肖 寧宋春玲李 春范鐵兵
(1.中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院,北京 100091;2.北京中醫(yī)藥大學(xué),北京 100029;3.中國中醫(yī)科學(xué)院,北京 100700)
·研究報告·
大劑量參附注射液治療頑固性心力衰竭的臨床觀察*
肖 寧1宋春玲2李 春1范鐵兵3△
(1.中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院,北京 100091;2.北京中醫(yī)藥大學(xué),北京 100029;3.中國中醫(yī)科學(xué)院,北京 100700)
目的觀察大劑量參附注射液治療頑固性心力衰竭(RHF)的臨床療效。方法將本院ICU的RHF患者60例隨機(jī)分為對照組和治療組各30例,兩組均給予常規(guī)抗心力衰竭治療,治療組加用參附注射液靜滴,療程14 d。結(jié)果治療組的綜合療效與證候療效總有效率分別為76.67%、83.33%,均優(yōu)于對照組的60.00%、63.33%(P<0.05或P<0.01);兩組治療后心臟監(jiān)測指標(biāo)均有改善(P<0.05),而治療組改善程度優(yōu)于對照組(P<0.05或P<0.01)。結(jié)論大劑量參附注射液能夠提高RHF的臨床療效。
參附注射液 頑固性心力衰竭 臨床觀察
頑固性心力衰竭(RHF)是指經(jīng)過休息、限水限鈉及對因?qū)ΠY治療后,臨床癥狀未緩解或進(jìn)行性加重的心力衰竭,常見于心力衰竭的終末期,大多預(yù)后不良。現(xiàn)代研究認(rèn)為,參附注射液能夠增強(qiáng)增強(qiáng)心肌收縮力,改善心肌能量代謝,提高心肌耐缺氧能力,抗心肌缺血再灌注損傷,保護(hù)受損心肌,改善心功能[1]。因此,為進(jìn)一步提高臨床療效,筆者進(jìn)行了大劑量參附注射治療RHF的臨床觀察?,F(xiàn)報告如下。
1.1 病例選擇 西醫(yī)診斷為心力衰竭屬Ⅳ級者[2],中醫(yī)證候診斷為心陽虛證[3];年齡≥18歲;家屬或患者簽署知情同意書者。排除標(biāo)準(zhǔn):患有精神疾病者;妊娠或哺乳期婦女;近3個月參加過其他臨床試驗者。
1.2 臨床資料 選取2012年4月至2015年2月在本院重癥醫(yī)學(xué)科診治的60例RHF患者,其中男性33例,女性27例;年齡67~92歲,平均(80.83±5.49)歲。按隨機(jī)數(shù)字表法將患者隨機(jī)分為兩組,其中對照組30例,男性16例,女性14例;平均年齡(80.27±5.35)歲。治療組30例,男性17例,女性13例;平均年齡(81.40±5.65)歲。兩組資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05)。
1.3 治療方法 兩組均予呋塞米、螺內(nèi)酯、去乙酰毛花苷、硝酸酯類等常規(guī)抗心力衰竭治療;治療組加用參附注射液(雅安三九藥業(yè)生產(chǎn),批號Z51020664)100 mL稀釋至250 mL 0.9%氯化鈉注射液中,靜脈滴注,每日2次。觀察周期14 d。
1.4 觀察指標(biāo) 超聲心動圖測定左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF),無創(chuàng)血流動力學(xué)監(jiān)護(hù)儀(Cardio Dynamics國際公司生產(chǎn)BioZ.com)測定每分輸出量(CO)、心室收縮加速指數(shù)(ACI)、外周血管阻力(SVR),干式定量快速心力衰竭診斷儀測定血漿腦鈉肽(BNP),癥狀、體征及臨床療效。
1.5 療效標(biāo)準(zhǔn) 依據(jù)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[4]制定。1)綜合療效。顯效:心衰基本控制或心功能改善程度達(dá)到2級或以上者。有效:心功能改善程度達(dá)到1級,但未達(dá)到2級者。無效:心功能改善程度未達(dá)到1級者。惡化:心功能惡化程度達(dá)到1級或1級以上者。2)證候療效。依據(jù)治療后癥狀積分較治療前減少程度進(jìn)行判斷,治療后積分減少≥70%為顯效,積分減少≥30%為有效,積分減少不足30%為無效,積分增加為惡化。
1.6 統(tǒng)計學(xué)處理 使用SPSS19.0統(tǒng)計軟件處理,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗,等級變量資料比較采用Ridit分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組RHF患者綜合療效比較 見表1。結(jié)果顯示治療組總有效率為 76.67%,明顯優(yōu)于對照組的60.00%(P<0.01)。兩組均未發(fā)生不良事件。
表1 兩組RHF患者綜合療效比較(n)
2.2 兩組RHF患者證候療效比較 見表2。結(jié)果顯示對照組總有效率為83.33%,顯著優(yōu)于對照組的63.33%(P<0.05)。
表2 兩組RHF患者證候療效比較(n)
2.3 兩組RHF患者監(jiān)測指標(biāo)比較 見表3。結(jié)果顯示兩組治療后LVEF、CO、ACI、SVR及血漿BNP水平較治療前均有改善(P<0.01),而治療組對其改善程度優(yōu)于對照組(P<0.05或P<0.01)。
RHF是內(nèi)科ICU常見的急危重癥,常見于心血管疾病的終末期。為提高臨床治療效果,首先需加強(qiáng)血流動力學(xué)監(jiān)測,判斷病情嚴(yán)重程度及變化趨勢,監(jiān)測藥物治療效果,進(jìn)而指導(dǎo)臨床藥物的調(diào)整與應(yīng)用。生物阻抗法無創(chuàng)血流動力學(xué)監(jiān)測具有安全、簡便、重復(fù)使用、監(jiān)測參數(shù)多、適用范圍廣以及費用低廉等優(yōu)點,廣泛應(yīng)用于臨床。血流動力學(xué)監(jiān)護(hù)儀BioZ.com是建立在胸電生物阻抗測量理論基礎(chǔ)上,通過無創(chuàng)方法計算出CO、ACI、SVR等血流動力學(xué)參數(shù)。ACI是無創(chuàng)血流動力學(xué)監(jiān)測提供的特有參數(shù),能夠評價心肌收縮能力、反應(yīng)心衰情況以及指導(dǎo)心臟活性藥物的應(yīng)用。血漿BNP作為心衰定量標(biāo)志物,能夠直接反映心臟功能,其有助于判斷RHF的預(yù)后以及評價藥物的臨床效果。因此,本研究重點監(jiān)測了LVEF、CO、ACI、SVR及BNP的變化情況。
表3 兩組RHF患者監(jiān)測指標(biāo)比較(±s)
表3 兩組RHF患者監(jiān)測指標(biāo)比較(±s)
與本組治療前比較,*P<0.01;與對照組治療后比較,△P<0.05,△△P<0.01。
組 別 時間LEVF(%) CO(L/min) ACI(100-1·s-2)SVR(dyn·s·cm-5) BNP(ng/L)治療組 治療前(n=30) 治療后對照組 治療前43.43±4.75 2.67±0.47 57.17±10.69 54.87±5.56*△△4.22±0.40*△△74.97±8.86*△△44.70±4.71 2.84±0.47 55.20±8.92 1986.27±301.59 5582.50±2131.54 1261.20±175.86*△927.60±159.85*△△2112.37±318.03 5266.30±1872.81(n=30) 治療后50.70±4.01*3.81±0.54*67.27±6.65*1364.93±198.82*1031.37±129.68*
RHF屬于中醫(yī)學(xué) “喘脫”“水腫”“痰飲”“胸痹”等范疇,歷代先賢對其均有較為詳盡的論述?,F(xiàn)代業(yè)者對于心力衰竭也多有闡發(fā),如張艷等[5]認(rèn)為心氣虛是心力衰竭的始動因素,陳可冀認(rèn)為心力衰竭最根本的病機(jī)為內(nèi)虛,后期伴有血瘀、痰飲等邪氣,這與歷代先賢的論述趨于一致[6]??v觀歷代醫(yī)家的認(rèn)識,RHF的基本病機(jī)為心陽衰微,治宜溫補(bǔ)陽氣,振奮心陽。參附注射液源自參附湯,功善回陽、益氣、固脫。人參味甘微苦,歸脾、肺經(jīng)、心經(jīng),具有大補(bǔ)元氣,復(fù)脈固脫,補(bǔ)脾益肺,生津,安神益智之功,誠如《本草蒙筌》“定喘嗽,通暢血脈,瀉陰火,滋補(bǔ)元陽”。附子味辛甘,大熱,歸心、腎、脾經(jīng),具有回陽救逆,補(bǔ)火助陽,散寒止痛之功,誠如《本草經(jīng)讀》“附子,味辛氣溫,火性迅發(fā),無所不到,故為回陽救逆第一品藥”。現(xiàn)代藥理研究表明[7-8],人參皂苷能擴(kuò)張冠狀動脈,增加心肌細(xì)胞Ca2+濃度,產(chǎn)生類似強(qiáng)心苷作用,增強(qiáng)心肌收縮力,保護(hù)心肌細(xì)胞線粒體活性,改善心肌能量代謝,提高心肌對缺氧的耐受力,降低心肌耗氧量及血漿BNP,保護(hù)受損心肌。去甲烏頭堿具有α、β受體雙重激動作用,能夠增強(qiáng)心肌收縮力,恢復(fù)缺血心肌的再灌注,擴(kuò)張冠狀動脈,降低外周血管阻力,減輕心臟負(fù)荷,激動超氧化物歧化酶,清除氧自由基,保護(hù)心肌細(xì)胞[9-10]。此外,人參與附子同用,具有協(xié)同作用,能夠增強(qiáng)臨床功效[11]。
本研究表明,在西醫(yī)常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用大劑量參附注射液可顯著提高對RHF的臨床療效,提高左室射血分?jǐn)?shù)、心輸出量,降低血漿BNP水平,改善患者癥狀。但是本研究存在小樣本、指標(biāo)少、周期短的不足,研究結(jié)果尚需深入研究與探討。
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The Clinical Observation of High-dose of Shenfu Injection in Treating the Refactory Heart Failure
XIAO Ning1,SONG Chunling2,LI Chun1,et al. 1 Xiyuan Hospital,China Academy of Chinese Medical Sciences,Beijing 100091,China;2 Beijing University of Chinese Medicine,Beijing 100029,China
Objective:To observe the clinical efficacy of high doses of Shenfu Injection in treating the refactory heart failure.Methods:Sixty patients of RHF in ICU of our hospital was divided into two groups randomly:the treatment group and the control group,30 patients in each group.Two groups got the conventional treatment of heart failure.However,the patients of the treatment group got the Shenfu Injection of static drops at the same time.The period of treatment lasted for 14 d.Results:The total effective rate of the comprehensive curative effect and the symptom curative effect in the treatment group were 76.67%and 83.33%respectively,better than that of of the control group whose effective rate were 60.00%and 63.33%respectively.The index of cardiac monitoring,such as LEVF,CO and BNP were improved in both groups after treatment.However,the treatment group has a better improvement.Conclusion:High doses of Shenfu Injection is able to raise the clinical curative effect of RHF.
Shenfu Injection;RHF;Clinical observation
R541.6+1
B
1004-745X(2015)07-1144-03
10.3969/j.issn.1004-745X.2015.07.006
2015-03-09)
國家中醫(yī)藥行業(yè)科研專項項目(201407004)
△通信作者(電子郵箱:fantb1985@163.com)