老年高血壓患者晝夜血壓節(jié)律變化與輕度認(rèn)知功能障礙的關(guān)系

王 璐，王國(guó)玉，趙 翠，李 偉，王 淼，李 彤

(承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院，河北承德067000)

輕度認(rèn)知功能障礙(MCI)介于正常老化和癡呆之間，近年來(lái)成為研究的熱點(diǎn)。有研究表明，24 h血壓的波動(dòng)和認(rèn)知功能損害密切相關(guān)［1］。本研究通過(guò)對(duì)998例老年高血壓患者進(jìn)行動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)及認(rèn)知功能測(cè)定，以探討血壓晝夜節(jié)律改變與MCI的關(guān)系。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取2011年10月～2013年6月承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院門診及住院的高血壓患者998例，其中男496例、女502例，年齡60～92歲;符合WHO/ISH高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)，病程1～30 a，未經(jīng)規(guī)律降壓治療或規(guī)律降壓治療但降壓效果不滿意。按夜間血壓下降率分為4組:杓型血壓組(夜間血壓下降率為10%～20%)253例，男128例、女125例，年齡(71.5±5.7)歲;非杓型血壓組(＜10%)250 例，男124 例、女126 例，年齡(72.4 ±5.5)歲;超杓型血壓組(≥20%)248例，男123例、女 125例，年齡(71.7±5.7)歲;反杓型血壓組(無(wú)下降反而升高)247例，男126 例、女121例，年齡(71.9 ±5.4)歲。各組性別、年齡具有可比性(P均＞0.05)。

1.2 方法

1.2.1 動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè) 應(yīng)用TM-2430型動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)儀監(jiān)測(cè)，從記錄的原始數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)出24 h平均收縮壓、24 h平均舒張壓、日間平均收縮壓、日間平均舒張壓、日間平均壓、夜間平均收縮壓、夜間平均舒張壓、夜間平均壓及夜間血壓下降率。

1.2.2 認(rèn)知功能檢查 采用中文版蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估量表(MoCA)進(jìn)行認(rèn)知功能評(píng)估。包括視空間與執(zhí)行功能(包括畫鐘試驗(yàn))、命名、記憶、注意、語(yǔ)言、抽象、延遲回憶及定向力7個(gè)方面的檢測(cè)，滿分30分，測(cè)試時(shí)間5～10 min?！?6分為認(rèn)知功能正常，18～26分為 MCI。

1.2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以±s表示，兩組間比較用t檢驗(yàn)，多組間比較用單因素方差分析;計(jì)數(shù)資料用百分率表示，比較用χ2檢驗(yàn);相關(guān)關(guān)系行偏相關(guān)分析。P≤0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 各組認(rèn)知功能檢測(cè)結(jié)果 杓型、非杓型、超杓型、反杓型血壓組MoCA評(píng)分分別為(26.2±2.1)、(25.5 ±1.9)、(23.1 ±0.3)、(21.1 ±1.5)分，非杓型、超杓型、反杓型血壓組與杓型血壓組比較，P均＜0.05;超杓型和反杓型血壓組與非杓型血壓組比較，P均＜0.05。杓型、非杓型、超杓型、反杓型血壓組MCI發(fā)病率分別為19%、24%、27%、28%，非杓型、超杓型、反杓型血壓組與杓型血壓組比較，P均＜0.05。各組MoCA子項(xiàng)目評(píng)分比較，見(jiàn)表1。

2.2 動(dòng)態(tài)血壓參數(shù)與輕度認(rèn)知功能損害的關(guān)系MCI與 24 h 平均收縮壓(r=-0.413，P=0.002)、日間平均收縮壓(r=-0.367，P=0.001)、夜間平均收縮壓(r=-0.421，P=0.008)、夜間平均舒張壓(r=-0.293，P=0.012)、日間平均壓(r=-0.381，P=0.016)、夜間平均壓(r=-0.309，P=0.043)呈負(fù)相關(guān)。

表1 各組MoCA子項(xiàng)目評(píng)分比較 (分，±s)

表1 各組MoCA子項(xiàng)目評(píng)分比較 (分，±s)

注:與杓型血壓組比較，aP＜0.05

組別 n 視空間與執(zhí)行功能 命名 記憶 注意 語(yǔ)言 抽象 定向力杓型血壓組 253 3.9 ±0.8 2.4 ±0.6 3.4 ±0.4 4.0 ±0.9 2.7 ±0.3 1.7 ±0.2 5.0 ±0.8非杓型血壓組 250 3.2 ±0.6a 2.3 ±0.3 3.0 ±0.3a 4.1 ±0.2 2.6 ±0.3 1.7 ±0.3 4.9 ±1.0超杓型血壓組 248 3.1 ±0.2a 2.3 ±0.5 2.7 ±0.5a 3.8 ±0.9a 2.5 ±0.2 1.5 ±0.4 4.9 ±0.8反杓型血壓組 247 2.9 ±0.7a 2.2 ±0.9 2.7 ±0.4a 3.7 ±0.3a 2.4 ±0.6 1.5 ±0.2 4.9 ±0.7

3 討論

MCI表現(xiàn)為一種與年齡不相符的記憶力減退，但尚未達(dá)到癡呆［2］。每年有10%～12%的 MCI老人轉(zhuǎn)化為臨床阿爾茨海默病(AD)，而正常老年人群每年僅1%～2%發(fā)展為AD［3］。高血壓與早期認(rèn)知功能障礙及癡呆的關(guān)系日益受到重視。Spence［4］研究發(fā)現(xiàn)，收縮壓每增加10 mmHg，認(rèn)知功能減退的危險(xiǎn)性較對(duì)照組增加7%。

目前，老年高血壓患者的血壓晝夜節(jié)律異常與認(rèn)知功能損害的關(guān)系尚無(wú)一致結(jié)論［5］。Kanemaru等［6］選取88例無(wú)腦血管事件的老年高血壓患者，發(fā)現(xiàn)日間血壓短時(shí)變異性的增加和夜間收縮壓的升高與認(rèn)知功能障礙有關(guān)。Guo等［7］也認(rèn)為，夜間血壓模式異常是MCI的決定因素。但也有學(xué)者［8］提出相反觀點(diǎn)，認(rèn)為杓型血壓組相比非杓型血壓組的認(rèn)知功能較低。本研究表明，晝夜血壓節(jié)律異常的較血壓節(jié)律正常的老年高血壓患者更易發(fā)生MCI，與大部分研究一致［6］。

近年研究發(fā)現(xiàn)，MCI可伴有除記憶損害以外的其他認(rèn)知功能受損，包括高級(jí)語(yǔ)言功能、視空間和執(zhí)行功能、注意力等，且其損害較單純記憶損害者具有更高的AD轉(zhuǎn)化率［9］。但目前關(guān)于血壓對(duì)認(rèn)知功能的各個(gè)領(lǐng)域的影響并無(wú)定論。Reitz等［10］研究發(fā)現(xiàn)，高血壓與MCI執(zhí)行功能呈負(fù)相關(guān)，而與記憶和語(yǔ)言無(wú)相關(guān)性。而Boxtel等［11］對(duì)115例28～82歲的社區(qū)居民進(jìn)行動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)和認(rèn)知水平的測(cè)定，結(jié)果發(fā)現(xiàn)夜間血壓下降幅度過(guò)大與認(rèn)知功能的特定領(lǐng)域水平的下降如記憶相關(guān)。在本研究中，老年晝夜血壓節(jié)律異常主要影響認(rèn)知功能中的視空間/執(zhí)行功能、記憶功能、注意功能。關(guān)于動(dòng)態(tài)血壓對(duì)于認(rèn)知功能各個(gè)方面的影響，尚需大規(guī)模臨床試驗(yàn)加以證實(shí)。

一項(xiàng)對(duì)老年高血壓患者認(rèn)知功能障礙與動(dòng)態(tài)血壓的關(guān)系分析研究表明，收縮壓與認(rèn)知功能呈明顯負(fù)相關(guān)［12］。本研究表明，24 h平均收縮壓、日間平均收縮壓、夜間平均收縮壓與MCI呈負(fù)相關(guān)，與國(guó)內(nèi)外研究基本一致［12，13］。血壓晝夜節(jié)律異常加速認(rèn)知功能損害的機(jī)制目前尚不明確。可能由于夜間血壓非生理性下降引起過(guò)度持久的壓力負(fù)荷對(duì)腦血管的正常結(jié)構(gòu)和功能造成損害，腦血管自動(dòng)調(diào)節(jié)指數(shù)減小，腦血流灌注減少［14］，促使腦小血管病變或增加腦大血管事件發(fā)生率，從而影響患者的多區(qū)域認(rèn)知功能。另外，血壓晝夜節(jié)律異常也可能通過(guò)增加高血壓病患者的腦血管事件發(fā)生率間接影響認(rèn)知功能［15］。因此，早期控制血壓，優(yōu)化降壓治療，可預(yù)防或延緩老年認(rèn)知功能障礙的發(fā)生發(fā)展。

［1］Barnes DE，Alexopoulos GS，Lopez OL，et al.Depressive symptoms，vascular disease，and mild cognitive impairment:findings from the Cardio vascular Health Study［J］.Arch Gen Psychiatry，2006，63(3):273-279.

［2］丁玎，洪震.老年性癡呆和輕度認(rèn)知功能障礙的流行病學(xué)研究進(jìn)展［J］.中國(guó)臨床神經(jīng)科學(xué)，2013，21(1):101-108.

［3］Petersen RC，Negash S.Mild cognitive impairment:an overview［J］.SNS Speter，2008，13(1):45-53.

［4］Spence JD.Prevening dementia by treating hypertension and preventing stroke［J］.Hypertension，2004，44(1):29-34.

［5］Yamamoto Y，Ohara T，Nagakane Y，et al.Chronic kidney disease，24-h blood pressure and small vessel diseases are independently associated with cognitive impariment in lacunar infarct patients［J］.Hypertens Res，2011，34(12):1276-1282.

［6］Kanemaru A，Kanemaru K，Kuwajima I.The effects of short-termblood pressure variability and nighttime blood pressure levels on cognitive function［J］.Hypertens Res，2001，24(1):19-24.

［7］Guo H，Tabara Y，Igase M，et al.Abnormal nocturnal blood pressure profile is associated with mild cognitive impairment in the elderly:the J-SHIPP study［J］.Hypertens Res，2010，33(1):32-26.

［8］Axelsson J，Reinprecht F，Siennicki-Lantz A，et al.Lower congnitive performance in 81-year-old man with greater nocturnal blood pressure dipping［J］.Int J Gen Med，2008，30(1):69-75.

［9］Teive HA，Pioveasan MR，Werneck LC.Dementia and mild cognitive impairment inpatients with Parkinsons disease［J］.Arq Neuropsiquiatr，2009，67(2B):423-427.

［10］Reitz C，Tang MX，Manly J，et al.Hypertension and the risk of mild cognitive impairment［J］.Arch Neurol，2007，64(12):1734-1740.

［11］van Boxtel MP，Gaillard C，Houx PJ，et al.Is nondipping in 24 hours ambulatory blood pressure related to cognitive dysfunction［J］.J Hypertens，1998，16(10):1425-1432.

［12］Routledge FS，Mcfetridge-Durdle JA，Dean CR，et al.Night time blood pressure patterns and target organ damage:a review［J］.Can J Cardiol，2007，23(2):132-138.

［13］陳雯潔，俞茂華，黃延焱.老年代謝綜合征患者認(rèn)知功能障礙的特點(diǎn)［J］.中國(guó)老年學(xué)雜志，2010，30(12):1725-1727.

［14］Birns J，Jarosz J，Markus HS，et al.Cerebrovascular reactivity and dynamic autoregulation in ischaemic subcortical white matter disease［J］.J Neurol Neruosurg Psychiatry，2009，80(10):1093-1098.

［15］Chi NF，Chien LN，Ku HL，et al.Alzheimer disease and risk of stroke:a population-based cohort study［J］.Neurology，2013，80(8):705-711.