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      菝葜體外抗非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞活性物質(zhì)研究△

      2014-09-26 07:05:12邱千戴琪陳樹和干國平劉焱文卿國良
      中國現(xiàn)代中藥 2014年1期
      關(guān)鍵詞:菝葜鞣質(zhì)粗提物

      邱千,戴琪,陳樹和,干國平,劉焱文,卿國良

      (1.華中科技大學(xué) 同濟(jì)醫(yī)學(xué)院 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院 藥理學(xué)系,湖北 武漢 430030;2.湖北中醫(yī)藥大學(xué) 中藥資源與中藥化學(xué)省級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖北 武漢 430061)

      菝葜體外抗非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞活性物質(zhì)研究△

      邱千1,2,戴琪2,陳樹和2,干國平2,劉焱文2,卿國良1*

      (1.華中科技大學(xué) 同濟(jì)醫(yī)學(xué)院 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院 藥理學(xué)系,湖北 武漢 430030;2.湖北中醫(yī)藥大學(xué) 中藥資源與中藥化學(xué)省級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖北 武漢 430061)

      目的:篩選菝葜抗非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞活性物質(zhì)。方法:采用溶劑法、明膠沉淀法和大孔吸附樹脂純化技術(shù),將菝葜提取分離為乙醇粗提物、總鞣質(zhì)、總黃酮3個(gè)物質(zhì)部位,利用細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測定3種物質(zhì)部位抗A549、NCI-H522、NCI-H23細(xì)胞存活率。結(jié)果:從菝葜提取分離的3種物質(zhì)部位均有不同程度抗非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞活性,其中鞣質(zhì)部位致非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞存活率最低,并在濃度范圍內(nèi)呈現(xiàn)出良好的計(jì)量依耐性。結(jié)論:鞣質(zhì)為菝葜主要抗非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞活性物質(zhì)。

      菝葜;非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;鞣質(zhì);乙醇提取物;總黃酮

      菝葜SmilaxchinaL.是百合科菝葜屬植物,其藥用部位為根莖,收載于《中國藥典》2010版一部,具有利濕去濁,祛風(fēng)除痹,解毒散瘀的功能[1]。菝葜是中醫(yī)臨床治療腫瘤疾患的常用配伍組方藥味,如以菝葜為君藥的復(fù)方菝葜顆粒,對治療肺癌有一定療效[2]。前人報(bào)道了菝葜的黃酮類成分具有體外抗肺癌作用[3-4],其鞣質(zhì)類成分抗肺癌生物活性尚未見文獻(xiàn)報(bào)道。筆者采用溶劑法、明膠沉淀法和大孔樹脂純化技術(shù),將菝葜提取分離為乙醇粗提物、總鞣質(zhì)部位和總黃酮部位,對上述3種提取分離物質(zhì)的抗肺癌活性進(jìn)行了比較研究。研究結(jié)果表明,菝葜鞣質(zhì)類成分為其主要抗肺癌活性物質(zhì)。

      1 材料

      1.1 藥材與試劑

      菝葜藥材于2012年8月購自湖北福人藥業(yè)有限公司,經(jīng)湖北中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院張秀橋教授鑒定為菝葜SmilaxchinaL.的干燥根莖。

      D101大孔樹脂(上海勁凱樹脂有限公司),明膠(天津市博迪化工有限公司),RPMI-1640培養(yǎng)基(美國Gibco公司),0.25%胰蛋白酶(美國Gibco公司),DMSO( 美國Sigma-Aldrich公司),臺(tái)盼藍(lán)(美國Sigma-Aldrich公司),胎牛血清(美國Hyclone公司),丙酮(天津市天力化學(xué)試劑有限公司)。

      1.2 細(xì)胞株

      非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞A549、NCI-H522、NCI-H23(美國ATCC)。

      1.3 儀器

      二氧化碳培養(yǎng)箱(三洋電機(jī)株式會(huì)社),超凈工作臺(tái)(蘇州凈化設(shè)備有限公司),電熱高壓蒸氣滅菌鍋(上海三申醫(yī)療器械有限公司),倒置顯微鏡(安徽中科中佳科學(xué)儀器有限公司),24孔細(xì)胞培養(yǎng)板(美國Costar公司),細(xì)胞計(jì)數(shù)儀(上海睿玨生物有限公司),電子分析天平(梅特勒-托利多儀器有限公司)。

      2 方法

      2.1 供試藥物的制備

      乙醇粗提物:稱取菝葜飲片1 kg,依次加入8倍量、6倍量60%乙醇回流提取2次,依次為2 h,1 h,合并提取液,回收乙醇,干燥。

      總鞣質(zhì)部位:將上述回收乙醇后的提取液加入一定量4%明膠溶液,攪拌,靜置,過濾得到沉淀部分,加入適量丙酮,攪拌,靜置,濾除沉淀,濾液回收溶劑,干燥。

      總黃酮部位:將上述明膠沉淀法所得濾液過D101大孔樹脂,依次用水、50%乙醇溶液洗脫,收集50%乙醇洗脫液,干燥得黃酮部位[5]。

      將乙醇粗提物、總黃酮部位、總鞣質(zhì)部位溶解于DMSO后用含10%胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)基稀釋成相應(yīng)濃度,備用。

      2.2 供試品對體外培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞生長的影響

      A549、NCI-H522、NCI-H23細(xì)胞均為貼壁細(xì)胞,將復(fù)蘇好的細(xì)胞置于含10%胎牛血清、100 U·mL-1青霉素、100 μg·mL-1鏈霉素的RPMI-1640培養(yǎng)基中,在37 ℃、5%CO2、相對濕度95%培養(yǎng)箱中培養(yǎng),每日觀察細(xì)胞生長情況。A549細(xì)胞2~3 d傳代1次,NCI-H23和NCI-H522細(xì)胞3~4 d傳代1次。

      將處于對數(shù)生長期的A549、NCI-H522、NCI-H23細(xì)胞,以每孔500 μL(分別約2.5×104個(gè)、4.5×104個(gè)、4.5×104個(gè))接種于24 孔培養(yǎng)板中,培養(yǎng)24 h,待細(xì)胞貼壁后,吸棄上清液,于上述24孔板中加入不同濃度的待測樣品液500 μL,每個(gè)濃度平行2孔。以0.1%DMSO作空白于37 ℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h后,轉(zhuǎn)移孔中細(xì)胞于EP管中,吹打混勻。吸取20 μL,加入等量0.4%臺(tái)盼藍(lán),吹打混勻,用細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測細(xì)胞存活率。實(shí)驗(yàn)重復(fù)兩次,取平均值。

      3 結(jié)果

      菝葜提取物對A549、NCI-H522、NCI-H23 3種細(xì)胞生長的影響與對照組比較,菝葜鞣質(zhì)部位組致肺癌細(xì)胞的存活率最低,菝葜總鞣質(zhì)抗肺癌細(xì)胞活性優(yōu)于其乙醇粗提物和總黃酮,并具計(jì)量效應(yīng)關(guān)系,見圖1。

      A.A549 B.NCI-H522 C.NCI-H23圖1 菝葜不同物質(zhì)部位對3種肺癌細(xì)胞存活率的影響

      4 討論

      菝葜是中藥復(fù)方臨床用于治療腫瘤疾患常用的配伍藥味。迄今文獻(xiàn)報(bào)道了菝葜黃酮類成分為其主要抗腫瘤活性物質(zhì),并從中分離和篩選出多種抗腫瘤活性化合物[2-3]。筆者選取3種具有代表性的非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞A549、NCI-H23及NCI-H522為實(shí)驗(yàn)用細(xì)胞株,對菝葜乙醇粗提物、總鞣質(zhì)部位和總黃酮部位進(jìn)行了抗肺癌細(xì)胞活性篩選。研究結(jié)果表明菝葜總鞣質(zhì)部位致3種肺癌細(xì)胞死亡率最高,且在濃度范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的計(jì)量依耐性,說明菝葜鞣質(zhì)部位具有良好的體外抗非小細(xì)胞肺癌活性,從而為進(jìn)一步詮釋菝葜治療肺癌的物質(zhì)基礎(chǔ)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù),具有重要意義。

      [1] 國家藥典委員會(huì).中國藥典[S].一部.北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:290.

      [2] 李廣誠,董克禮,朱宏.復(fù)方菝葜顆粒治療中晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床研究[J].中國醫(yī)學(xué)工程,2007,15(3):269-270.

      [3] Wu Lisheng,Wang Xiaojing,JIA Aiqun.Cytotoxic polyphenols against breast tumor cell inSmilaxchinaL.[J].J Ethnopharmacol,2010,130:460-464.

      [4] Li Yuanlii,Gan Guoping,Liu Yanwen,et al.A flavonoid glycoside isolated fromSmilaxchinaL.rhizome in vitro anticancer effects on human cancer cell lines[J].J Ethnopharmacol,2007,113:115-124.

      [5] 于偉.菝葜抗炎有效部位及其軟膠囊制劑藥學(xué)研究[D].武漢:湖北中醫(yī)藥大學(xué),2008.

      Screening of anti-NSCLCC Components from Rhizomes of Smilax china L. in vitro

      QIU Qian1,2,DAI Qi2,CHEN Shuhe2,GAN Guopin2,QING Guoliang1*,LIU Yanwen2*

      (1DepartmentofPharmacology,SchoolofBasicMedicalSciences,TongjiMedicalCollege,HuazhongUniversityofScienceandTechnology,Wuhan430030,China2.ProvincialKeyLaboratoryofResourceandChemistryofChineseMedicine,HubeiUniversityofTraditionalChineseMedicine,Wuhan430061,China)

      Objective:To Screen anti-NSCLCC active components from the rhizomes ofSmilaxchinaL.Methods:Ethanol crude extracts,tannins and flavonoids were extracted and separated fromSmilaxchinaL.by using solvent method,gelatin precipitation and macroporous adsorption resin purification technology.The survival rates of A549、NCI-H522、NCI-H23 were measured by cell counting instrument.Results:All the extracts had different anti-NSCLCC activities,tannins showed the best activity against A549、NCI-H522、NCI-H23 cells and presented good dose-effect relationship.Conclusion:Tannins are the main anti-NSCLCC ingredients of the rhizomes ofSmilaxchinaL.

      SmilaxchinaL.;NSCLCC;Tannins;Ethanol crude extracts;Flavonoids

      國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31270393)

      *[通信作者] 卿國良,教授,博士生導(dǎo)師,腫瘤藥理學(xué)術(shù)帶頭人;E-mail:qingguoliang@mail.hust.edu.cn

      10.13313/j.issn.1673-4890.2014.01.004

      2013-08-09)

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