• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    胰腺CT灌注掃描在胰腺癌生物學(xué)行為評估中的價值

    2015-01-04 11:21:53
    中國癌癥雜志 2015年5期
    關(guān)鍵詞:胰腺癌生物學(xué)胰腺

    中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院普通外科教研室胰腺外科,遼寧 沈陽 110001

    胰腺CT灌注掃描在胰腺癌生物學(xué)行為評估中的價值

    孟凡斌,郭克建,葛春林,宋少偉

    中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院普通外科教研室胰腺外科,遼寧 沈陽 110001

    背景與目的:胰腺癌預(yù)后極差。本研究旨在探討胰腺CT灌注掃描在胰腺癌腫瘤生物學(xué)行為評估中的價值。方法:收集用灌注CT進行診斷的胰腺癌78例,對比正常胰腺及胰腺癌組織血流量(blood flow,BF)、血容量(blood volume,BV)、滲透性(permeability,per),峰值(peak value,PE)及達峰時間(time to peak,TTP)等參數(shù)的差別,并結(jié)合臨床、病理資料對比分析癌組織各灌注參數(shù)水平與反映腫瘤生物學(xué)行為指標(biāo)間的關(guān)系。結(jié)果:78例胰腺癌組織的BF值、BV值、per值及PE值均較周圍正常胰腺組織顯著減低。血清CA199升高及腫瘤組織CA199表達陽性者BF值明顯高于正常者;組織Ki-67陽性者PE值顯著高于陰性者;組織CEA陽性者TTP值顯著低于陰性者;高分化胰腺癌組織Per值顯著高于中、低分化者。結(jié)論:胰腺灌注CT掃描在判斷胰腺癌腫瘤生物學(xué)行為方面有應(yīng)用前景。

    胰腺癌;灌注CT;生物學(xué)行為

    胰腺癌近年發(fā)病率呈上升趨勢,惡性程度高,預(yù)后極差[1]。近年對其病因以及進展機制的研究雖然取得了一些進展,仍不足以提高其不佳的治療效果。而自1995年灌注CT應(yīng)用于臨床以來,國內(nèi)外學(xué)者們應(yīng)用這種方法開展了許多關(guān)于胰腺癌的研究,證實CT灌注對胰腺癌的診斷有一定的價值[2]。而對灌注CT在胰腺癌腫瘤生物學(xué)行為評判中的作用,卻鮮有報道。本研究擬對胰腺灌注CT參數(shù)在胰腺癌中的表現(xiàn),結(jié)合臨床病理資料,探討灌注CT參數(shù)與胰腺癌的腫瘤生物學(xué)行為的關(guān)系。

    1 資料和方法

    1.1 臨床病理資料

    收集2010年1月—2013年12月間中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院胰腺外科利用胰腺灌注CT進行診斷的胰腺癌病例共78例,其中男性52例,女性26例,中位年齡59歲(30歲~76歲)。其中胰頭癌(包括鉤突)62例,胰體尾癌16例。胰腺癌的診斷以手術(shù)病理及隨訪證實為標(biāo)準(zhǔn)。

    78例胰腺癌中,Ⅰ期17例,Ⅱ期37例,Ⅲ期13例,Ⅳ期11例;腫瘤直徑<2 cm者14例,≥2 cm者64例;72例獲手術(shù)治療,其中70例獲得病理診斷(42例根治,均為胰腺導(dǎo)管腺癌,中低分化27例,高分化15例,28例針吸細(xì)胞或病理活檢證實),2例術(shù)中未獲得明確病理結(jié)果,但臨床診斷惡性且經(jīng)隨訪證實為惡性腫瘤。6例未獲手術(shù),經(jīng)隨訪臨床證實為胰腺癌。明確記載是否有遠處轉(zhuǎn)移者共56例,其中有遠處轉(zhuǎn)移10例,均為肝轉(zhuǎn)移,無遠處轉(zhuǎn)移46例;明確有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移42例,其中淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移10例。

    搜集臨床病理資料,并采取其中42例獲得根治切除的癌組織標(biāo)本,進行常規(guī)4%甲醛溶液固定、石蠟包埋及病理切片。

    本研究所涉及的人體標(biāo)本、相關(guān)臨床數(shù)據(jù)及相關(guān)實驗已獲得中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),并于取材前簽署知情同意書。

    1.2 CT掃描方法

    所有患者均在西門子雙源CT機上進行檢查。首先進行常規(guī)三期增強掃描,常規(guī)增強掃描結(jié)束后延遲15 min,在獲得的常規(guī)增強圖像中選擇病變最大層面或可疑病變層面,進行CT灌注掃描。經(jīng)高壓注射器以6 mL/s速度團注非離子型對比劑(300 mg/mL)50 mL,隨后團注0.9%NaCl溶液50 mL,延遲5 s后對選中層面連續(xù)動態(tài)掃描,掃描參數(shù)為:管電壓120 kV,管電流100 mA,旋轉(zhuǎn)時間1.0 s/圈,準(zhǔn)直器寬度1.2×24.0 mm,掃描層厚5 mm,重建層厚7 mm,矩陣512×512,卷積核B31f,曝光時間40 s。

    1.3 影像處理及分析

    CT灌注掃描完成后,獲得160幅7.2 mm重建圖像,將重建后的圖像傳至西門子工作站(Siemens Medical Solutions),利用體部CT灌注軟件(Body-PCT)分析。選取感興趣區(qū)(region of interest,ROI)時盡可能包括更多胰腺組織,自動校正層面間呼吸及運動偏移,以腹主動脈為輸入動脈,生成所選ROI的256色彩色灌注圖,獲得血流量(blood flow,BF)、血容量(blood volume,BV)、滲透性(permeability,per),峰值(peak value,PE)及達峰時間(time to peak,TTP)等參數(shù)。

    1.4 免疫組織化學(xué)染色

    采用免疫組織化學(xué)SP法,應(yīng)用SP法免疫組織化學(xué)超敏試劑盒(KIT-9706/9707/9708)??乖迯?fù)采用PH為6.0的檸檬酸緩沖液于121 ℃高壓熱修復(fù)3 min,動物非免疫血清(羊)室溫封閉30 min后滴加一抗(鼠抗Ki-67,1∶50,英國Abcam公司;鼠抗p53,1∶200,英國Abcam公司; 鼠抗CEA,1∶400,英國Abcam公司;鼠抗CA19-9,1∶100,英國Abcam公司;鼠抗CD34,1∶100,英國Abcam公司)4 ℃溫育過夜。次日依次滴加二抗(生物素標(biāo)記的抗鼠IgG,1∶200,美國Vector Laboratories公司,30 min)及鏈霉菌抗生物素蛋白-過氧化物酶(37 ℃15 min)。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)處理

    所有數(shù)據(jù)采用SPSS 13.0進行統(tǒng)計分析,計量資料以χ±s

    表示,對各組間灌注測量值行配對t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 胰腺癌組織與周圍正常組織間的灌注參數(shù)值的對比

    通過對比78例胰腺癌病變組織與周圍正常組織間的灌注參數(shù)值,發(fā)現(xiàn)病變組織的BF值、BV值、per、PE及TTP值均較周圍正常胰腺組織減低,其中BF值、BV值、per及PE值的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01,表1)。提示與周圍正常胰腺組織相比,胰腺癌組織的血流灌注參數(shù)明顯減低。

    2.2 胰腺癌組織CT灌注參數(shù)與腫瘤大小、淋巴結(jié)及遠處轉(zhuǎn)移的關(guān)系

    本組病例中有明確記載是否有遠處轉(zhuǎn)移者共56例,其中有遠處轉(zhuǎn)移10例,無遠處轉(zhuǎn)移46例。通過對比分析發(fā)現(xiàn),有、無遠處轉(zhuǎn)移兩組間,各參數(shù)值并無規(guī)律性。其組間差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,表2)。而78例中,腫瘤大小<2 cm及≥2 cm兩組間,灌注參數(shù)同樣差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,表3)。42例獲得根治手術(shù)并得到明確淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況病例的對比分析同樣提示,在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組及無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組間,各灌注參數(shù)的差值無統(tǒng)計學(xué)意義(表4)。以上結(jié)果提示,胰腺癌組織灌注參數(shù)對腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及遠處轉(zhuǎn)移無明顯提示作用。

    表1 78例胰腺胰腺癌病例胰腺癌組織與周圍正常組織對比CT灌注參數(shù)Tab. 1 CT perfusion parameters of pancreatic cancer tissues and normal pancreatic tissues in 78 cases of pancreatic cancer

    表2 有無遠處轉(zhuǎn)移胰腺癌病例癌組織CT灌注參數(shù)Tab. 2 CT perfusion parameters in pancreatic cancer tissues with or without distant metastasis

    表3 胰腺癌組織灌注參數(shù)與腫瘤大小的對比Tab. 3 Relationship between CT perfusion parameters and tumor size in pancreatic cancer

    表4 42例獲得根治性切除胰腺癌患者灌注參數(shù)與臨床病理參數(shù)對比分Tab. 4 Relationship between CT perfusion parameters and clinical pathological data in 42 cases of pancreatic cancer treated by radical resection

    2.3 CT灌注參數(shù)對胰腺癌生物學(xué)行為指標(biāo)的提示作用

    為了檢測胰腺CT灌注參數(shù)與腫瘤生物學(xué)行為之間的關(guān)系,本研究采集了患者外周血清CA199值及腫瘤分化程度資料,并對手術(shù)切除標(biāo)本進行了Ki-67、p53、CEA、CA199、CD34等免疫組化染色,并依據(jù)結(jié)果進行分組,對比分析了各組間各灌注參數(shù)水平的差異。結(jié)果顯示,血清CA199升高患者的BF值明顯高于正常組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。而腫瘤組織CA199免疫組化結(jié)果提示了相似的結(jié)果,即腫瘤組織CA199陽性組其BF值顯著高于陰性組。腫瘤組織Ki-67陽性組的PE值顯著高于陰性組;腫瘤組織CEA陽性組其TTP值顯著低于陰性組;而中低分化的胰腺癌組織,其Per值則顯著低于高分化者(表4)。以上結(jié)果提示,胰腺癌組織的CT灌注參數(shù)可能在提示腫瘤生物學(xué)行為方面有其應(yīng)用價值。

    3 討 論

    CT作為目前診斷胰腺腫瘤最常用的影像手段有一定的局限性,當(dāng)胰腺癌較小并無侵襲性生長時,可以不表現(xiàn)出胰腺輪廓及密度的改變[3]。這時對其進行診斷就非常困難了。而CT灌注成像技術(shù)的出現(xiàn)彌補了常規(guī)CT的不足,其基本原理為核醫(yī)學(xué)的放射性示蹤劑稀釋原理和中心容積定律[4]。CT灌注成像是在靜脈注入對比劑的同時,對選定層面進行同層動態(tài)掃描,獲得該層面內(nèi)每一像素的時間-密度曲線(time density curve,TDC),根據(jù)該曲線利用不同的數(shù)學(xué)模型計算出各種灌注參數(shù),對獲得的參數(shù)進行圖像重組和偽彩染色處理,從而直觀顯示組織器官的灌注狀態(tài)并測量灌注參數(shù)值[5-7]。CT灌注圖像能反映組織血流灌注狀況以及器官組織生理功能的變化,是一種功能成像[8],力求通過量化的方式反映腫瘤內(nèi)部的血流特點和血管特性,以鑒別腫瘤的良惡性,評價腫瘤療效,預(yù)測腫瘤的惡性程度及轉(zhuǎn)歸。

    本研究結(jié)果顯示,病變組織的BF值、BV值、per、PE及TTP值均較周圍正常胰腺組織減低,這與既往文獻報告基本一致[9-10]。而TTP卻顯示短于正常胰腺組織。從理論上講,胰腺癌組織是缺乏血供的,所以其各血流灌注指標(biāo)均應(yīng)低于正常胰腺組織,而其達峰時間應(yīng)長于正常胰腺組織,本研究結(jié)果可能與樣本量較小有關(guān)。本研究結(jié)果也從另一方面提示,對灌注結(jié)果的評判應(yīng)該綜合各參數(shù)后得出,因為不是每個病例的影像學(xué)表現(xiàn)都是典型的。

    從腫瘤的生物學(xué)行為上來看,胰腺癌的惡性程度幾乎是全身實體腫瘤中最高的[11-12]。很多研究對預(yù)測其生物學(xué)行為的指標(biāo)進行了深入探討,也得出了一些有臨床意義的指標(biāo),比如CA199及CEA等[13-14]。但總體而言,當(dāng)前尚缺乏評估胰腺癌生物學(xué)行為的特異性指標(biāo)。既往研究結(jié)果顯示,對放化療敏感的胰腺癌的滲透性及血流量均高于不敏感者,且滲透性的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義[15]。而Abe等[16]的研究結(jié)果表明,采用去卷積模型的胰腺CT灌注測量得到的腫瘤血流量值可用來預(yù)測抗腫瘤藥物對胰腺癌的治療效果。而本組結(jié)果也同樣得到了一些頗為有趣的數(shù)據(jù):胰腺癌組織CT灌注參數(shù)雖然對腫瘤的大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠處轉(zhuǎn)移等情況無明顯提示作用,卻與CA199、Ki-67、CEA及分化程度等腫瘤惡性程度相關(guān)指標(biāo)有關(guān)。

    由于本研究樣本量較小,從現(xiàn)有數(shù)據(jù)尚不能得出灌注參數(shù)與腫瘤生物學(xué)行為有確切關(guān)聯(lián)的結(jié)論。在后續(xù)研究中,一方面要擴大樣本量,以期得到更有說服力的數(shù)據(jù),另一方面要結(jié)合動物實驗等實驗研究,探討灌注CT對胰腺癌病期、預(yù)后的預(yù)測價值及其原理。

    [1] SIEGEL R, MA J, ZOU Z, et al. Cancer statistics, 2014[J]. CA Cancer J Clin, 2014, 64(1): 9-29.

    [2] SCAGLIONE M, PINTO A, ROMANO S, et al. Using multidetector row computed tomography to diagnose and stage pancreatic carcinoma: the problems and the possibilities[J]. JOP, 2005, 6(1): 1-5.

    [3] PROKESCH R W, CHOW L C, BEAULIEU C F, et al. Isoattenuating pancreatic adenocarcinoma at multidetector row CT: secondary signs[J]. Radiology, 2002,224(3): 764-768.

    [4] MILESKA, CHARNSANGAVEJ C, LEE F T, et al. Application of CT in the investigation of angiogenesis in oncology[J]. Acad Radiol, 2000, 7(3): 840-850.

    [5] MILES K A, GRIFFITHS M R. Perfusion CT: a worthwhile enhancement [J]. Br J Radiol, 2003, 76(904): 220-231.

    [6] MA S H, LE H B, JIA B H, et al. Peripheral pulmonary nodules: relationship between multi-slice spiral CT perfusion imaging and tumor angiogenesis and VEGF expression[J]. BMC Cancer, 2008, 8: 186.

    [7] BELLOMI M, VIOTTI S, PREDA L, et al. Perfusion CT in solid body tumours[J]. PartⅡ: Clinical applications and future development[J]. Radio Med, 2010, 115(6): 858-874.

    [8] PELERS A M, CUNASEKECA R D, HENDERSON B L, et al. Noninvasive measurement of blood flow and extraction fraction[J]. Nucl Med Commun, 1987, 8(10): 823-837.

    [9] NANCY J M, ISAAC R F, RICHARD H C, et al. Multidetector row helical CT of the pancreas: effect of contrastenhanced multiphasic imaging on enhancement of the pancreas, peripancreatic vasculature, and pancreatic adenocarcinoma[J]. Radiology, 2001, 220(1): 97-102.

    [10] MA X, SETTY B, UPPOT R N, et al. Multiple-detector computed tomographic angiography of pancreatic neoplasm for presurgical planning: comparison of low-and highconcentration nonionic contrast media[J]. J Comput Assist Tomogr, 2008, 32(4): 511-517.

    [11] STATHIS A, MOORE M J. Advanced pancreatic carcinoma: current reatment and future challenges[J]. Nat Rev Clin Oncol, 2010, 7(3): 163-172.

    [12] MOORE M J. The treatment of advanced pancreatic cancer: current evidence and future challenges[J]. Ann Oncol, 2008, 19(Suppl 7): 304-308.

    [13] NI X G, BAI X F, MAO Y L, et al. The clinical value of serum CEA, CA19-9, and CA242 in the diagnosis and prognosis of pancreatic cancer[J]. Eur J Surg Oncol, 2005, 31(2): 164-169.

    [14] YASUE M, SAKAMOTO J, TERAMUKAI S, et al. Prognostic values of preoperative and postoperative CEA and CA19.9 levels in pancreatic cancer[J]. Pancreas, 1994, 9(6): 735-740.

    [15] PARK M S, KLOTZ E, KIM M J, et al. Perfusion CT: Noninvasive surrogate marker for stratification of pancreatic cancer response to concurrent chemo- and radiation therapy[J]. Radiology, 2009, 250(1): 110-117.

    [16] ABE H, MURAKAMI T, KUBOTA M, et al. Quantitative tissue blood flow evaluation of pancreatic tumor: Comparison between xenon CT technique and perfusion CT technique based on deconvolution analysis[J]. Radiat Med, 2005, 23(5): 364-370.

    The value of pancreatic CT perfusion on biological behavior assessment in pancreatic cancer

    MENG Fanbin, GUO Kejian, GE Chunlin, SONG Shaowei (Department of Pancreatic Surgery, Department of General Surgery, the First Hospital of China Medical University, Shenyang Liaoning 110001, China)

    GUO Kejian E-mail: gkjcmu@sina.com

    Background and purpose:The prognosis of pancreatic cancer is poor. This study aimed to evaluate the value of pancreatic CT perfusion on biological behavior assessment in pancreatic cancer.Methods:This study collected 78 cases of pancreatic cancer which diagnosed by the method of pancreatic CT perfusion, and detected the differences of the values of blood flow (BF), blood volume (BV), permeability (per), peak value (PE) and time to peak (TTP) between normal pancreatic tissues and tumor tissues. Combined with clinical and pathological data. Besides, this study evaluated the relationship between perfusion parameters of tumor tissues and tumor size, lymph node metastasis, distant metastasis, preoperative serum CA199 level, Ki-67, p53, CEA, CA199, CD34 expression of tumor tissues.Results:The values of BF, BV, per and PE in pancreatic tumor tissue were significantly lower than those in normal pancreatic tissue. The BF values of cases with high levels of serum CA199 and with CA199 positively expressed tissues were significantly higher than those with negative expression. The PE values of cases with positive tissue expression of Ki-67 were significantly higher than those with negative expression. The TTP values of cases with positive tissue expression of CEA were significantly lower than those with negative expression. The per values of well differentiated cases was significantly higher than those of moderately/poorly differentiated cases.Conclusion:CT perfusion may have its value on assessment of tumor biological behavior in pancreatic cancer.

    Pancreatic Cancer; CT perfusion; Biological behavior

    10.3969/j.issn.1007-3969.2015.05.012

    R735.9

    A

    1007-3639(2015)05-0387-05

    2015-01-16

    2015-03-05)

    十一五國家科技支撐項目(2006BAI02A13);遼寧省教育廳項目(L2014294);沈陽市科技計劃項目(F13-220-9-01)。

    郭克建 E-mail:gkjcmu@sina.com

    猜你喜歡
    胰腺癌生物學(xué)胰腺
    胰腺癌治療為什么這么難
    同時多層擴散成像對胰腺病變的診斷效能
    谷稗的生物學(xué)特性和栽培技術(shù)
    初中生物學(xué)糾錯本的建立與使用
    初中生物學(xué)糾錯本的建立與使用
    STAT1和MMP-2在胰腺癌中表達的意義
    早診早治趕走胰腺癌
    上海工運(2015年11期)2015-08-21 07:27:00
    PEDF抗腫瘤的生物學(xué)作用
    哪些胰腺“病變”不需要外科治療
    18例異位胰腺的診斷與治療分析
    别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲人成网站高清观看| 免费无遮挡裸体视频| 国产男靠女视频免费网站| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲人成电影免费在线| 丁香六月欧美| 999精品在线视频| 亚洲美女视频黄频| 99riav亚洲国产免费| 国产激情久久老熟女| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久久久久国产a免费观看| 成人手机av| 天堂影院成人在线观看| 小说图片视频综合网站| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 麻豆成人午夜福利视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 一区二区三区激情视频| 哪里可以看免费的av片| 在线观看免费日韩欧美大片| 看免费av毛片| 全区人妻精品视频| 久久精品国产清高在天天线| 午夜精品在线福利| 看片在线看免费视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产私拍福利视频在线观看| 俺也久久电影网| 日本在线视频免费播放| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美午夜高清在线| tocl精华| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲性夜色夜夜综合| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 真人做人爱边吃奶动态| 久久人人精品亚洲av| 国产精品av久久久久免费| 欧美色欧美亚洲另类二区| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲全国av大片| 国产av不卡久久| 国产欧美日韩一区二区精品| 欧美久久黑人一区二区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| a级毛片a级免费在线| 一进一出抽搐动态| 国产伦在线观看视频一区| 日本五十路高清| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美丝袜亚洲另类 | 中文资源天堂在线| 一级a爱片免费观看的视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 成人av一区二区三区在线看| 成在线人永久免费视频| 99热这里只有精品一区 | 国产一区二区三区视频了| 日韩欧美三级三区| 女警被强在线播放| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 成人三级黄色视频| 国模一区二区三区四区视频 | 麻豆成人av在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 国产成人av教育| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产男靠女视频免费网站| 香蕉丝袜av| 女人被狂操c到高潮| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 久久这里只有精品中国| 久9热在线精品视频| 日日爽夜夜爽网站| 国产成人系列免费观看| 丝袜人妻中文字幕| 国产精品野战在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久久精品欧美日韩精品| 一级片免费观看大全| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲国产欧美网| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 色综合欧美亚洲国产小说| 成年版毛片免费区| 国产精品久久久人人做人人爽| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲成av人片在线播放无| 日韩欧美精品v在线| 久久精品国产亚洲av高清一级| 99久久综合精品五月天人人| 欧美三级亚洲精品| 嫩草影院精品99| 女人被狂操c到高潮| 成人国产综合亚洲| 91麻豆精品激情在线观看国产| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲午夜理论影院| 欧美黑人精品巨大| 麻豆成人午夜福利视频| 在线观看舔阴道视频| 色在线成人网| 桃红色精品国产亚洲av| 黑人操中国人逼视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 69av精品久久久久久| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 久久久久久大精品| 国产激情久久老熟女| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久精品综合一区二区三区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美成人午夜精品| 亚洲性夜色夜夜综合| 成人三级做爰电影| 国产视频一区二区在线看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲人与动物交配视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久精品影院6| 精品无人区乱码1区二区| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产成年人精品一区二区| 可以在线观看的亚洲视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 不卡一级毛片| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲avbb在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲专区中文字幕在线| 丰满的人妻完整版| 日韩av在线大香蕉| 久久伊人香网站| 又黄又粗又硬又大视频| 国产高清视频在线播放一区| 一区福利在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 在线观看午夜福利视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 日韩免费av在线播放| 国产精品久久久人人做人人爽| 91av网站免费观看| 女警被强在线播放| 精品第一国产精品| 亚洲色图av天堂| 亚洲自拍偷在线| 久久香蕉国产精品| 91国产中文字幕| 天堂影院成人在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产欧美日韩精品亚洲av| aaaaa片日本免费| 激情在线观看视频在线高清| 国产三级黄色录像| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产三级中文精品| 丝袜人妻中文字幕| 在线观看舔阴道视频| 黄色女人牲交| 夜夜夜夜夜久久久久| 一二三四在线观看免费中文在| 国产av不卡久久| 又爽又黄无遮挡网站| 久久香蕉精品热| 欧美性猛交黑人性爽| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久久久久免费高清国产稀缺| 淫秽高清视频在线观看| 日本在线视频免费播放| 国产野战对白在线观看| 国产真实乱freesex| 国产精品亚洲美女久久久| 久久天堂一区二区三区四区| 中出人妻视频一区二区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲国产欧美网| 国产精品久久久人人做人人爽| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 成年版毛片免费区| 一个人免费在线观看的高清视频| x7x7x7水蜜桃| 国产单亲对白刺激| 免费高清视频大片| 亚洲av第一区精品v没综合| 麻豆成人午夜福利视频| 91大片在线观看| 国语自产精品视频在线第100页| 久久久国产欧美日韩av| 露出奶头的视频| 麻豆国产97在线/欧美 | 99久久精品国产亚洲精品| 国产激情偷乱视频一区二区| 他把我摸到了高潮在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产视频一区二区在线看| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产精品亚洲美女久久久| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美3d第一页| 久久精品人妻少妇| 成人手机av| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 精品国内亚洲2022精品成人| 在线永久观看黄色视频| 人妻久久中文字幕网| 日韩欧美 国产精品| 亚洲黑人精品在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 精品无人区乱码1区二区| 女同久久另类99精品国产91| 日本免费a在线| 99热这里只有是精品50| 亚洲美女视频黄频| 亚洲欧美精品综合久久99| 中文字幕最新亚洲高清| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 久9热在线精品视频| 婷婷亚洲欧美| 99国产综合亚洲精品| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久亚洲精品不卡| 国产区一区二久久| 亚洲全国av大片| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产成+人综合+亚洲专区| 天堂动漫精品| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美av亚洲av综合av国产av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产伦人伦偷精品视频| 午夜日韩欧美国产| 亚洲熟妇熟女久久| 久久久精品大字幕| avwww免费| 欧美色欧美亚洲另类二区| 不卡一级毛片| 麻豆av在线久日| 欧美日韩国产亚洲二区| videosex国产| 看免费av毛片| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲avbb在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 一进一出抽搐动态| 午夜视频精品福利| 制服诱惑二区| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产高清有码在线观看视频 | 亚洲成人国产一区在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 精品人妻1区二区| 久久九九热精品免费| 亚洲色图av天堂| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 中文字幕久久专区| 精品乱码久久久久久99久播| √禁漫天堂资源中文www| 午夜福利18| 操出白浆在线播放| 黄色 视频免费看| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 免费观看精品视频网站| 99热只有精品国产| 精品第一国产精品| 亚洲成人国产一区在线观看| 级片在线观看| 1024香蕉在线观看| 欧美大码av| 一区福利在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| av中文乱码字幕在线| 欧美色视频一区免费| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| а√天堂www在线а√下载| 中文字幕高清在线视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 一级毛片精品| 九色成人免费人妻av| 特大巨黑吊av在线直播| 国产熟女xx| 最新美女视频免费是黄的| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 最新在线观看一区二区三区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 757午夜福利合集在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| av有码第一页| x7x7x7水蜜桃| 一本综合久久免费| av在线播放免费不卡| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美国产日韩亚洲一区| 不卡一级毛片| 制服丝袜大香蕉在线| svipshipincom国产片| 全区人妻精品视频| 天堂√8在线中文| 久久久国产成人精品二区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 在线免费观看的www视频| 操出白浆在线播放| 一本大道久久a久久精品| 亚洲精品一区av在线观看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 成人国语在线视频| 99国产精品一区二区三区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 真人一进一出gif抽搐免费| 一本大道久久a久久精品| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久久香蕉激情| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 男男h啪啪无遮挡| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 九色成人免费人妻av| 亚洲免费av在线视频| 亚洲av五月六月丁香网| 久久中文看片网| 无人区码免费观看不卡| 久久久久久久久中文| 色噜噜av男人的天堂激情| 十八禁人妻一区二区| 国产探花在线观看一区二区| 久久人人精品亚洲av| 久久精品成人免费网站| 成人一区二区视频在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 日日夜夜操网爽| 身体一侧抽搐| 亚洲专区国产一区二区| 日韩三级视频一区二区三区| 国产69精品久久久久777片 | 久久精品91蜜桃| 国产精品久久视频播放| 全区人妻精品视频| 制服诱惑二区| 亚洲全国av大片| 99久久国产精品久久久| 婷婷精品国产亚洲av在线| 一进一出抽搐动态| 国产三级在线视频| 精品欧美一区二区三区在线| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 欧美中文综合在线视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 欧美午夜高清在线| 黄色a级毛片大全视频| 免费高清视频大片| 久久久久久久久中文| 亚洲av电影在线进入| 亚洲国产欧美网| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 欧美在线一区亚洲| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 黄色毛片三级朝国网站| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 久久久精品大字幕| 丰满的人妻完整版| 精品一区二区三区av网在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 日日夜夜操网爽| 色综合站精品国产| 特级一级黄色大片| 欧美黑人巨大hd| 小说图片视频综合网站| 麻豆国产av国片精品| 欧美丝袜亚洲另类 | 90打野战视频偷拍视频| 国产伦在线观看视频一区| 精品免费久久久久久久清纯| 国产精品98久久久久久宅男小说| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲全国av大片| 国产日本99.免费观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产一区二区在线观看日韩 | av超薄肉色丝袜交足视频| 在线a可以看的网站| 男人的好看免费观看在线视频 | 欧美3d第一页| 草草在线视频免费看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 深夜精品福利| 波多野结衣巨乳人妻| 极品教师在线免费播放| 欧美不卡视频在线免费观看 | 好男人电影高清在线观看| 国产日本99.免费观看| 搡老岳熟女国产| svipshipincom国产片| 日韩欧美三级三区| 看黄色毛片网站| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产精品国产高清国产av| 一边摸一边抽搐一进一小说| 一二三四在线观看免费中文在| 男人的好看免费观看在线视频 | 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产不卡一卡二| 久久久久精品国产欧美久久久| 99精品欧美一区二区三区四区| 可以在线观看毛片的网站| 天天添夜夜摸| 欧美日韩精品网址| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 成人三级做爰电影| 欧美黄色片欧美黄色片| 午夜日韩欧美国产| 两个人视频免费观看高清| 在线观看免费视频日本深夜| 99精品久久久久人妻精品| 99国产极品粉嫩在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 99热这里只有是精品50| 嫩草影院精品99| 日韩精品中文字幕看吧| а√天堂www在线а√下载| 9191精品国产免费久久| 久久香蕉精品热| 日韩欧美精品v在线| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 久久久久久免费高清国产稀缺| a在线观看视频网站| 成年版毛片免费区| 久久精品91无色码中文字幕| 欧美日韩精品网址| 国产成人精品无人区| 白带黄色成豆腐渣| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 日本三级黄在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 国产1区2区3区精品| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久这里只有精品19| 美女午夜性视频免费| 九色国产91popny在线| 久久久久久国产a免费观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 午夜福利在线观看吧| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产成人欧美在线观看| 久久中文看片网| 中文字幕高清在线视频| 亚洲黑人精品在线| 少妇粗大呻吟视频| 久久草成人影院| 免费电影在线观看免费观看| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美成人性av电影在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 三级毛片av免费| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产成人av激情在线播放| av在线天堂中文字幕| 亚洲专区国产一区二区| 黄色片一级片一级黄色片| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 久久中文字幕人妻熟女| 精品不卡国产一区二区三区| 99热6这里只有精品| 国产主播在线观看一区二区| 国产精品野战在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 亚洲五月天丁香| 人妻夜夜爽99麻豆av| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲,欧美精品.| 久久久久久久久中文| 男女视频在线观看网站免费 | 老司机午夜福利在线观看视频| 美女黄网站色视频| 国产亚洲精品一区二区www| 久久精品成人免费网站| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 精品久久久久久成人av| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久午夜亚洲精品久久| 国产精品久久久av美女十八| 九色国产91popny在线| av在线天堂中文字幕| 在线观看免费视频日本深夜| 国产视频内射| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲av成人一区二区三| 日韩大码丰满熟妇| 99国产极品粉嫩在线观看| 高清在线国产一区| 亚洲无线在线观看| 无限看片的www在线观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 两个人免费观看高清视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 欧美性长视频在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 无限看片的www在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产成人影院久久av| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产精品一区二区免费欧美| 一夜夜www| 国产一级毛片七仙女欲春2| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 又黄又爽又免费观看的视频| 麻豆成人午夜福利视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 好男人电影高清在线观看| 久久伊人香网站| 露出奶头的视频| 国产视频一区二区在线看| 桃色一区二区三区在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 岛国在线观看网站| 国产成人aa在线观看| 一区福利在线观看| 午夜日韩欧美国产| 男人的好看免费观看在线视频 | 久久人妻av系列| 欧美日韩乱码在线| 少妇粗大呻吟视频| 日本在线视频免费播放| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 动漫黄色视频在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久精品影院6| 国产乱人伦免费视频| 国内精品久久久久久久电影| 久久久久久久久久黄片| 国内精品一区二区在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 一进一出好大好爽视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 一级作爱视频免费观看| 日本 av在线| 黑人操中国人逼视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 一级毛片精品| 在线观看午夜福利视频| 国产成人系列免费观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久久久国内视频| 丁香欧美五月| 丁香六月欧美| 国产成人影院久久av| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 夜夜爽天天搞| 亚洲精品一区av在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| xxxwww97欧美| АⅤ资源中文在线天堂| 在线观看66精品国产| 女人被狂操c到高潮| 久久香蕉国产精品| 中文亚洲av片在线观看爽| 精品日产1卡2卡| 久久久精品欧美日韩精品| 999精品在线视频| 成人18禁在线播放| 国产伦人伦偷精品视频| 大型黄色视频在线免费观看| 免费在线观看影片大全网站| www.熟女人妻精品国产| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产三级中文精品| 欧美一级a爱片免费观看看 | 欧美一区二区精品小视频在线| 在线播放国产精品三级| 亚洲av第一区精品v没综合| 波多野结衣高清无吗|