周 麗
(包頭鋼鐵職業(yè)技術(shù)學(xué)院,內(nèi)蒙古包頭,014010)
ZIF-8是沸石咪唑酯骨架結(jié)構(gòu)材料(ZIFs)的一種,其化學(xué)式為Zn[MelM]2(MelM=2-甲基咪唑),ZIF-8由2-甲基咪唑與金屬原子Zn構(gòu)成最基本單元,其中每個Zn原子與四個2-甲基咪唑環(huán)上的N原子進(jìn)行配位,形成一個具有正四面體結(jié)構(gòu)的ZnN4團(tuán)簇,以這些團(tuán)簇作為節(jié)點,通過2-甲基咪唑上的咪唑環(huán)相連接,構(gòu)成一個具有正六面體晶型的籠狀配位化合物。相比其他無機(jī)粒子,它具有高的比表面積、孔徑可調(diào)控、功能性的孔道、靈活的化學(xué)結(jié)構(gòu)以及超疏水性[1]等優(yōu)點。由于這些優(yōu)點,ZIF-8被廣泛的應(yīng)用于氣體分離與儲存[2-4]、催化[5,6]等領(lǐng)域。本文將國內(nèi)外對ZIF-8合成方法的研究進(jìn)展進(jìn)行總結(jié)。
圖1 ZIF-8的晶體結(jié)構(gòu)示意圖
溶劑熱法一般是指將硝酸鋅和有機(jī)咪唑配體溶解在DMF(N,N-二甲基甲酰胺)、DEF(N,N-二甲基乙酰胺)中,將此溶液加熱到80~150,反應(yīng)48~96h,得到ZIF-8沉淀,然后進(jìn)行過濾、洗滌和干燥,即可得到粉末狀的ZIF-8。此法最顯著的特點是快速篩選性和高效性,Yaghi等人[7]將硝酸鋅和2-甲基咪唑以摩爾比1:1溶于DMF溶劑中,利用程序升溫,在140℃下反應(yīng)24個小時,合成了ZIF-8。所合成的ZIFs均具有優(yōu)良的熱穩(wěn)定性、優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性、多孔性以及良好的氣體吸附能力。但此法合成時間過長,反應(yīng)溫度高,溶劑分子容易堵塞ZIF-8粒子孔道,影響粒子的純度和比表面積。
此法最大的特點是能夠在室溫條件下進(jìn)行,將硝酸鋅與有機(jī)配體溶解在含有有機(jī)胺(如,三乙胺,正丁胺等)的DMF(N,N-二甲基甲酰胺)、DEF(N,N-二甲基乙酰胺)溶劑中,攪拌一段時間即可。目前,此法是應(yīng)用最為廣泛的合成ZIF-8的方法。國內(nèi)遼寧師范大學(xué)田運齊課題組[8]曾利用此法制備低密度的ZIF-8,但是此法最大的缺陷是不容易得到單晶,經(jīng)常得到一些無定形的沉淀;隨后,Cravillon[9]等人在有機(jī)胺的環(huán)境下利用甲醇等易揮發(fā)的溶劑代替DMF等難揮發(fā)溶劑,合成了ZIF-8。制備的晶體純度高,孔隙率大;此外,王煥庭課題組[10]也對在低沸點溶劑中合成ZIF-8進(jìn)行了廣泛的研究,并對此法進(jìn)行了改進(jìn);最近,賴志平課題組[11]首次成功地在水溶液中制備了ZIF-8,它將硝酸鋅和2-甲基咪唑以摩爾比1:70溶于水溶液中,反應(yīng)只需5分鐘,制備的ZIF-8粒子的純度以及均一度都很高,這極大地拓寬了ZIF-8合成的領(lǐng)域。同時也使得反應(yīng)的過程更加綠色化,減少了有機(jī)溶劑對環(huán)境的污染。但此法的原料用量過大,因此限制了其工業(yè)化的應(yīng)用。
模板法是指將金屬鹽和有機(jī)配體以1:1的比例,溶解在含有模板劑的胺溶液中,然后放入聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中,控制溫度為130~160℃,反應(yīng)80~90h,即可得到ZIFs材料。此法可以利用不同大小的模板劑來制備不同尺寸大小的ZIFs;但是此法最大的缺點是模板劑的去除,部分ZIFs材料會因為模板劑的去除造成孔道的塌陷,破壞孔道結(jié)構(gòu)。因此,用此法合成ZIF-8的報道很少。[12]
近年來,利用超聲波和微波等方法來合成ZIF-8成為研究的熱點。這兩種方法可以產(chǎn)生局部的高溫高壓,這利于ZIF-8晶體的合成以及生長。這兩種方法合成的ZIF-8粒子的分布窄,反應(yīng)時間快。國內(nèi)北京航空航天大學(xué)的盧惠民課題組在利用微波法制備ZIF-8方面進(jìn)行了大量的研究。盧等[13]成功地在較低原料比(Zn2+:Hmim=1:4)的情況下利用微波法合成了ZIF-8,合成的ZIF-8純度高,粒子的粒徑分布窄;國外主要由 Michael Wiebcke等人[14]在這方面進(jìn)行了大量的研究。Jiang[15]和Joaquin Coronas[16]等課題組則分別利用超聲法成功地合成了ZIF-8。但是,微波和超聲法所需的能耗非常大,目前還只能停留在實驗室研究階段,此外不能連續(xù)生產(chǎn)也是制約其工業(yè)化的主要因素。
除了上面所述幾種合成方法外,目前還發(fā)展了其他幾種方法,例如利用表面活性劑[17]、離子液體熱[14]、微反應(yīng)器[18]等方法。表面活性劑是一種綠色無污染的物質(zhì),在含有表面活性劑的溶液中合成ZIF-8,能夠控制ZIF-8粒子的大小,實現(xiàn)對其粒徑的調(diào)控;離子液體是一種溶解性極高的有機(jī)溶劑,同時也是一種綠色溶劑,它能夠替代水熱法所用的DMF、DEF等溶劑,實現(xiàn)反應(yīng)的綠色化;微反應(yīng)器是一種能夠?qū)崿F(xiàn)快速混合的工具,相比其他方法,它使反應(yīng)兩相的混合更加充分,這有利于合成ZIF-8。此外,此法的一個顯著優(yōu)點是可以實現(xiàn)連續(xù)生產(chǎn),這對其工業(yè)化的應(yīng)用很有幫助。
ZIF-8是一種具有廣闊應(yīng)用前景的多孔材料,它的孔徑可調(diào),結(jié)構(gòu)靈活,化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性強(qiáng),能夠廣泛應(yīng)用于氣體分離、催化反應(yīng)以及磁性材料等方面。目前,關(guān)于ZIF-8合成方法的研究仍在繼續(xù),隨著研究的深入,更多新穎的合成方法被報道,相信在不久的將來,ZIF-8這一應(yīng)用廣泛的功能性材料一定能夠?qū)崿F(xiàn)工業(yè)化。
[1]Ma S Q,Sun D F,Simmons J M,et al.Metal-organic framework from an anthracene derivative containing nanoscopic cages exhibiting high methane uptake.[J].Am Chem Soc,2008,130(3):1012-1016.
[2]劉漫,魯曉明,馮俊鶴,等.美國沸石咪唑酯骨架結(jié)構(gòu)材料的研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代化工,2008,28(6):81-84.
[3]Zhou M,Wang Q,Zhang L,et al.Adsorption sites of hydrogen in zeolitic imidazolate frameworks.[J].Phys Chem B,2009,113(32):11049-11053.
[4]刁紅敏,任素貞.沸石咪唑酯骨架結(jié)構(gòu)材料合成及性能研究進(jìn)展[J].化工進(jìn)展,2010,29(9):1658-1665.
[5]Jiang H L,Liu B,Tomoki A.Au@ZIF-8:CO oxidation over gold nanoparticles deposited to metal-organic framework.[J].Am Chem Soc,2009,131(32):11302-11303.
[6]Lien T L N,Le K K A.A Zeolite Imidazolate Framework ZIF-8 Catalyst for Friedel-Crafts Acylation[J].Chinese J Catal,2012,33(4):688-696.
[7]Hayashi H,Cote A P,F(xiàn)urukawa H,et al.Zeolite A imidazolate frameworks[J].Nat Mater,2007,6(7):501-506.
[8]Tian Y Q,Zhao Y M,Chen Z X,et al.Design and Generation of Extended Zeolitic Metal-Organic Frameworks(ZMOFs):Synthesi-sand Crystal Structures of Zinc(II)Imidazolate Polymers With Zeolitic Topologies[J].Chem Eur J,2007,13(15):4146-4154.
[9]Cravillon J,Nayuk R,Springer S,et al.Controlling zeolitic imidazolate framework nano-and microcrystal formation:insight into crystal growth by time-resolved in situ static light scattering[J].Chem Mater,2011,23(8):2130-2141.
[10]Yao J F,Dong D H,Li D,et al.Contra-diffusion synthesis of ZIF-8films on a polymer substrate[J].Chem Commun,2011,47(9):2559-2561.
[11]Pan Y C,Liu Y Y,Zeng G F,et al.Rapid synthesis of zeolitic imidazolate framework-8(ZIF-8)nanocrystals in an aqueous system[J].Chem Commun,2011,47(7):2071-2073.
[12]Wu Y N,Zhou M M,Zhang B R,et al.Amino acid assisted templating synthesis of hierarchical zeolitic imidazolate framework-8 for efficient arsenate removal.Nanosacle,2014,6(2):1105-1112.
[13]Yang L S,Lu H M.Microwave-assisted ionothermal synthesis and characterization of zeolitic imidazolate framework-8[J].Chin J Chem,2012,30(5):1040-1044.
[14]Bux H,Liang F Y,Li Y S,et al.Zeolitic imidazolate framework membrane with molecular sieving properties by microwave-assisted solvothermal synthesis[J].J Am Chem Soc,2009,131(44):16000-16001.
[15]Qiu L G,Li Z Q,Wu Y,et al.Facile synthesis of nanocrystals of a microporous metal-organic framework by an ultrasonic method and selective sensing of organoamines[J].Chem Commun,2008,31:3642-3644.
[16]Seoane B,Zamaro J M,Tellez C,et al.Sonocrystallization of zeolitic imidazolate frameworks (ZIF-7,ZIF-8,ZIF-11and ZIF-20)[J].Cryst Eng Comm,2012,14(9):3103-3107.
[17]Pan Y C,Heryadi D,Zhou F,et al.Tuning the crystal morphology and size of zeolitic imidazolate framework-8in aqueous solution by surfactants[J].Cryst Eng Comm,2011,13(23):6937-6940.
[18]Yamamoto D,Watanabe S,Tanaka H,et al.Synthesis and adsorption properties of ZIF-8nanoparticles using a micromixer[J].Chem Eng J,2013,227:145-150.