孫榮青 ,朱麗超,周新閣,楊宏富,李菲菲,史曉奕
1)鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院ICU 鄭州450052 2)遂平縣第一人民醫(yī)院神經(jīng)外科 遂平463100
△女,1963年12月生,教授,主任醫(yī)師,研究方向:器官保護(hù)、膿毒癥,E-mail:rongqing.sun@126.com
腦紅蛋白(neuroglobin,NGB)是2000年由德國(guó)Burmester 等[1]首先發(fā)現(xiàn)的人體內(nèi)第三類(lèi)攜氧球蛋白,主要在腦組織中表達(dá),能夠特異性地向腦組織供氧,具有神經(jīng)保護(hù)作用。促紅細(xì)胞生成素(erythropoietin,EPO)成年后主要來(lái)源于腎臟,由腎小管及管旁毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞與間質(zhì)細(xì)胞合成分泌[2]。已有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)[3]表明,重組人促紅細(xì)胞生成素(rhEPO)可以誘導(dǎo)大鼠腦損傷后NGB 的表達(dá)。但臨床應(yīng)用rhEPO 觀察其對(duì)顱腦損傷患者NGB 表達(dá)影響的研究很少。Corwin 等[4-5]研究發(fā)現(xiàn),與安慰劑相比,大劑量rhEPO 的使用能減輕重癥顱腦損傷患者的病死率。作者應(yīng)用大劑量rhEPO 治療顱腦損傷患者,檢測(cè)血清中NGB 的含量,同時(shí)監(jiān)測(cè)患者血紅蛋白(hemoglobin,HGB)的含量及急性生理學(xué)及慢性健康狀況評(píng)分系統(tǒng)Ⅱ(acute physiology and chronic health evaluation Ⅱ,APACHE Ⅱ)評(píng)分的變化,綜合評(píng)價(jià)藥物作用。
1.1 病例選擇 選取2012年8月至2013年6月鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院ICU 收治的顱腦損傷患者50例。均經(jīng)過(guò)CT 檢查,符合入選標(biāo)準(zhǔn):①在創(chuàng)傷后24 h 之內(nèi)入院。②格拉斯哥昏迷評(píng)分(GCS)3~12分。③無(wú)凝血功能障礙。排除標(biāo)準(zhǔn):①有精神異?;蚱渌窠?jīng)系統(tǒng)器質(zhì)性疾病。②患者有或使用rhEPO 后出現(xiàn)紅細(xì)胞增多癥。③有使用rhEPO 的禁忌證。剔除標(biāo)準(zhǔn):①入住ICU 時(shí)間小于2 周。②使用rhEPO 后發(fā)生不良反應(yīng)者。③患者紅細(xì)胞壓積持續(xù)增高,男>0.50(正常值0.40~0.50),女>0.45(正常值0.37~0.45)。采用盲法分為rhEPO組30例,對(duì)照組20例。兩組的年齡、性別、GCS 分值、損傷類(lèi)型等差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。該研究在通過(guò)鄭州大學(xué)倫理委員會(huì)審核并取得患者本人或家屬同意后進(jìn)行。
1.2 治療方法 所有患者均于入院當(dāng)日給予常規(guī)治療,包括應(yīng)用甘露醇、甘油果糖及七葉皂甙酸鈉脫水降顱壓,給予營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物,給予依達(dá)拉奉清除氧自由基及頭部持續(xù)冰塊物理降溫等局部亞低溫治療。rhEPO組在此基礎(chǔ)上于入院后第3、6、9、12 天給予rhEPO(沈陽(yáng)三生藥業(yè),國(guó)藥準(zhǔn)字:S20010001,10 000 IU/次,1 次/d)皮下注射。2組治療期間為防止鐵缺乏,常規(guī)口服鐵劑琥珀酸亞鐵薄膜衣片(速力菲,金陵藥業(yè),國(guó)藥準(zhǔn)字:H10930005,100 mg/次,2 次/d)、葉酸片(斯利安藥業(yè),國(guó)藥準(zhǔn)字:H10970079,0.4 mg/次,頓服),并補(bǔ)充維生素B12(紫 竹 藥 業(yè),國(guó) 藥 準(zhǔn) 字:H11021993,25 μg/次,3 次/d)。
1.3 觀察指標(biāo) 所有患者均于入院時(shí)、入院第4、7、10 和14 天進(jìn)行監(jiān)測(cè)。①一般指標(biāo):記錄患者基本的生命體征,包括體溫、呼吸頻率、心率、血壓,進(jìn)行APACHE Ⅱ評(píng)分。②NGB 檢測(cè):采靜脈血3 mL,采用枸櫞酸鈉抗凝劑抗凝,2 h 內(nèi)離心取血清,置-70℃保存。后期統(tǒng)一解凍,采用ELISA 法檢測(cè)血清NGB 含量。③HGB 檢測(cè):采靜脈血3 mL,采血后2 h 內(nèi)送鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科生化室檢測(cè),記錄結(jié)果。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 19.0 進(jìn)行分析,應(yīng)用重復(fù)測(cè)量數(shù)據(jù)的方差分析比較兩組患者不同時(shí)間點(diǎn)血清NGB、HGB 含量及APACHE Ⅱ分值,檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。
兩組患者不同時(shí)間點(diǎn)血清NGB、HGB 含量及APACHE Ⅱ分值的變化見(jiàn)表1~3。rhEPO組患者血清NGB、HGB 含量較對(duì)照組增高,且隨時(shí)間的變化,rhEPO組患者兩種蛋白表達(dá)逐步增高。rhEPO組患者APACHE Ⅱ分值較對(duì)照組降低,且隨時(shí)間的變化,2組患者APACHE Ⅱ分值均降低,但對(duì)照組降低幅度較rhEPO組小。
表1 兩組患者不同時(shí)間點(diǎn)血清NGB 含量的變化 μg/L
表2 兩組患者不同時(shí)間點(diǎn)血清HGB 含量的變化 μg/L
表3 兩組患者不同時(shí)間點(diǎn)APACHE Ⅱ分值的變化
王航雁等[6]發(fā)現(xiàn)人體不同組織中均有NGB mRNA 的表達(dá),但不同的組織其表達(dá)水平不同,其主要存在于大腦中。珠蛋白家族是一類(lèi)廣泛存在于細(xì)菌、真菌、動(dòng)植物中的氧和亞鐵血紅素蛋白,其功能包括:結(jié)合氧及轉(zhuǎn)運(yùn)氧,清除一氧化氮(NO)活性成分或解毒等。NGB 作為珠蛋白家族中的一員,在具備上述功能的同時(shí),還具有進(jìn)化功能的獨(dú)特性[7],NGB 神經(jīng)元定位[1]和可能的內(nèi)源性神經(jīng)保護(hù)因子的功能[8],使其成為神經(jīng)科學(xué)研究的熱點(diǎn)。
Sun 等[8]報(bào)道,通過(guò)反義寡聚脫氧核酸轉(zhuǎn)染培養(yǎng)神經(jīng)細(xì)胞,未轉(zhuǎn)染組NGB 的表達(dá)明顯下降,且在缺氧環(huán)境中NGB 表達(dá)的下降加速了神經(jīng)細(xì)胞的死亡;重組質(zhì)粒pcDNA-NGB 轉(zhuǎn)染HN33 細(xì)胞后,HN33細(xì)胞內(nèi)NGB 的含量明顯高于對(duì)照組,且發(fā)現(xiàn)NGB的高表達(dá)可以降低缺氧環(huán)境中細(xì)胞的死亡率。另一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)[9]結(jié)果顯示,經(jīng)過(guò)NGB-TAT 培養(yǎng)的大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞對(duì)氧的敏感性降低,提示NGB 對(duì)缺氧性損傷的腦細(xì)胞具有保護(hù)作用。Herold 等[10]研究認(rèn)為,NGB 可能具備清除缺氧性腦病體內(nèi)氧化產(chǎn)物的功能,如NO、H2O2、NO2等;Fordel 等[11]的研究結(jié)果表明NGB 在抵御氧化損傷中起重要作用,進(jìn)一步驗(yàn)證了Herold 的觀點(diǎn)。王航雁等[12]在另一項(xiàng)研究中發(fā)現(xiàn)腦缺血再灌注損傷大鼠神經(jīng)元NGB 的表達(dá)變化呈現(xiàn)時(shí)間規(guī)律性,也提示NGB 對(duì)缺血缺氧性腦損傷有保護(hù)作用。
近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn),EPO 受體廣泛存在于各種非造血組織[13],具有多種非造血作用,是一種全身性的保護(hù)性細(xì)胞因子[14]。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)[2]表明,rhEPO可以誘導(dǎo)大鼠腦損傷后NGB 的表達(dá)。作者臨床應(yīng)用rhEPO 治療顱腦損傷患者,發(fā)現(xiàn)患者血清NGB 含量較對(duì)照組明顯升高,且隨時(shí)間的變化,血清NGB、HGB 含量逐步增高。APACHE Ⅱ是目前臨床上重癥監(jiān)護(hù)病房應(yīng)用最廣泛、最具權(quán)威性的危重病情評(píng)估系統(tǒng),它可用于回顧性評(píng)價(jià),也可用于實(shí)時(shí)評(píng)分、跟蹤病情動(dòng)態(tài)變化、定量反映疾病嚴(yán)重程度,可以客觀地評(píng)定患者病情及預(yù)測(cè)病死率。該研究結(jié)果顯示,使用rhEPO 的患者APACHE Ⅱ分值較對(duì)照組下降,說(shuō)明rhEPO 可以減輕患者病情。
總之,通過(guò)臨床應(yīng)用,作者發(fā)現(xiàn)rhEPO 不僅可以促進(jìn)顱腦損傷患者的NGB 和HGB 的表達(dá),改善患者貧血,減少輸血率,同時(shí)又可以降低APACHEⅡ評(píng)分,是一種潛在的有效的神經(jīng)保護(hù)藥物。但仍有許多未解決的問(wèn)題,如rhEPO 具體用量問(wèn)題以及合并其他疾病如腫瘤時(shí)其是否可應(yīng)用的問(wèn)題等。對(duì)于rhEPO 如何促進(jìn)NGB 和HGB 的表達(dá)這一機(jī)制也不是特別清楚。故對(duì)于臨床應(yīng)用rhEPO 還需要更多的理論研究和實(shí)驗(yàn)支持。
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