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      益腎化濕顆粒聯(lián)合血液透析對尿毒癥患者相關(guān)指標(biāo)改善情況的研究

      2014-12-16 01:24:46史添立中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院長沙4000中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院附屬??卺t(yī)院海南???/span>57008
      檢驗醫(yī)學(xué)與臨床 2014年6期
      關(guān)鍵詞:乘積血鈣尿毒癥

      史添立,羅 貞(.中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院,長沙 4000;.中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院附屬??卺t(yī)院,海南???57008)

      尿毒癥是指腎功能衰竭,體內(nèi)廢棄物無法排出,滯留體內(nèi)所產(chǎn)生的中毒現(xiàn)象[1]?;颊咧饕R床表現(xiàn)為排尿異常、肢體以及身體其他部位水腫、容易疲累、視力衰退、口舌干燥、口臭、食欲不振、昏迷以及酸中毒等[2]。目前認(rèn)為患者血磷、血鈣、磷鈣乘積、低密度脂蛋白(LDL)、甲狀旁腺素(iPTH)、C反應(yīng)蛋白(CRP)等相關(guān)檢測指標(biāo)對患者并發(fā)癥的發(fā)生、血管鈣化等有預(yù)測作用。目前,臨床上主要采取血液透析來治療本病,但血液透析費用高,且臨床療效并不能讓患者完全滿意[3]。為此,很多醫(yī)院嘗試應(yīng)用中藥對患者進(jìn)行治療。本研究依據(jù)中醫(yī)學(xué)理論,采用益腎化濕顆粒聯(lián)合血液透析對患者進(jìn)行治療,取得較好效果,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料選取本院2010年3月至2013年3月收治的尿毒癥患者83例為研究對象,依據(jù)臨床治療方法不同將患者分為治療組和對照組。治療組患者42例,其中男23例,女19例;年齡58~72歲,平均年齡(67.2±2.2)歲;病程3.1~5.2年,平均病程(3.7±0.2)年。對照組患者41例,其中男21例,女20例;年齡59~71歲,平均年齡(66.8±2.7)歲;病程3.3~5.1年,平均病程(3.6±0.3)年。所有患者均符合《哈里森內(nèi)科學(xué)》中對尿毒癥患者的診斷。治療組給予益腎化濕顆粒聯(lián)合血液透析治療,對照組給予單純的血液透析治療。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),組間具有可比性。

      1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):(1)患者年齡55~75歲,病程3~7年;(2)患者進(jìn)行血液透析性治療,治療期間未采取其他治療方法;(3)患者知情同意,并簽署《知情同意書》。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)不滿足上述診斷指標(biāo)和納入標(biāo)準(zhǔn)者;(2)患者合并有其他的嚴(yán)重疾病,危機(jī)生命,需采用其他治療方式進(jìn)行治療者;(3)患者在研究期間不能嚴(yán)格采用本研究治療方案者[4-5]。

      1.3 方法

      1.3.1 治療方法 血液透析采用常規(guī)碳酸氫鹽透析,透析時間每周2次,透析期間應(yīng)用肝素抗凝,透析器膜為三醋酸纖維素膜或聚砜膜,膜面積1.2~1.5m2,血流量200~250mL/min,透析液流量500mL/min。治療組患者除常規(guī)透析外,還給予益腎化濕顆粒治療。益腎化濕顆粒選用廣州康臣藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字Z20090250,開水沖服,1次1袋,1日3次,療程為6個月。

      1.3.2 檢測方法 清晨空腹抽取前臂靜脈血5mL,本院檢驗中心對LDL、iPTH、CRP和鈣磷乘積進(jìn)行檢測和分析。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)處理采用SPSS19.0對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計處理,計量資料采用±s表示,組間比較采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1 兩組患者血磷、血鈣以及磷鈣乘積比較兩組患者治療后血磷、血鈣以及磷鈣乘積均有不同程度的改善(P<0.05)。其中,治療后鈣磷乘積比較,治療組優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

      2.2 兩組患者LDL、iPTH和CRP比較兩組患者治療后LDL、iPTH和CRP均有不同程度的改善,且治療組明顯優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

      表1 兩組患者血磷、血鈣以及磷鈣乘積比較

      表2 兩組患者LDL、iPTH和CRP比較

      3 討 論

      目前,我國尿毒癥患者約100萬人,且每年以10萬人的速度增加。尿毒癥患者腎臟排泄功能已不能達(dá)到正常水平,最終導(dǎo)致代謝性酸中毒和水、電解質(zhì)平衡紊亂。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對本病的治療基于代謝物排泄不良,臨床上借助血透機(jī),通過透析膜與透析液之間進(jìn)行物質(zhì)交換,把經(jīng)過凈化的血液回輸至體內(nèi),以達(dá)到排出廢物和糾正電解質(zhì)、酸堿平衡紊亂的目的[6-7]。但是,患者在血液透析后常出現(xiàn)血流動力學(xué)的改變,對心血管和糖尿病患者影響巨大,尤其是患者體內(nèi)LDL、iPTH、CRP和鈣磷乘積等相關(guān)檢測指標(biāo),血液透析后并不能有效降低其在體內(nèi)的殘留。本研究結(jié)果顯示,LDL、iPTH、CRP和鈣磷乘積在單純透析治療后雖有一定改善,但其改善程度較低,不能達(dá)到完全糾正的目的。采用中藥益腎化濕顆粒聯(lián)合透析對其進(jìn)行干預(yù),能有效改善患者體內(nèi)LDL、iPTH、CRP和鈣磷乘積,比單純應(yīng)用透析療法效果更佳。

      中醫(yī)學(xué)認(rèn)為尿毒癥主要是因為下焦運化水液功能障礙,導(dǎo)致水濕停聚于內(nèi),膀胱氣化功能不利,致使?jié)駶嶂厩忠u腎元,以至腎功能喪失,最終影響五臟,使五臟功能俱損,機(jī)體水液代謝失調(diào),體內(nèi)毒素淤積過多,終成本病。依據(jù)患者主要臨床表現(xiàn)[9],將本病歸結(jié)為脾腎氣虛,進(jìn)而導(dǎo)致機(jī)體水濕不化,濁毒內(nèi)侵。因此,本研究采用中藥復(fù)方聯(lián)合血液透析對其進(jìn)行治療。益腎化濕顆粒主要藥物為人參、黃芪、白術(shù)、茯苓、澤瀉、半夏、羌活、獨活、防風(fēng)、柴胡、黃連、白芍、陳皮、炙甘草、生姜、大棗。該類藥物以人參、黃芪、白術(shù)為主藥,意在強(qiáng)壯患者脾腎陽氣,提升患者行氣化濕能力;而茯苓、澤瀉則主要針對患者出現(xiàn)的水液代謝障礙進(jìn)行利水化濕,起到清熱利尿的作用,以增加機(jī)體水液代謝,降低體內(nèi)毒素停留;半夏、羌活、獨活、防風(fēng)、柴胡、黃連、白芍、陳皮等藥物均為輔藥,意在行氣化濕,從上、中、下三焦角度調(diào)節(jié)水液,增加主藥藥性,提高療效。該方對患者出現(xiàn)的蛋白尿、水腫、疲倦乏力以及畏寒肢冷等癥狀有很好的改善作用[10]?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究認(rèn)為益腎化濕顆粒能降低慢性腎炎家兔的肌肝、尿素氮水平,減緩腎臟病變程度,并能部分恢復(fù)腎功能[11-12]。本研究結(jié)果顯示,益腎化濕顆粒聯(lián)合血液透析治療后血磷、血鈣以及磷鈣乘積有一定程度的改善;治療后LDL、iPTH、CRP明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

      綜上所述,益腎化濕顆粒聯(lián)合血液透析對尿毒癥患者LDL、iPTH、CRP和鈣磷乘積有改善作用,能有效降低患者血液循環(huán)系統(tǒng)并發(fā)癥的發(fā)生率值得臨床推廣使用。

      [1]Yeung CK,Shen DD,Thummel KE,et al.Effects of chronic kidney disease and uremia on hepatic drug metabolism and transport[J].Kidney Int,2013,16(3):1038-1042.

      [2]Seck SM,Diallo IM,Diagne SI.Epidemiological patterns of chronic kidney disease in black African elders:a retrospective study in west africa[J].Saudi J Kidney Dis Transpl,2013,24(5):1068-1072.

      [3]張勐,劉曉敏.180例慢性腎功能衰竭患者虛證證候分布規(guī)律調(diào)查[J].世界中西醫(yī)結(jié)合雜志,2008,3(7):417-418.

      [4]陳濤.尿毒癥血液透析患者血脂變化及臨床意義[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2012,9(12):1486-1487.

      [5]嚴(yán)功輝.持續(xù)性腹膜透析(CAPD)對尿毒癥患者鈣磷水平的影響[J].現(xiàn)代診斷與治療,2013,17(7):1494-1495.

      [6]楊平.影響尿毒癥患者維持性血透依從性相關(guān)因素調(diào)查分析[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2013,10(20):2752-2753.

      [7]朱士彥,鐘聲,曹院國,等.阿托伐他汀對尿毒癥非透析患者白細(xì)胞介素-6及高敏C反應(yīng)蛋白的影響[J].中華實用診斷與治療雜志,2013,21(1):29-30.

      [8]鄭啟剛,簡榮,涂鵬.口服碳片聯(lián)合血液透析濾過治療尿毒癥患者鈣磷代謝及甲狀旁腺激素異常的臨床觀察[J].臨床急診雜志,2013,13(3):117-118.

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      [10]朱林惠.中醫(yī)藥辨治慢性腎功能衰竭的臨床療效觀察[D].北京:北京中醫(yī)藥大學(xué),2013.

      [11]劉曜蓉,方煒,張琳,等.尿毒癥血清誘導(dǎo)的磷酸鈣晶體對人主動脈平滑肌細(xì)胞的鈣化作用[J].中華腎臟病雜志,2013,29(5):364-369.

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