• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的CT和MRI表現(xiàn)

    2017-03-29 06:47:01何云飛羅宴吉馮仕庭靳倉(cāng)正胡海菁杜麗云徐新超
    關(guān)鍵詞:包膜內(nèi)分泌胰腺

    何云飛,羅宴吉,馮仕庭*,靳倉(cāng)正,胡海菁,杜麗云,徐新超

    (1.南方醫(yī)科大學(xué)附屬南海醫(yī)院放射科,廣東 佛山 528200;2.中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院放射科,廣東 廣州 510080)

    胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的CT和MRI表現(xiàn)

    何云飛1,羅宴吉2,馮仕庭2*,靳倉(cāng)正1,胡海菁1,杜麗云1,徐新超1

    (1.南方醫(yī)科大學(xué)附屬南海醫(yī)院放射科,廣東 佛山 528200;2.中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院放射科,廣東 廣州 510080)

    目的 探討胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的影像特征。方法 分析43例經(jīng)手術(shù)后病理證實(shí)的胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的CT和MRI資料,并與手術(shù)病理結(jié)果對(duì)照。結(jié)果 43個(gè)病灶平均大小為(25.00±1.82)mm,23個(gè)病灶出現(xiàn)壞死囊變;CT平掃15個(gè)病灶呈等密度,28個(gè)病灶呈稍低密度;43個(gè)病灶T1WI均呈低/稍低信號(hào),27個(gè)病灶T2WI呈高/稍高信號(hào),16個(gè)病灶T2WI呈等信號(hào);26個(gè)病灶見包膜;30個(gè)病灶顯示清晰輪廓;24個(gè)病灶增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期病灶即明顯強(qiáng)化,8個(gè)呈延遲強(qiáng)化,5個(gè)呈向心性強(qiáng)化,6個(gè)呈輕度強(qiáng)化。結(jié)論 胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤形態(tài)及CT和MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描具有特征性表現(xiàn),影像學(xué)檢查對(duì)診斷其具有重要價(jià)值。

    神經(jīng)內(nèi)分泌瘤;胰腺;磁共振成像;體層攝影術(shù),X線計(jì)算機(jī)

    胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(pancreatic neuroendocrine neoplasm, P-NEN)發(fā)病率低,國(guó)外研究[1]報(bào)道其發(fā)病率低于10萬(wàn)分之一,腫瘤起源于胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞,胚胎學(xué)研究認(rèn)為其可源自神經(jīng)嵴外、中或內(nèi)胚層的多能干細(xì)胞[2-3],胰島素瘤、胃泌素瘤、胰多肽瘤、胰高血糖素瘤、血管活性肽瘤、生長(zhǎng)抑素瘤等均屬于P-NEN。典型的P-NEN可分泌不同的激素產(chǎn)生相應(yīng)的臨床表現(xiàn),如胰島素瘤可導(dǎo)致低血糖,胰高血糖素瘤可導(dǎo)致難治性糖尿病、壞死遷移性皮膚紅斑等。診斷P-NEN需要綜合臨床、病理、血清學(xué)檢查及影像學(xué)檢查等;影像學(xué)檢查對(duì)腫瘤定位、定性診斷,制定治療方案及術(shù)后隨訪均具有重要價(jià)值。本研究回顧性分析43例經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的P-NEN的CT、MRI、病理學(xué)和臨床資料,以期總結(jié)P-NEN的影像學(xué)特征。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集2007年9月—2016年6月在中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院和南方醫(yī)科大學(xué)附屬南海醫(yī)院接受手術(shù)治療并經(jīng)病理證實(shí)的43例P-NEN患者的臨床及影像學(xué)資料,其中男26例,女17例,年齡25~70歲,平均(49.0±12.6)歲。43例患者中無(wú)明顯臨床癥狀者11例(11/43,25.58%),表現(xiàn)為低血糖一系列癥狀(如暈厥、意識(shí)障礙、心悸、乏力、頭暈等)13例(13/43,30.23%),表現(xiàn)為納差、腹痛、消瘦、黃疸等非特異的消化道癥狀19例(19/43,44.19%)。

    1.2儀器與方法

    1.2.1 CT檢查 43例患者均接受CT平掃和多期增強(qiáng)掃描。采用Toshiba Aquilion 64型螺旋CT機(jī)。掃描前空腹4~8 h,掃描范圍自右側(cè)膈頂至髂嵴連線(包括肝下緣和胰腺)。增強(qiáng)掃描采用高壓注射器團(tuán)注非離子型對(duì)比劑優(yōu)維顯(300 mgI/ml),總量60~100 ml,注射流率3~5 ml/s,動(dòng)脈期掃描延遲時(shí)間為30~35 s(經(jīng)對(duì)比劑追蹤觸發(fā)掃描),門靜脈期掃描延遲時(shí)間為50~60 s,平衡期掃描延遲時(shí)間為180~240 s。

    1.2.2 MR檢查 43例患者均接受MR平掃及增強(qiáng)掃描。采用Siemens Magnetom Visionplus 1.5T超導(dǎo)型MR掃描儀。掃描范圍同CT。進(jìn)行常規(guī)軸位T1WI、T2WI、冠狀位T2WI、軸位脂肪抑制T1WI、冠狀位脂肪抑制T2WI掃描。參數(shù):T1WI,TR 112 ms、4.8 ms、翻轉(zhuǎn)角70°;T2WI,TR 1 000 ms、TE 73 ms、翻轉(zhuǎn)角150°。增強(qiáng)掃描采用3D-VIBE序列(TR 5.1 ms、TE 2.4 ms、翻轉(zhuǎn)角12°),采用高壓注射器經(jīng)肘靜脈注射釓噴酸葡胺(Gd-DTPA,北京北陸藥業(yè)股份有限公司)0.2 mmol/kg體質(zhì)量,流率3 ml/s,之后延遲10~30 s、45~65 s、180~240 s行動(dòng)脈期、門靜脈期、平衡期掃描,呼吸末屏氣掃描,每次掃描平均時(shí)間21.3 s。掃描層厚5 mm、層距2 mm、視野330~380 mm、矩陣260×350。

    1.3 圖像分析 由2名高級(jí)職稱的影像科醫(yī)師閱片,意見不一致時(shí)協(xié)商達(dá)成一致。觀察內(nèi)容包括病灶部位、外形(類圓/圓形和不規(guī)則形)、大小(軸位圖像上腫瘤的最大徑)、包膜、輪廓、有無(wú)壞死/囊變(瘤內(nèi)見水樣密度/信號(hào)且無(wú)明顯強(qiáng)化區(qū)域)、鈣化、平掃密度/信號(hào)(實(shí)性成分與鄰近正常胰腺組織的對(duì)比)、強(qiáng)化情況(明顯強(qiáng)化:強(qiáng)化程度高于胰腺;延遲強(qiáng)化:動(dòng)脈期腫瘤強(qiáng)化低于胰腺,門靜脈期、平衡期逐漸高于胰腺;向心性強(qiáng)化:動(dòng)脈期腫瘤外周部分強(qiáng)化較明顯,門靜脈期、平衡期強(qiáng)化范圍逐漸向中央推進(jìn);輕度強(qiáng)化:強(qiáng)化程度低于胰腺)、主胰管(主胰管管徑>3 mm為擴(kuò)張)、胰周組織(腹膜脂肪間隙、鄰近臟器)的浸潤(rùn)情況、病灶區(qū)域淋巴結(jié)(區(qū)域淋巴結(jié)橫徑>10 mm為腫大)、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移灶(遠(yuǎn)離胰腺組織的轉(zhuǎn)移灶,如肝、肺、骨骼轉(zhuǎn)移)。

    2 結(jié)果

    CT和MRI均能顯示43個(gè)病灶,大小8~65 mm,平均(25.00±1.82)mm。32.56%(14/43)患者為功能性P-NEN,其中13例為胰島素瘤,占30.23%(13/43),胃泌素瘤1例,占2.33%(1/43),分別具有低血糖、難治胃潰瘍表現(xiàn);67.44%(29/43)為非功能性P-NEN,無(wú)明顯癥狀或?yàn)榉翘禺惏Y狀。43個(gè)病灶T1WI均呈低/稍低信號(hào),24個(gè)(24/43,55.81%)呈典型動(dòng)脈期即開始明顯強(qiáng)化(圖1),8個(gè)(18.60%,8/43)延遲強(qiáng)化、5個(gè)(11.63%,5/43)向心性強(qiáng)化(圖2)、6個(gè)(6/43,13.95%)各期均呈輕度強(qiáng)化。43個(gè)病灶的影像學(xué)表現(xiàn)見表1。

    3 討論

    神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(neuroendocrine neoplasm, NEN)屬少見病,近年發(fā)病率有增高趨勢(shì)。Yao等[4]研究顯示,從1973年至2004年,消化系統(tǒng)的NEN發(fā)病率增加了720%。胰腺是NEN好發(fā)部位,40%~50%的NEN發(fā)生于胰腺[3-4]。國(guó)內(nèi)外研究[5-6]報(bào)道,無(wú)功能性P-NEN所占比例較多,約占45%~70%,患者表現(xiàn)為非特異的消化道癥狀(如腹痛、腹脹、腹瀉),或者一些全身癥狀(消瘦、乏力等)而無(wú)內(nèi)分泌癥狀;這主要由于腫瘤未分泌相應(yīng)激素或者分泌量少、缺乏活性而未能產(chǎn)生相應(yīng)癥狀。診斷P-NEN除了依據(jù)形態(tài)學(xué)外,還依據(jù)腫瘤細(xì)胞表達(dá)的各項(xiàng)免疫標(biāo)志物,突觸囊泡蛋白(Syn)、嗜鉻粒蛋白(CgA)、細(xì)胞角蛋白(CK)為較常用的免疫組化標(biāo)志物[7],最終診斷還需依靠病理。跟據(jù)核分裂象、Ki-67增殖指數(shù),NEN的惡性程度由低到高分G1、G2、G3三個(gè)類別。CT和MR檢查在術(shù)前定位、定性及分期發(fā)揮重要作用,是診斷P-NEN的重要手段之一。

    表1 43例P-NEN的影像表現(xiàn)(n=43)

    本研究顯示,CT平掃P-NEN多呈低或稍低密度(65.12%),MRI平掃T1WI多呈低或稍低信號(hào)(100%),T2WI多呈高或稍高信號(hào)(62.79%)。病理學(xué)上P-NEN為胰腺的內(nèi)分泌細(xì)胞異常增殖,形態(tài)上與正常的胰腺內(nèi)分泌細(xì)胞相近,由于P-NEN富血供[8],故病理檢查多可見豐富的血竇,這在低級(jí)別腫瘤中更常見,其CT平掃呈稍低密度、T2WI呈稍高信號(hào),與胰腺差別不明顯。此外,P-NEN間質(zhì)成分多而致密(如纖維成分多),其平掃密度/信號(hào)接近胰腺組織。高級(jí)別P-NEN腫瘤細(xì)胞易出現(xiàn)變性、壞死或囊變,常導(dǎo)致CT平掃密度偏低,T2WI信號(hào)偏高。胰腺實(shí)質(zhì)含水蛋白豐富,而P-NEN不含水蛋白,因此其T1WI較正常胰腺組織信號(hào)低[9],有利于P-NEN的檢出;本組43例患者,T1WI均呈(稍)低信號(hào)。本組患者CT、MRI平掃及病理表現(xiàn)均與李冬成等[10]報(bào)道一致。Noone等[11]報(bào)道,胰腺NEN出現(xiàn)鈣化概率較胰腺癌高,本組2例出現(xiàn)鈣化,腫瘤最大徑約40 mm,提示體積大的腫瘤可能出現(xiàn)鈣化的概率大,這對(duì)P-NEN與胰腺癌的鑒別診斷有提示作用。

    增強(qiáng)掃描是腫瘤診斷和定性診斷的關(guān)鍵。P-NEN患者動(dòng)脈期即開始明顯強(qiáng)化,門靜脈期、平衡期強(qiáng)化程度仍(稍)高于胰腺,此為典型表現(xiàn)。國(guó)內(nèi)外報(bào)道[12-13]亦以此種強(qiáng)化方式多見。本組55.81%的患者呈現(xiàn)此種強(qiáng)化方式,病理可見腫瘤內(nèi)富含血竇,纖維成分少。然而本組18.60%患者呈現(xiàn)延遲強(qiáng)化、11.63%呈現(xiàn)向心性強(qiáng)化、13.95%呈現(xiàn)各期輕度強(qiáng)化的方式,延遲及向心性強(qiáng)化患者病理結(jié)果顯示腫瘤富含血竇,同時(shí)含程度不一的纖維化成分,對(duì)比劑滲透至血管外周間隙并聚集在纖維組織中,廓清延遲從而形成延遲強(qiáng)化,這可能是腫瘤形成延遲強(qiáng)化的原因之一[14];此外,還可能由于腫瘤的供血?jiǎng)用}、引流靜脈紆曲或腫瘤血管受致密間質(zhì)成分壓迫致使對(duì)比劑滲入腫瘤實(shí)質(zhì)延遲而呈延遲強(qiáng)化。向心性強(qiáng)化可能與纖維成分主要分布于腫瘤的中央?yún)^(qū)有關(guān)。而P-NEN呈輕度強(qiáng)化者,病理顯示腫瘤含大量纖維組織和/或血管癌栓、壞死,病理診斷為胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌癌(G3,高度惡性)。除了前述可能原因外,可能還存在的原因是高級(jí)別P-NEN血管癌栓導(dǎo)致腫瘤的動(dòng)脈血供及靜脈回流減少而使強(qiáng)化減低[15]。另有學(xué)者[16]發(fā)現(xiàn),高級(jí)別P-NEN除了本身血管網(wǎng)比低級(jí)別的少外,其血流速度亦明顯減低。本組60.47%的P-NEN患者可見包膜,影像學(xué)表示為腫瘤周邊的環(huán)形強(qiáng)化帶。張玉婷等[13]研究顯示,包膜富含血竇因而成環(huán)形強(qiáng)化帶;本組4例于門靜脈期/平衡期見環(huán)形強(qiáng)化包膜,可能原因?yàn)槟[瘤緩慢生長(zhǎng)過(guò)程中形成的纖維性假包膜而呈延遲強(qiáng)化。本組69.77%患者顯示病灶清晰輪廓,可能為腫瘤緩慢生長(zhǎng)過(guò)程中推壓胰腺組織逐漸形成影像上可顯示較清晰的邊界;這點(diǎn)與胰腺癌不同,胰腺癌早期即浸潤(rùn)血管、噬神經(jīng)生長(zhǎng),常無(wú)容易辨認(rèn)的輪廓。

    圖1 患者男,30歲,反復(fù)頭暈、意識(shí)模糊7年,鉤突胰島素瘤 胰腺鉤突可見2 cm結(jié)節(jié)(箭),平掃呈等密度(A),增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期(B)、門靜脈期(C)呈明顯強(qiáng)化,病灶輪廓光整,呈典型P-NEN表現(xiàn);光鏡下(D)見腫瘤細(xì)胞大小一致,排列成條索狀,核分裂象罕見,間質(zhì)見致密膠原及豐富血竇,未見神經(jīng)、血管侵犯(HE,×100)

    P-NEN平掃和多期增強(qiáng)掃描影像表現(xiàn)多變,影響因素多樣,與腫瘤的大小、級(jí)別、間質(zhì)成分多少、間質(zhì)變性、囊變壞死有關(guān),可能亦與腫瘤各成分比例、細(xì)胞的排列、或腫瘤的不同時(shí)期等有關(guān)。P-NEN需與以下疾病進(jìn)行鑒別:①胰腺癌,為乏血供腫瘤,增強(qiáng)各期強(qiáng)化均低于胰腺,無(wú)包膜,少見向心性強(qiáng)化或延遲強(qiáng)化,輪廓模糊。②胰腺囊腺瘤/癌,以囊性為主,可呈單囊或多房囊性,可見壁結(jié)節(jié),強(qiáng)化通常低于P-NEN實(shí)性部分。③胰腺實(shí)性假乳頭狀瘤,好發(fā)于中青年女性,強(qiáng)化程度低于P-NEN。

    圖2 患者男,44歲,反復(fù)頭暈伴意識(shí)不清2周,高分化P-NEN 胰腺尾部可見約4 cm結(jié)節(jié)(箭),T1WI(A)、脂肪抑制T2WI(B)分別呈低信號(hào)、稍高信號(hào);增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期(C)周邊輕度強(qiáng)化,平衡期(D)逐漸呈環(huán)形向心性強(qiáng)化,并見逐漸顯示清晰的完整包膜,冠狀位(E)重建圖像包膜顯示更清晰;光鏡下(F)腫瘤細(xì)胞大小較一致,核分裂象罕見,排列成緞帶狀,間質(zhì)為致密膠原及豐富血竇,可見出血、壞死、包膜和神經(jīng)、血管侵犯(HE,×100)

    總之,P-NEN的典型影像表現(xiàn)是動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描各期呈明顯強(qiáng)化,延遲強(qiáng)化、向心性強(qiáng)化、有包膜、輪廓清晰亦是其較具特征的影像表現(xiàn)。癥狀及強(qiáng)化方式典型者診斷不難,不典型時(shí)需要綜合分析腫瘤各項(xiàng)影像特征進(jìn)行診斷。

    [1] Tan EH, Tan CH. Imaging of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors. World J Clin Oncol, 2011,2(1):28-43.

    [2] Turaga KK, Kvols LK. Recent progress in the understanding, diagnosis, and treatment of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors. CA Cancer J Clin, 2011,61(2):113-132.

    [3] 王鈺虹,林原,薛玲,等.87例胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的診治分析.中華消化雜志,2011,31(8):531-535.

    [4] Yao JC, Hassan M, Phan A, et al. One hundred years after "carcinoid": Epidemiology of and prognostic factors for neuroendocrine tumors in 35,825 cases in the United States. J Clin Oncol, 2008,26(18):3063-3072.

    [5] Oberg K, Akerstr?m G, Rindi G, et al. Neuroendocrine gastroenteropancreatic tumours: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol, 2010,21(Suppl 5):v223-v227.

    [6] 何云飛,羅宴吉,彭振鵬,等.對(duì)比不同影像方法對(duì)胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的檢出率.中國(guó)介入影像與治療學(xué),2014,11(5):324-327.

    [7] 周曉軍,樊祥山.解讀2010年消化系統(tǒng)腫瘤WHO分類(I).臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志,2011,27(4):342-344.

    [8] 謝明偉,易志龍,余太慧,等.功能性與非功能性胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的MSCT動(dòng)態(tài)增強(qiáng)特征.中國(guó)介入影像與治療學(xué),2016,13(3):163-166.

    [9] 張羲娥,涂媛,黃子星,等.胰島素瘤的影像學(xué)表現(xiàn)與病理對(duì)照(附8例分析).中國(guó)普外基礎(chǔ)與臨床雜志,2011,18(3):336-340.

    [10] 李冬成,楊瑩,丁燕萍,等.胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的CT診斷胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的CT診斷.放射學(xué)實(shí)踐,2014,29(12):1448-1451.

    [11] Noone TC, Hosey J, Firat Z, et al. Imaging and localization of islet-cell tumours of the pancreas on CT and MRI. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab, 2005,19(2):195-211.

    [12] Lewis RB, Lattin GE Jr, Paal E. Pancreatic endocrine tumors: Radiologic-clinicopathologic correlation. Radiographics, 2010,30(6):1445-1464.

    [13] 張玉婷,周俊林,韓引萍,等.胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的不典型影像表現(xiàn)與病理對(duì)照.實(shí)用放射學(xué)雜志,2016,32(5):729-732,741.

    [14] 葉正武,金中高.胰腺不同級(jí)別神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的CT、MRI特征分析.醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2014,24(12):2225-2228.

    [15] Couvelard A, O'Toole D, Turley H, et al. Microvascular density and hypoxia-inducible factor pathway in pancreatic endocrine tumours: Negative correlation of microvascular density and VEGF expression with tumour progression. Br J Cancer, 2005,92(1):94-101.

    [16] Luo Y, Dong Z, Chen J, et al. Pancreatic neuroendocrine tumours: Correlation between MSCT features and pathological classification. Eur Radiol, 2014,24(11):2945-2952.

    CT and MRI findings of pancreatic neuroendocrine neoplasm

    HEYunfei1,LUOYanji2,FENGShiting2*,JINCangzheng1,HUHaijing1,DULiyun1,XUXinchao1

    (1.DepartmentofRadiology,NanhaiHospitalofSouthernMedicalUniversity,Foshan528200,China;2.DepartmentofRadiology,theFirstAffitiatedHospitalofSunYat-senUniversity,Guangzhou510080,China)

    Objective To demonstrate the imaging characteristics of pancreatic neuroendocrine neoplasm (P-NEN). Methods The CT and MRI findings of 43 cases of P-NEN confirmed by pathology were analyzed, and compared with pathological results.Results Mean size of 43 lesions in 43 P-NEN patients were (25.00±1.82)mm. Necrosis cystic degeneration were found in 26 lesions. In CT plain scan, 15 lesions were isodense, 28 lesions were hypodense. All of 43 lesions were hypointensity signal on T1WI; 27 lesions were hypointensity signal, 16 cases were isointensity signal on T2WI. Twenty-seven lesions showed envelope; 30 lesions showed clear outline. In enhancement images, 24 lesions were marked enhancement since arteria1 phase; 8 lesions showed delayed enhancement; 5 lesions showed centrality enhancement; 6 lesions showed wild enhancement. Conclusion P-NEN has some characteristics on CT and MRI scanning, imaging can play an important role in diagnosis for P-NEN.

    Neuroendocrine tumors; Pancreas; Magnetic resonance imaging; Tomography, X-ray computed

    國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(81571750)、廣東省自然科學(xué)基金(2015A030313043、2014A030311018、2014A030310484)、廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目(2014A020212125)、佛山市醫(yī)學(xué)類科技公關(guān)項(xiàng)目(2014AB000572)。

    何云飛(1977—),男,廣東茂名人,碩士,副主任醫(yī)師。研究方向:消化系統(tǒng)CT和MRI診斷。E-mail: hyf29@163.com.

    馮仕庭,中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院放射科,510080。E-mail: fst1977@163.com

    2016-11-18

    2016-12-20

    R735.9; R445

    A

    1672-8475(2017)03-0159-05

    10.13929/j.1672-8475.201611021

    猜你喜歡
    包膜內(nèi)分泌胰腺
    假包膜外切除術(shù)治療無(wú)功能型垂體腺瘤的療效
    同時(shí)多層擴(kuò)散成像對(duì)胰腺病變的診斷效能
    前列腺癌的內(nèi)分泌治療
    什么是乳腺癌的內(nèi)分泌治療?
    魔芋葡甘聚糖-乙基纖維素包膜尿素的制備及其緩釋性能
    首都醫(yī)科大學(xué)內(nèi)分泌與代謝病學(xué)系
    穩(wěn)住內(nèi)分泌
    樹脂包膜緩釋肥在機(jī)插雜交稻上的肥效初探
    哪些胰腺“病變”不需要外科治療
    18例異位胰腺的診斷與治療分析
    国产av码专区亚洲av| h视频一区二区三区| 午夜视频国产福利| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 一区在线观看完整版| 国产 一区精品| 青春草视频在线免费观看| 国产综合精华液| 一级毛片我不卡| 91精品国产九色| h视频一区二区三区| 黑丝袜美女国产一区| 99视频精品全部免费 在线| 18在线观看网站| 日本色播在线视频| 精品久久久久久久久av| 9色porny在线观看| 老司机亚洲免费影院| 精品人妻熟女av久视频| 丝袜脚勾引网站| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲四区av| 女性被躁到高潮视频| 国产成人aa在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 国产精品熟女久久久久浪| 51国产日韩欧美| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲精品456在线播放app| 国产乱人偷精品视频| 久久亚洲国产成人精品v| 22中文网久久字幕| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产精品一区www在线观看| 天天影视国产精品| 视频在线观看一区二区三区| 九色成人免费人妻av| av不卡在线播放| 99热这里只有精品一区| 亚洲久久久国产精品| 一区二区三区精品91| 搡老乐熟女国产| 精品人妻熟女av久视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 久久久精品免费免费高清| 午夜激情av网站| 亚洲四区av| 国产在视频线精品| 久久国内精品自在自线图片| 国产成人aa在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 性色av一级| av线在线观看网站| 色5月婷婷丁香| 最近中文字幕2019免费版| h视频一区二区三区| 亚洲不卡免费看| 日日啪夜夜爽| 国产男女内射视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 91aial.com中文字幕在线观看| 街头女战士在线观看网站| 人体艺术视频欧美日本| 波野结衣二区三区在线| 大香蕉久久网| 久久亚洲国产成人精品v| 久久久久久久久久久免费av| 天堂中文最新版在线下载| 视频在线观看一区二区三区| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲av福利一区| 成人影院久久| 中国国产av一级| 91久久精品国产一区二区成人| 春色校园在线视频观看| 内地一区二区视频在线| 制服丝袜香蕉在线| 搡老乐熟女国产| 国产亚洲一区二区精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 美女福利国产在线| 一级爰片在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 青青草视频在线视频观看| 美女视频免费永久观看网站| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲欧洲日产国产| 欧美3d第一页| 九九在线视频观看精品| 男女边吃奶边做爰视频| 久热久热在线精品观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲综合精品二区| 久热这里只有精品99| 交换朋友夫妻互换小说| 日本爱情动作片www.在线观看| 久热久热在线精品观看| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 亚洲av不卡在线观看| 国产69精品久久久久777片| 婷婷色av中文字幕| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲无线观看免费| 国产一区二区三区综合在线观看 | 精品酒店卫生间| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| a级毛片在线看网站| 最黄视频免费看| 精品一区在线观看国产| 美女福利国产在线| freevideosex欧美| 日韩人妻高清精品专区| 国产精品无大码| 亚洲av男天堂| 精品久久国产蜜桃| 久久国产亚洲av麻豆专区| 在线 av 中文字幕| 婷婷色av中文字幕| 国产色爽女视频免费观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲国产日韩一区二区| 寂寞人妻少妇视频99o| 日本午夜av视频| 桃花免费在线播放| 在线观看三级黄色| 国产av国产精品国产| 超碰97精品在线观看| 在线播放无遮挡| 欧美日韩精品成人综合77777| 热re99久久国产66热| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产av码专区亚洲av| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产 精品1| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久热精品热| 欧美日韩视频精品一区| 免费看不卡的av| 国产毛片在线视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久精品人人爽人人爽视色| 视频区图区小说| 美女主播在线视频| 搡老乐熟女国产| 在线观看免费高清a一片| 国产精品嫩草影院av在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 伊人久久国产一区二区| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日本-黄色视频高清免费观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲伊人久久精品综合| 一级二级三级毛片免费看| 久久国内精品自在自线图片| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 午夜视频国产福利| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲综合色惰| 黄色毛片三级朝国网站| 久久久久久久大尺度免费视频| 极品人妻少妇av视频| 又大又黄又爽视频免费| 午夜免费鲁丝| 亚洲四区av| 五月伊人婷婷丁香| 精品一区二区免费观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲成人手机| 黄色视频在线播放观看不卡| 啦啦啦啦在线视频资源| 三上悠亚av全集在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美+日韩+精品| 欧美人与善性xxx| 成人手机av| 亚洲av男天堂| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 国产精品女同一区二区软件| 99九九在线精品视频| 美女国产高潮福利片在线看| 丝袜脚勾引网站| 中文字幕久久专区| 永久免费av网站大全| 欧美日韩视频精品一区| 99久久中文字幕三级久久日本| 在线观看三级黄色| 色哟哟·www| 国产男女内射视频| 亚洲精品国产av成人精品| 久热久热在线精品观看| 国产淫语在线视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 日韩伦理黄色片| 9色porny在线观看| 亚洲国产色片| 18禁动态无遮挡网站| 国产欧美亚洲国产| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 丰满少妇做爰视频| 中文字幕免费在线视频6| 欧美人与善性xxx| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产在线一区二区三区精| 国产成人精品在线电影| 一本色道久久久久久精品综合| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 最近的中文字幕免费完整| 有码 亚洲区| 2018国产大陆天天弄谢| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久久久网色| 夜夜爽夜夜爽视频| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 午夜精品国产一区二区电影| 国产高清三级在线| 欧美人与善性xxx| 日日撸夜夜添| 丝袜脚勾引网站| 在线精品无人区一区二区三| 色婷婷av一区二区三区视频| 中国国产av一级| 热99国产精品久久久久久7| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 91午夜精品亚洲一区二区三区| 日韩av免费高清视频| 老司机亚洲免费影院| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产免费现黄频在线看| 国产黄频视频在线观看| 国产亚洲最大av| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日本免费在线观看一区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产乱来视频区| 国产淫语在线视频| 久久热精品热| 免费av中文字幕在线| 国产黄色视频一区二区在线观看| 中文字幕久久专区| 天堂中文最新版在线下载| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 99久国产av精品国产电影| av在线app专区| 男的添女的下面高潮视频| 观看美女的网站| 青春草视频在线免费观看| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲精品第二区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 精品少妇内射三级| 九草在线视频观看| 成人影院久久| 亚洲三级黄色毛片| 女人精品久久久久毛片| 99热这里只有精品一区| 婷婷色综合大香蕉| 啦啦啦啦在线视频资源| 五月开心婷婷网| 少妇丰满av| 国产片内射在线| 免费日韩欧美在线观看| 久久这里有精品视频免费| 日韩一本色道免费dvd| 黑人高潮一二区| 日本欧美国产在线视频| 久热久热在线精品观看| 九草在线视频观看| av播播在线观看一区| 色视频在线一区二区三区| 欧美 日韩 精品 国产| 成人午夜精彩视频在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| av播播在线观看一区| 亚洲国产欧美在线一区| 精品一区二区三区视频在线| av专区在线播放| 亚洲av国产av综合av卡| 久久久久久久精品精品| 成年av动漫网址| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | av黄色大香蕉| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲av男天堂| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 亚洲内射少妇av| 亚洲人与动物交配视频| 国产成人一区二区在线| 看非洲黑人一级黄片| 久久午夜福利片| 一个人免费看片子| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲精品自拍成人| 精品人妻熟女av久视频| 国产精品一区二区在线观看99| 国产精品免费大片| 日本黄色片子视频| 久久av网站| 美女主播在线视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 丝袜喷水一区| 高清黄色对白视频在线免费看| a级毛片免费高清观看在线播放| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 你懂的网址亚洲精品在线观看| av国产精品久久久久影院| 精品人妻在线不人妻| 各种免费的搞黄视频| 高清毛片免费看| 只有这里有精品99| 国产视频内射| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲高清免费不卡视频| 久久久久久久久久久免费av| 国产成人a∨麻豆精品| 99re6热这里在线精品视频| 中文字幕最新亚洲高清| 蜜桃在线观看..| 国产亚洲欧美精品永久| 国产免费又黄又爽又色| 久久久国产一区二区| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 国产一级毛片在线| 91精品三级在线观看| 少妇人妻 视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 免费少妇av软件| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 免费观看性生交大片5| 久久亚洲国产成人精品v| √禁漫天堂资源中文www| 在线观看一区二区三区激情| 成人国语在线视频| 在线观看人妻少妇| 日韩中文字幕视频在线看片| 美女中出高潮动态图| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲图色成人| 十分钟在线观看高清视频www| 高清在线视频一区二区三区| 女人精品久久久久毛片| 91成人精品电影| www.色视频.com| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲怡红院男人天堂| 久久精品国产亚洲av天美| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产精品蜜桃在线观看| av福利片在线| 老熟女久久久| 中国三级夫妇交换| 精品一区二区三卡| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产精品人妻久久久久久| 国产亚洲最大av| 国产精品国产av在线观看| 男女国产视频网站| 亚洲性久久影院| 99九九线精品视频在线观看视频| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲精品av麻豆狂野| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 韩国高清视频一区二区三区| 欧美日韩成人在线一区二区| 欧美丝袜亚洲另类| 欧美bdsm另类| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 国产高清有码在线观看视频| 女人久久www免费人成看片| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲成色77777| 嫩草影院入口| 插逼视频在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 免费观看av网站的网址| 精品一区二区三区视频在线| 视频在线观看一区二区三区| 欧美3d第一页| 亚洲欧洲国产日韩| 一个人免费看片子| 国产男女内射视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 人人澡人人妻人| 伦精品一区二区三区| 综合色丁香网| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 十八禁高潮呻吟视频| 99热网站在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 精品久久蜜臀av无| 久久久精品免费免费高清| 久久ye,这里只有精品| 国产毛片在线视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲精品国产av成人精品| 寂寞人妻少妇视频99o| 简卡轻食公司| 日本与韩国留学比较| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲国产av影院在线观看| 在线观看人妻少妇| 欧美国产精品一级二级三级| 欧美激情国产日韩精品一区| 丝袜美足系列| 久久99一区二区三区| 久久精品夜色国产| av免费观看日本| 三上悠亚av全集在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 免费人成在线观看视频色| 男女国产视频网站| 久久鲁丝午夜福利片| 精品卡一卡二卡四卡免费| 九九在线视频观看精品| a级毛片黄视频| 18在线观看网站| 美女视频免费永久观看网站| 少妇人妻久久综合中文| 久久婷婷青草| 天堂8中文在线网| 伦理电影大哥的女人| 好男人视频免费观看在线| 欧美xxⅹ黑人| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产熟女午夜一区二区三区 | √禁漫天堂资源中文www| a级片在线免费高清观看视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久久国产精品麻豆| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 免费av中文字幕在线| 色5月婷婷丁香| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产精品久久久久久久电影| 精品人妻熟女av久视频| 一区在线观看完整版| 伊人久久国产一区二区| 午夜久久久在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| av卡一久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美日韩视频精品一区| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 色婷婷av一区二区三区视频| 九九爱精品视频在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 人妻系列 视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 熟女人妻精品中文字幕| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美日韩综合久久久久久| 男男h啪啪无遮挡| 免费看光身美女| 久久久久久久精品精品| 熟女电影av网| 九色亚洲精品在线播放| 一区二区三区精品91| 免费黄网站久久成人精品| 69精品国产乱码久久久| 国产69精品久久久久777片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 国产精品三级大全| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲内射少妇av| 免费人成在线观看视频色| 黄片播放在线免费| 久久女婷五月综合色啪小说| 大片免费播放器 马上看| 亚洲在久久综合| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久99一区二区三区| 少妇熟女欧美另类| 美女主播在线视频| 国产免费又黄又爽又色| 午夜免费鲁丝| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产高清有码在线观看视频| 久久狼人影院| 国产男女内射视频| 午夜福利视频在线观看免费| 精品一区二区免费观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久久久久久大尺度免费视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 午夜91福利影院| 亚洲在久久综合| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 九草在线视频观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产精品三级大全| 日韩欧美一区视频在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲国产av新网站| 亚洲精品国产av蜜桃| 中文天堂在线官网| 国产 精品1| 母亲3免费完整高清在线观看 | 国产一区二区三区综合在线观看 | 卡戴珊不雅视频在线播放| av有码第一页| 国产成人免费无遮挡视频| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲精品久久午夜乱码| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 两个人免费观看高清视频| 一级片'在线观看视频| 夜夜爽夜夜爽视频| 97在线视频观看| 久久久a久久爽久久v久久| 18+在线观看网站| 国产精品偷伦视频观看了| 久久精品国产亚洲网站| 国产精品偷伦视频观看了| 秋霞在线观看毛片| av播播在线观看一区| 久久精品国产亚洲网站| 国产精品一国产av| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 欧美日韩国产mv在线观看视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 欧美+日韩+精品| 黑人欧美特级aaaaaa片| 97超碰精品成人国产| 搡老乐熟女国产| 一边亲一边摸免费视频| 涩涩av久久男人的天堂| 大码成人一级视频| 久久久欧美国产精品| 国产亚洲最大av| 久久精品国产亚洲av涩爱| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 欧美最新免费一区二区三区| 一区二区三区乱码不卡18| 久久久久久久久久久免费av| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲人成77777在线视频| 国产在视频线精品| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久人人爽人人片av| 亚洲天堂av无毛| 免费日韩欧美在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 一本一本综合久久| 久久久亚洲精品成人影院| 免费看av在线观看网站| 欧美日韩精品成人综合77777| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 韩国av在线不卡| 国产精品 国内视频| 97精品久久久久久久久久精品| 18在线观看网站| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲欧美成人综合另类久久久| tube8黄色片| 国产亚洲最大av| 国产在线视频一区二区| 亚洲综合精品二区| 高清黄色对白视频在线免费看| 在线免费观看不下载黄p国产| av网站免费在线观看视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 母亲3免费完整高清在线观看 | 亚洲精品亚洲一区二区| 久久久久久久大尺度免费视频| 制服诱惑二区| 亚洲少妇的诱惑av| 国国产精品蜜臀av免费| 人妻一区二区av| av在线播放精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 九色亚洲精品在线播放| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲精品一区蜜桃| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产精品人妻久久久久久| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 搡女人真爽免费视频火全软件| 高清在线视频一区二区三区| 国国产精品蜜臀av免费| 人妻一区二区av| av国产久精品久网站免费入址| 熟女电影av网|