熊 云,袁祥波,劉 曉,胡啟文,蘇 鵬
(1.解放軍后勤工程學院 軍事油料應用與管理工程系,重慶 401311;2.解放軍第三軍醫(yī)大學 微生物教研室,重慶 400030)
噴氣燃料中含有真菌等微生物[1-4],這些真菌會以烴類為碳源進行代謝。如果燃料含水,真菌會迅速增殖[5-7],在油-水界面形成頭皮狀懸浮物,給燃料潔凈性帶來危害。
噴氣燃料中懸浮物的產生與其中的水、表面活性劑、固體顆粒污染物、外界纖維等有十分復雜的關系[8-12],而真菌菌絲是否參與構成懸浮物的形成則尚無定論。
目前,中國A油庫、B油庫長期儲存的噴氣燃料出現懸浮物,其外觀、形貌均類似于真菌菌絲。為此,筆者對儲存噴氣燃料中懸浮物與真菌的關聯進行了研究。
2個含有懸浮物的噴氣燃料油樣,分別取自A油庫6號罐底部和B油庫71號罐底部。
沙保氏培養(yǎng)基(去離子水100mL,葡萄糖4g,瓊脂2g,蛋白胨1g,pH=7.0),PDA培養(yǎng)基(去離子水500mL,瓊脂10g,去皮馬鈴薯100g,葡萄糖10g),真菌DNA提取液,瓊脂糖凝膠,溴化乙錠溶液。
Genesis Apex公司EDAX型能量色散X衍射分析(EDX)儀,奧林巴斯公司BX41型光學顯微鏡,日立公司S-3700N型掃描電子顯微鏡,KLOTZ型激光顆粒計數器,恒溫培養(yǎng)箱,電泳儀,聚合酶鏈式反應(PCR)儀。
1.2.1 噴氣燃料油中懸浮物的外觀形貌及元素組成測定
吸取71號罐底部油樣中的絮狀懸浮物,置于顯微鏡下觀察、拍照,并利用EDX儀分析其元素組成。
1.2.2 噴氣燃料加水促進懸浮物生成的實驗
將71號罐底部油樣搖勻后,準確量取500mL油樣3份。第1份不作任何處理,第2份加入去離子水2mL,第3份用0.45μm濾膜過濾后加入2mL去離子水。搖勻,靜置,每隔一段時間觀察3份油樣中油-水界面情況,并測定燃料的顆粒數。
1.2.3 懸浮物真菌培養(yǎng)及鑒定[13-14]
吸取含懸浮物的噴氣燃料油樣中的絮狀懸浮物,置于沙保氏、PDA培養(yǎng)基上培養(yǎng)。培養(yǎng)箱溫度35℃,培養(yǎng)5d。5d后觀察菌落形貌、顏色,并在光學顯微鏡下觀察其菌絲、孢子的結構。根據其形態(tài)學特點,鑒別該真菌種類。
1.2.4 懸浮物的PCR擴增及凝膠電泳檢測[15]
吸取含懸浮物噴氣燃料油樣中的絮狀懸浮物,采用聚合酶鏈式反應(PCR)對懸浮物進行DNA擴增。PCR試劑及用量如表1所示。
表1 噴氣燃料油樣中懸浮物PCR擴增采用的試劑及用量Table 1 Reagent and dosage of PCR for suspended matters of jet fuel
PCR條件:95℃×300s,95℃×40s,53℃×40s,72℃×90s;30cycles,72℃×600s。
實驗按模板類型分3組。1號在PCR試劑中加入1μL真菌DNA提取液作為模板,2號在PCR試劑中加入直徑1mm左右的71號罐底懸浮物樣品作為模板,3號在PCR試劑中加入直徑1mm左右的6號罐底懸浮物樣品作為模板。
反應結束,分別取3組PCR擴增產物10μL進行瓊脂糖凝膠電泳(0.8%)檢測,用溴化乙錠染色,以Maker為標準對照,6V/cm恒壓(100V),檢測時間20min。檢測結束后,在紫外燈下觀察PCR產物條帶。
71號罐底部噴氣燃料中懸浮物的外觀形貌如圖1所示。其顯微鏡照片示于圖2。圖2(b)中所示長方形部位的EDX元素分析結果列于表2。
圖1 71號罐底部噴氣燃料中懸浮物的外觀形貌Fig.1 Appearance of suspended matters in jet fuel from the bottom of No.71tank
圖2 71號罐底部噴氣燃料中懸浮物的顯微鏡照片Fig.2 Micromorphology of suspended matters in jet fuel from the bottom of No.71tank
表2 圖2(b)中所示長方形部位的EDX元素分析結果Table 2 Element composition of the suspended matters shown in the rectangular part of Fig.2(b)analyzed by EDX
由圖1可知,與底部鐵銹及雜質不同,懸浮物會飄散在燃料中,呈懸浮狀,容易辨認。
由圖2可知,懸浮物是由結構雜亂的絲狀物組成;絲狀物的直徑2~5μm,與菌絲直徑相當;在絲狀物中能夠清晰地看到橫隔結構,此結構為菌絲特有,可以作為辨別菌絲與纖維的證據。
由表2可知,懸浮物的元素組成主要為C、N、O,表明其主要由有機質組成。
觀察了不同加水條件下的3份油樣的油-水界面情況。其中,未過濾、未加入去離子水的油樣一直保持原貌不變;過濾、加入去離子水的油樣放置75d后仍保持清澈,油-水界面清晰可辨;未過濾、加入去離子水的燃料放置10d后變污濁,油-水界面模糊。對其顆粒數跟蹤檢測的結果列于表3~表5。
由表3可知,未過濾、未加入去離子水的噴氣燃料油樣放置75d,期間各級顆粒數無明顯變化。
由表4可知,未過濾、加入去離子水的噴氣燃料油樣放置5d后,各級顆粒數顯著增加。繼續(xù)放置,25μm以下的小顆粒變少,而50μm以上的大顆粒變多。加水會促進噴氣燃料中真菌及孢子的繁殖,孢子數量在5d內增多;繼續(xù)放置時真菌及孢子由小顆粒變?yōu)榇箢w粒,從而導致了油樣中小顆粒變少、大顆粒變多。
表3 未過濾、未加入去離子水油樣的顆粒數Table 3 The particle number of unfiltered jet fuel without adding deionized water
表4 未過濾、加入去離子水油樣的顆粒數Table 4 The particle number of unfiltered jet fuel with adding deionized water
表5 過濾、加入去離子水油樣的顆粒數Table 5 The particle number of filtered jet fuel with adding deionized water
由表5可知,過濾、加入去離子水的噴氣燃料油樣放置75d,期間各級顆粒數無明顯變化。過濾時真菌孢子(直徑3~5μm)被濾膜脫除,因此即使有水存在,也不會造成真菌繁殖,油樣中各級顆粒數基本保持不變。
油樣中取出的懸浮物在沙保氏、PDA培養(yǎng)基上培養(yǎng)5d后均長出單一真菌菌落,如圖3所示。將其置于光學顯微鏡下觀察,其菌絲結構如圖4所示。
圖3 噴氣燃料中懸浮物真菌培養(yǎng)所得未知真菌菌落的照片Fig.3Photos of unknown fungus colony cultivated in the suspended matters of jet fuel
圖4 噴氣燃料中懸浮物真菌培養(yǎng)所得未知真菌菌絲的光學顯微鏡照片Fig.4Micromorphology of hyphae of unknown fungus cultivated in the suspended matters of jet fuel
由圖3、圖4可知,該未知真菌菌絲的結構、尺寸與圖2所示懸浮物的尺寸相一致,菌絲與懸浮物均有橫隔結構,清晰可見;該真菌菌絲與懸浮物的差異在于,絮狀懸浮物序列雜亂、無規(guī)律,而在生長中的真菌菌絲順序條理雜而不亂;該菌的形態(tài)學特點與芽枝霉屬的描述[16]相一致,即,分生孢子梗單生或簇生,暗色,在頂部或中部分支,分生孢子暗色,卵形至橢圓形。因此從形態(tài)學上可確定該菌為芽枝霉屬,是噴氣燃料中最常見的菌種[17-19]。
噴氣燃料中懸浮物PCR擴增產物在瓊脂糖凝膠上的電泳檢測結果如圖5所示。圖5中,最左邊條帶為Maker條帶,①是以真菌DNA提取液為模板的PCR產物條帶,②是以71號罐底部油樣中懸浮物為模板的PCR產物條帶,③是以6號罐底部油樣中懸浮物為模板的PCR產物條帶。
圖5 噴氣燃料中懸浮物PCR擴增產物的電泳檢測結果Fig.5 Electrophoresis assay of the suspended matters in jet fuel after PCR amplification
由圖5可知,3條條帶的位置一致,均在300nt(nucleotide)左右,說明三者有相同的DNA片段;①號條帶較亮,說明真菌DNA提取液PCR擴增效果好;②號條帶較暗,原因可能為加入的懸浮物中DNA含量偏少或者DNA未能完全地從懸浮物中釋放出來;③號條帶亮度適中。②③號條帶說明,71號罐和6號罐底部油樣懸浮物中均含有真菌DNA。
(1)儲存噴氣燃料中懸浮物直徑為2~5μm,在顯微鏡下能看到真菌菌絲特有的橫隔結構;EDX顯示懸浮物的元素主要為C、N、O,懸浮物主要由有機質組成。
(2)過濾(除去孢子)后的噴氣燃料加入去離子水后,各級顆粒數無明顯變化;未過濾(含有孢子)的噴氣燃料加入去離子水后,各級顆粒數顯著增加。
(3)噴氣燃料中懸浮物在沙保氏、PDA培養(yǎng)基上能長出真菌菌落,在顯微鏡下觀察時發(fā)現其菌絲的結構、尺寸與懸浮物的相一致,鑒定其為噴氣燃料中最常見的芽枝霉屬真菌。
(4)PCR擴增及瓊脂糖凝膠電泳檢測表明,71號罐和6號罐底部油樣懸浮物中均含有真菌DNA。
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