• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    低分子肝素聯(lián)合洛伐他汀治療頸動脈硬化癥的臨床效果

    2014-10-23 22:02:01劉小線
    中國當代醫(yī)藥 2014年25期
    關(guān)鍵詞:洛伐他汀低分子肝素

    劉小線

    [摘要] 目的 探討低分子肝素聯(lián)合洛伐他汀治療頸動脈硬化癥的臨床效果。 方法 回顧性分析48例頸動脈硬化癥患者的臨床資料,其中研究組22例患者采用低分子肝素聯(lián)合洛伐他汀治療,對照組26例患者采用洛伐他汀治療,比較兩組患者治療前后頸動脈粥樣斑塊面積以及頸動脈內(nèi)膜中層厚度(IMT)。 結(jié)果 兩組患者治療后頸動脈粥樣硬化面積和IMT顯著縮小(P<0.01),而研究組較對照組縮小更明顯(P<0.01)。 結(jié)論 低分子肝素聯(lián)合洛伐他汀治療頸動脈硬化癥的效果顯著,值得臨床推廣使用。

    [關(guān)鍵詞] 低分子肝素;洛伐他??;頸動脈硬化癥

    [中圖分類號] R543.5 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721(2014)09(a)-0072-03

    Clinical efficacy of low molecular weight heparin combined with lovastatin in treatment of carotid atherosclerosis

    LIU Xiao-xian

    Urology Department,Henan Made the Third People′s Hospital,Zhengzhou 450000,China

    [Abstract] Objective To discuss the clinical efficacy of low molecular weight heparin combined with Lovastatin in treatment of carotid atherosclerosis. Methods Clinical data of 48 cases with carotid atherosclerosis were retrospectively analyzed.22 cases in study group were treated by low molecular weight heparin combined with Lovastatin,and 26 cases in control group were treated by lovastatin.Carotid plaque area and IMT of two groups were compared before and after treatment. Results Carotid plaque area and IMT of two groups decreased apparently after treatment (P<0.01),and which of study group decreased more than the control group (P<0.01). Conclusion Clinical efficacy of low molecular weight heparin combined with Lovastatin in the treatment of carotid atherosclerosis is remarkable,it is worthy of clinical application.

    [Key words] Low molecular weight heparin;Lovastatin;Carotid atherosclerosis

    動脈粥樣硬化是導致心腦血管疾病的主要原因,頸動脈硬化導致的頸動脈狹窄是缺血性腦血管病的一個重要危險因素,由于大多數(shù)頸動脈硬化沒有臨床癥狀,所以常常被忽視。洛伐他汀屬于調(diào)整血脂藥,是臨床上常用的降血脂、預防心腦血管疾病的藥物[1]。低分子肝素是由普通肝素解聚制備而成的一類分子量較低的肝素的總稱,具有治療及預防血栓的作用[2]。本研究回顧性分析48例頸動脈硬化癥患者的臨床資料,以探討低分子肝素聯(lián)合洛伐他汀治療頸動脈硬化癥的臨床效果。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析2012年1月~2013年8月在本院治療的48例頸動脈硬化癥患者的臨床資料,所有患者均經(jīng)彩超檢查確認存在頸動脈粥樣硬化,伴有斑塊形成,其中男26例,女22例,年齡54~78歲,平均(64.1±5.8)歲;高血壓5例,冠心病11例,2型糖尿病6例,42例患者合并血脂異常。其中22例患者采用低分子肝素聯(lián)合洛伐他汀治療為研究組,26例患者采用洛伐他汀治療為對照組。兩組患者的一般資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法

    兩組患者均給予低鹽、低脂飲食,治療合并癥。研究組在此基礎上給予洛伐他汀(黑龍江肇東華富藥業(yè)有限責任公司,國藥準字:H10980227)20 mg口服,每晚1次,療程為6個月,低分子肝素(深圳市天道醫(yī)藥有限公司,國藥準字:H20056848)5000 IU皮下注射,1次/d,療程3周。對照組給予洛伐他汀20 mg口服,每晚1次,療程為6個月。

    1.3 觀察項目

    分別在治療前及治療6個月后采用彩色多普勒超聲進行檢查,比較兩組患者治療前后頸動脈粥樣斑塊的面積以及頸動脈內(nèi)膜中層厚度(IMT)。頸動脈粥樣硬化診斷標準[3]:IMT<0.9 mm且無斑塊形成為正常;頸總動脈內(nèi)膜中層增厚IMT為0.9~1.2 mm;斑塊形成為ITM≥1.2 mm;內(nèi)膜中層增厚和(或)斑塊形成為頸動脈粥樣硬化。

    患者仰臥位,頭部偏向檢查區(qū)的對側(cè),頸部放松,從鎖骨內(nèi)側(cè)端橫向先探查頸總動脈,然后沿其走行方向逐漸向頭部移動,從前、側(cè)、后逐節(jié)段觀察頸總動脈、頸內(nèi)動脈和頸動脈分叉橫軸及縱軸圖像。頸總動脈ITM測量:橫縱向探查頸總動脈,頸總動脈后壁縱向超聲顯像可表現(xiàn)為由相對較低回聲分隔的兩條平行亮線,內(nèi)線為內(nèi)膜與管腔的分界線,外線為中外膜分界線,其間距離就是IMT。斑塊面積測定:觀察頸內(nèi)動脈、頸動脈分叉處的斑塊情況,如果發(fā)現(xiàn)斑塊,則凍結(jié)圖像,測量斑塊面積。endprint

    1.4 統(tǒng)計學處理

    采用SPSS 12.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行分析,計量資料用均數(shù)±標準差(x±s)表示,采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療前后頸動脈粥樣斑塊面積變化的比較

    兩組患者治療后頸動脈粥樣斑塊面積顯著縮小(P<0.01),而研究組較對照組縮小更明顯,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)(表1)。

    表1 兩組患者治療前后頸動脈粥樣斑塊面積變化的比較(mm2,x±s)

    2.2 兩組患者治療前后IMT變化的比較

    兩組患者治療后IMT顯著縮?。≒<0.01),而研究組較對照組縮小更明顯(P<0.01)(表2)。

    表2 兩組患者治療前后IMT變化的比較(mm,x±s)

    3 討論

    頸動脈包括頸總動脈及分支,頸動脈硬化導致的頸動脈狹窄是缺血性腦血管病的重要危險因素。頸動脈血管粗大,頸內(nèi)動脈直接向腦組織供應血和氧,頸外動脈則向眼、耳、鼻、口腔等供應血和氧。頸動脈硬化會導致血液流通不暢,從而導致相應供血部位發(fā)生缺血缺氧,患者可表現(xiàn)為頭昏、記憶力差、目眩、思維力明顯下降等,長時間腦組織缺血缺氧可導致大腦萎縮。當硬化的頸動脈粥樣斑塊脫落時可阻塞動脈血管,導致腦梗死。頸動脈內(nèi)膜血栓樣或粥樣硬化斑塊形成是一種大中動脈退行性、增生性、全身性疾病,動脈粥樣硬化導致動脈彈性減低[4-5]。輕度動脈硬化一般不會影響大腦血供,重度動脈硬化會導致大腦供血減少,出現(xiàn)相應的臨床癥狀和體征。動脈粥樣硬化多發(fā)生在“三高”患者,即高血壓、高血脂、高血糖。本次納入的研究對象高血壓患者5例,冠心病患者11例,2型糖尿病患者6例,42例患者合并血脂異常。動脈粥樣硬化病灶多分布在血管分叉處外側(cè)壁、彎曲處的內(nèi)側(cè)壁以及頸動脈竇部,受到血管角度的影響,血液在此形成湍流,容易導致內(nèi)膜受損,造成脂質(zhì)沉積、血小板聚集,最終形成粥樣病變。局部血管壁剪切力的減低也是發(fā)生動脈粥樣硬化的重要原因。動脈粥樣硬化的早期就發(fā)生血管內(nèi)皮功能異常,血管內(nèi)皮細胞通過分泌多種細胞因子,控制血管張力,調(diào)節(jié)血管舒張及收縮,并介導血管壁的炎癥,影響斑塊的穩(wěn)定性以及血栓形成,并影響脂蛋白的代謝、攝取以及血管的生長和重塑。NO是影響內(nèi)皮依賴性血管舒張的重要介質(zhì),神經(jīng)激素物質(zhì)和循環(huán)血液產(chǎn)生的切應力變化,可觸發(fā)內(nèi)皮細胞釋放NO而引起血管舒張。動脈粥樣硬化與血脂異常、血管壁成分改變有關(guān)。病變特征為血中脂質(zhì)在動脈內(nèi)膜中沉積,引起內(nèi)膜灶性纖維性增厚及其深部成分的壞死、崩解,形成粥樣物,并使其動脈變硬。動脈粥樣硬化病變中的質(zhì)子源于血漿游離膽固醇脂、三酰甘油,磷脂和載脂蛋白B的浸潤。研究顯示,血漿膽固醇水平的升高與動脈粥樣硬化的嚴重程度呈線性關(guān)系。LDL-C和膽固醇是動脈粥樣硬化的重要因素,而HDL-C和HDL-C具有抗動脈粥樣硬化的作用。

    血管內(nèi)皮損傷是動脈硬化癥最初的使動因素,血管內(nèi)皮損傷,導致大片內(nèi)皮細胞發(fā)生脫落,外周血液循環(huán)中的內(nèi)皮細胞增加。動脈硬化癥患者早期表現(xiàn)為內(nèi)皮細胞功能不全[6-8]。炎癥、氧化應激、吸煙等均會導致內(nèi)皮細胞的損傷。正常機體內(nèi)的防御系統(tǒng)會不斷清除自由基,使機體內(nèi)氧化/抗氧化保持平衡狀態(tài)。當這個平衡遭到破壞時,超過抗氧化的能力,則會導致組織、細胞受到損傷,這就是氧化應激。

    洛伐他汀屬于調(diào)整血脂的藥物,在體內(nèi)競爭性抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,從而使膽固醇的合成下降,使LDL受體合成增加,從而降低血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平。本品還具有降低血清三酰甘油水平和增高血高密度脂蛋白水平的作用,主要用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥。尹繼君等[9]的研究顯示,長期服用洛伐他汀可穩(wěn)定甚至縮小頸動脈粥樣硬化斑塊,降低CRP及血脂水平,有助于預防腦卒中復發(fā)。李桂平等[10]的研究顯示,阿托伐他汀降脂療效確切,并有改善血管內(nèi)皮功能、延緩動脈粥樣硬化進展、減小并穩(wěn)定斑塊的作用。最常見的不良反應為胃腸道不適、腹瀉、脹氣,其他還有頭痛、皮疹、頭昏、視覺模糊和味覺障礙,偶可引起血氨基轉(zhuǎn)移酶可逆性升高,因此需監(jiān)測肝功能,少見的不良反應有陽痿、失眠,罕見的不良反應有肌炎、肌痛、橫紋肌溶解,表現(xiàn)為肌肉疼痛、乏力、發(fā)熱,并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿等,橫紋肌溶解可導致腎衰竭,但較罕見,有報道發(fā)生過肝炎、胰腺炎及變態(tài)反應如血管神經(jīng)性水腫[11-12]。本研究中患者未發(fā)生嚴重不良反應,并均完成了6個月的治療療程。

    低分子肝素是由普通肝素解聚制備而成的一類分子量較低的肝素的總稱,抗凝血因子Ⅹa活性對凝血酶及其他凝血因子影響不大,平均分子量為4~6 kD。具有選擇性抗凝血性比值一般為1.5~4.0,而普通肝素為1左右,分子量越低,抗凝血因子Ⅹa活性越強,這樣就使抗血栓作用與出血作用分離,保持了肝素的抗血栓作用而降低了出血的危險性。臨床用于預防手術(shù)后血栓栓塞、深靜脈血栓形成、肺栓塞,血液透析時體外循環(huán)的抗凝劑,預防末梢血管病變以及治療已形成的深靜脈栓塞等。少數(shù)資料報道尚可用于因肝素引起的變態(tài)反應或血小板減少癥的替代治療。尚有報道用于一些栓塞性疾病的特殊治療。

    本研究結(jié)果顯示,兩組治療6個月后頸動脈斑塊面積和IMT均顯著減小,而研究組患者改善更為顯著,提示低分子肝素聯(lián)合洛伐他汀治療頸動脈硬化具有較好的臨床效果,但是低分子肝素大量使用容易導致自發(fā)性出血,因此在使用過程中注意行血液學監(jiān)護。

    綜上所述,低分子肝素聯(lián)合洛伐他汀治療頸動脈硬化癥具有較好的臨床效果,在治療過程中應注意檢測血液學以及肝功能變化。

    [參考文獻]

    [1] 孫麗靜,白麗華,趙惠.不同劑量洛伐他汀治療冠心病伴高脂血癥的臨床觀察[J].臨床合理用藥雜志,2014,7(4):31-32.

    [2] 晏廷念.低分子肝素聯(lián)合阿司匹林治療動脈源性短暫性腦缺血發(fā)作療效分析[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2014, 17(3):22-24.

    [3] 中華心血管病雜志編輯委員會血脂異常防治對策專題組.血脂異常防治建議[J].中華心血管病雜志,1997,25(3):169-172.

    [4] 馬利.急性缺血性腦卒中患者頸動脈粥樣硬化與炎癥因素的關(guān)系[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2014,17(3):64-65,110.

    [5] 袁莉梅.冠心病治療前后頸動脈硬化斑塊及內(nèi)中膜厚度的變化探討[J].中國醫(yī)學創(chuàng)新,2012,9(21):108-109.

    [6] 黃珮,毛小冬.頸動脈硬化癥與高同型半胱氨酸血癥的關(guān)系研究[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2013,17(21):151-152.

    [7] 楊鐵勇,李霞.高同型半胱氨酸血癥與冠狀動脈粥樣硬化[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2011,14(13):6-7.

    [8] Alsulaimani S,Gardener H,Elkind MS,et al.Elevated homocysteine and carotid plaque area and densitometry in the Northern Manhattan Study[J].Stroke,2013,44(2):457.

    [9] 尹繼君,林峰,王高臨,等.洛伐他汀對頸動脈粥樣硬化斑塊、血脂及血清C-反應蛋白水平的影響[J].臨床神經(jīng)病學雜志,2009,22(6):458-460.

    [10] 李桂平,彭娜,李緒嫻,等.阿托伐他汀對2型糖尿病患者血管內(nèi)皮功能及頸動脈粥樣硬化的影響[J].實用醫(yī)學雜志,2009,25(4):631-633.

    [11] 金將杰,李光哲.不同劑量洛伐他汀治療冠心病合并高脂血癥患者的對比分析[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2014,11(11):62-63.

    [12] 歐陽奕春.Ⅱ丹參酮A蟥酸納聯(lián)合洛伐他汀治療肺心病急性加重期的療效觀察[J].中外醫(yī)療,2013,(33):92-93.

    (收稿日期:2014-06-11 本文編輯:林利利)endprint

    1.4 統(tǒng)計學處理

    采用SPSS 12.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行分析,計量資料用均數(shù)±標準差(x±s)表示,采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療前后頸動脈粥樣斑塊面積變化的比較

    兩組患者治療后頸動脈粥樣斑塊面積顯著縮?。≒<0.01),而研究組較對照組縮小更明顯,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)(表1)。

    表1 兩組患者治療前后頸動脈粥樣斑塊面積變化的比較(mm2,x±s)

    2.2 兩組患者治療前后IMT變化的比較

    兩組患者治療后IMT顯著縮?。≒<0.01),而研究組較對照組縮小更明顯(P<0.01)(表2)。

    表2 兩組患者治療前后IMT變化的比較(mm,x±s)

    3 討論

    頸動脈包括頸總動脈及分支,頸動脈硬化導致的頸動脈狹窄是缺血性腦血管病的重要危險因素。頸動脈血管粗大,頸內(nèi)動脈直接向腦組織供應血和氧,頸外動脈則向眼、耳、鼻、口腔等供應血和氧。頸動脈硬化會導致血液流通不暢,從而導致相應供血部位發(fā)生缺血缺氧,患者可表現(xiàn)為頭昏、記憶力差、目眩、思維力明顯下降等,長時間腦組織缺血缺氧可導致大腦萎縮。當硬化的頸動脈粥樣斑塊脫落時可阻塞動脈血管,導致腦梗死。頸動脈內(nèi)膜血栓樣或粥樣硬化斑塊形成是一種大中動脈退行性、增生性、全身性疾病,動脈粥樣硬化導致動脈彈性減低[4-5]。輕度動脈硬化一般不會影響大腦血供,重度動脈硬化會導致大腦供血減少,出現(xiàn)相應的臨床癥狀和體征。動脈粥樣硬化多發(fā)生在“三高”患者,即高血壓、高血脂、高血糖。本次納入的研究對象高血壓患者5例,冠心病患者11例,2型糖尿病患者6例,42例患者合并血脂異常。動脈粥樣硬化病灶多分布在血管分叉處外側(cè)壁、彎曲處的內(nèi)側(cè)壁以及頸動脈竇部,受到血管角度的影響,血液在此形成湍流,容易導致內(nèi)膜受損,造成脂質(zhì)沉積、血小板聚集,最終形成粥樣病變。局部血管壁剪切力的減低也是發(fā)生動脈粥樣硬化的重要原因。動脈粥樣硬化的早期就發(fā)生血管內(nèi)皮功能異常,血管內(nèi)皮細胞通過分泌多種細胞因子,控制血管張力,調(diào)節(jié)血管舒張及收縮,并介導血管壁的炎癥,影響斑塊的穩(wěn)定性以及血栓形成,并影響脂蛋白的代謝、攝取以及血管的生長和重塑。NO是影響內(nèi)皮依賴性血管舒張的重要介質(zhì),神經(jīng)激素物質(zhì)和循環(huán)血液產(chǎn)生的切應力變化,可觸發(fā)內(nèi)皮細胞釋放NO而引起血管舒張。動脈粥樣硬化與血脂異常、血管壁成分改變有關(guān)。病變特征為血中脂質(zhì)在動脈內(nèi)膜中沉積,引起內(nèi)膜灶性纖維性增厚及其深部成分的壞死、崩解,形成粥樣物,并使其動脈變硬。動脈粥樣硬化病變中的質(zhì)子源于血漿游離膽固醇脂、三酰甘油,磷脂和載脂蛋白B的浸潤。研究顯示,血漿膽固醇水平的升高與動脈粥樣硬化的嚴重程度呈線性關(guān)系。LDL-C和膽固醇是動脈粥樣硬化的重要因素,而HDL-C和HDL-C具有抗動脈粥樣硬化的作用。

    血管內(nèi)皮損傷是動脈硬化癥最初的使動因素,血管內(nèi)皮損傷,導致大片內(nèi)皮細胞發(fā)生脫落,外周血液循環(huán)中的內(nèi)皮細胞增加。動脈硬化癥患者早期表現(xiàn)為內(nèi)皮細胞功能不全[6-8]。炎癥、氧化應激、吸煙等均會導致內(nèi)皮細胞的損傷。正常機體內(nèi)的防御系統(tǒng)會不斷清除自由基,使機體內(nèi)氧化/抗氧化保持平衡狀態(tài)。當這個平衡遭到破壞時,超過抗氧化的能力,則會導致組織、細胞受到損傷,這就是氧化應激。

    洛伐他汀屬于調(diào)整血脂的藥物,在體內(nèi)競爭性抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,從而使膽固醇的合成下降,使LDL受體合成增加,從而降低血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平。本品還具有降低血清三酰甘油水平和增高血高密度脂蛋白水平的作用,主要用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥。尹繼君等[9]的研究顯示,長期服用洛伐他汀可穩(wěn)定甚至縮小頸動脈粥樣硬化斑塊,降低CRP及血脂水平,有助于預防腦卒中復發(fā)。李桂平等[10]的研究顯示,阿托伐他汀降脂療效確切,并有改善血管內(nèi)皮功能、延緩動脈粥樣硬化進展、減小并穩(wěn)定斑塊的作用。最常見的不良反應為胃腸道不適、腹瀉、脹氣,其他還有頭痛、皮疹、頭昏、視覺模糊和味覺障礙,偶可引起血氨基轉(zhuǎn)移酶可逆性升高,因此需監(jiān)測肝功能,少見的不良反應有陽痿、失眠,罕見的不良反應有肌炎、肌痛、橫紋肌溶解,表現(xiàn)為肌肉疼痛、乏力、發(fā)熱,并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿等,橫紋肌溶解可導致腎衰竭,但較罕見,有報道發(fā)生過肝炎、胰腺炎及變態(tài)反應如血管神經(jīng)性水腫[11-12]。本研究中患者未發(fā)生嚴重不良反應,并均完成了6個月的治療療程。

    低分子肝素是由普通肝素解聚制備而成的一類分子量較低的肝素的總稱,抗凝血因子Ⅹa活性對凝血酶及其他凝血因子影響不大,平均分子量為4~6 kD。具有選擇性抗凝血性比值一般為1.5~4.0,而普通肝素為1左右,分子量越低,抗凝血因子Ⅹa活性越強,這樣就使抗血栓作用與出血作用分離,保持了肝素的抗血栓作用而降低了出血的危險性。臨床用于預防手術(shù)后血栓栓塞、深靜脈血栓形成、肺栓塞,血液透析時體外循環(huán)的抗凝劑,預防末梢血管病變以及治療已形成的深靜脈栓塞等。少數(shù)資料報道尚可用于因肝素引起的變態(tài)反應或血小板減少癥的替代治療。尚有報道用于一些栓塞性疾病的特殊治療。

    本研究結(jié)果顯示,兩組治療6個月后頸動脈斑塊面積和IMT均顯著減小,而研究組患者改善更為顯著,提示低分子肝素聯(lián)合洛伐他汀治療頸動脈硬化具有較好的臨床效果,但是低分子肝素大量使用容易導致自發(fā)性出血,因此在使用過程中注意行血液學監(jiān)護。

    綜上所述,低分子肝素聯(lián)合洛伐他汀治療頸動脈硬化癥具有較好的臨床效果,在治療過程中應注意檢測血液學以及肝功能變化。

    [參考文獻]

    [1] 孫麗靜,白麗華,趙惠.不同劑量洛伐他汀治療冠心病伴高脂血癥的臨床觀察[J].臨床合理用藥雜志,2014,7(4):31-32.

    [2] 晏廷念.低分子肝素聯(lián)合阿司匹林治療動脈源性短暫性腦缺血發(fā)作療效分析[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2014, 17(3):22-24.

    [3] 中華心血管病雜志編輯委員會血脂異常防治對策專題組.血脂異常防治建議[J].中華心血管病雜志,1997,25(3):169-172.

    [4] 馬利.急性缺血性腦卒中患者頸動脈粥樣硬化與炎癥因素的關(guān)系[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2014,17(3):64-65,110.

    [5] 袁莉梅.冠心病治療前后頸動脈硬化斑塊及內(nèi)中膜厚度的變化探討[J].中國醫(yī)學創(chuàng)新,2012,9(21):108-109.

    [6] 黃珮,毛小冬.頸動脈硬化癥與高同型半胱氨酸血癥的關(guān)系研究[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2013,17(21):151-152.

    [7] 楊鐵勇,李霞.高同型半胱氨酸血癥與冠狀動脈粥樣硬化[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2011,14(13):6-7.

    [8] Alsulaimani S,Gardener H,Elkind MS,et al.Elevated homocysteine and carotid plaque area and densitometry in the Northern Manhattan Study[J].Stroke,2013,44(2):457.

    [9] 尹繼君,林峰,王高臨,等.洛伐他汀對頸動脈粥樣硬化斑塊、血脂及血清C-反應蛋白水平的影響[J].臨床神經(jīng)病學雜志,2009,22(6):458-460.

    [10] 李桂平,彭娜,李緒嫻,等.阿托伐他汀對2型糖尿病患者血管內(nèi)皮功能及頸動脈粥樣硬化的影響[J].實用醫(yī)學雜志,2009,25(4):631-633.

    [11] 金將杰,李光哲.不同劑量洛伐他汀治療冠心病合并高脂血癥患者的對比分析[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2014,11(11):62-63.

    [12] 歐陽奕春.Ⅱ丹參酮A蟥酸納聯(lián)合洛伐他汀治療肺心病急性加重期的療效觀察[J].中外醫(yī)療,2013,(33):92-93.

    (收稿日期:2014-06-11 本文編輯:林利利)endprint

    1.4 統(tǒng)計學處理

    采用SPSS 12.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行分析,計量資料用均數(shù)±標準差(x±s)表示,采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療前后頸動脈粥樣斑塊面積變化的比較

    兩組患者治療后頸動脈粥樣斑塊面積顯著縮小(P<0.01),而研究組較對照組縮小更明顯,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)(表1)。

    表1 兩組患者治療前后頸動脈粥樣斑塊面積變化的比較(mm2,x±s)

    2.2 兩組患者治療前后IMT變化的比較

    兩組患者治療后IMT顯著縮?。≒<0.01),而研究組較對照組縮小更明顯(P<0.01)(表2)。

    表2 兩組患者治療前后IMT變化的比較(mm,x±s)

    3 討論

    頸動脈包括頸總動脈及分支,頸動脈硬化導致的頸動脈狹窄是缺血性腦血管病的重要危險因素。頸動脈血管粗大,頸內(nèi)動脈直接向腦組織供應血和氧,頸外動脈則向眼、耳、鼻、口腔等供應血和氧。頸動脈硬化會導致血液流通不暢,從而導致相應供血部位發(fā)生缺血缺氧,患者可表現(xiàn)為頭昏、記憶力差、目眩、思維力明顯下降等,長時間腦組織缺血缺氧可導致大腦萎縮。當硬化的頸動脈粥樣斑塊脫落時可阻塞動脈血管,導致腦梗死。頸動脈內(nèi)膜血栓樣或粥樣硬化斑塊形成是一種大中動脈退行性、增生性、全身性疾病,動脈粥樣硬化導致動脈彈性減低[4-5]。輕度動脈硬化一般不會影響大腦血供,重度動脈硬化會導致大腦供血減少,出現(xiàn)相應的臨床癥狀和體征。動脈粥樣硬化多發(fā)生在“三高”患者,即高血壓、高血脂、高血糖。本次納入的研究對象高血壓患者5例,冠心病患者11例,2型糖尿病患者6例,42例患者合并血脂異常。動脈粥樣硬化病灶多分布在血管分叉處外側(cè)壁、彎曲處的內(nèi)側(cè)壁以及頸動脈竇部,受到血管角度的影響,血液在此形成湍流,容易導致內(nèi)膜受損,造成脂質(zhì)沉積、血小板聚集,最終形成粥樣病變。局部血管壁剪切力的減低也是發(fā)生動脈粥樣硬化的重要原因。動脈粥樣硬化的早期就發(fā)生血管內(nèi)皮功能異常,血管內(nèi)皮細胞通過分泌多種細胞因子,控制血管張力,調(diào)節(jié)血管舒張及收縮,并介導血管壁的炎癥,影響斑塊的穩(wěn)定性以及血栓形成,并影響脂蛋白的代謝、攝取以及血管的生長和重塑。NO是影響內(nèi)皮依賴性血管舒張的重要介質(zhì),神經(jīng)激素物質(zhì)和循環(huán)血液產(chǎn)生的切應力變化,可觸發(fā)內(nèi)皮細胞釋放NO而引起血管舒張。動脈粥樣硬化與血脂異常、血管壁成分改變有關(guān)。病變特征為血中脂質(zhì)在動脈內(nèi)膜中沉積,引起內(nèi)膜灶性纖維性增厚及其深部成分的壞死、崩解,形成粥樣物,并使其動脈變硬。動脈粥樣硬化病變中的質(zhì)子源于血漿游離膽固醇脂、三酰甘油,磷脂和載脂蛋白B的浸潤。研究顯示,血漿膽固醇水平的升高與動脈粥樣硬化的嚴重程度呈線性關(guān)系。LDL-C和膽固醇是動脈粥樣硬化的重要因素,而HDL-C和HDL-C具有抗動脈粥樣硬化的作用。

    血管內(nèi)皮損傷是動脈硬化癥最初的使動因素,血管內(nèi)皮損傷,導致大片內(nèi)皮細胞發(fā)生脫落,外周血液循環(huán)中的內(nèi)皮細胞增加。動脈硬化癥患者早期表現(xiàn)為內(nèi)皮細胞功能不全[6-8]。炎癥、氧化應激、吸煙等均會導致內(nèi)皮細胞的損傷。正常機體內(nèi)的防御系統(tǒng)會不斷清除自由基,使機體內(nèi)氧化/抗氧化保持平衡狀態(tài)。當這個平衡遭到破壞時,超過抗氧化的能力,則會導致組織、細胞受到損傷,這就是氧化應激。

    洛伐他汀屬于調(diào)整血脂的藥物,在體內(nèi)競爭性抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,從而使膽固醇的合成下降,使LDL受體合成增加,從而降低血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平。本品還具有降低血清三酰甘油水平和增高血高密度脂蛋白水平的作用,主要用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥。尹繼君等[9]的研究顯示,長期服用洛伐他汀可穩(wěn)定甚至縮小頸動脈粥樣硬化斑塊,降低CRP及血脂水平,有助于預防腦卒中復發(fā)。李桂平等[10]的研究顯示,阿托伐他汀降脂療效確切,并有改善血管內(nèi)皮功能、延緩動脈粥樣硬化進展、減小并穩(wěn)定斑塊的作用。最常見的不良反應為胃腸道不適、腹瀉、脹氣,其他還有頭痛、皮疹、頭昏、視覺模糊和味覺障礙,偶可引起血氨基轉(zhuǎn)移酶可逆性升高,因此需監(jiān)測肝功能,少見的不良反應有陽痿、失眠,罕見的不良反應有肌炎、肌痛、橫紋肌溶解,表現(xiàn)為肌肉疼痛、乏力、發(fā)熱,并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿等,橫紋肌溶解可導致腎衰竭,但較罕見,有報道發(fā)生過肝炎、胰腺炎及變態(tài)反應如血管神經(jīng)性水腫[11-12]。本研究中患者未發(fā)生嚴重不良反應,并均完成了6個月的治療療程。

    低分子肝素是由普通肝素解聚制備而成的一類分子量較低的肝素的總稱,抗凝血因子Ⅹa活性對凝血酶及其他凝血因子影響不大,平均分子量為4~6 kD。具有選擇性抗凝血性比值一般為1.5~4.0,而普通肝素為1左右,分子量越低,抗凝血因子Ⅹa活性越強,這樣就使抗血栓作用與出血作用分離,保持了肝素的抗血栓作用而降低了出血的危險性。臨床用于預防手術(shù)后血栓栓塞、深靜脈血栓形成、肺栓塞,血液透析時體外循環(huán)的抗凝劑,預防末梢血管病變以及治療已形成的深靜脈栓塞等。少數(shù)資料報道尚可用于因肝素引起的變態(tài)反應或血小板減少癥的替代治療。尚有報道用于一些栓塞性疾病的特殊治療。

    本研究結(jié)果顯示,兩組治療6個月后頸動脈斑塊面積和IMT均顯著減小,而研究組患者改善更為顯著,提示低分子肝素聯(lián)合洛伐他汀治療頸動脈硬化具有較好的臨床效果,但是低分子肝素大量使用容易導致自發(fā)性出血,因此在使用過程中注意行血液學監(jiān)護。

    綜上所述,低分子肝素聯(lián)合洛伐他汀治療頸動脈硬化癥具有較好的臨床效果,在治療過程中應注意檢測血液學以及肝功能變化。

    [參考文獻]

    [1] 孫麗靜,白麗華,趙惠.不同劑量洛伐他汀治療冠心病伴高脂血癥的臨床觀察[J].臨床合理用藥雜志,2014,7(4):31-32.

    [2] 晏廷念.低分子肝素聯(lián)合阿司匹林治療動脈源性短暫性腦缺血發(fā)作療效分析[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2014, 17(3):22-24.

    [3] 中華心血管病雜志編輯委員會血脂異常防治對策專題組.血脂異常防治建議[J].中華心血管病雜志,1997,25(3):169-172.

    [4] 馬利.急性缺血性腦卒中患者頸動脈粥樣硬化與炎癥因素的關(guān)系[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2014,17(3):64-65,110.

    [5] 袁莉梅.冠心病治療前后頸動脈硬化斑塊及內(nèi)中膜厚度的變化探討[J].中國醫(yī)學創(chuàng)新,2012,9(21):108-109.

    [6] 黃珮,毛小冬.頸動脈硬化癥與高同型半胱氨酸血癥的關(guān)系研究[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2013,17(21):151-152.

    [7] 楊鐵勇,李霞.高同型半胱氨酸血癥與冠狀動脈粥樣硬化[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2011,14(13):6-7.

    [8] Alsulaimani S,Gardener H,Elkind MS,et al.Elevated homocysteine and carotid plaque area and densitometry in the Northern Manhattan Study[J].Stroke,2013,44(2):457.

    [9] 尹繼君,林峰,王高臨,等.洛伐他汀對頸動脈粥樣硬化斑塊、血脂及血清C-反應蛋白水平的影響[J].臨床神經(jīng)病學雜志,2009,22(6):458-460.

    [10] 李桂平,彭娜,李緒嫻,等.阿托伐他汀對2型糖尿病患者血管內(nèi)皮功能及頸動脈粥樣硬化的影響[J].實用醫(yī)學雜志,2009,25(4):631-633.

    [11] 金將杰,李光哲.不同劑量洛伐他汀治療冠心病合并高脂血癥患者的對比分析[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2014,11(11):62-63.

    [12] 歐陽奕春.Ⅱ丹參酮A蟥酸納聯(lián)合洛伐他汀治療肺心病急性加重期的療效觀察[J].中外醫(yī)療,2013,(33):92-93.

    (收稿日期:2014-06-11 本文編輯:林利利)endprint

    猜你喜歡
    洛伐他汀低分子肝素
    紅曲菌發(fā)酵特性研究
    紅曲霉洛伐他汀的液態(tài)發(fā)酵及其分離純化研究
    洛伐他汀腫瘤治療的研究進展
    紅曲霉固體發(fā)酵生產(chǎn)洛伐他汀條件的研究
    紅曲霉固體發(fā)酵生產(chǎn)洛伐他汀條件的研究
    低分子治療小兒腎病綜合癥的臨床療效分析
    低分子肝素在冠心病介入治療中的臨床療效研究
    低分子肝素聯(lián)合阿托伐他汀鈣治療合并糖尿病的不穩(wěn)定性心絞痛療效探討
    低分子肝素聯(lián)合潑尼松治療小兒腎病綜合征的臨床療效觀察
    百令膠囊聯(lián)合應用低分子肝素治療兒童原發(fā)性腎病綜合征的臨床療效分析
    国产91精品成人一区二区三区 | 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲国产精品999| 男人爽女人下面视频在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产成人免费观看mmmm| 欧美在线一区亚洲| 一区二区日韩欧美中文字幕| 99热全是精品| 五月天丁香电影| 色婷婷久久久亚洲欧美| 青青草视频在线视频观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 高清黄色对白视频在线免费看| 99国产精品免费福利视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产精品一二三区在线看| 99九九在线精品视频| 男女边吃奶边做爰视频| 人人妻人人澡人人看| 一区二区三区精品91| 在线看a的网站| 啦啦啦 在线观看视频| 国产日韩欧美在线精品| 婷婷成人精品国产| 曰老女人黄片| 一级毛片我不卡| 免费在线观看日本一区| 国产97色在线日韩免费| 视频在线观看一区二区三区| 国产一区二区三区综合在线观看| 日韩视频在线欧美| 亚洲精品国产区一区二| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲中文日韩欧美视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 99香蕉大伊视频| 国产免费现黄频在线看| 午夜福利一区二区在线看| 自线自在国产av| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 黄色视频在线播放观看不卡| 91精品伊人久久大香线蕉| 欧美久久黑人一区二区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 这个男人来自地球电影免费观看| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲成人免费av在线播放| 成年人午夜在线观看视频| av国产精品久久久久影院| 国产一区二区在线观看av| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产亚洲欧美在线一区二区| 热99久久久久精品小说推荐| 久久精品国产a三级三级三级| a 毛片基地| 好男人视频免费观看在线| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产色视频综合| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久精品国产亚洲av涩爱| 新久久久久国产一级毛片| 老汉色∧v一级毛片| 一级黄片播放器| a级毛片黄视频| 不卡av一区二区三区| 老司机亚洲免费影院| 国产成人免费无遮挡视频| 搡老乐熟女国产| 国产精品人妻久久久影院| 首页视频小说图片口味搜索 | 人妻人人澡人人爽人人| 精品第一国产精品| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产极品粉嫩免费观看在线| 青草久久国产| 精品免费久久久久久久清纯 | 久久人人97超碰香蕉20202| 热99国产精品久久久久久7| 精品高清国产在线一区| 中文字幕av电影在线播放| 中文字幕最新亚洲高清| 99国产精品免费福利视频| 国产在线一区二区三区精| 丝袜美足系列| 两人在一起打扑克的视频| 最黄视频免费看| 亚洲美女黄色视频免费看| 人成视频在线观看免费观看| 欧美日韩综合久久久久久| 精品少妇黑人巨大在线播放| 99re6热这里在线精品视频| 免费在线观看完整版高清| av欧美777| 午夜免费成人在线视频| 亚洲中文字幕日韩| 午夜两性在线视频| netflix在线观看网站| 啦啦啦在线免费观看视频4| 午夜免费鲁丝| svipshipincom国产片| 成人国语在线视频| 成年人黄色毛片网站| 欧美黑人欧美精品刺激| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 一个人免费看片子| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲成人国产一区在线观看 | 国产精品一国产av| 制服诱惑二区| 国产成人91sexporn| 国产精品亚洲av一区麻豆| 少妇人妻久久综合中文| 桃花免费在线播放| 人人妻人人澡人人看| 日韩伦理黄色片| 欧美黑人精品巨大| 美女视频免费永久观看网站| 又黄又粗又硬又大视频| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲av片天天在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 咕卡用的链子| 下体分泌物呈黄色| 国产亚洲一区二区精品| 好男人电影高清在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 99国产精品一区二区三区| 美女国产高潮福利片在线看| a级毛片黄视频| 欧美日韩精品网址| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲精品成人av观看孕妇| 一区二区三区激情视频| 999精品在线视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 丝瓜视频免费看黄片| videos熟女内射| 成人国产一区最新在线观看 | 国产精品 国内视频| 欧美精品一区二区大全| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 最新在线观看一区二区三区 | 丁香六月欧美| 在现免费观看毛片| 超碰97精品在线观看| 老司机靠b影院| 国产爽快片一区二区三区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| h视频一区二区三区| 国产亚洲欧美在线一区二区| av网站免费在线观看视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 大话2 男鬼变身卡| 免费看十八禁软件| 国产精品一国产av| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲国产中文字幕在线视频| 精品第一国产精品| 午夜日韩欧美国产| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品一区二区精品视频观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| av线在线观看网站| 青春草视频在线免费观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 女人久久www免费人成看片| 久久精品国产亚洲av高清一级| 又大又爽又粗| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲av男天堂| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产成人啪精品午夜网站| 精品高清国产在线一区| 不卡av一区二区三区| 在线观看www视频免费| 久久久久久久国产电影| 国产日韩欧美在线精品| 久久久久精品人妻al黑| 99re6热这里在线精品视频| www.999成人在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 黄色视频不卡| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲一区二区三区欧美精品| 观看av在线不卡| 国产麻豆69| 国产亚洲欧美精品永久| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲精品国产av成人精品| 国产精品99久久99久久久不卡| 一本大道久久a久久精品| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 午夜视频精品福利| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲国产精品999| 亚洲九九香蕉| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产麻豆69| 欧美久久黑人一区二区| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲专区中文字幕在线| 男女无遮挡免费网站观看| 久热这里只有精品99| 99精国产麻豆久久婷婷| 一区二区三区精品91| 性少妇av在线| 黄色a级毛片大全视频| av不卡在线播放| 欧美 日韩 精品 国产| 日韩电影二区| kizo精华| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产精品成人在线| 极品人妻少妇av视频| www.精华液| 91九色精品人成在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 自线自在国产av| 亚洲第一青青草原| 久久国产精品大桥未久av| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久9热在线精品视频| 国产精品偷伦视频观看了| 国产高清视频在线播放一区 | 成年人午夜在线观看视频| 亚洲精品一区蜜桃| 午夜视频精品福利| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲人成网站在线观看播放| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美日韩福利视频一区二区| 9色porny在线观看| 老司机影院成人| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲av日韩在线播放| 国产一区二区在线观看av| av一本久久久久| 精品卡一卡二卡四卡免费| 一边摸一边做爽爽视频免费| 午夜免费成人在线视频| 一二三四社区在线视频社区8| av网站免费在线观看视频| 国产色视频综合| av又黄又爽大尺度在线免费看| 中文字幕高清在线视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 韩国精品一区二区三区| 国产午夜精品一二区理论片| 香蕉丝袜av| 国产一区二区三区av在线| 2018国产大陆天天弄谢| 好男人视频免费观看在线| 一区二区三区激情视频| 日本欧美视频一区| 在线天堂中文资源库| 只有这里有精品99| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产成人精品久久二区二区免费| 性色av一级| 美女午夜性视频免费| 久久国产精品大桥未久av| 午夜老司机福利片| 男女国产视频网站| 成年人午夜在线观看视频| 午夜免费成人在线视频| 亚洲精品一二三| 欧美在线一区亚洲| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲av片天天在线观看| 国产成人欧美| 18禁国产床啪视频网站| 国产精品 国内视频| 亚洲av男天堂| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久人人爽人人片av| 日韩视频在线欧美| 香蕉丝袜av| 老司机午夜十八禁免费视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产亚洲av高清不卡| 免费少妇av软件| 亚洲,欧美,日韩| 99国产精品一区二区蜜桃av | 精品高清国产在线一区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲精品一二三| 色婷婷av一区二区三区视频| 欧美性长视频在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 久久九九热精品免费| 七月丁香在线播放| 黄片播放在线免费| 国产片特级美女逼逼视频| 99久久人妻综合| 成人免费观看视频高清| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 国产在视频线精品| av天堂在线播放| 捣出白浆h1v1| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产av一区二区精品久久| 精品福利永久在线观看| 成人国语在线视频| 国产在视频线精品| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产一区二区激情短视频 | 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲国产欧美在线一区| 一本久久精品| 新久久久久国产一级毛片| 看十八女毛片水多多多| 一区在线观看完整版| 91老司机精品| 国产亚洲av高清不卡| 成年动漫av网址| 欧美xxⅹ黑人| 各种免费的搞黄视频| 午夜91福利影院| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲中文av在线| 欧美日韩视频精品一区| 在线观看国产h片| 又紧又爽又黄一区二区| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久中文字幕一级| 欧美日韩一级在线毛片| 国产一区二区 视频在线| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美av亚洲av综合av国产av| 男女之事视频高清在线观看 | 丰满迷人的少妇在线观看| 国产亚洲av高清不卡| 国产伦理片在线播放av一区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 一级毛片电影观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲视频免费观看视频| 国产精品成人在线| 亚洲精品久久午夜乱码| 晚上一个人看的免费电影| 国产在线免费精品| 国产成人av教育| 久久精品国产综合久久久| 老司机靠b影院| 亚洲久久久国产精品| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 一级毛片女人18水好多 | 男女下面插进去视频免费观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 老司机深夜福利视频在线观看 | 亚洲少妇的诱惑av| 丝袜美腿诱惑在线| 首页视频小说图片口味搜索 | 男女床上黄色一级片免费看| 久久精品亚洲av国产电影网| av在线播放精品| 久久久久久人人人人人| 九草在线视频观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 91九色精品人成在线观看| av在线老鸭窝| 精品福利永久在线观看| 久久热在线av| 中文字幕亚洲精品专区| 大香蕉久久网| 国产成人91sexporn| 国产在视频线精品| 亚洲国产看品久久| 老鸭窝网址在线观看| 成人影院久久| 美女视频免费永久观看网站| 大香蕉久久网| 99热网站在线观看| 在线 av 中文字幕| 免费看不卡的av| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 黑人欧美特级aaaaaa片| 中文字幕亚洲精品专区| 香蕉丝袜av| www.精华液| 欧美 日韩 精品 国产| 99国产综合亚洲精品| 婷婷丁香在线五月| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产1区2区3区精品| 国产成人系列免费观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 丰满迷人的少妇在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲精品乱久久久久久| a 毛片基地| 午夜福利一区二区在线看| 中文欧美无线码| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 99精国产麻豆久久婷婷| 夫妻午夜视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 两个人看的免费小视频| 中文字幕制服av| 色网站视频免费| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 婷婷色麻豆天堂久久| 久久影院123| 亚洲少妇的诱惑av| 日韩av在线免费看完整版不卡| av在线播放精品| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲成人免费av在线播放| 日韩一本色道免费dvd| 我的亚洲天堂| 一个人免费看片子| 又大又爽又粗| 亚洲国产欧美网| 亚洲国产看品久久| 国产黄色免费在线视频| 热re99久久国产66热| 在线观看一区二区三区激情| 1024视频免费在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 一区二区日韩欧美中文字幕| 成年人黄色毛片网站| 99久久99久久久精品蜜桃| 男人添女人高潮全过程视频| 久久性视频一级片| 一级毛片我不卡| 亚洲成人国产一区在线观看 | 亚洲精品第二区| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲精品国产一区二区精华液| 老汉色∧v一级毛片| 欧美xxⅹ黑人| 国产av国产精品国产| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 一区二区三区乱码不卡18| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 欧美日韩精品网址| 大香蕉久久网| 黑人猛操日本美女一级片| 美女视频免费永久观看网站| 精品欧美一区二区三区在线| 中文字幕av电影在线播放| 国产日韩欧美在线精品| 丝袜人妻中文字幕| 在线观看免费高清a一片| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲天堂av无毛| 欧美性长视频在线观看| 熟女av电影| 久久这里只有精品19| 国产精品免费视频内射| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲一码二码三码区别大吗| 人人澡人人妻人| 国产日韩欧美亚洲二区| 麻豆av在线久日| 一本综合久久免费| 久久久欧美国产精品| av福利片在线| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久中文字幕一级| 免费在线观看日本一区| 赤兔流量卡办理| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 悠悠久久av| 男女边摸边吃奶| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产在线视频一区二区| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲人成电影观看| 久久久久网色| 久久中文字幕一级| 亚洲精品久久午夜乱码| avwww免费| 一本色道久久久久久精品综合| 国产高清视频在线播放一区 | 交换朋友夫妻互换小说| 男男h啪啪无遮挡| 深夜精品福利| 国产人伦9x9x在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 久久性视频一级片| 日韩 亚洲 欧美在线| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 黑人欧美特级aaaaaa片| tube8黄色片| 日本wwww免费看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久青草综合色| 男女无遮挡免费网站观看| 久久这里只有精品19| 免费在线观看影片大全网站 | 中文字幕色久视频| 成人国产一区最新在线观看 | 水蜜桃什么品种好| 成年美女黄网站色视频大全免费| 久久久久久久久免费视频了| 日韩精品免费视频一区二区三区| 黄色片一级片一级黄色片| 999精品在线视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 99国产精品一区二区三区| 国产高清不卡午夜福利| 我的亚洲天堂| 成人午夜精彩视频在线观看| 日韩大片免费观看网站| 韩国精品一区二区三区| 欧美成狂野欧美在线观看| 一级a爱视频在线免费观看| 色94色欧美一区二区| 9色porny在线观看| 欧美黑人精品巨大| 亚洲成国产人片在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 真人做人爱边吃奶动态| 老汉色av国产亚洲站长工具| 中文字幕最新亚洲高清| 美女中出高潮动态图| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 妹子高潮喷水视频| 亚洲人成电影观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 黄频高清免费视频| 一本综合久久免费| 国产精品av久久久久免费| 丁香六月欧美| 成年人免费黄色播放视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 18禁国产床啪视频网站| 激情五月婷婷亚洲| 国产主播在线观看一区二区 | 国产成人欧美| 国产色视频综合| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲黑人精品在线| 精品久久久精品久久久| 亚洲人成77777在线视频| 精品少妇久久久久久888优播| 天天影视国产精品| 欧美精品一区二区免费开放| 久久人人爽人人片av| 日韩大码丰满熟妇| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 超碰成人久久| 51午夜福利影视在线观看| 五月天丁香电影| 黄频高清免费视频| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 我要看黄色一级片免费的| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 欧美乱码精品一区二区三区| 色网站视频免费| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲成色77777| 午夜福利影视在线免费观看| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲欧美一区二区三区久久| 久久国产精品大桥未久av| 中文字幕精品免费在线观看视频| 欧美日韩综合久久久久久| 无限看片的www在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 欧美性长视频在线观看| 成年美女黄网站色视频大全免费| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 亚洲午夜精品一区,二区,三区| av网站免费在线观看视频| 下体分泌物呈黄色| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产精品成人在线| 中文字幕制服av| 精品久久久久久电影网| 91成人精品电影| 午夜激情久久久久久久| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 久久精品国产亚洲av涩爱| 大片免费播放器 马上看| 精品国产乱码久久久久久男人| 手机成人av网站| 国产黄色免费在线视频|