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      溶膠凝膠法制備鋱離子摻雜的鋅硼硅體系長(zhǎng)余輝發(fā)光玻璃

      2014-12-11 09:20:33李晶華張明熹王偉趙晨晨蔡永豐黃超劉文靜李鋒鋒
      中國(guó)科技縱橫 2014年24期
      關(guān)鍵詞:余輝溶膠唐山

      李晶華 張明熹* 王偉 趙晨晨 蔡永豐 黃超 劉文靜 李鋒鋒

      (1.河北聯(lián)合大學(xué)輕工學(xué)院,河北唐山 063000;2.唐山科技職業(yè)技術(shù)學(xué)院冶金系,河北唐山 063000)

      溶膠凝膠法制備鋱離子
      摻雜的鋅硼硅體系長(zhǎng)余輝發(fā)光玻璃

      李晶華1張明熹1*王偉2趙晨晨1蔡永豐1黃超1劉文靜1李鋒鋒1

      (1.河北聯(lián)合大學(xué)輕工學(xué)院,河北唐山 063000;2.唐山科技職業(yè)技術(shù)學(xué)院冶金系,河北唐山 063000)

      采用溶膠凝膠法制備了離子摻雜的鋅硼硅體系長(zhǎng)余輝發(fā)光玻璃。通過對(duì)發(fā)光玻璃進(jìn)行X-射線衍射分析、差熱分析、紅外光譜分析,考察了玻璃的非晶結(jié)構(gòu)以及合成過程中物理化學(xué)變化,研究了Tb3+摻雜濃度對(duì)玻璃的長(zhǎng)余輝性能的影響。結(jié)果表明,鋱離子濃度為1.0%時(shí)制得余輝性能良好的發(fā)光玻璃。

      長(zhǎng)余輝發(fā)光玻璃 溶膠凝膠 ZnO-B2O3-SiO2Tb3+

      1 引言

      余輝過程是指物體在某種外界作用激發(fā)下偏離了平衡態(tài),儲(chǔ)存了激發(fā)能,當(dāng)激發(fā)停止以后發(fā)出光。相對(duì)于晶體而言,玻璃在長(zhǎng)余輝方面具有較強(qiáng)的優(yōu)勢(shì)。在玻璃中摻雜較高濃度的稀土激活離子,形成有效的發(fā)光中心和陷阱中心,從而可以獲得良好的長(zhǎng)余輝發(fā)光。此外,玻璃具有均勻透明并且易于加工成各種形狀的特點(diǎn),例如纖維和大尺寸平板,已被廣泛用作實(shí)現(xiàn)顯示、光電轉(zhuǎn)換、傳感、光電信息等功能的基質(zhì)材料[1,2]。玻璃態(tài)的長(zhǎng)余輝發(fā)光材料可以應(yīng)用于激光、光學(xué)放大器、光通訊、儲(chǔ)能和顯示等諸多領(lǐng)域,有著更加廣闊的發(fā)展前景。

      2 實(shí)驗(yàn)

      按配比稱取一定量的氧化鋱溶于適量濃硝酸中,再量取一定配比的無水乙醇和正硅酸乙酯,混合均勻,然后按配比配制的硝酸鋅和硼酸的混合溶液,將上述配制好的三種溶液混合,使用恒溫磁力攪拌器攪拌1h,加入檸檬酸,繼續(xù)攪拌得到溶膠,以氨水調(diào)節(jié)pH值,將溶膠水浴加熱得到凝膠,放入烘箱中干燥24h得到粉末,將粉末高溫煅燒1~2小時(shí),退火得到余輝玻璃。

      3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析

      3.1 X-射線衍射分析

      圖1是組成為60ZnO-20B2O3-20SiO2∶1.0% Tb3+的XRD圖譜。圖譜為典型的玻璃彌散峰,沒有晶相存在,意味著此物質(zhì)是無定形態(tài),為非晶體結(jié)構(gòu)。

      圖2 差熱分析

      3.2 差熱分析

      圖2是組成為60ZnO-20B2O3-20SiO2∶1.0% Tb3+干凝膠樣品的差熱—熱重曲線。從曲線上可以看出,盡管凝膠已在60℃條件下干燥,但在159℃處有一個(gè)慢吸熱峰,而且失重曲線上有一定的重量損失,說明還有部分水分或有機(jī)物的移出。由分析可知,在177.9℃的尖銳放熱峰是檸檬酸的分解引起的(檸檬酸的分解溫度在153℃左右),伴隨重量損失[3]。而240.7℃,331℃,423℃,564.7℃處的慢吸熱谷是封閉在Si-O-B-O網(wǎng)絡(luò)內(nèi)部的結(jié)構(gòu)水(內(nèi)部羥基)的脫出引起的。在1000℃以后熱重曲線上幾乎沒有變化,樣品趨于恒重[4]。

      表1 鋱離子濃度對(duì)玻璃發(fā)光性能的影響

      3.3 鋱離子濃度對(duì)余輝性能的影響

      本實(shí)驗(yàn)研究了Tb3+濃度摩爾比分別為0.1%、0.5%、1.0%、

      圖4 組成60SrO-20MgO-20SiO2玻璃樣品的余暉衰減曲線

      2.0%,制得玻璃的長(zhǎng)余輝發(fā)光性能。其性能結(jié)果如表1所示。

      由表中結(jié)果可以看出,隨著鋱離子濃度的增加,材料中陷阱的濃度也隨之增大,故而產(chǎn)生的余輝現(xiàn)象較好,濃度為1.0%時(shí)得到最好的余輝玻璃。但當(dāng)鋱離子濃度過大時(shí),難以形成玻璃。

      圖4為組成660ZnO-20B2O3-20SiO2∶1.0% Tb3+玻璃樣品在254nm紫外燈激發(fā)20min后測(cè)得的587nm發(fā)光的余輝衰減曲線。余輝衰減由快衰減和慢衰減兩個(gè)過程。

      4 結(jié)語

      采用溶膠凝膠法制備出了鋱離子摻雜的長(zhǎng)余輝發(fā)光玻璃,并對(duì)其合成過程、非晶結(jié)構(gòu)以及鋱離子摻雜濃度等因素進(jìn)行了研究,得出結(jié)論如下∶

      (1)從XRD圖譜中可以發(fā)現(xiàn),沒有晶相存在,是典型的玻璃彌散峰。

      (2)Tb3+濃度在0.05%~1.0%范圍之間,隨著Tb3+濃度的增加會(huì)使余輝強(qiáng)度增加,余輝時(shí)間延長(zhǎng),余輝衰減均由快衰減和慢衰減兩個(gè)過程。

      [1]張俊英,張林,王天民.長(zhǎng)余輝發(fā)光玻璃的研究進(jìn)展[J].材料導(dǎo)報(bào),2009,17(4):17-20.

      [2]李成宇.發(fā)光玻璃的研究-稀土長(zhǎng)余輝玻璃[D].長(zhǎng)春:中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所,2002.

      [3]孫心媛,顧牧.Tb3+摻雜硅酸鹽玻璃發(fā)光性能的濃度依賴關(guān)系[J].上海:同濟(jì)大學(xué),21(6):2006.

      [4]楊靖.長(zhǎng)余輝發(fā)光材料的機(jī)理及應(yīng)用[J].本溪冶金高等??茖W(xué)報(bào),2004,12(4):6-12.

      Tb3+-doped ZnO-B2O3-SiO2long lasting glass preproducted by sol-gol method in this resreach.Amorphous structure, synthetic process and the physical-chemical reactions of glass were detected by X-ray diffraction analysis, ifferential thermal analysis and infrared spectroscopic analysis. Meanwhile the effect of Tb3+concentration on phosphorescence was researched.The results was showed that phosphorescence was the most excellent when the concentration of Tb3+was 1.0%.

      Luminescent glasses sol-gel ZnO-B2O3-SiO2Tb3+

      項(xiàng)目資助:河北省唐山市科技局項(xiàng)目(131302107b),河北聯(lián)合大學(xué)輕工學(xué)院科研基金項(xiàng)目,河北聯(lián)合大學(xué)輕工學(xué)院大學(xué)生科技創(chuàng)新活動(dòng)立項(xiàng)。

      李晶華(1990—),女,研究方向:無機(jī)發(fā)光材料。

      張明熹(1981—),女,講師,主要從事功能材料的研究。

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