藥業(yè)發(fā)展趨勢與危機(jī)解決策略分析

錢小鋒

摘要：對于我國現(xiàn)在的藥業(yè)發(fā)展?fàn)顩r來說，規(guī)模較小，行業(yè)無管理秩序，還不斷出現(xiàn)企業(yè)并購現(xiàn)象是藥業(yè)發(fā)展中的阻礙因素，要想改變其現(xiàn)狀，就要對當(dāng)下情況有清晰的認(rèn)識，同時(shí)這也將預(yù)示著在藥業(yè)行業(yè)中，又將會出現(xiàn)另一番景象；加大企業(yè)規(guī)模，調(diào)整企業(yè)間整合，沖破地方主義，提升管理的效率，使藥業(yè)能夠健康有序的發(fā)展。

關(guān)鍵詞：藥業(yè)發(fā)展；解決危機(jī)；趨勢

自從我國加入WTO后，制藥業(yè)在經(jīng)濟(jì)全球化的影響下不斷壯大。在此種趨勢的影響下，我國的制藥行業(yè)在全球范圍內(nèi)進(jìn)行了結(jié)構(gòu)調(diào)整，這為我國的制藥業(yè)帶來了良好的機(jī)遇。從而使中國在世界上成為了主要藥業(yè)加工中心，在全球的制藥產(chǎn)業(yè)鏈上成為了重要的組成部分。并且，我國的制藥行業(yè)也在逐漸在對產(chǎn)品和企業(yè)的內(nèi)部做出調(diào)整，以此來提升生產(chǎn)水平和經(jīng)濟(jì)效益。隨后，中國的制藥業(yè)也出現(xiàn)了幾種明顯的趨勢：市場集中度的體現(xiàn)；藥品價(jià)格大大下降；并伴隨著現(xiàn)代生物技術(shù)的不斷發(fā)展，藥品市場也將發(fā)生重大改變。在國際市場中，專利藥的上市；以及仿制藥的進(jìn)駐，都為中國藥業(yè)開辟了新的市場；在如此大的沖擊下，中國藥業(yè)必將逐漸走向現(xiàn)代化的發(fā)展道路。

一、企業(yè)的并購浪潮持續(xù)高漲

制藥業(yè)作為一個(gè)國際化的產(chǎn)業(yè)，在伴隨經(jīng)濟(jì)全球化發(fā)展的同時(shí)，以企業(yè)合并和重組的方式加大了競爭能力，來尋找未來發(fā)展的方向，漸漸成為了制藥行業(yè)的發(fā)展進(jìn)程。從上世紀(jì)90年代開始，全球范圍內(nèi)形成了一股并購風(fēng)潮，在并購實(shí)施的同時(shí)，也相應(yīng)的提高了制藥業(yè)的集中度。依據(jù)相關(guān)資料整理，21世紀(jì)在全球排名的前70家大型藥品生產(chǎn)企業(yè)合并為15家。

對于我國的制藥業(yè)現(xiàn)狀而言，整體都處在了“一小二多三低”的局勢：即企業(yè)和產(chǎn)業(yè)的規(guī)模較?。浑m然生產(chǎn)企業(yè)較多，但過多的是產(chǎn)品水平低重復(fù)率高；更多的是企業(yè)生產(chǎn)能力薄弱、監(jiān)管水平低下、存在的科技含量低。但制藥業(yè)大多需要高技術(shù)，高成本這儼然已經(jīng)決定了目前我國制藥業(yè)局面。

在我國90年代中期，我國已經(jīng)開始實(shí)行了制藥業(yè)的并購風(fēng)潮。對于加入WTO所帶來的市場沖擊和競爭，逐漸形成了行業(yè)內(nèi)的資金重組局面。自2002年以來，行業(yè)內(nèi)的并購風(fēng)潮不斷看漲，尤其2004年更為活躍。我國雖然是發(fā)展迅速的醫(yī)藥市場，但國內(nèi)的制藥企業(yè)普遍規(guī)模小、數(shù)量多等特點(diǎn)，也就決定了我國的制藥業(yè)需借助外資力量來壯大國內(nèi)制藥企業(yè)，形成“抱團(tuán)”模式。

二、藥品價(jià)格的下降

我國的《藥品管理法》明確規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)必須依照政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià)。政府定價(jià)藥品是指列入國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)的藥品和被壟斷經(jīng)營的藥品；國務(wù)院的價(jià)格主管擬定了國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄內(nèi)的乙類藥品以及中藥飲片，和醫(yī)院針劑價(jià)格。《價(jià)格法》指出，藥品經(jīng)營者必須執(zhí)行政府定價(jià)的藥品價(jià)格。對于政府指導(dǎo)價(jià)的藥品來說，藥品價(jià)格的擬定一定要在政府指導(dǎo)價(jià)的范圍內(nèi)。并且政府支持藥品在購買時(shí)進(jìn)價(jià)降低的情況下，對藥品零售價(jià)也適當(dāng)?shù)慕档?。以此來減少對于醫(yī)藥的支出。

三、各類藥業(yè)的發(fā)展趨勢

（一）現(xiàn)代生物技術(shù)制藥業(yè)的崛起?，F(xiàn)代生物技術(shù)制藥存在高風(fēng)險(xiǎn)，高收入等特點(diǎn)，并逐漸成為了制藥業(yè)的經(jīng)濟(jì)命脈。資料表明，2003年的全球生物技術(shù)藥品的市場值約為600億美元左右。就目前來看，已經(jīng)有百余種的基因工程藥物逐漸上市，千余種的生物技術(shù)藥物已在臨床試驗(yàn)中頗有效果?，F(xiàn)代生物技術(shù)制藥業(yè)廣闊的發(fā)展促進(jìn)了我國經(jīng)濟(jì)的提升。

（二）非處方藥的迅速發(fā)展。現(xiàn)在我國基本已經(jīng)實(shí)行將藥品分為處方藥（RX）和非處方藥（OTC），而非處方藥所蘊(yùn)含的上升空間為我國制藥業(yè)提供了一個(gè)發(fā)展的平臺。我國的OTC行業(yè)還處在一個(gè)萌芽的狀態(tài)，因此，國內(nèi)的藥業(yè)應(yīng)當(dāng)重視OTC的發(fā)展，開拓此類市場。

（三）仿制藥成為機(jī)遇。就目前而言，在國際市場上的一些專利藥保護(hù)期將至，這也相應(yīng)的給中國的藥業(yè)發(fā)展帶來一項(xiàng)戰(zhàn)略方法。我國制藥業(yè)應(yīng)該把握好這一機(jī)會，向仿制藥發(fā)展邁進(jìn)。

作為原料生產(chǎn)大國，中國的原料能夠配合仿制藥的生產(chǎn)進(jìn)度。大多數(shù)的仿制藥生產(chǎn)企業(yè)擁有較高的實(shí)力，基礎(chǔ)設(shè)施完善，人力資源水平相對較高。我國目前從事生物制藥科研工作的人數(shù)已經(jīng)接近于20萬，他們大多數(shù)都分布在仿制藥企業(yè)當(dāng)中，他們的存在能夠大大減少仿制藥生產(chǎn)的準(zhǔn)備工作。

在現(xiàn)階段可以看出，仿制藥是我國藥業(yè)發(fā)展的方向，但以長遠(yuǎn)的目光來看，創(chuàng)新才是根本出路。國內(nèi)藥業(yè)應(yīng)該在仿制藥的發(fā)展上，不斷推陳出新，減少與發(fā)達(dá)國家的距離。

（四）中藥業(yè)發(fā)展的空間。作為中藥的發(fā)源地，我國有著相對較多的豐厚資源。就目前來看，我國中藥已經(jīng)累積達(dá)到上萬個(gè)品種，百余個(gè)藥材生產(chǎn)基地，眾多的科研人員；這些都說明了我國中藥行業(yè)存在著巨大優(yōu)勢。然而，近年來的一些化學(xué)藥品逐漸顯現(xiàn)出了不盡人意的療效，因此，人們將目光投向了天然植物藥物中。中藥已經(jīng)漸漸被人們接受，并大量投入到實(shí)際生活中去，一部分國家都已經(jīng)開設(shè)了中醫(yī)診所。為此我國應(yīng)該通過中藥的進(jìn)步空間來填補(bǔ)化學(xué)制藥向仿制藥創(chuàng)新的進(jìn)程中出現(xiàn)的空缺。

四、藥業(yè)的危機(jī)解決策略

（一）推動有實(shí)力的藥業(yè)做大做強(qiáng)，引導(dǎo)中小型藥業(yè)做專做精。政府要鼓勵(lì)有實(shí)力的企業(yè)進(jìn)行內(nèi)部聯(lián)合或者重組，要打破其阻礙的界限，以產(chǎn)品和市場為基準(zhǔn)，進(jìn)行企業(yè)聯(lián)合。對于中小企業(yè)來說，很多企業(yè)面臨生產(chǎn)閑置，產(chǎn)能加大的問題，怎么利用其優(yōu)勢來創(chuàng)造經(jīng)濟(jì)效益，是一個(gè)關(guān)鍵問題。因此，中小企業(yè)應(yīng)該在條件準(zhǔn)許的情況下，進(jìn)行委托生產(chǎn)，以此來實(shí)現(xiàn)企業(yè)之間的相互有效利用。同時(shí)，有能力的企業(yè)還可以承接海外藥品的委托生產(chǎn)，這樣有利于對企業(yè)形象的樹立，還能夠幫助國內(nèi)市場。

（二）加大技術(shù)創(chuàng)新力度。一個(gè)產(chǎn)業(yè)如果可以長遠(yuǎn)發(fā)展，其主要還是靠創(chuàng)新能力，當(dāng)不能進(jìn)行仿制藥也不可以去購買專利藥的情況下，想要提升藥業(yè)的競爭水平，無疑只有以創(chuàng)新來謀求更好的發(fā)展。制藥企業(yè)完全可以在學(xué)習(xí)知識和技術(shù)時(shí)，對自己原有的藥業(yè)再創(chuàng)新。在創(chuàng)新的過程中，不單只在注意新品的開發(fā)，還要注意老產(chǎn)品的改進(jìn)。

（三）制定藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，提升藥品質(zhì)量。藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)是指藥業(yè)在生產(chǎn)藥品，供給，投入使用中以及檢驗(yàn)中，藥業(yè)與管理部門以此來遵守的條件。藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)能夠保證人民放心用藥，能夠促進(jìn)藥業(yè)良好的發(fā)展。

五、結(jié)束語

對于現(xiàn)今的藥業(yè)發(fā)展來說，企業(yè)對未來的發(fā)展和定位不準(zhǔn)確。在藥業(yè)激烈的競爭條件下，更需要有良好的生存空間，并且在醫(yī)藥行業(yè)中及時(shí)完善藥業(yè)市場的規(guī)章制度，而各大藥業(yè)企業(yè)也要進(jìn)行相應(yīng)的產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整，以此來謀求更好的發(fā)展。同時(shí)在原有的藥品技術(shù)基礎(chǔ)上，加強(qiáng)對新產(chǎn)品的研發(fā)，以創(chuàng)新來為藥業(yè)謀求另一條道路，致使藥業(yè)企業(yè)走向一個(gè)良性循環(huán)的道路中去，沖破原有的企業(yè)模式，爭取早日和國際接軌。

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