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    帕利哌酮緩釋片和阿立哌唑治療精神病的臨床療效及并發(fā)癥

    2014-12-19 07:09:54劉明秋
    中國實用神經(jīng)疾病雜志 2014年21期
    關(guān)鍵詞:帕利哌酮阿立哌唑緩釋片

    劉明秋

    武漢市精神衛(wèi)生中心17病區(qū) 武漢 430022

    精神病臨床主要采取抗精神病藥治療,帕利哌酮緩釋片是最近幾年的新型抗精神病藥,我國2009-02上市[1]。帕利哌酮緩釋片主要活性成分是利培酮在肝臟內(nèi)的活性代謝產(chǎn)物9-羥利培酮。根據(jù)相關(guān)報道[2],帕利哌酮緩釋片與常用的抗精神病藥阿立哌唑相比,可降低并發(fā)癥的發(fā)生率,提高臨床療效。我院進(jìn)行帕利哌酮緩釋片和阿立哌唑治療精神病的對照性研究,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選取2011-03—2012-03在我院診治的精神病患者76例作為研究對象。76例精神病患者無脫落現(xiàn)象,隨機(jī)分為A 組和B組,每組38例。A 組男18例,女20例,平均年齡(32.89±6.21)歲;B組男19例,女19例,平均年齡(33.02±6.03)歲。2組患者在年齡、性別以及疾病方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法 A 組患者給予帕利哌酮緩釋片,起始用量3 mg/d,每隔1~2周增加1次劑量,每次增加3 mg。可根據(jù)患者的實際病情調(diào)整劑量,每日劑量不能超過12mg。B 組給予阿立哌唑,每片5mg,起始用量2.5mg/d,每隔5~7d增加1次劑量,增加劑量5mg,根據(jù)患者的病情調(diào)整劑量,每天不超過20mg。

    1.3 觀察指標(biāo) 采用PANSS 量表和個人、社會功能量表(PSP)[3-4]對2 組患者進(jìn)行評估。根據(jù)PANSS評分進(jìn)行療效評定,PANSS 減分率75%以上為痊愈;PANSS 減分率50%~75%為顯效;PANSS 減分率25%~50%為有效;PANSS減分率<25%為無效。有效率=(總?cè)藬?shù)-無效)/總?cè)藬?shù)×100%。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 15.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料比較以(±s)表示,多組間比較采用F檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組臨床療效比較 A 組有效率為92.1%,B 組為89.5%,2組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.157,P>0.05)。見表1。

    表1 2組療效比較 [n(%)]

    表2 2組治療前后PANSS和PSP評分 (±s)

    表2 2組治療前后PANSS和PSP評分 (±s)

    評分A組B組 t值 P值PSP評分 治療前 32.75±8.62 31.47±7.68 0.784 >0.05治療1個月后52.68±13.11 46.05±8.89 6.744 <0.05治療2個月后69.87±11.67 61.24±11.45 7.012 <0.05 F 值 5.743 5.217 P 值 <0.05 <0.05 PANSS評分 治療前 83.5±11.2 83.5±12.9 0.003 >0.05治療1個月后 63.0±5.9 68.9±6.8 5.743 <0.05治療2個月后 46.3±4.3 53.0±5.1 4.986 <0.05 F 值 8.641 6.942 P 值 <0.05 <0.05

    2.2 2組治療前后PANSS和PSP 評分 2組治療前PSP評分和PANSS評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療1個月與2個月后組內(nèi)以及組間比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.3 2組并發(fā)癥發(fā)生情況 A 組并發(fā)癥發(fā)生率7.9%,B組為44.7%,2組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=13.300,P<0.05)。見表3。

    表3 2組并發(fā)癥發(fā)生率比較 [n(%)]

    3 討論

    精神病主要臨床表現(xiàn)是反復(fù)出現(xiàn)活動水平的明顯紊亂的發(fā)作,會對患者的身心造成損傷,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,給患者的家庭以及社會帶來巨大的壓力和負(fù)擔(dān)。目前多數(shù)學(xué)者認(rèn)為精神病的發(fā)病機(jī)制與遺傳因素有關(guān),環(huán)境中的生物、心理以及社會等因素促進(jìn)其發(fā)?。?]。根據(jù)最新的研究發(fā)現(xiàn)精神病患者的腦部結(jié)構(gòu)存在異常,臨床上常用的抗精神病藥包括利培酮、奧氮平以及阿立哌唑等,但藥物在使用過程中會出現(xiàn)神經(jīng)損傷、口干、視力模糊、頭昏頭痛等不良反應(yīng),效果不理想[6-7]。帕利哌酮緩釋片是新型的抗精神病藥,其活性成分是利培酮在肝臟內(nèi)的活性代謝產(chǎn)物9-羥利培酮,采用先進(jìn)的滲透性的控釋給藥系統(tǒng),可緩解藥物在胃腸內(nèi)的釋放,24h平穩(wěn)釋放藥物活性,患者的血藥濃度穩(wěn)定上升,保證了療效和耐藥性[8]。帕利哌酮緩釋片治療精神病的機(jī)制是阻斷5-羥色胺2A 受體、多巴胺D2受體,這些受體與PANSS評估中的陽性癥狀、陰性癥狀、情感癥狀以及認(rèn)知癥狀等相關(guān),患者使用后可降低陽性癥狀、陰性癥狀、情感癥狀以及認(rèn)知癥狀等,提高PANSS的評分優(yōu)秀率。阿立哌唑?qū)儆谝环N喹諾啉酮類衍生物,也是一種新型的抗精神病藥。阿立哌唑可起到多巴胺D2受體部分激動劑、5-羥色胺1A 受體部分激動劑以及5-羥色胺2A 受體部分拮抗劑的作用,也可改善患者的陽性癥狀和陰性癥狀等[9]。

    本研究結(jié)果顯示,兩種藥物的療效相近,但帕利哌酮緩釋片可有效降低用藥后不良反應(yīng)的發(fā)生率,降低患者的PANSS評分,提高其個人和社會能力。二者改善PANSS評分方面存在差異可能為帕利哌酮緩釋片進(jìn)入患者體內(nèi)后對受體的親和力高于阿立哌唑,而且帕利哌酮緩釋片特殊的給藥系統(tǒng)有助于提高其作用力。兩種藥物治療后同樣出現(xiàn)一系列的并發(fā)癥,主要因兩種藥物都對多巴胺受體產(chǎn)生影響,帕利哌酮緩釋片相對影響較小,所以并發(fā)癥的發(fā)生率較低[10]。

    綜上所述,帕利哌酮緩釋片和阿立哌唑治療精神病臨床療效基本相同,但帕利哌酮緩釋片的不良反應(yīng)小,對患者的癥狀改善和能力恢復(fù)效果更好,具有更大的臨床應(yīng)用價值。

    [1]麥以成,徐彩霞,羅澍韓,等.帕利哌酮緩釋片與阿立哌唑治療精神分裂癥對照研究[J].臨床心身疾病雜志,2010,16(4):313-315.

    [2]魏曉云,胡?。晾咄忈屍委熅穹至寻Y30例[J].中國藥業(yè),2013,22(5):64-65.

    [3]羅瑜.帕利哌酮緩釋片致肝功能重度損害一例[J].中華精神科雜志,2012,45(5):298.

    [4]楊國平,吳越,顧君,等.帕利哌酮緩釋片與阿立哌唑治療首發(fā)精神分裂癥對照研究[J].中國健康心理學(xué)雜志,2013,21(2):185-186.

    [5]張洪新,劉曉軍.帕利哌酮合并重復(fù)經(jīng)顱磁刺激治療老年精神分裂癥輕度認(rèn)知功能障礙32例[J].中國老年學(xué)雜志,2013,33(17):4 329-4 330.

    [6]鄧小娟,楊彥春,王強(qiáng),等.帕利哌酮緩釋片與利培酮片治療女性首發(fā)精神分裂癥療效和安全性對照研究[J].中國神經(jīng)精神疾病雜志,2013,39(6):355-358.

    [7]林昭宇,鐘記遠(yuǎn),劉惠文,等.帕利哌酮與氟哌啶醇治療精神分裂癥的雙盲對照研究[J].精神醫(yī)學(xué)雜志,2013,26(4):250-252.

    [8]Marino J,Caballero J.Paliperidone extended-release for the treatment of schizophrenia[J].Pharmacotherapy,2008,28(10):1 283-1 298.

    [9]龔科,鄭俊蘭.帕利哌酮緩釋片對首發(fā)精神分裂癥患者血脂代謝影響的研究[J].西部醫(yī)學(xué),2013,25(9):1 386-1 387;1 390.

    [10]朱國輝,楊娟,朱建平,等.帕利哌酮緩釋片與哌羅匹隆治療首發(fā)精神分裂癥患者的對照研究[J].臨床精神醫(yī)學(xué)雜志,2013,23(5):329 .

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