廖金生
[摘要] 目的 分析原發(fā)性胃淋巴瘤(primary gastric lymphoma,PGL)的CT表現(xiàn)。方法 回顧性分析經(jīng)胃鏡活檢或手術(shù)切除病理證實(shí)的51例PGL患者的CT表現(xiàn),分析腫瘤的部位、形態(tài)、密度、強(qiáng)化程度、淋巴結(jié)情況等。結(jié)果 該組51例PGL病例均為非霍奇金淋巴瘤,以同時(shí)累及胃體、胃竇部多見(占45.1%);全部病例均出現(xiàn)胃壁增厚,以彌漫性增厚多見(占49.2%);CT顯示增厚胃壁密度均勻,未見壞死區(qū),增強(qiáng)掃描輕中度均勻強(qiáng)化;68.6%的病例可見潰瘍樣改變,41.2%的病例伴有胃周淋巴結(jié)腫大。結(jié)論 PGL的CT表現(xiàn)具有一定特征性,在PGL的診斷與鑒別方面起重要作用。
[關(guān)鍵詞] 淋巴瘤;胃;體層攝影術(shù),螺旋計(jì)算機(jī)
[中圖分類號(hào)] R445.3 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-0742(2014)06(b)-0185-02
原發(fā)性胃淋巴瘤(Primary gastric lymphoma,PGL)是原發(fā)于胃壁內(nèi)淋巴濾泡的惡性腫瘤[1]。PGL發(fā)病率很低,約占胃肉瘤的70%~80%,占胃惡性腫瘤的2%~7%,術(shù)前明確診斷者不足10%,多被認(rèn)為胃癌及潰瘍病,只是術(shù)后經(jīng)病理檢查才能明確診斷[2]。因其起病隱匿,臨床癥狀無特異性,主要病理變化又不在胃粘膜表面,所以影響各種檢查的陽(yáng)性率[2]。PGL如能早期診斷,早期治療,預(yù)后較好,因此,早期準(zhǔn)確診斷具有非常重要的臨床意義。當(dāng)前有關(guān)PGL的CT表現(xiàn)鮮有超過50例以上較大樣本的文獻(xiàn)報(bào)道,該研究收集并分析該院2010年1月1日—2014年2月31日期間的51例胃淋巴瘤患者的CT結(jié)果,總結(jié)PGL的多層螺旋CT表現(xiàn)特征,以期提高臨床對(duì)本病術(shù)前的診斷率,減少誤診、漏診,報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取在該院行多層螺旋CT掃描并經(jīng)胃鏡活檢或手術(shù)切除病理證實(shí)的PGL患者共51例,均為非霍奇金淋巴瘤,其中男32例,女19例,年齡19~67歲,平均(42.0±11.4)歲。臨床表現(xiàn)無特征性,主要癥狀為無規(guī)律腹痛、腹脹不適、腹部腫塊和黑便等。
1.2 檢查方法
采用飛利浦brilliance 64排螺旋CT掃描。51例患者均行上腹部螺旋CT平掃+增強(qiáng)后雙期掃描,檢查前患者禁食8 h以上,掃描前30 min口服約1 000 mL溫水使胃部充分?jǐn)U張。平掃掃描參數(shù):120 kV,90 mA,層厚5 mm,進(jìn)床速度12 mm/s。對(duì)比劑為優(yōu)維顯(Ultravist,300 mgI/mL),80~100 mL,3 mL/s,于注射開始后25 s和50 s后分別行動(dòng)脈期、靜脈期掃描。淋巴結(jié)橫徑>10 mm視為淋巴結(jié)腫大。
1.3 圖像分析
由3位醫(yī)師盲法(不知病理結(jié)果)讀片,分別對(duì)胃受累部位、病變大體形態(tài)及類型、胃壁厚度、皺襞改變、有無潰瘍、胃體積有無縮小、漿膜受侵情況、病變強(qiáng)化程度、其他器官受累情況、淋巴結(jié)情況進(jìn)行評(píng)價(jià)分析,有分歧病例經(jīng)討論后作出判斷。采用Megibow等 CT分類方法將胃淋巴瘤胃壁增厚情況分為3種:① 局限性增厚:胃壁局限性增厚,局部形成腫塊,胃周徑受侵范圍<25%;② 節(jié)段性增厚:胃壁不均勻增厚,胃周徑的25%~50%受侵;③ 彌漫性增厚:胃壁不均勻增厚,胃周徑的50%以上受侵。
1.4 統(tǒng)計(jì)方法
使用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。計(jì)數(shù)資料使用χ2檢驗(yàn)。
2 結(jié)果
2.1 胃病變部位
51例PGL中,23例(45.1%)侵及胃體及胃竇,15例(29.4%)侵及胃體及胃底,6例(11.8%)侵及胃體、胃底及胃竇,3例(5.9%)侵及賁門及胃底,4例(7.8%)僅侵及胃體。
2.2 CT病變分型
51例PGL均出現(xiàn)胃壁增厚,厚度1.1~5.5 cm,其中局限性增厚7例(13.7%),節(jié)段性增厚19例(37.3%),彌漫性增厚25例(49.2%)。
2.3 CT表現(xiàn)
增厚胃壁平掃均密度均勻,CT值17~41 HU,所有病例均未見確切壞死區(qū)。增強(qiáng)后病變區(qū)呈輕到中度強(qiáng)化,CT值升高約19~43 HU。病變區(qū)胃粘膜皺襞增粗,在增強(qiáng)后表現(xiàn)可見模糊及中斷,51例中有35例(68.6%)CT上可見到潰瘍樣改變(圖1),表現(xiàn)為黏膜面局部凹陷、深淺不等,其中19例(54.3%)為多發(fā)潰瘍。17例(33.3%)漿膜面稍顯模糊。所有病例胃體積無明顯縮小改變,未見梗阻征象。51例PGL中,21例(41.2%)存在胃周淋巴結(jié)腫大(圖2)。
2.4 術(shù)后病理結(jié)果
51例均為非霍奇金淋巴瘤,其中T細(xì)胞淋巴瘤2例(3.9%),B細(xì)胞淋巴瘤49例(96.1%)。病變位于黏膜層11例(21.6%),肌層19例(37.2%),累及胃壁全層21例(41.2%)。18例(35.3%)出現(xiàn)胃周淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,3例(5.9%)淋巴結(jié)反應(yīng)性增生。
3 討論
原發(fā)性胃淋巴瘤(PGL)較少見,男性較女性多發(fā),平均發(fā)病年齡小于胃癌,多數(shù)在40~50歲[3]。病理上通常為非霍奇金淋巴瘤,又以B細(xì)胞淋巴瘤多見,小部分為T細(xì)胞淋巴瘤[4]。該組51例PGL患者中,男女比例1.68∶1,平均年齡(42.0±11.4)歲,均為非霍奇金淋巴瘤,其中B細(xì)胞淋巴瘤占96.1%,與早前的文獻(xiàn)報(bào)道相一致[3-4]。
PGL的常用檢查方法有胃鏡、X線鋇餐檢查、超聲、螺旋CT等[5]。但由于PGL起源于胃粘膜固有層或粘膜下層的淋巴濾泡,沿胃長(zhǎng)軸生長(zhǎng),再向胃腔內(nèi)外侵犯,而X線鋇餐和內(nèi)鏡檢查只能發(fā)現(xiàn)胃腔內(nèi)面的粘膜隆起、增粗和潰瘍,不易在早期發(fā)現(xiàn)病變。多層螺旋CT掃描能清楚顯示粘膜下病變的范圍、浸潤(rùn)深度、胃粘膜和漿膜的異常,腫塊密度及強(qiáng)化程度,胃周淋巴結(jié)腫大情況和胃周組織、臟器受侵情況,具有一定特異性,因此認(rèn)識(shí)PGL的多層螺旋CT表現(xiàn)特征對(duì)提高該疾病的術(shù)前診斷準(zhǔn)確率有重要價(jià)值。endprint
結(jié)合文獻(xiàn)資料和該組研究病例,總結(jié)PGL的多層螺旋CT掃描征象有以下特征:① 病變范圍廣泛,多數(shù)累及2個(gè)以上胃解剖部位,以同時(shí)累及胃體、胃竇部多見,其次是同時(shí)累及胃體、胃底部[6],本組病例中有92.2%的病例累及兩個(gè)以上胃解剖部位;② 胃壁明顯增厚超過1 cm,按CT表現(xiàn)可分為局限性增厚、節(jié)段性增厚、彌漫性增厚3種類型,其中又以彌漫性增厚多見,接近50%,其次是節(jié)段性增厚,局限性增厚少見[1],該組病例中49.2%的病例屬于彌漫性增厚;③ 腫塊平掃密度均勻,一般無壞死區(qū),增強(qiáng)后輕到中度均勻強(qiáng)化,在較大腫塊中可出現(xiàn)片狀壞死,其發(fā)生率很低[6],在本組病例中未發(fā)現(xiàn);④ 病變區(qū)胃粘膜皺襞增粗,增強(qiáng)后表現(xiàn)可見模糊及中斷,絕大多數(shù)病例出現(xiàn)潰瘍樣改變,以多發(fā)潰瘍常見[4],該組病例中有68.6%的病例出現(xiàn)潰瘍樣改變,其中54.3%的病例為多發(fā)潰瘍;⑤ 部分病例漿膜面可顯示模糊;⑥ 一般胃體積不縮小,梗阻征象少見,這種胃壁病變的嚴(yán)重程度與胃外形和容積改變的不一致性,為胃淋巴瘤的一個(gè)非常重要的特點(diǎn)[7];⑦ 較多病例出現(xiàn)胃周淋巴結(jié)腫大,多累及兩個(gè)以上胃區(qū)淋巴結(jié),并易融合成塊團(tuán)狀[2],該組病例中有41.2%病例存在胃周淋巴結(jié)腫大。
PGL主要需與胃癌,胃間質(zhì)瘤和肥厚型胃炎相鑒別。與胃癌患者相比,PGL患者病程多較長(zhǎng),而一般狀況較輕,胃腔變化及管腔梗阻較輕[8];另外,胃癌病灶大多邊界模糊,有明顯外浸傾向,而PGL邊界較清,較少發(fā)生鄰近結(jié)構(gòu)的侵犯;再者,胃癌患者出現(xiàn)區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移時(shí),大部分已有肝轉(zhuǎn)移,而PGL則很少出現(xiàn)臟器轉(zhuǎn)移。PGL與胃間質(zhì)瘤同為壁內(nèi)腫塊,但胃間質(zhì)瘤較大時(shí)多向腔內(nèi)外生長(zhǎng),增強(qiáng)掃描病灶強(qiáng)化較PGL明顯[9]。PGL與肥厚型胃炎同樣可表現(xiàn)為粘膜皺襞粗大,但肥厚型胃炎胃壁柔軟光整增厚不明顯,可與PGL鑒別[9]。
綜上,多層螺旋CT掃描可以清楚顯示胃壁病變的厚度、密度、范圍、與周圍組織關(guān)系,以及胃周淋巴結(jié)腫大情況等,對(duì)PGL的診斷具有重要價(jià)值。當(dāng)患者多層螺旋CT掃描表現(xiàn)為:胃壁顯著增厚且病變廣泛,胃粘膜皺襞粗大伴多發(fā)潰瘍,胃周多個(gè)區(qū)域淋巴結(jié)腫大明顯,但胃腔變形及梗阻情況不明顯時(shí),需首先考慮PGL的診斷。
[參考文獻(xiàn)]
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[8] Kanzawa M, Hirai C, Morinaga Y, et al. Primary submucosal nodular plasmacytoma of the stomach: A poorly recognized variant of gastric lymphoma[J]. Diagn Pathol, 2013,8:30.
[9] Rotaru I, Ciurea T, Foarfa C, et al. The diagnostic characteristics of a group of patients with primary gastric lymphoma: Macroscopic, histopathological and immunohistochemical aspects[J]. Rom J Morphol Embryol, 2012,53(2):343-350.
(收稿日期:2014-03-04)endprint
結(jié)合文獻(xiàn)資料和該組研究病例,總結(jié)PGL的多層螺旋CT掃描征象有以下特征:① 病變范圍廣泛,多數(shù)累及2個(gè)以上胃解剖部位,以同時(shí)累及胃體、胃竇部多見,其次是同時(shí)累及胃體、胃底部[6],本組病例中有92.2%的病例累及兩個(gè)以上胃解剖部位;② 胃壁明顯增厚超過1 cm,按CT表現(xiàn)可分為局限性增厚、節(jié)段性增厚、彌漫性增厚3種類型,其中又以彌漫性增厚多見,接近50%,其次是節(jié)段性增厚,局限性增厚少見[1],該組病例中49.2%的病例屬于彌漫性增厚;③ 腫塊平掃密度均勻,一般無壞死區(qū),增強(qiáng)后輕到中度均勻強(qiáng)化,在較大腫塊中可出現(xiàn)片狀壞死,其發(fā)生率很低[6],在本組病例中未發(fā)現(xiàn);④ 病變區(qū)胃粘膜皺襞增粗,增強(qiáng)后表現(xiàn)可見模糊及中斷,絕大多數(shù)病例出現(xiàn)潰瘍樣改變,以多發(fā)潰瘍常見[4],該組病例中有68.6%的病例出現(xiàn)潰瘍樣改變,其中54.3%的病例為多發(fā)潰瘍;⑤ 部分病例漿膜面可顯示模糊;⑥ 一般胃體積不縮小,梗阻征象少見,這種胃壁病變的嚴(yán)重程度與胃外形和容積改變的不一致性,為胃淋巴瘤的一個(gè)非常重要的特點(diǎn)[7];⑦ 較多病例出現(xiàn)胃周淋巴結(jié)腫大,多累及兩個(gè)以上胃區(qū)淋巴結(jié),并易融合成塊團(tuán)狀[2],該組病例中有41.2%病例存在胃周淋巴結(jié)腫大。
PGL主要需與胃癌,胃間質(zhì)瘤和肥厚型胃炎相鑒別。與胃癌患者相比,PGL患者病程多較長(zhǎng),而一般狀況較輕,胃腔變化及管腔梗阻較輕[8];另外,胃癌病灶大多邊界模糊,有明顯外浸傾向,而PGL邊界較清,較少發(fā)生鄰近結(jié)構(gòu)的侵犯;再者,胃癌患者出現(xiàn)區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移時(shí),大部分已有肝轉(zhuǎn)移,而PGL則很少出現(xiàn)臟器轉(zhuǎn)移。PGL與胃間質(zhì)瘤同為壁內(nèi)腫塊,但胃間質(zhì)瘤較大時(shí)多向腔內(nèi)外生長(zhǎng),增強(qiáng)掃描病灶強(qiáng)化較PGL明顯[9]。PGL與肥厚型胃炎同樣可表現(xiàn)為粘膜皺襞粗大,但肥厚型胃炎胃壁柔軟光整增厚不明顯,可與PGL鑒別[9]。
綜上,多層螺旋CT掃描可以清楚顯示胃壁病變的厚度、密度、范圍、與周圍組織關(guān)系,以及胃周淋巴結(jié)腫大情況等,對(duì)PGL的診斷具有重要價(jià)值。當(dāng)患者多層螺旋CT掃描表現(xiàn)為:胃壁顯著增厚且病變廣泛,胃粘膜皺襞粗大伴多發(fā)潰瘍,胃周多個(gè)區(qū)域淋巴結(jié)腫大明顯,但胃腔變形及梗阻情況不明顯時(shí),需首先考慮PGL的診斷。
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結(jié)合文獻(xiàn)資料和該組研究病例,總結(jié)PGL的多層螺旋CT掃描征象有以下特征:① 病變范圍廣泛,多數(shù)累及2個(gè)以上胃解剖部位,以同時(shí)累及胃體、胃竇部多見,其次是同時(shí)累及胃體、胃底部[6],本組病例中有92.2%的病例累及兩個(gè)以上胃解剖部位;② 胃壁明顯增厚超過1 cm,按CT表現(xiàn)可分為局限性增厚、節(jié)段性增厚、彌漫性增厚3種類型,其中又以彌漫性增厚多見,接近50%,其次是節(jié)段性增厚,局限性增厚少見[1],該組病例中49.2%的病例屬于彌漫性增厚;③ 腫塊平掃密度均勻,一般無壞死區(qū),增強(qiáng)后輕到中度均勻強(qiáng)化,在較大腫塊中可出現(xiàn)片狀壞死,其發(fā)生率很低[6],在本組病例中未發(fā)現(xiàn);④ 病變區(qū)胃粘膜皺襞增粗,增強(qiáng)后表現(xiàn)可見模糊及中斷,絕大多數(shù)病例出現(xiàn)潰瘍樣改變,以多發(fā)潰瘍常見[4],該組病例中有68.6%的病例出現(xiàn)潰瘍樣改變,其中54.3%的病例為多發(fā)潰瘍;⑤ 部分病例漿膜面可顯示模糊;⑥ 一般胃體積不縮小,梗阻征象少見,這種胃壁病變的嚴(yán)重程度與胃外形和容積改變的不一致性,為胃淋巴瘤的一個(gè)非常重要的特點(diǎn)[7];⑦ 較多病例出現(xiàn)胃周淋巴結(jié)腫大,多累及兩個(gè)以上胃區(qū)淋巴結(jié),并易融合成塊團(tuán)狀[2],該組病例中有41.2%病例存在胃周淋巴結(jié)腫大。
PGL主要需與胃癌,胃間質(zhì)瘤和肥厚型胃炎相鑒別。與胃癌患者相比,PGL患者病程多較長(zhǎng),而一般狀況較輕,胃腔變化及管腔梗阻較輕[8];另外,胃癌病灶大多邊界模糊,有明顯外浸傾向,而PGL邊界較清,較少發(fā)生鄰近結(jié)構(gòu)的侵犯;再者,胃癌患者出現(xiàn)區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移時(shí),大部分已有肝轉(zhuǎn)移,而PGL則很少出現(xiàn)臟器轉(zhuǎn)移。PGL與胃間質(zhì)瘤同為壁內(nèi)腫塊,但胃間質(zhì)瘤較大時(shí)多向腔內(nèi)外生長(zhǎng),增強(qiáng)掃描病灶強(qiáng)化較PGL明顯[9]。PGL與肥厚型胃炎同樣可表現(xiàn)為粘膜皺襞粗大,但肥厚型胃炎胃壁柔軟光整增厚不明顯,可與PGL鑒別[9]。
綜上,多層螺旋CT掃描可以清楚顯示胃壁病變的厚度、密度、范圍、與周圍組織關(guān)系,以及胃周淋巴結(jié)腫大情況等,對(duì)PGL的診斷具有重要價(jià)值。當(dāng)患者多層螺旋CT掃描表現(xiàn)為:胃壁顯著增厚且病變廣泛,胃粘膜皺襞粗大伴多發(fā)潰瘍,胃周多個(gè)區(qū)域淋巴結(jié)腫大明顯,但胃腔變形及梗阻情況不明顯時(shí),需首先考慮PGL的診斷。
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