李桂紅 蘇德龍
(1.哈藥集團(tuán)制藥六廠,黑龍江哈爾濱 150056;2.哈藥集團(tuán)中藥二廠,黑龍江哈爾濱 150078)
田七痛經(jīng)膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究Ⅱ
李桂紅 蘇德龍
(1.哈藥集團(tuán)制藥六廠,黑龍江哈爾濱 150056;2.哈藥集團(tuán)中藥二廠,黑龍江哈爾濱 150078)
目的:建立田七痛經(jīng)膠囊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法:采用薄層色譜法鑒別田七痛經(jīng)膠囊中小茴香、蒲黃、五靈脂。結(jié)論:該方法可靠、準(zhǔn)確、專屬性強(qiáng),可以控制田七痛經(jīng)膠囊的質(zhì)量。
田七痛經(jīng)膠囊 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) TLC
田七痛經(jīng)膠囊[1]是由三七、延胡索、川芎、冰片、蒲黃及木香等8味藥材制成。具有通調(diào)氣血、調(diào)經(jīng)止痛,用于經(jīng)期腹痛及因寒所致的月經(jīng)失調(diào)等癥,其標(biāo)準(zhǔn)收載于衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥成方制劑第十冊中。為了提高本品的質(zhì)量,保證其藥效,本文增加了薄層色譜法鑒別小茴香、蒲黃、五靈脂,建立了可靠、準(zhǔn)確、專屬性強(qiáng)的質(zhì)量控制方法。
(1)對照品與對照藥材。小茴香、五靈脂、蒲黃對照藥材均為中國食品藥品生物制品研究院提供。
(2)試劑。薄層層析用硅膠G(青島海洋生物制品廠),其余試劑均為分析純。
(3)田七痛經(jīng)膠囊、小茴香陰性樣品、蒲黃陰性樣品、五靈脂陰性樣品均由哈藥集團(tuán)中藥二廠提供。
圖1 田七痛經(jīng)膠囊中小茴香TLC圖
圖2 田七痛經(jīng)膠囊中蒲黃TLC圖
圖3 田七痛經(jīng)膠囊中五靈脂TLC圖
(1)小茴香TLC鑒別 取本品內(nèi)容物5g,加無水乙醚30ml,超聲提取20min,濾過,濾液蒸干,殘渣加氯仿1ml使溶解,作為供試品溶液。另取小茴香對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2010年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述溶液各5μl,分別點于同一,硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(34:5)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以1%香草醛硫酸溶液,熱風(fēng)吹至至斑點顯色清晰,在供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點,見圖1。
(2)蒲黃TLC鑒別 取本品內(nèi)容物5g,加80%乙醇30ml,超聲提取30min,濾過,濾液蒸干,殘渣加乙酸乙酯10ml使溶解,濾過,濾液濃縮至2ml,作為供試品溶液。另取蒲黃對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2010年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述3種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-苯-醋酸乙酯-甲酸(7:3:3:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴5%三氯化鋁乙醇溶液,熱風(fēng)吹至至斑點顯色清晰,在紫外燈365nm檢視,供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點,見圖2。
(3)五靈脂TLC鑒別 取本品約5g,加無水乙醚30 ml,超聲處理20min,濾過,濾液蒸干,殘渣加1ml醋酸乙酯溶解,作為供試品溶液。另取五靈脂對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2010年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述2種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-苯-醋酸乙酯(5:2:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外燈(365nm))檢視,供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點,見圖3。
(1)田七痛經(jīng)膠囊收載于衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥成方制劑第十冊中,該標(biāo)準(zhǔn)中含有一項顯微鑒別、兩項理化鑒別及冰片、小茴香的氣相色譜鑒別,本試驗增加了小茴香、蒲黃、五靈脂的薄層色譜法鑒別[2],為控制該制劑的質(zhì)量提供了科學(xué)的依據(jù)。
(2)從試驗結(jié)果可知,田七痛經(jīng)膠囊中小茴香、蒲黃、五靈脂均具有專屬的顯色斑點或熒光斑點,而陰性樣品對鑒別無干擾,故本文對這3味藥材的專屬鑒別提供了可靠依據(jù)。
[1]中華人民共和國衛(wèi)生部藥典委員會編.中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥成方制劑第十冊[S].1995.
[2]中華人民共和國藥典(2000年版一部)[S].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2000.