī)學(xué)院紅旗醫(yī)院消化內(nèi)科及護(hù)理部, 牧丹江 157011 )

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組

清潔級(jí)Wistar大鼠50只，雌雄各半，體重220±1.5g，由牡丹江醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究中心提供。實(shí)驗(yàn)分為5組，每組10只，即空白對(duì)照組、海藻多糖高、中、低劑量組、雷尼替丁組。

1.2 主要試劑

海藻多糖藥品、雷尼替丁針劑由哈爾濱海霞試劑有限公司購(gòu)進(jìn)。PGE2、EGF測(cè)定試劑盒(哈爾濱海霞試劑有限公司)。

1.3 主要儀器

1 資料與方法

生物數(shù)碼顯微鏡；Motic Images Advanced 3.5圖像分析軟件；電子天平；電熱恒溫水浴鍋(華夏儀器制造廠)；微量移液器(上海易友儀器有限公司)；TD5M-WS型臺(tái)式低速離心機(jī)；全自動(dòng)酶標(biāo)儀-WD-2102A酶標(biāo)儀；石蠟切片機(jī)。

表1 海藻多糖對(duì)胃潰瘍大鼠再生黏膜厚度和黏膜肌層缺損寬度的影響(`x±s, n=10)

1.4 造模及給藥方法

按照乙酸燒灼胃潰瘍模型的建立方法造模[2]；由造模2d后開始，空白對(duì)照組給于等體積生理鹽水；給藥組即海藻多糖高中低劑量組每日每組注射藥物劑量分別為200mg/kg、100mg/kg、50mg/kg；雷尼替丁組12.5mg/kg。連續(xù)給藥14d后，禁止飲水和食物12h，第15日將大鼠脫頸處死，打開腹腔結(jié)扎幽門、賁門并且摘取全胃。標(biāo)本進(jìn)行適當(dāng)處理后，用顯微鏡觀察再生黏膜厚度及黏膜肌缺損寬度，之后進(jìn)行免疫組化染色，嚴(yán)格按照試劑盒說明書操作檢測(cè)PGE2和EGF含量。

1.5 數(shù)據(jù)處理

表2 海藻多糖對(duì)胃潰瘍大鼠胃黏膜組織中PGE2和EGF表達(dá)含量的影響(`x±s, n=10)

所得數(shù)據(jù)采用方差分析兩均數(shù)間t檢驗(yàn)，SPSS18.0 軟件分析，各組數(shù)據(jù)`x±s，P<0.05為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

海藻多糖對(duì)胃潰瘍大鼠治療效果以中劑量組為最佳，其可以增加胃部黏膜厚度，降低肌層黏膜缺損程度并且能夠增加胃黏膜PGE2和EGF含量，具體結(jié)果見表1，表2。

3 討論

消化內(nèi)科最為常見的疾病就是胃潰瘍，究其病因主要為胃酸和胃蛋白酶損傷了胃黏膜或者各種病理因素導(dǎo)致胃泌素分泌增加，從而使胃酸和胃蛋白酶原分泌增多。也有關(guān)于幽門螺旋桿菌對(duì)胃黏膜產(chǎn)生細(xì)胞毒性和腐蝕作用的文獻(xiàn)報(bào)道?？傊?，都是導(dǎo)致胃黏膜的保護(hù)因素和損傷因素失衡，而使胃黏膜部位缺血壞死而失去原有的功能才形成的破潰[3]。

前列腺素合成酶[4](PGE2)是人體組織中一種重要的細(xì)胞生長(zhǎng)因子，同時(shí)也是調(diào)節(jié)因子，主要作用是能夠刺激 HCO3-分泌，增加胃黏液的分泌量，亦可以增加黏膜血流量，從而達(dá)到加強(qiáng)胃黏膜抗病理因子的損傷能力。EGF[5]是促進(jìn)消化道潰瘍愈合的重要調(diào)節(jié)因子，其機(jī)制是保護(hù)胃黏膜和調(diào)節(jié)黏膜上皮的更新過程和周期，也有維持胃腸黏膜完整性的作用，但是其作用的體現(xiàn)必須通過其受體結(jié)合。也就是說其參與黏膜的修復(fù)和潰瘍的愈合全部過程。

本試驗(yàn)中，通過表1實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)我們可以清楚看到，海藻多糖對(duì)胃潰瘍的愈合和保護(hù)有一定的作用其可以增加再生黏膜的厚度和減少黏膜肌層缺損寬度；從表2實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可得出，由海藻多糖各種劑量組和雷尼替丁組及空白組的互相比較，可以看出P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義?？梢缘贸鲞@樣的初步結(jié)論，該藥物實(shí)驗(yàn)對(duì)胃潰瘍的治療可能是通過增加PGE2和EGF因子的表達(dá)而實(shí)現(xiàn)的，希望本實(shí)驗(yàn)對(duì)以后開發(fā)出新型的治療潰瘍的藥物提供有效的理論依據(jù)。

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